Los t�rminos aqu� citados corresponden a la terminolog�a descriptiva de las

plantas, que sirve para comprender las secciones de Descripci�n que aparecen en los
art�culos sobre taxones de plantas.

La terminolog�a normalmente comienza a conocerse con la morfolog�a, de lo que

tratar� �ste, el primer art�culo. La morfolog�a de las plantas es un campo de
estudio que trata sobre las estructuras normalmente visibles a ojo desnudo o con
herramientas sencillas, como una lupa de mano, de los �rganos de las plantas.1? Los
t�rminos invocan las estructuras presentes en las plantas vasculares (helechos,
gimnospermas y angiospermas), y la terminolog�a es muy extensa en lo que respecta a
la flor de angiosperma, que es el grupo m�s diverso de plantas. Normalmente los
bri�fitos (musgos y afines), que son plantas (son embriofitas) pero con una
morfolog�a de origen evolutivo diferente, est�n descriptos en un glosario aparte,
como tambi�n tienen su propio glosario las estructuras relacionadas con la
reproducci�n y otras m�s espec�ficas de los helechos y de las gimnospermas. La
morfolog�a de alguna manera se intergrada (se va indiferenciando a medida que se
achica la escala) con la anatom�a1? (o histolog�a2?) de las plantas, que es el
estudio de los tejidos y �rganos a nivel celular, para lo cual se hace uso
principalmente de preparados que se visualizan en un microscopio, para los que
diseccionar el �rgano idealmente embebido en un micr�tomo, montarlo en un
portaobjetos y te�irlo puede ser muy consumidor de tiempo (la definici�n de
"anatom�a" es diferente en plantas y animales3?). La morfolog�a forma la base de
las descripciones taxon�micas y en general constituye el conjunto de datos m�s
importante en la construcci�n de claves de identificaci�n, ya que son los datos m�s
r�pidos y econ�micos de tomar y requieren de poca o ninguna t�cnica.1? Una lectura
introductoria sobre la ciencia de la morfolog�a de las plantas se puede encontrar
en el art�culo, La ciencia de la morfolog�a de las plantas.

Los t�rminos citados aqu� son en gran parte descendientes de aqu�llos usados por
bot�nicos y herboristas en el pasado, empezando quiz�s por el antiguo griego
Teofrasto, uno de los primeros en usar terminolog�a t�cnica.1? Muchos t�rminos
fueron heredados de la �poca del lat�n cl�sico o del griego antiguo latinizado,
pero han evolucionado tremendamente con los a�os: algunos fueron redefinidos,
muchos fueron inventados �muchas veces en esos mismos idiomas�, y algunos
descartados con el tiempo.1? Especialmente desde la invenci�n del microscopio se ha
modificado la terminolog�a en forma significativa.1? El problema m�s grande que
puede encontrar un usuario es que no hay consenso entre autores acerca de la
definici�n precisa de muchos t�rminos, por lo que, al utilizar una flora
particular, debe ser chequeado el glosario de esa flora para corroborar el uso de
los t�rminos aqu� aprendidos.1? Los t�rminos citados aqu� son en gran medida
derivados y clasificados, con algunas excepciones, de Radford et al. (19744?), ver
tambi�n Bell (19915?), citados en el cap�tulo de morfolog�a de Simpson (20051?) que
es la base de este art�culo (ver tambi�n las recomendaciones de Judd et al. 20076?
en la secci�n de bibliograf�a).

La variabilidad es formalizada por los tax�nomos en forma de caracteres

"tipol�gicos"7? que son puntos de anclaje del continuum de variaci�n8? -una
simplificaci�n de la apreciaci�n gestalt9? del tax�nomo que los utiliza, por lo que
una descripci�n en palabras nunca ser� suficiente para abarcar la variabilidad del
car�cter en una especie o los detalles de cada car�cter en la misma, de los que la
�nica manera de aprenderlo es observando ejemplares de la misma especie; pero si la
descripci�n dispone de un glosario con los l�mites de cada t�rmino morfol�gico
claramente expresados, es importante repasarlo y extraer del texto toda la
informaci�n que se haya racionalizado sobre el tax�n, porque de los atributos que
lo delimitan, los que son caracteres son una unidad evolutiva que puede tener una
funci�n o ser una restricci�n que explique una parte del plan corporal del tax�n.

Una aproximaci�n morfol�gica normalmente visualiza a la planta como estructurada en

�rganos altamente correlacionados con funciones espec�ficas,1? de forma que a
partir de la funci�n se establecen los l�mites del �rgano,1? y se dividen en
secciones que describen la variabilidad encontrada en cada uno de ellos. Este
art�culo est� dividido en tres secciones, la introducci�n a los �rganos de las
plantas, �Estructura de la planta� y �Terminolog�a general�. La secci�n de
�Estructura de la planta� incluye caracteres y sus estados del car�cter de �rganos
y partes de la planta espec�ficos. Sigue una secci�n de �Terminolog�a general� que
lista caracteres y sus estados que pueden ser usados para describir una variedad de
�rganos de las plantas. La introducci�n a los �rganos de las plantas fue ampliada
s�lo en su sentido morfol�gico, al estilo de Bell (19915?) luego de la enumeraci�n
de los mismos, del resto, los agregados tomados de una fuente diferente de Simpson
(20051?) son citados en l�nea, o en letra peque�a. Los agregados provienen
principalmente de Judd et al. (20076?).

�ndice
1 Introducci�n: los �rganos de la planta
1.1 Introducci�n a los �rganos de la planta
2 Estructura de la planta
2.1 H�bito, duraci�n, h�bitat y distribuci�n
2.2 H�bito
2.3 Ra�ces
2.4 Tallos y v�stagos
2.4.1 Yemas
2.4.2 Corteza (morfolog�a)
2.5 Hojas
2.5.1 Tipos de hojas seg�n su patr�n de divisi�n
2.5.2 Inserci�n de la hoja en el tallo
2.5.3 Venaci�n de las hojas
2.5.4 Forma y m�rgenes de las hojas
2.6 Flores
2.6.1 Nectarios florales y otras recompensas
2.6.2 Br�cteas de la flor e inflorescencia
2.6.3 Otras definiciones de la flor
2.7 Perianto
2.8 Androceo
2.9 Gineceo, carpelos, pistilos
2.10 Inflorescencias
2.11 Frutos
2.12 Semillas
2.12.1 Tipo de endosperma de la semilla
2.12.2 Tipo de germinaci�n de la semilla
3 Terminolog�a general
3.1 Color
3.2 Tama�o
3.3 N�mero
3.4 Textura
3.5 Fusi�n
3.6 Forma
3.6.1 Formas tridimensionales
3.6.2 Formas bidimensionales
3.6.3 M�rgenes
3.6.4 Divisi�n
3.7 Disposici�n
3.7.1 Posici�n
3.7.2 Arreglo
3.7.3 Orientaci�n
3.7.4 Postura y prefoliaci�n
3.8 Superficie
3.8.1 Configuraci�n
3.8.2 Excrecencia de la epidermis
3.8.3 Vestitura/indumento
3.8.4 Tipos de tricomas y cerdas
3.9 Simetr�a
3.10 Fen�menos temporales
4 Glosario de Cactaceae
5 Glosario de Poaceae
6 Glosario de Asteraceae
7 Glosario de Fabaceae
8 Glosario de Cucurbitaceae
9 Glosario de Arecaceae
10 Glosario de Brassicaceae
11 Glosario de Apiaceae
12 V�ase tambi�n
13 Citas
14 Bibliograf�a
14.1 Referencias citadas
Introducci�n: los �rganos de la planta
Los art�culos complementarios son Tracheophyta (las plantas vasculares) y sus
derivados, como Pteridophyta (helechos y afines), Spermatophyta (las plantas con
semilla) y Angiospermae (las "plantas con fruto", mal llamadas "plantas con
flores").
Introducci�n a los �rganos de la planta
Archivo:Ciclo de vida de los helechos y afines (Pteridophyta) - espor�fito ra�z
tallo hojas, esporangio espora gametofito.svg
�rganos de los helechos y afines: en el espor�fito, ra�ces, tallo, hojas, y los
�rganos encargados de la reproducci�n, en estas plantas siempre originados en las
hojas, llamados esporangios. En helechos el tallo es ancestralmente postrado, y las
hojas no tienen zona de abscisi�n, la intemperie eventualmente las destruye
quedando los restos de su inserci�n al tallo. Las ra�ces se originan todo a lo
largo del tallo plagi�tropo. El espor�fito es recorrido por sistemas de �rganos,
particularmente el sistema de haces vasculares. De las esporas germina un
gamet�fito que cuando maduro se reproduce sexualmente formando un nuevo espor�fito,
que en su primer estadio (el "embri�n") se desarrolla nutrido por el gamet�fito
donde ocurri� la fecundaci�n.

�rganos de las gimnospermas: en el espor�fito maduro, adem�s de lo anterior, las

hojas portadoras de esporangios se encuentran en ramas especializadas llamadas flor
(o inflorescencia, rama portadora de flores), tanto si est�n estructurados en
flores como en inflorescencias en gimnospermas son conos, tambi�n llamados
estr�bilos. El gamet�fito masculino se desarrolla dentro de la espora masculina en
el grano de polen, que se libera del esporangio masculino en su hoja portadora o
estambre en su cono masculino, y llega al cono femenino, a la hoja portadora del
esporangio femenino llamada carpelo, donde est� el gamet�fito femenino dentro de la
espora femenina inm�vil en el esporangio femenino encerrado en el �vulo. Al
encontrarse los gamet�fitos (peque�os pero multicelulares y maduros) ocurre la
fecundaci�n y posterior formaci�n del embri�n que se desarrolla nutrido por el
gamet�fito femenino, hasta que entra en un estadio del desarrollo en el que entra
en latencia, listo para dispersarse, en ese momento encerrado dentro de los tejidos
del �vulo que se desarrollaron hasta formar el resto de la semilla.

�rganos de las angiospermas: en la flor evolucionaron �rganos que la adaptaron a

s�ndromes de polinizaci�n animales y a la formaci�n del fruto, el nuevo �rgano de
dispersi�n (ver texto).
En esta secci�n se introducen los �rganos de las plantas y hasta qu� nivel de
detalle los describe el campo de la morfolog�a.

Entre las plantas terrestres, la morfolog�a del organismo multicelular, tanto de la

generaci�n gametof�tica como de la generaci�n esporof�tica, divergi� tempranamente
en briofitos en sentido amplio (musgos y afines) y plantas vasculares (helechos y
afines, gimnospermas y angiospermas); los briofitos normalmente tienen un glosario
aparte y en �ste no ser�n tratados. De las plantas vasculares, en helechos y afines
los gamet�fitos, si bien visibles a ojo desnudo, son poco importantes en su
correlaci�n morfolog�a/taxonom�a, y no ser�n tratados tampoco en este glosario, los
de las gimnospermas y angiospermas son demasiado peque�os para ser tratados en
morfolog�a, y lo �nico que se observa de ellos son las estructuras del espor�fito
de la generaci�n anterior que los encierran: el grano de polen (que encierra al
gamet�fito masculino) y el �vulo (que encierra al gamet�fito femenino). El
espor�fito de estos grupos en cambio se desarrolla hasta ser conspicuo y
nutricionalmente independiente del gamet�fito, y puede verse como una modificaci�n
del mismo espor�fito ancestral "generalizado", que consta de s�lo unos pocos
�rganos que a lo largo de la evoluci�n fueron ricamente modificados en cada grupo.

Los �rganos del espor�fito al nivel m�s ancestral en plantas vasculares vivientes
son la ra�z1? subterr�nea, el v�stago1? a�reo, y un sistema de haces vasculares que
los vincula. El v�stago a su vez est� subdividido en tallo,1? hojas1? (megafilos o
microfilos) (que a su vez contienen venas1? continuas con el sistema vascular de la
planta), m�s los �rganos encargados de la reproducci�n, llamados esporangios.1? En
plantas vasculares (exceptuando el grupo basal, las licofitas, que por practicidad
tambi�n suelen tener su propio glosario), los esporangios siempre se encuentran en
las hojas. La funci�n del tallo es sostener y elevar hojas y esporangios, la de su
sistema vascular, el transporte entre ra�ces y los �rganos que eleva;1? la funci�n
de las hojas es la fotos�ntesis, lo que las vuelve tambi�n el sitio principal de
intercambio gaseoso y transpiraci�n; la funci�n de la ra�z es la absorci�n de agua
y sales, y nitr�geno y f�sforo asimilables en estados disponibles, disueltos en
ella.1? Ra�z y tallo crecen a partir de un meristema apical (en su punta), que
dejan los tejidos en formaci�n detr�s de ellos. Los extremos de ra�z y v�stago se
especializan en proteger ese meristema, el �rgano que protege el extremo de la ra�z
(la caliptra) es muy peque�o para ser visto en morfolog�a, el que protege el
extremo del v�stago es la yema1?. Los v�stagos se ramifican en nuevos m�dulos, los
m�dulos nuevos pueden especializarse, y reciben nombres nuevos de �rganos. En
helechos no (no hay ramificaci�n), pero en espermatofitas los m�dulos o ramas
portadoras de hojas f�rtiles (con esporangios) siempre est�n especializados, son
ramas con las hojas dispuestas muy apretadamente a lo largo del tallo (de
entrenudos cortos), es decir son braquiblastos, que se agotan despu�s de dar la
�ltima hoja (de crecimiento determinado), que reciben el nombre de flor1? (en
castellano, la definici�n del ingl�s flower es diferente), a su vez la rama
portadora de flores puede estar especializada en una inflorescencia.1? En
espermatofitas, el esporangio femenino est� encerrado por uno o dos tegumentos
protectores en conjunto formando un �vulo1? que despu�s de la fecundaci�n al
madurar se vuelve una semilla, ya que la �nica espora y gamet�fito femenino
formados en �l nunca lo abandonan.1? La semilla, o un �rgano que la contiene, tiene
la funci�n de dispersi�n en gimnospermas. En angiospermas, las semillas al madurar
se encuentran encerradas en el fruto, formado al mismo tiempo que ellas despu�s de
la fecundaci�n a partir de tejidos que las rodean (principalmente los de la hoja
f�rtil femenina o carpelo, que en este grupo las "envasan" como un tejido extra de
protecci�n y las ocultan de la herbivor�a), y es el fruto, o una unidad que lo
contiene o es parte de �l, el que tiene la funci�n de dispersi�n.1? En helechos no
est� dividida la sexualidad del gamet�fito, los gamet�fitos son todos bisexuales,
por lo que no ocurre polinizaci�n, las gametas masculinas y femeninas se encuentran
en el mismo gamet�fito; en espermatofitas, la polinizaci�n es el transporte del
gamet�fito masculino hasta el �vulo o sus cercan�as de manera de facilitar el
encuentro entre los gamet�fitos y la fecundaci�n. "Polinizaci�n" proviene de
"polen", el grano de polen es el gamet�fito masculino encerrado en la espora que le
dio origen, a la que todav�a no ha abandonado. En las angiospermas algunas hojas y
partes de la flor se especializaron en �rganos nuevos, que la adaptan a s�ndromes
de polinizaci�n animales: los p�talos con funci�n de atracci�n, los s�palos
protectores, las partes de los carpelos: estigma (con funci�n de recibir el polen y
hacerlo germinar), estilo (con funci�n de ser penetrado haustorialmente,
aliment�ndose de �l a medida que avanza, por el gametofito masculino) el ovario que
contiene los �vulos, y partes de los estambres (la hoja f�rtil masculina): la
antera (el conjunto de los esporangios masculinos, con la funci�n de abrirse y
exponer el polen al madurar), y normalmente un filamento que la eleva. �sta es la
lista de �rganos como dada en Simpson (20051?) y traducida al castellano. Debido a
que algunos grupos evolucionaron de forma m�s espectacular que otros, muchas veces
cambiando dr�sticamente la forma y funci�n de sus �rganos, a veces es dificultoso
diferenciar su origen sin un an�lisis detallado de los tejidos y la ontogenia y sin
una comparaci�n con grupos emparentados, muchas veces no podemos afirmar que un
car�cter que observamos en una planta es una "hoja" modificada si no nos lo indica
un estudio previo.10? En ese sentido es �til la distinci�n que hace la terminolog�a
entre las estructuras seg�n su origen ancestral, y las estructuras que poseen esa
funci�n pero tienen otro origen del desarrollo (por ejemplo, la diferencia entre un
"p�talo", que puede parecerlo o no, y un �rgano "petaloideo" con funci�n de p�talo,
siendo virtualmente cualquier otra pieza capaz de evolucionar a petaloidea).

Las plantas vasculares vivientes, originadas en el ambiente terrestre, desarrollan

un v�stago a�reo y una ra�z subterr�nea, los dos a partir de un meristema apical,
un grupo de c�lulas indiferenciadas que se dividen por mitosis dejando los tejidos
en formaci�n detr�s de ellas. Los dos meristemas est�n orientados a desarrollarse
hacia arriba y hacia abajo respectivamente (poseen geotropismo negativo y positivo
respectivamente). Esta especializaci�n entre una parte a�rea, que se desarrolla en
busca del sol y el aire, y una parte subterr�nea, que se adentra en la tierra en
busca de agua y sales, es lograda gracias a la comunicaci�n entre ellas provista
por los haces vasculares, los que le dan el nombre al grupo. Los haces vasculares
son haces de apilamientos de c�lulas que recorren todo el largo de tallo y ra�z,
muchas veces est�n muertas a la madurez (cuando son funcionales), a trav�s del
interior de las cuales se transportan l�quidos y solutos en soluci�n (minerales,
nutrientes como carbohidratos, hormonas...), y cuando es necesario los haces se
ramifican de forma cada vez m�s fina hasta llegar a las inmediaciones de las
c�lulas de todas las partes vivas de la planta, como se observa en la venaci�n de
las hojas. El xilema est� formado por c�lulas muertas, de las que s�lo quedan las
paredes celulares formando un tubo que transporta el agua con sales minerales y
otros solutos disueltos absorbida por las ra�ces (est� asociado a c�lulas vivas que
lo rellenan cuando se accidenta o envejece). El m�s delicado floema est� formado
por c�lulas vivas, que transportan la "savia elaborada" a trav�s de su citoplasma,
y se destruye despu�s de envejecer y dejar de ser funcional. Las plantas,
descendientes de algas que no contaban con ese impedimento, necesitan el
intercambio gaseoso con el aire, ya que realizan fotos�ntesis y respiraci�n
celular, pero son los momentos en que m�s agua pierden por transpiraci�n. El agua
transportada por el xilema desde las ra�ces se evapora al llegar a la superficie en
contacto con el aire cercana a los extremos de los tubos de conducci�n. Una planta
terrestre sin protecci�n se desecar�a en pocos minutos al Sol. Las plantas
terrestres evitan la desecaci�n en todas sus partes verdes gracias a que su
epidermis, de una c�lula de espesor, es secretora de una capa cerosa que la
impermeabiliza, la cut�cula. La cut�cula s�lo es interrumpida por los ost�olos
(poros) delimitados por las c�lulas especializadas de los estomas, que dan a una
c�mara subestom�tica en la que el intercambio de gases ocurre sin la barrera de una
cut�cula gruesa. Los estomas est�n formados por dos c�lulas de la epidermis
(c�lulas oclusivas) que cuando se modifican abren o cierran el ost�olo de forma
acoplada con la situaci�n metab�lica de la planta en relaci�n al ambiente. En el
interior de tallo y ra�z pueden haber quedado todo a su largo tejidos
meristem�ticos, o con el potencial de volver a serlo, llamados en conjunto
meristemas laterales, responsables de un crecimiento posterior en grosor, llamado
crecimiento secundario. Durante el crecimiento secundario, que puede presentarse en
espermatofitas, la epidermis se rompe y es reemplazada por tejido formado debajo de
ella, cuyas paredes en las capas celulares externas, en general muertas a la
madurez, est�n impregnadas por compuestos complejos con una alta cantidad de ceras
que lo impermeabilizan llamados suberina. En el contexto de las descripciones
morfol�gicas, por corteza se hace referencia al aspecto externo de las partes
le�osas (de textura dura) de las plantas, en general coinciden con las protegidas
por tejido de alg�n tipo de crecimiento secundario, sea �ste an�malo o no, pero
tambi�n pueden volverse le�osas (de textura dura) las partes externas de los tallos
por engrosamiento (lignificaci�n, dep�sitos de lignina) de las paredes celulares al
final de un crecimiento primario, como sucede en palmeras. El s�ber del crecimiento
secundario respira por lenticelas, zonas con aspecto de verrugas6? en la corteza en
las que las c�lulas poco suberificadas presentan grandes espacios intercelulares
que funcionalmente son poros, que permiten el intercambio gaseoso entre el exterior
y las partes vivas internas que en esas partes de la planta es necesario
principalmente para la respiraci�n celular. Los meristemas laterales del
crecimiento secundario tambi�n forman, en las capas m�s internas, nuevos haces
vasculares de conducci�n que aumentan el tama�o de la copa y del sistema radical.
Los haces vasculares de conducci�n de agua y sales (xilema primario, y despu�s
secundario), y las fibras a las que est�n asociados, son de por s� le�osos
(endurecidos) y pueden formar una parte importante de la dureza del tallo interior
a la corteza. Las fibras son c�lulas alargadas de paredes gruesas, paralelas al haz
vascular, que crecen de forma intrusiva alcanzando hasta varios cent�metros de
largo, y son de hecho un componente principal de la fibra comercial. A medida que
contin�a el crecimiento secundario y los meristemas de los haces vasculares
avanzan, formando una circunferencia de di�metro cada vez mayor, normalmente los
tejidos m�s antiguos de conducci�n van dejando de ser funcionales y el xilema
antiguo y relleno junto con sus tejidos asociados se van abandonando hacia el
interior del tallo, quedando como tejidos de sost�n y evidenciando su doble
funci�n. El m�s delicado floema conductor de az�cares se encuentra del lado externo
de los meristemas, tambi�n est� asociado a fibras, pero cuando envejece es
comprimido por la presi�n que ejercen el xilema y el nuevo floema en formaci�n m�s
internos y por la resistencia que le oponen los tejidos corticales m�s externos, de
manera que va dejando de ser funcional, y eventualmente se pierde junto con la
corteza. Los meristemas laterales formadores de la corteza suberificada se
regeneran en tejidos m�s internos, cercanos al floema funcional. Meristemas y haces
vasculares, epidermis, estomas, el resto de los tejidos de la dermis, las
diferentes formas de crecimiento secundario y engrosamientos del tallo, las
texturas (le�osidad) y los tipos celulares de sost�n se estudian a nivel celular en
la Anatom�a Vegetal,3? tambi�n llamada Histolog�a Vegetal en castellano. Las
hormonas vegetales y los solutos y compuestos transportados por xilema y floema son
parte de lo que se estudia en Fisiolog�a Vegetal.

El tallo

En el tronco de las palmeras se pueden apreciar los nudos, las cicatrices foliares
o las vainas persistentes de las hojas antiguas, debido a que se vuelven le�osas
(de textura dura) al final del crecimiento primario. El tronco de las palmeras no
vuelve a aumentar de grosor luego de volverse le�oso.

Detalle del v�stago durante el crecimiento primario en espermatofitas. La

ramificaci�n es axilar (todas las ramas se originan en la axila de una hoja).

En la rama de un �rbol de crecimiento estacional pueden observarse las cicatrices

foliares (1), las cicatrices de las hojas protectoras de la yema apical que entr�
en dormici�n al inicio de la �poca desfavorable (2), y las hojas �en este caso
compuestas� y la yema que acompa�a a cada una en su axila (3). El sector antiguo de
la rama presenta corteza, en este caso debido a alg�n tipo de crecimiento
secundario, como puede observarse en sectores m�s antiguos del �rbol donde las
cicatrices foliares con el tiempo quedaron enmascaradas por �ste.
El tallo se volvi� postrado en las pteridofitas ancestrales, a lo largo del que se
originan las hojas y las ra�ces adventicias. En los dem�s grupos (gimnospermas y
angiospermas) el tallo es ancestralmente erguido.
Las ramas se forman en plantas vasculares ancestrales por divisi�n del meristema
apical del tallo en dos (divisi�n dicot�mica); en helechos y afines no se observa
ramificaci�n, y en espermatofitas, la ramificaci�n es axilar, esto es que el
meristema apical del v�stago deja detr�s de �l zonas meristem�ticas hacia el lado
externo, justo debajo de la epidermis, observables al principio como abultamientos
en el cilindro del tallo, llamadas primordios foliares �que se diferenciar�n en
hojas con los caracteres anat�micos de las eufilofitas� y los primordios de la yema
en su axila (en el �ngulo entre la hoja y el tallo).11? Las hojas se desarrollan
inmediatamente, las yemas pueden presentar un per�odo de dormici�n. La secci�n del
tallo en la que se inserta una o m�s hojas se llama nudo, y todo el largo del tallo
comprendido entre dos nudos es un entrenudo. Las hojas programadas para tener una
vida m�s corta que la rama que las porta, poseen en su base una zona de abscisi�n
de forma que al caer la hoja deja una cicatriz en el tallo llamada cicatriz foliar
cuyo aspecto puede ser parte de las descripciones morfol�gicas. La ra�z primaria
tambi�n se ramifica, pero no se ven primordios desde el exterior, ni posee los
nudos con las yemas y hojas o cicatrices foliares que caracterizan al v�stago. Los
primordios de las ra�ces laterales se originan en tejidos interiores a la dermis y
son visibles reci�n cuando rompen los tejidos de protecci�n para abrirse paso a
trav�s de ellos. Los �rganos que no se originan en los sectores mencionados se
llaman adventicios. Son adventicias por ejemplo, las ra�ces que se originan en los
nudos del tallo de las plantas rastreras, las estolon�feras y las rizomatosas.

La hoja

Licofilos en una licofita, la planta vascular basal.

Bases foliares envainadoras

Base foliar envainadora en palmeras, el sector basal del pec�olo se ensancha en la

inserci�n al tallo.

Base foliar envainadora en po�ceas, la vaina termina abruptamente al comenzar la

l�mina, no tienen pec�olo (salvo bambus�ideas). En la foto la vaina es abierta (no
cerrada), sus m�rgenes no est�n fusionados del otro lado del tallo, aunque lo
rodeen completamente.

Est�pulas foliosas y adnatas al pec�olo en la hoja de Rosa, una hoja compuesta con
5 fol�olos. N�tese la yema en su axila.
Los licofilos de las licofitas (el grupo basal) se diferencian morfol�gicamente de
los eufilos ("hojas verdaderas") del resto de las plantas vasculares por su tama�o
y porque los inerva un �nico haz vascular, adem�s de poseer diferencias anat�micas
que aqu� no ser�n expuestas; este glosario tratar� sobre la diversidad de los
eufilos, megafilos (de l�mina amplia y venaci�n ramificada) cuya l�mina puede
originarse de meristemas diferentes dentro de las eufilofitas. En algunos grupos se
perdieron los megafilos secundariamente (despu�s de haberlos adquirido),
convergiendo con las licofitas en la morfolog�a de un microfilo.

Normalmente los megafilos, de los que tratar� este glosario, est�n compuestos por
pec�olo y l�mina o limbo, el pec�olo con la funci�n de alejar la l�mina del tallo y
a veces torcerse y girar para orientarla de cara al sol; la l�mina con la funci�n
de fotos�ntesis, respiraci�n y transpiraci�n. Las hojas pueden ser envainadoras, de
manera que las inervan m�s haces vasculares en su inserci�n al tallo. La vaina
puede ser abierta o cerrada, cerrada es que sus extremos est�n fusionados del otro
lado del tallo, pero una vaina puede rodear todo el tallo y ser abierta. Las hojas
pueden presentar un par de ap�ndices a los lados de la base llamados est�pulas, que
pueden estar ricamente modificadas. La yema en su axila permite diferenciar una
hoja simple de una compuesta en espermatofitas, los fol�olos de las hojas
compuestas pueden ser muy parecidos a las hojas simples, pueden hasta poseer
peciolulos. Como el resto de las partes vivas de la planta, las hojas son inervadas
por haces vasculares de transporte que en el caso de las hojas, por su grosor en
relaci�n a las mismas protruyen de la l�mina o son observables a simple vista, por
eso los patrones que forman entran dentro del campo de la morfolog�a y son llamados
venas o nervios.

La mayor�a de las hojas son bifaciales6?: tienen dos caras bien definidas y
diferentes, normalmente una adaxial (ontogen�ticamente ante el tallo) y una abaxial
(ontogen�ticamente alejada del tallo), que si la hoja no se resupina (no gira sobre
su eje) coinciden con la faz anterior y la posterior respectivamente, y en un tallo
perpendicular al suelo (ort�tropo), con la faz dorsal y la ventral de una hoja
aplanada dorsoventralmente, en relaci�n al cielo y al suelo ("ventral" es ante el
suelo).

Los esporangios
Los esporangios pueden ser muy variados en los glosarios de helechos donde su
morfolog�a y los patrones con los que se distribuyen en la hoja portadora son
relativamente econ�micos de tomar y su uso enfatizado taxon�micamente,11? pero no
se tratar�n en este glosario; las ramas especializadas en portar los esporangios de
las gimnospermas, como los conos de las con�feras, poseen una morfolog�a muy
diferente de las de angiospermas y tampoco se tratar�n en este glosario.

Partes de la flor de angiosperma. El pedicelo y el recept�culo pertenecen a un

tallo de crecimiento determinado (que se agota despu�s de dar la �ltima hoja), las
piezas florales (s�palos, p�talos, estambres y carpelos) son hojas modificadas,
insertas en el recept�culo. En este ejemplo los carpelos est�n reunidos en un �nico
pistilo (una unidad funcional).

En las angiospermas los carpelos encierran los �vulos (en negro) en el ovario de un
pistilo (verde-cian).

En angiospermas, el momento de la apertura floral o antesis suele coincidir con el

de la dehiscencia (apertura por desgarro espont�neo de sus tejidos) de las anteras,
que expone el polen, y el de la receptividad de los estigmas (ya est�n listos para
recibir polen de su propia especie y hacerlo germinar). Pero los tiempos de una y
otra pueden variar, de forma de facilitar la polinizaci�n cruzada. En Cucurbita
(foto) los estambres de la flor masculina est�n conados (fusionados entre s�) por
sus anteras y sus filamentos. Unas horas antes de la apertura floral y si se
arrancan sus p�talos y s�palos es cuando mejor se pueden observar las l�neas de
dehiscencia, que ya est�n empezando a ceder.

Marcado el estigma, la regi�n del pistilo preparada para recibir el grano de polen
y hacerlo germinar.

Marcado el estilo con la funci�n de ser recorrido por el gametofito masculino

haustorialmente (aliment�ndose de �l a medida que avanza), que se coopta para la
funci�n de exponer el estigma a los polinizadores. El estilo es masivo (macizo, no
hueco), si el l�culo (cavidad) del ovario llega hasta �l no es un estilo, es parte
del ovario con un sector apical estipitado.

Detalle de flor femenina (presenta s�lo el verticilo de carpelos, le faltan los

estambres, o est�n presentes pero no son funcionales, son estaminodios como en este
caso) de Cucurbita. Se observan los 3 estigmas bilobados (que se corresponden con
el sector apical libre, sin fusionar entre s�, de los 3 carpelos), y el estilo que
termina en un ovario �nfero, hundido en el recept�culo. Tambi�n se observa una
estructura en este caso proveniente del recept�culo que secreta n�ctar, el disco
nectar�fero (en este caso en realidad con forma de anillo, rodeando el verticilo de
carpelos), que funciona como recompensa de la polinizaci�n animal. Los animales
pueden ser atra�dos por los p�talos y la fragancia con la creencia de que hay
n�ctar y pueden ser enga�ados por la falta de recompensa, pero si esto pasa, no
vuelven a visitar las flores de la misma especie.

Flor del arce o maple (Acer), vista bajo la lupa (la flor es de s�lo unos
mil�metros de tama�o). El ovario tiene la morfolog�a del que ser� el futuro fruto
inmaduro justo despu�s de la fecundaci�n, en este caso al madurar ser� un fruto
seco con dos alas. En el n�mero de estigmas se puede calcular el n�mero m�s
probable de carpelos que conforman el ovario, en este caso est� formado por dos
carpelos con el sector apical libre. En los verticilos externos los estambres y los
t�palos (p�talos y s�palos, indiferenciados).

Relaci�n entre gineceo ("el sector de la casa de las mujeres", el conjunto de todos
los carpelos de la flor) y pistilos. A la derecha arriba un ovario �nfero, como si
estuviera hundido en el recept�culo (el recept�culo est� expandido y adnato
-fusionado- al ovario); es �nfero a las dem�s piezas florales en relaci�n a las
coordenadas del observador, porque en relaci�n al recept�culo siguen estando
siempre en el mismo orden, el gineceo sigue siendo el �ltimo verticilo de piezas
florales. A la derecha abajo en un recept�culo expandido en una concavidad en la
que est�n insertos los pistilos libres, como en la rosa (Rosa).
Las angiospermas comparten con las gimnospermas que poseen estambres y carpelos,
las hojas f�rtiles, portadoras de los esporangios masculinos y femeninos
respectivamente (en castellano), y en ambos grupos est�n tan modificados que
normalmente no son reconocibles como hojas sin el conocimiento previo; ambos se
presentan en ramas de entrenudos cortos de crecimiento determinado llamadas flor
(en castellano), las que se especializan en alg�n "s�ndrome floral" (adaptaci�n a
una estrategia particular de reproducci�n). En espermatofitas, por "reproducci�n"
se implica polinizaci�n (transporte por agentes externos del grano de polen, que
porta al gametofito masculino, hasta las inmediaciones del �vulo que porta al
gametofito femenino), el encuentro entre los dos gametofitos, fecundaci�n y
formaci�n del embri�n nutrido por el gametofito femenino y su espor�fito madre
hasta la formaci�n de la semilla madura (lista para germinar), por lo que en
angiospermas, en el s�ndrome floral tambi�n se encuentra la morfolog�a del fruto al
comenzar su formaci�n, se puede decir que el ovario y las partes accesorias que
formar�n el fruto son un "fruto inmaduro" ya justo despu�s de la fecundaci�n, que
al madurar est� listo para dispersi�n, o lo est� una unidad que lo contiene o es
parte de �l.

En la flor de angiosperma, las hojas del s�ndrome floral o "piezas" se disponen

alrededor del tallo especializado en este orden: los s�palos (piezas protectoras,
verdes) que en conjunto forman el c�liz, los p�talos (piezas llamativas de
atracci�n de polinizadores animales) que en conjunto forman la corola (ambos grupos
en conjunto son el perianto), los estambres que en conjunto forman el androceo, y
los carpelos que en conjunto forman el gineceo, �ste a su vez conformado por una o
varias unidades funcionales llamadas pistilos �cada pistilo formado por uno o m�s
carpelos�. La regi�n del tallo en la que est�n insertas las piezas es llamada
recept�culo, o eje floral o t�lamo. El recept�culo puede ser una continuaci�n del
tallo en su morfolog�a o puede ser expandido, puede tener forma de plato o
cabezuela, o puede volverse una concavidad, como en las flores de ovario �nfero,
etc. El orden en que se disponen las piezas en el eje nunca var�a �alguna puede
faltar�, y el eje floral nunca deja de ser determinado (nunca deja de agotarse
despu�s de dar la �ltima pieza), pero es com�n que var�e la forma y funci�n de las
piezas florales y que su morfolog�a sea una parte importante de las descripciones
taxon�micas. La forma del recept�culo, la posici�n y n�mero de las piezas florales
en �l y c�mo se relacionan entre ellas (las diferencias relativas en tama�o, forma,
si hay piezas florales fusionadas o faltantes) forman s�ndromes florales
"generalizados" que suelen ser parte de las descripciones taxon�micas de grupos que
se ubican en la categor�a de familia,cita 1? otra forma de decirlo es que
t�picamente definen familias de plantas (v�ase f�rmula floral y diagrama floral).
En el estambre, en el interior de cada esporangio masculino, se forman granos de
polen, es la espora masculina cubierta de material proveniente del espor�fito, en
el interior de la cual se desarrolla el gametofito masculino hasta el momento en
que el grano de polen ya est� "maduro", listo para ser liberado �el gametofito
masculino es "endosp�rico"� (Simpson 20051? lo llama gametofito inmaduro, porque en
el momento de su liberaci�n a�n no fue diferenciado). En el carpelo a su vez se
forma el o los �vulos (en la figura en negro), un esporangio femenino rodeado de un
(gimnospermas) o dos (angiospermas) tegumentos protectores provenientes del
espor�fito, que en su interior forma una �nica espora femenina, la que a su vez en
su interior forma un �nico gametofito femenino -tambi�n endosp�rico. Los nombres de
g�nero "masculino" y "femenino" fueron asignados debido a que la gameta femenina
nunca abandona el gametofito femenino, y es la que est� rodeada de tejidos
nutricios. En cambio las c�lulas esperm�ticas nadan hasta la gameta femenina en
grupos primitivos, y tambi�n en espermatofitas son acercadas hasta las proximidades
de la gameta femenina primero por agentes externos que transportan el gametofito
masculino (proceso llamado polinizaci�n), y en angiospermas el gametofito masculino
se termina de acercar activamente por crecimiento haustorial (adentr�ndose y
aliment�ndose de los tejidos que atraviesa) en el carpelo hasta el gametofito
femenino y su gameta.

En angiospermas, el carpelo est� plegado encerrando el �vulo dentro de �l y ofrece

en su lado externo una superficie especializada en recibir el polen llamada estigma
o superficie estigm�tica, el polen que se deposita en el estigma "germina", esto
es, el gametofito masculino emite un "tubo pol�nico" �se desarrolla por elongaci�n
de sus c�lulas hacia afuera de la pared del polen penetrando por el estigma en los
tejidos del estilo macizo (no hueco) que es atravesado haustorialmente
(aliment�ndose de �l a medida que avanza) hasta el ovario y uno de sus �vulos, en
el que penetra y encuentra el gametofito femenino�. Al emitir dentro de �l un juego
de cromosomas ocurre la fecundaci�n, que en angiospermas es "doble", debido a que
tambi�n debe fecundar �agregar un juego de cromosomas� al tejido del gametofito
femenino que se desarrollar� en un tejido de reserva que proporcionar� los
nutrientes al nuevo espor�fito cuando se desarrolle: el endosperma. Tambi�n los
restos del esporangio pueden desarrollarse formando otro tejido de reserva: el
perisperma. El mismo gametofito femenino es un tejido de reserva, relativamente
significativo en gimnospermas. Formaci�n de granos de polen y �vulos, el recorrido
del tubo pol�nico y lo que ocurre despu�s de la fecundaci�n hasta la formaci�n de
la semilla madura (lista para la dispersi�n) son tratados fundamentalmente al
microscopio en el campo de la embriolog�a de las plantas13?, y en particular el
polen maduro (liberado para la polinizaci�n), como se presenta en forma ubicua en
la Tierra y sus capas externas persistentes son muy ornamentadas, dan informaci�n
taxon�mica (que puede separar grupos claramente) y se mantienen durante muchos a�os
sin degradarse, ofrece mucha informaci�n utilizada en campos como filogenia,
paleontolog�a, biogeograf�a, identificaci�n (determinaci�n) de especies y hasta
biolog�a forense; el campo que describe el polen de cada especie es llamado
palinolog�a14?.

Una rama que porta m�s de una flor es una inflorescencia, el tallo en su origen es
el ped�nculo (no confundir con el pedicelo de cada flor individual). El "s�ndrome
floral" adaptado a una estrategia particular de polinizaci�n no siempre involucra a
una flor individual, a veces puede ser una inflorescencia que funciona como una
�nica flor, como en las flores compuestas (llamadas as� desde antiguo porque son
"flores compuestas por flores") o aster�ceas, como el girasol, la margarita y el
panadero; en los que cada "semilla" deriva de una �nica flor, o en las ar�ceas,
como la cala, en la que el "p�talo" de la cala es en realidad una br�ctea que da
inicio a la inflorescencia protegida por ella. A veces el s�ndrome floral es s�lo
un sector radial de una flor sim�trica, como en el lirio (Iris), donde una �nica
flor da lugar a 3 construcciones florales bilabiadas" (con "dos labios", dos piezas
petaloideas, una dorsal y una ventral) que encierran un estambre y un estigma cada
una, pareciendo toda la flor una inflorescencia.
La semilla

Se�alado el hilo (?rafe?) de una semilla de Cucurbita maxima.

En helechos y afines el nuevo espor�fito se desarrolla directamente sobre el
gametofito en el que ocurri� la fecundaci�n, al principio nutrido por �ste �es un
embri�n� pero enseguida se independiza, sin entrar en dormici�n. En las "plantas
con semilla" (gimnospermas y angiospermas) una vez formado el cigoto en el carpelo,
el nuevo espor�fito al desarrollarse protegido y alimentado por el gametofito que
lo origin� es correctamente llamado embri�n, los tegumentos del �vulo provenientes
de su espor�fito madre maduran en tegumentos de protecci�n en la semilla, y pueden
madurar tambi�n los tejidos de reserva �endosperma y perisperma�; hasta que en un
momento se detiene su desarrollo y el nuevo espor�fito entra en latencia dentro de
sus tegumentos y tejidos de reserva: es la semilla madura, lista para la
dispersi�n. En morfolog�a s�lo se detallan algunos caracteres del �vulo y la
semilla, en general los visibles sin ayuda del microscopio �por ejemplo, la
ubicaci�n y forma del hilo, que es la cicatriz que dej� al caer el fun�culo, el
cord�n que un�a la semilla a la placenta en la pared del carpelo�, y el aspecto a
ojo desnudo del embri�n al abrir los tegumentos, en el que ya se pueden apreciar
morfol�gicamente el primer v�stago y la primera ra�z, el primero con hojas llamadas
cotiledones, t�picamente engrosados y reservantes. La semilla es el �rgano de
dispersi�n y colonizaci�n de nuevos ambientes en gimnospermas, en angiospermas es
el fruto.

El fruto

Frutilla o fresa (polifruto de Fragaria). El recept�culo como parte accesoria,

derivado de una flor de ovario s�pero, de pistilos libres. Cada pistilo fructifica
como un �nico fruto (seco, indehiscente), el conjunto derivado de una �nica flor es
el polifruto (carnoso, debido al recept�culo carnoso). Pericarpio: pared del fruto,
derivado de la pared del ovario. Se observan un estilo y estigma marcescentes (que
se marchitan pero perduran en el fruto). Marcado en el recept�culo (rojo) el
recorrido de los haces vasculares (amarillentos) que inervan las piezas florales
(los carpelos). En la frutilla los s�palos de la flor son persistentes en el fruto
(abajo, verdes), tambi�n inervados por haces vasculares no dibujados. N�tese que no
se puede diferenciar un polifruto de una infrutescencia sin observar su desarrollo
desde el estadio de flor.

Manzana (fruto de Malus). El recept�culo como parte accesoria, derivado de una flor
de ovario �nfero. Marcado en el recept�culo el recorrido de los haces vasculares
que inervan las piezas florales. En la manzana los s�palos son persistentes en el
fruto, los p�talos y estambres caen y el crecimiento del fruto enmascara las
cicatrices, y los estilos y estigmas son marcescentes (se marchitan, pero persisten
marchitos en el fruto).
En angiospermas el fruto (el "carpio") se desarrolla despu�s de la fecundaci�n a
partir de un ovario. Pueden sumarse partes de las cercan�as en la misma flor
llamadas "partes accesorias", como el recept�culo en frutillas y manzanas.

El pericarpio es la pared del fruto maduro (listo para dispersi�n), es un t�rmino

de la morfolog�a del fruto, no de los tejidos de los que proviene. Por lo que el
pericarpio podr�a incluir partes accesorias si las hubiera. Tradicionalmente se
identifican en �l 3 capas con funciones diferentes: el exocarpio externo de
protecci�n (la "c�scara"), el mesocarpio y el endocarpio interno de protecci�n de
la semilla. No siempre se diferencian las 3 capas.

N�tese que el fruto no necesariamente se corresponde con todo el gineceo de una

flor individual, los frutos podr�an derivar de cada pistilo individual de una flor
de pistilos libres.
N�tese tambi�n que "fruto" no es la "unidad de dispersi�n" como en el lenguaje
coloquial. La unidad de dispersi�n podr�a ser un polifruto, un fruto o polifruto
con partes accesorias provenientes de partes externas a la flor (como en Juglans
regia, la nuez en lenguaje coloquial), o una infrutescencia, como en el anan�
(Ananas comosus), cuyo tallo se contin�a despu�s de dar la infrutescencia en un
"penacho" (una roseta) de hojas fotosint�ticas. Las unidades de dispersi�n que
mejor conocemos son las que est�n adaptadas a la estrategia ecol�gica de
recompensar con alimento a los mam�feros que en consecuencia transportan y
depositan las semillas en sitios alejados de la planta original.

El s�ndrome floral que permite la reproducci�n de la planta (polinizaci�n,

fecundaci�n y dispersi�n) es parte de lo que se estudia en la biolog�a reproductiva
de las plantas15? (Judd et al. 20076? en cambio menciona el campo m�s estricto de
la "biolog�a de la polinizaci�n" o biolog�a floral).

La pl�ntula
La semilla dispersada puede necesitar de condiciones particulares que pueden ser
que un animal la quite de su fruto, la escarificaci�n (degradaci�n de los tejidos
del exocarpio) por el paso por el sistema digestivo de un animal herb�voro, o un
per�odo de fr�o, etc. antes de germinar. La germinaci�n normalmente comienza con la
absorci�n de agua. Los cotiledones juegan un rol crucial en este per�odo, pueden
mantenerse dentro de los tegumentos y funcionar como �rgano de absorci�n del
endosperma y otros tejidos nutritivos durante la germinaci�n, o pueden volverse
ep�geos (ser elongados por sobre tierra) y fotosint�ticos, o ser ellos mismos
reservantes de nutrientes, o combinaciones de estas funciones. Desde la germinaci�n
hasta que termina de absorber las reservas que trajo consigo en la semilla y se
marchitan sus hojas cotiledonares, el espor�fito se encuentra en el estadio de
"pl�ntula". Si al finalizar este estadio la planta ya es independiente, seguir�
desarroll�ndose hasta madurar (portar hojas f�rtiles) y reiniciar el ciclo: ya es
una planta establecida.

La planta establecida es una planta juvenil, si llega a desarrollarse hasta tener

la posibilidad de portar hojas f�rtiles (aunque todav�a no lo haya hecho) es una
planta adulta. Las plantas pueden ser adultas y no madurar nunca, como las que se
cr�an fuera de su nicho ecol�gico en ambientes donde nunca encontrar�n las
condiciones para portar hojas f�rtiles. Las plantas en condiciones diferentes
tambi�n pueden mantenerse juveniles por el resto de su vida, como los potus de
interior, que nunca llegan a desarrollar los caracteres de la especie adulta. La
planta madura es la que fructific� y dio unidades de dispersi�n viables al menos
una vez.

La sucesi�n de hojas

Commelina, una monocotiled�nea. Rama en la axila de una hoja mostrando una sucesi�n
foliar. La �nica hoja por nudo envaina todo el tallo (es una monocotiled�nea) y en
esta familia la vaina es al principio cerrada, pero se rompe longitudinalmente a
medida que el tallo sigue aumentando en grosor durante su crecimiento primario. El
aumento de n�mero de haces vasculares se ve reflejado en el aumento del tama�o del
limbo de las hojas sucesivas.
Las hojas primordiales son las primeras hojas que nacen por encima de los
cotiledones de la planta joven, en angiospermas tienen una forma diferente de las
hojas de la planta adulta, son m�s peque�as y en general m�s simples (por ejemplo
en plantas de hojas compuestas, tienen menor n�mero de fol�olos que las hojas que
aparecer�n despu�s). Una vez que el tallo aument� de grosor y cuenta con el n�mero
de haces vasculares como para poder inervarlas, y por todo el resto de la vida de
la planta, aparecen las hojas vegetativas o nom�filos, las hojas fotosint�ticas de
la planta adulta, caracter�sticas de cada especie.

La sucesi�n a hojas m�s grandes y complejas tambi�n puede darse en las ramas
individuales a medida que aumentan de grosor.

Los profilos son las hojas del primer nudo sobre un eje lateral (m�s estrictamente
un eje axilar, originado en la axila de una hoja, ya que a veces un eje lateral es
el mismo tallo que se genicul� -se torci�-, como en los ejes simpodiales), no
tienen yema en su axila, son dos en dicotiled�neas y uno en monocotiled�neas, y
tambi�n son diferentes de los nom�filos, normalmente m�s peque�os (muchos autores
los llaman "bracteolas"). Sobre el eje axilar despu�s de los profilos pueden
desarrollarse nom�filos con la respectiva yema en su axila u otras hojas; si
aparecen los antofilos (las piezas florales), entonces es un "eje floral". Cuando
el mismo eje pasa del estado vegetativo al estado floral, a menudo el cambio es
anunciado por una modificaci�n en la forma de las hojas. Por ejemplo el limbo puede
reducirse, la hoja volverse s�sil (sin pec�olo), y la coloraci�n puede cambiar. La
palabra general para las hojas que no son nom�filos es br�cteas, muchas br�cteas no
tienen yema en su axila.16?

Estructura de la planta
H�bito, duraci�n, h�bitat y distribuci�n
H�bito
El h�bito o h�bito de crecimiento, o a veces porte de la planta se refiere a la
forma general de la planta, lo cual abarca una serie de componentes como la
duraci�n del tallo (si es estacional, perenne), el patr�n de ramificaci�n, el
desarrollo, la textura �si alguna de sus partes est� endurecida, le�osa�, mediante
qu� estrategia sobrevive la �poca desfavorable, y cu�l es su estrategia de
establecimiento. La mayor�a de las plantas puede ser claramente designada como
hierba, guiadora, arbusto o �rbol (con algunas subcategor�as), sin embargo algunas
especies son dif�ciles de acomodar en alguna categor�a.

Algunos tipos de h�bito de la planta y tallo son los siguientes:

Pastos cespitosos en una banquina pampeana, a su alrededor pastos no cespitosos.

Un subarbusto: una lavanda, Lavandula, en este caso podado.

Un est�pite es un tronco cuyas ramificaciones son s�lo reproductivas, originadas en

la axila de una hoja. En la foto el est�pite con hojas e inflorescencais de la
palmera datilera, Phoenix dactylifera.
Una hierba (planta herb�cea) es una planta en la cual todos los v�stagos sobre la
superficie de la tierra, sean vegetativos o reproductivos, se mueren al final de la
estaci�n de crecimiento anual, y nunca llegan a ser le�osos. Si bien los v�stagos
sobre la superficie son anuales, la hierba en s� misma puede ser anual, bienal (que
vive por dos a�os), o perenne. Las hierbas que sobreviven por m�s de una estaci�n
de crecimiento poseen �rganos subterr�neos reservantes, cuando es as� persisten
mediante yemas que permanecen debajo de la superficie del suelo y son llamadas
ge�fitas. Puede tambi�n haber hierbas siempreverdes.
Se llama cespitosa la hierba que tiene m�ltiples tallos a�reos y muy cortos,
originados en la base (cerca del suelo), las plantas cespitosas poseen un aspecto
de coj�n muy ramificado. Son comunes los pastos cespitosos (familia Poaceae). Los
pastos cespitosos se ramifican muy densamente por macollos (ramificaciones de los
pastos, con el primer nudo de di�metro muy peque�o) intravaginales (que se
mantienen protegidos dentro de la vaina de la hoja en cuya axila se originaron), a
diferencia de los que ramifican extravaginalmente (escap�ndose de la vaina) y son
aptos para cobertura del suelo.5?:182
Un arbusto (planta arbustiva o fruticosa, fr�tice, frutescente, tallo frutescente)
es una planta perenne, le�osa con muchos tallos principales que se elevan sobre el
nivel del suelo, y ninguno especialmente engrosado.
Un �rbol (planta arborescente o arb�rea, tallo arborescente) es una planta perenne,
le�osa, con un tallo principal (el tronco) que se eleva sobre el nivel del suelo,
el tronco puede ser ramificado o no. Si no se ramifica, o si se ramifica s�lo para
dar una inflorescencia como en el caso de las palmeras cuyas inflorescencias son
axilares (originadas en la axila de una hoja), se llama est�pite.17? En general el
�rbol es m�s alto que el arbusto. No todos utilizan estas definiciones de arbusto y
�rbol, por ejemplo algunos ec�logos diferencian entre arbusto y �rbol s�lo por su
altura, entonces es �til diferenciar el h�bito de la planta y el del tallo.
Un subarbusto (sufr�tice, sufrutescente, planta sufruticosa, tallo sufrutescente),
es un arbusto corto que es le�oso s�lo en la base, los primeros cent�metros por
encima del suelo, siendo el resto de la planta compuesta por ramas herb�ceas, la
planta nunca demasiado alta.

Un Agave (el �gave) y su inflorescencia, una planta en roseta, acaulescente, y de

hojas suculentas. El tallo desde la �ltima hoja fotosint�tica o nomofilo hasta la
primera ramificaci�n de la inflorescencia se llama escapo.
Una planta acaulescente (un tallo de h�bito acaulescente), a diferencia de las
caulescentes, no poseen tallo ("caule") sobre el nivel del suelo m�s que el de la
inflorescencia en el momento de la floraci�n. Pueden poseer hojas fotosint�ticas
pero s�lo al ras del suelo, usualmente en una roseta basal, cuando es as� son
plantas en roseta. Las plantas acaulescentes son muchas veces hierbas bienales, en
las cuales una ra�z de almacenamiento se desarrolla en el primer a�o y la floraci�n
ocurre en el segundo; o hierbas perennes, en las cuales el tallo persistente en el
que se insertan las hojas fotosint�ticas se mantiene bajo tierra y protegido
durante las condiciones ambientales desfavorables. El ped�nculo de la
inflorescencia de una planta acaulescente se llama escapo, el escapo puede tener
hojas pero no bien desarrolladas, no son nomofilos, la planta en este caso se llama
"escaposa".
Escapos

Escapo, se�alado con flecha. En amarillo claro el tallo (escapo), en rojo y

amarillo fuerte la inflorescencia, en verde las hojas, en marr�n las ra�ces.

Escapos en Allium tuberosum.

Una planta de gu�a o guiadora es una planta con tallos elongados y d�biles, con la
estrategia ecol�gica de buscar el Sol lejos de su sitio de germinaci�n sin
necesidad de sostenerse por s� misma. En general se encaraman a un sustrato (son
trepadoras) y se fijan mediante �rganos de fijaci�n (son enredaderas), pero no
necesariamente son una ni la otra. Tambi�n hay trepadoras no guiadoras, como en los
ejemplos de h�bitos vistos m�s adelante. Ver la terminolog�a de la planta y sus
�rganos de fijaci�n (guiadora herb�cea, le�osa, liana, escandente, trepadora,
guiadora rastrera, �rganos de fijaci�n: enredadera, voluble, zarcillo caulinar,
zarcillo foliar, ra�ces adventicias de tipo pad adhesivo) en Planta de gu�a.

Tallo decumbente en una cucurbit�cea. Las cucurbit�ceas son guiadoras rastreras

(enraizan en todos los nudos en contacto con suelo h�medo) y trepadoras por �rganos
de fijaci�n llamados zarcillos. En la foto un zapallo (g�nero Cucurbita).
Las plantas cuyas partes a�reas se apoyan en el sustrato cuando adultas se llaman
postradas o de "tallo postrado", y se asume que si se las llama postradas no se
est� refiriendo a plantas guiadoras ni rastreras.1? Si se apoyan en el sustrato
pero el �pice se eleva verticalmente, se llaman decumbentes o de tallo
decumbente1?. Una planta guiadora tambi�n puede tener tallo decumbente. Si no son
postradas ni decumbentes, son erguidas (no confundir con tallo ort�tropo y tallo
plagi�tropo, que significan perpendicular al suelo y paralelo al suelo
respectivamente). Son plantas rastreras las que enraizan en los nudos en contacto
con suelo h�medo. Son pastos rastreros la gramilla y el gram�n (no confundir con
los pastos rizomatosos, los rizomas se ven similares pero est�n bajo tierra y son
reservantes, son pastos tipo c�sped). Las guiadoras tambi�n pueden ser adem�s
rastreras (enraizar en los nudos). Los estolones son un tallo al ras del suelo y
alargado de propagaci�n vegetativa, una planta estolon�fera no se llama por eso
postrada ni rastrera, son plantas (erguidas o no) con estolones. La nueva pl�ntula
al final de un estol�n eventualmente se independiza de la planta madre, como en las
"cintas" y en Fragaria (la frutilla o fresa/fres�n). Como los estolones pueden
crecer bajo tierra, a veces son llamados tallos subterr�neos y parecen rizomas
delgados y elongados, pero no son reservantes, y la planta terminal termina
separada de la planta principal. Esto tambi�n los diferencia de las plantas
rastreras, aunque hay una gradaci�n entre estolon�feras y rastreras.
Estolon�feras y rastreras

Estol�n. En amarillo claro el tallo, en verde las hojas. En marr�n oscuro las
ra�ces.

Estolones en las frutillas o fresas.

Estolones en las "cintas", Chlorophytum comosum, que suspenden a las plantas hijas.

Comparar con los "gramones" y "gramillas", seg�n otros autores ya plantas

rastreras.

Las plantas pueden tener estos h�bitos por s�lo una parte de sus vidas, como las
hemiep�fitas y las semitrepadoras:

Rosa, una planta le�osa semitrepadora (por hemi-) o apoyante. En este caso se fija
a los estratos arb�reos m�s altos ayudada por sus largas ramas le�osas armadas de
aguijones.
Las de h�bito semitrepador18?19?20? (por hemi-) o apoyante18?20?21? inician su vida
en el sotobosque de forma erguida y le�osa y parasitan mec�nicamente los �rboles
s�lo al llegar al dosel, en donde se apoyan y entrelazan sus ramas, hojas, o
inflorescencias18? muchas veces ayudados por espinas o ganchos. Son arbustos
apoyantes las rosas (Rosa)19?, probablemente Monstera y Philodendron (dos ar�ceas
terrestres semile�osas), las arec�ceas llamadas ratanes, y quiz�s el �rbol del
viajero (Ravenala madagascariensis).
Las plantas estranguladoras o hemiep�fitas le�osas,19? a diferencia de otras
plantas le�osas comienzan su vida como ep�fitas (germinan sobre otras plantas y
crecen sobre ellas sin parasitarlas), y desarrollan ra�ces a�reas le�osas dirigidas
hacia el suelo. Una vez las ra�ces llegan al suelo enraizan y se vuelven de sost�n
(la planta pasa a ser terrestre), con el tiempo las ra�ces alrededor del tronco de
la planta hospedadora se engrosan y el hospedador muchas veces muere por
competencia por la luz solar o quiz�s estrangulamiento al no tener c�mo continuar
su crecimiento secundario. Este h�bito al madurar muchas veces les da un aspecto
arborescente cuyo "tronco" es un sistema tallos-ra�ces estranguladoras.22? Es
encontrado en algunas Moraceae, en particular del g�nero Ficus (las especies
conocidas como "higueras estranguladoras").
Plantas estranguladoras (hemiep�fitas le�osas)

Un estrangulador maduro puede tener un h�bito arborescente, cuyo "tronco" est�

formado por un sistema ra�ces-tallos que se anastomosan en un proceso de injerto
natural.22?
Las plantas estranguladoras comenzaron su vida como ep�fitas de ra�ces le�osas.

Las plantas carn�voras (en ambientes oligotr�ficos u olig�trofos, pobres en

nutrientes, especialmente nitr�geno asimilable), est�n dotadas de dispositivos
especiales mediante los cuales capturan y retienen peque�os animalitos, sobre todo
insectos, los digieren parcialmente y los utilizan como fuente suplementaria de
nitr�geno org�nico.23? Las plantas carn�voras, junto con las par�sitas son plantas
total o parcialmente heter�trofas.23? Tres tipos de hojas son adaptaciones muy
especializadas de las plantas carn�voras. Las hojas "pitcher" est�n adaptadas como
un contenedor, que contiene un fluido en su interior y funciona en la captura y
digesti�n de animales peque�os. Taxones con hojas as� son Darlingtonia, Nepenthes y
Sarracenia. Las hojas tentaculares llevan numerosos pelos (tricomas) glandulares
pegajosos que funcionan en la captura y digesti�n de animales peque�os, como en
Drosera. Las hojas trampa ("trap") son las que mec�nicamente se mueven despu�s de
ser disparadas por alg�n mecanismo, capturando en el proceso a animales peque�os
para luego digerirlos, como en Dionaea muscipula.
Hojas de plantas carn�voras

Hoja "pitcher" en Sarracenia.

Hoja tentacular de Drosera atrapando un insecto.

Hoja trampa en Dionaea.

Las par�sitas se desarrollan sobre otra planta, parasit�ndola.23? La funci�n de las

ra�ces desaparece en muchos casos, habiendo �stas evolucionado a ra�ces
haustoriales (haustorial: que crecen intrusivamente en el hospedador aliment�ndose
de sus tejidos a medida que avanzan) que se conectan con el sistema vascular del
hospedador. Las holopar�sitas no son verdes ni casi fotosintetizan, carecen casi
completamente de clorofila, presentan una reducci�n m�s o menos importante de los
�rganos vegetativos, las hojas se reducen a escamas amarillentas. Las hemipar�sitas
(por semi-) son plantas verdes fotosintetizantes que adem�s poseen ra�ces
haustoriales.23?
Las par�sitas ep�fitas se fijan sobre el v�stago del hospedante como Cuscuta23? y
Pilostyles23? (no confundir con plantas ep�fitas, sin m�s adjetivos, son las que
crecen sobre otras plantas sin parasitarlas),
Las par�sitas epirrizas se fijan sobre las ra�ces del hospedante, como la "flor de
piedra", Lophophytum leandri, par�sita de Piptadenia.23?
Plantas par�sitas

Cuscuta (amarilla, sobre el �rbol), sus ra�ces haustoriales penetran al hospedador

haustorialmente (aliment�ndose de �l a medida que avanzan) hasta conectarse a su
sistema vascular. Los estrictos controles de "libre de cuscuta" son necesarios para
el transporte de vegetales en algunos pa�ses.

Viscum album, el mu�rdago, una hemipar�sita (por semi-) parasitando un �lamo y

fotosintetizando.

Las plantas ep�fitas crecen sobre otra planta s�lo us�ndola de sustrato, sin
parasitarla. Desarrollan caracteres de ambientes secos (son xerom�rficas) debido a
la velocidad a la que se escurre el agua de lluvia por ellas. Pueden tener ra�ces
a�reas, son ra�ces adventicias que en general no llegan al suelo, y acumulan agua y
minerales del aire o que se escurren sobre ellas (una definici�n muy amplia de
ra�ces a�reas es la definici�n literal, toda ra�z o porci�n de ella que est� sobre
el nivel del suelo6?). Muchas ra�ces a�reas son verdes, fotosint�ticas. Su
ocurrencia se suele mencionar en los taxones Orchidaceae y Araceae, y tambi�n se
encuentran en algunas Cyperaceae y Velloziaceae.24? La epidermis de las ra�ces
a�reas es una adaptaci�n a la exposici�n al aire llamada velamen.25? Este tejido,
como las ra�ces a�reas, se origin� varias veces independientemente en la evoluci�n,
es una expansi�n de la epidermis de muchas c�lulas de espesor, muertas a la
madurez, que forman un tejido esponjoso que absorbe el agua y sobrelleva los
per�odos de sequ�a sin que se reseque el interior funcional de la ra�z. Presenta un
color blancuzco perlado cuando se reseca, y se transparenta al humedecerse
mostrando el interior de la ra�z muchas veces fotosint�tico. El velamen tambi�n
puede presentarse en algunas orqu�deas no ep�fitas emparentadas con �stas.
Ep�fitas

Una bromeli�cea ep�fita ocupando de forma oportunista un cableado. Las bromeli�ceas

acumulan agua de lluvia en las bases envainadoras de sus hojas en roseta, que
adem�s son suculentas.

Velamen en una orqu�dea.

Selaginella lepidophylla, una planta reviviscente.

Las plantas poikiloh�dricas o reviviscentes (a diferencia de las homeoh�dricas cuya
hidrataci�n es independiente de la humedad del ambiente) dependen de la humedad
ambiente para mantenerse hidratadas. Pueden sufrir una desecaci�n extrema, y cuando
vuelve a estar disponible el agua se rehidratan y reanudan sus funciones normales.
Entre ellas est�n las briofitas y algunas pteridofitas como Selaginella
lepidophylla, la "planta de la resurrecci�n" (Ingrouille 199226? citado en 27?) y
Polypodium squalidum, especie nativa de Corrientes, Argentina.27?

Otras partes de la planta utilizadas en la descripci�n del h�bito

La descripci�n del h�bito puede incluir la de los estadios del desarrollo juveniles
de la planta. La sucesi�n foliar desde las primeras hojas cotiledonares pasando por
las hojas primordiales a las hojas "normales" vegetativas o nomofilos puede tener
diferente morfolog�a. La planta puede tener adem�s otros tipos de hojas: puede
tener heterofilia (dos morfos de nomofilos, por ejemplo por debajo y por encima del
agua), hojas no nom�filos, como las protectoras de las yemas en dormici�n en la
�poca desfavorable, pueden tener domatia ("casitas" para habit�culo de alguna
especie simbionte de insecto), etc. Se describen m�s adelante en hoja.

La planta adulta tambi�n puede estar armada de espinas o aguijones. La terminolog�a

("espina caulinar", "espina foliar", "aguij�n") en su propio art�culo, Espinas y
aguijones (Bot�nica).

Una planta adulta puede tener partes reservantes, o puede tener partes suculentas,
como los cactus del Nuevo Mundo y las euforbi�ceas suculentas de �frica (tallo
suculento1?) o las crasul�ceas de hojas suculentas. Las partes reservantes tienen
un rol en la longevidad de la planta en h�bitats con �pocas desfavorables (ver en
Duraci�n). Se describen en su propio art�culo, �rganos reservantes en las plantas.

Un cladodio o fil�clado es un tallo fotosint�tico, puede parecerse a una hoja, como

en Opuntia (la tuna), Asparagus (los esp�rragos), y Ruscus. Los cladodios cumplen
la funci�n fotosint�tica que normalmente tienen las hojas, y pueden ayudar a
disminuir la p�rdida de agua.
Cladodios o fil�clados
Cladodios. En amarillo claro el tallo, en verde las hojas. En rojo las flores.

Cladodios en Opuntia.

Los cladodios de Ruscus parecen hojas. Aqu� con flores.

Las "ramas plumosas" de los esp�rragos son cladodios fotosint�ticos, las hojas son
peque�as y escamosas.

Un braquiblasto ("rama corta"), o fasc�culo (en ingl�s "fascicle", "short shoot",

"spur shoot", "dwarf shoot") es un tallo con entrenudos muy cortos. Los
braquiblastos permiten la producci�n de hojas u otros �rganos relativamente r�pido,
con m�nimo tejido del tallo formado. Los braquiblastos pueden ser encontrados en
plantas deciduas de climas de sequ�a, que producen un r�pido crecimiento de hojas
desde los braquiblastos despu�s de la lluvia. Los braquiblastos crecen desde las
yemas de tallos m�s t�picos con entrenudos m�s largos, los �ltimos llamados, en
contraste, macroblastos ("ramas largas", en ingl�s "long shoots").
Braquiblastos

Fasc�culo o braquiblasto. En marr�n el macroblasto, en marr�n claro la escama, en

amarillo el braquiblasto, en verde las hojas.

Braquiblastos de Pinus canariensis y un macroblasto.

Braquiblasto de Ginkgo biloba originado en un macroblasto.

Ra�ces f�lcreas, ra�ces zancudas o zancos (en ingl�s prop roots o stilt roots), son
adventicias, se originan sobre la superficie de la tierra, en general cerca de la
base del tallo, penetran en la tierra verticalmente y se vuelven le�osas. En los
casos m�s t�picos se parecen a patas de ara�a, como en el pandano (Pandanus) y el
ma�z (Zea mays). Otro ejemplo son los manglares (Rhizophora).22? Algunos autores
dan ejemplos de estas ra�ces que no necesariamente se originan en la base del tallo
sino en partes alejadas del origen de la planta y sobre las ramas, no se parecen a
patas de ara�a, pero penetran verticalmente en el suelo con funci�n de sost�n,22?
28? como en Ficus benghalensis,22? la "higuera de la India"28?.
Ra�ces f�lcreas

Ra�ces f�lcreas en el pandano, Pandanus.

Ra�ces f�lcreas en el ma�z (Zea mays).

Las espectaculares ra�ces f�lcreas del manglar rojo le dan su apariencia

caracter�stica, a veces se las encuentra como ra�ces cable.
Las ra�ces a�reas alejadas del origen de la planta de algunas especies se insertan
en el suelo como ra�ces f�lcreas.

Ra�ces tabulares28? o tablares29? (en ingl�s buttress roots o tabular roots) que
pueden verse en algunos �rboles, son ra�ces le�osas, engrosadas, que se originan en
la base del tronco y est�n un poco enterradas pero sobresalen por sobre la
superficie del suelo, extendi�ndose horizontalmente en �l hasta desaparecer
completamente debajo de la tierra, y usualmente (pero no necesariamente) son
verticalmente engrosadas (pareciendo tablas). Las "tablas" formadas por estas
ra�ces reciben diferentes nombres: aletones, gambas, bambas.29? Son raras en
�rboles de zonas templadas pero usuales en �rboles tropicales o de pantanos.
Ejemplos son Ficus rubiginosa, Ficus elastica, y Ceiba, el g�nero del palo
borracho. Las ra�ces tabulares mantienen el �rbol erecto ante los vientos o
empujones y lo anclan donde los suelos son poco aptos para enraizar, otorgando
alrededor del doble de anclaje extra.30?
Ra�ces tabulares

Ra�ces tabulares, en este caso con aletones bien conspicuos.

Ra�ces tabulares, en este caso los aletones son poco elevados.

Ra�ces tabulares. Se diferencian de las ra�ces f�lcreas porque presentan aletones,

aunque no se alejen mucho del tronco.

Un ejemplo m�s modesto de ra�ces tabulares.

Neumat�foros.
Los pantanos, las zonas bajas e inundables como las palustres, y las marismas,
cubren a las ra�ces de agua impidi�ndoles una oxigenaci�n adecuada. Una adaptaci�n
en las ra�ces es llamada neumat�foros, pneumat�foros, neumorrizas o ra�ces
respiratorias, que son ra�ces que se originan bajo tierra pero crecen hacia arriba,
hasta alcanzar el aire (poseen "geotropismo negativo"), y poseen lenticelas en su
superficie a�rea. Ejemplos: Ludwigia peploides, o el manglar negro, Avicennia
germinans.

Duraci�n
La duraci�n refiere a la longevidad de una planta o de una parte de ella. La
duraci�n de la planta se clasifica como anual, bienal o perenne. Una planta anual
es una planta que vive por un a�o o menos, t�picamente vive durante la estaci�n de
crecimiento, y siempre son hierbas, ya que el lapso de tiempo en el que viven no
alcanza para la formaci�n de partes le�osas. Las hierbas anuales pueden usualmente
ser detectadas porque carecen de un �rgano reservante subterr�neo y no muestran
evidencias de crecimiento desde una estaci�n previa (por ejemplo, no hay tallos
engrosados y le�osos, ni yemas durmientes, ni frutos antiguos) y muestran signos de
que van a reproducirse antes de que llegue la estaci�n desfavorable. Las plantas
bienales son las que viven por 2 a�os (o dos estaciones de crecimiento) y
usualmente florecen en el segundo a�o. Las plantas bienales t�picamente forman una
roseta basal de hojas durante el primer a�o y florecen al segundo a�o, y son
dif�ciles de detectar sin observar la misma planta por dos estaciones de
crecimiento. Una planta perenne es una planta que vive por m�s de 2 a�os. Las
perennes pueden ser hierbas con �rganos reservantes subterr�neos (ge�fitas), lianas
(guiadoras le�osas), hierbas o guiadoras siempreverdes, arbustos, o �rboles. Una
planta perenne se espera que se desarrolle durante un n�mero de temporadas hasta
que alcance la madurez reproductiva. El t�rmino monoc�rpico hace referencia a una
planta que florece y da frutos s�lo una vez, y luego muere, la planta misma puede
ser anual o perenne, pero el t�rmino es usualmente usado s�lo para las perennes
(porque todas las anuales son monoc�rpicas por definici�n). Las plantas que viven
m�s de una estaci�n de crecimiento en ambientes con �poca desfavorable predecible y
que presentan la estrategia ecol�gica de perder sus partes verdes y rebrotar al
comienzo de la nueva estaci�n de crecimiento, poseen siempre para ello �rganos
reservantes, partes especializadas en almacenar nutrientes utilizados para
rebrotar. Pueden provenir del v�stago o la ra�z, y evolucionaron varias veces
independientemente. Las plantas perennes de clima estacional o de �poca
desfavorable predecible que la sobreviven como siempreverdes, presentar�n en su
h�bito caracteres en los que queda expuesta su adaptaci�n a esa estaci�n, como las
hojas adelgazadas y cori�ceas (de aspecto de cuero) de las con�feras. - Son hierbas
anuales ef�meras las que poseen un ciclo de vida muy corto (en comparaci�n a la
duraci�n de una estaci�n favorable) durante el cual se reproducen y mueren, y
sobreviven casi todo el a�o como semilla, son plantas que germinan
oportun�sticamente luego de una lluvia en los ambientes des�rticos.27?

Adaptaciones al ambiente (zonas adaptativas)

S�ndromes que implican rangos de temperatura y humedad u otras condiciones
ambientales incluyen:

Xerom�rfica ("morfolog�a de ambientes secos"), xer�fita ("planta de ambientes

secos") o xer�fila ("amante de ambientes secos") (en ambientes x�ricos) si se
desarrolla en ambientes secos. Muchas especies ep�fitas (que crecen sobre otras
plantas sin parasitarlas) desarrollan caracteres xerom�rficos debido a la velocidad
a la que se escurre y se evapora el agua en relaci�n a un sustrato terrestre, as�
como desarrollan caracteres xerom�rficos las plantas de ambientes muy fr�os, donde
el agua se congela dejando de estar disponible en forma l�quida, aprovechable para
la planta. Dos adaptaciones xerom�rficas son por ejemplo, las ra�ces muy profundas
que toman agua de las napas subterr�neas, y las hojas adelgazadas y de cut�cula
gruesa que previenen la transpiraci�n.27? T�picamente tambi�n lo son los �rganos
suculentos.
Higrom�rfica, higr�fita o higr�fila (en ambientes h�medos). No confundir con
hidr�fita (acu�tica).31? Es la que se desarrolla en ambientes muy h�medos.27?
Una planta mes�fita o mes�fila (en ambientes m�sicos) se desarrolla en ambientes
medios de temperatura y humedad.27?
Las especies hal�fitas solamente viven en sustratos que presentan un rango peque�o
de altas concentraciones de sal.27?
Una de las adaptaciones a un ambiente con variaciones estacionales de temperatura y
humedad, tanto de zonas templadas como tropicales, es un trop�fito o trop�filo si
son las especies de hojas deciduas en per�odo fr�o o seco, o caducifolias. Otras
son las mencionadas ge�fitas con yemas de renuevo bajo tierra, y las ter�fitas o
anuales, entre las que est�n las ef�meras.
De cada factor ambiental, cada especie tiene un m�nimo y un m�ximo entre los cuales
puede desarrollarse (estos l�mites tambi�n dependen de los valores en otros
factores). La distancia entre los dos l�mites es el rango de tolerancia de la
especie. Una especie que sobrevive y se reproduce en un rango amplio de los
factores ambientales (con un nicho ecol�gico amplio) es una especie eurioica.27?
(de lo contrario son estenoicas, adaptadas a vivir en un rango estrecho de una
condici�n extrema27?).
H�bitat
Puede indicarse el h�bitat:

terrestre (creciendo sobre la tierra, y si es as� si el suelo es arenoso, limoso,

arcilloso, con grava, o rocoso),
ep�fita (creciendo sobre otra planta, s�lo us�ndola como sustrato, sin parasitarla)
vista arriba en h�bitos,
sax�cola (que crece sobre las rocas o en grietas entre las rocas),
acu�tica o hidr�fita (creciendo en el agua),
sumergida (bajo el agua),
flotante (en la superficie del agua),
emergente (anclada en el sustrato del fondo con tallos a�reos sobre el agua),
Par�sitas , par�sitas ep�fitas y par�sitas epirrizas fueron vistas arriba en
h�bitos.