Replicacion Del Adn

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REPLICACION DEL ADN

Objetivo:
El objetivo de este trabajo es ampliar el conocimiento del proceso de
replicación, duplicación o síntesis del ADN en los organismos
procariotas y eucariotas.
Introducción:
La duplicación del ADN o replicación, en la cual se copia el ADN
progenitor en moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.+
La transcripción, que es el proceso mediante el cual se transcribe la
información genética del ADN al ARN par a ser llevado al lugar de
síntesis de las proteínas; los ribosomas.
La traducción, es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el
idioma de los tripletes de bases (código genético) es descifrado por los
ARNt , sintetizándose una proteína
En algunas bacterias y virus la información genética se almacena en
forma de ARN, y tienen la capacidad de sintetizar ADN a partir de ARN,
por ello, el dogma se ha modificado para incluir a estos organismos
contemplando el proceso de transcripción inversa.

ADN ARN

Duplicación del ADN


Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplicaba el ADN hasta
que Watson y Crick propusieron la
hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada por
Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de
ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y
otra nueva.
MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES.
Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres
etapas:
1ª etapa: desenrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto
ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se
denomina replisoma.
Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrollamiento
Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la
tensión generada por la torsión en el desenrollamiento.
Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde
para que no vuelva a enrollarse.
2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN. Actúan las ADN
polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que
la lectura se hace en el sentido 3´-5´.
Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación
y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la
ADN polimerasa III
Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes
físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de
problemas (cadena conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede
ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos
(fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se
unirán más tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma
porque su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para


esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN
polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente
3ª etapa: corrección de errores.
La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los
errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros
enzimas como:
Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
ADN ligasas que unen los extremos corregidos

Duplicación del ADN en eucariotas


Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y
bidireccional. Existe una hebra conductora y una hebra retardada con
fragmentos de Okazaki. Se inicia en la burbuja de replicación (puede
haber unas 100 a la vez).
Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células
procariontes y otros enzimas que han de duplicar las histonas que
forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos
permanecen en la hebra conductora.
Marco teórico:
Durante la división celular, específicamente en la etapa de síntesis (S)
correspondiente al período de interfase las células hijas heredan la
misma información genética contenida en la célula progenitora. Como
esa información se está contenida en el ADN, cada una de sus hebras
genera otra molécula de ADN idéntica a la original para que ambas sean
repartidas equitativamente en las dos células hijas.
El proceso anterior se llama replicación del ADN (Figura 8) en la cual
participan varias enzimas. Una de ellas es la ADN polimerasa, enzima
que sintetiza una nueva cadena de ADN mediante la incorporación de
bases nitrogenadas que se van insertando en la nueva hebra hija en
crecimiento (Figura 8). Para esto, utiliza como molde una de las hebras
originales, que por complementariedad de bases le indica qué base
nitrogenada le corresponde.
La replicación del ADN se inicia cuando las enzimas separan la doble
hélice de ADN parental, de tal manera que las bases de las dos cadenas
de ADN parentales ya no forman pares de bases entre sí. Otras
enzimas, en cambio, avanzan a lo largo de cada cadena de ADN
parental, seleccionando nucleótidos libres con bases que
son complementarias con respecto a la cadena de ADN parental. Cada
hebra antigua origina una hebra nueva, a esta forma de replicación se
le denomina semiconservativa ya que se conserva la secuencia de cada
una de las hebras de la macromolécula doble original. De esta forma, la
secuencia de nucleótidos se duplica con exactitud y la información
genética permanece constante.
Por ejemplo, si una cadena tiene la secuencia 5’ – ATTCGG – 3’, la
cadena complementaria será de 3’ –TAAGCC – 5’. Estas nuevas dobles
hélices una vez que se condensan constituyen el cromosoma duplicado,
el cual posteriormente separará sus cromátidas hermanas durante la
división celular, originando cromosomas simples
Para comprobar que la replicación era semiconservativa, Mathew
Meselson y Franklin Stahl (1958) del Instituto Tecnológico de California,
emplearon la técnica del gradiente de densidad para separar distintas
cadenas de DNA con densidades algo diferentes.
El experimento consistió en lo siguiente:

 Cultivaron bacterias E. coli en un medio con amoníaco marcado con


nitrógeno pesado (15N), dejándolo un par de horas, tiempo
suficiente para que el nitrógeno contenido en el compuesto se
utilizase durante el ciclo de división bacteriana en la síntesis de
DNA. Después las pasaron a un medio con amoníaco con nitrógeno
liviano (14N) y compararon la densidad de los DNA aparecidos en
sucesivas generaciones
Los resultados obtenidos se esquematizan en la siguiente tabla

Los datos indican que el DNA intermedio es una cadena híbrida


constituida por dos cadenas de diferente densidad, una liviana y otra
pesada. En cada generación disminuye a la mitad el DNA híbrido y
aumenta el DNA con nitrógeno liviano.
Análisis:
¿cuál es la importancia del ADN?
RTA\ La importancia de la Replicación del ADN es originar moléculas
de ADN hijas cada una de ellas posee la misma información
biológica(fenotipo-genotipo) otorgada por el ADN progenitor para
Transmitir toda la información biológica desde los progenitores hacia la
descendencia. Como el ADN se replica de manera Semiconservativa,
en las moléculas de ADN hijas habrá siempre una cadena vieja y otra
nueva de Nucleótidos que contienen toda la información biológica del
organismo.
¿Cuáles son las características de la replicación del ADN?
RTA/ Unas de las características de la replicación del ADN son:

 Semiconservativa: se conserva solo la mitad de la información de la


cadena madre.
 Bidireccional: se hace la llamada horquilla de replicación.
 Semidiscontinua: quiere decir que va a haber una de estas cadenas
que se copiara directa y la otra va a replicarse haciendo pequeñas
paradas.

¿Cuál es la enzima encargada de la replicación del ADN?


RTA/ La replicación requiere de otras enzimas además de
ADN polimerasa, como la ADN primasa, la ADN helicasa,
la ADN ligasa y la topoisomerasa
¿los nucleicos están formados por ?
RTA/ Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la
unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa),
una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del
nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
Conclusión:
 La duplicación es un proceso clave en el ciclo celular, es necesario
para que se lleve a cabo la división celular.
 • Los ácidos nucleicos están formados por cadenas de
polinucleótidos, cada nucleótido constituido por una base
nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato.
 • El proceso de replicación del ADN es indispensable para
garantizar que cada célula hija obtenga la misma dotación de
genes e información genética. Las dos moléculas de ADN que
se forman están compuestas por una mitad original y por otra
recién sintetizada, de ahí el nombre de semiconservativa.
 • A partir de la información del ADN, el ARN contiene la copia
de la información genética para la síntesis de las proteínas.
 • En la biosíntesis de proteínas participan tres tipos de ARN:
ARNm, ARNt y ARNr.
 • El tipo de proteína que se sintetiza y el orden en que se
coloquen los aminoácidos está determinado en la información
genética contenida en el ADN.
 • El flujo de información genética ocurre de ADN – ARN –
Proteína y en sentido inverso, ya que en este último proceso se
forman las enzimas que participan en la transcripción y en la
propia biosíntesis de proteínas
Bibliografía:

http://biologia.cubaeduca.cu/media/biologia.cubaeduca.cu/m
edias/interactividades/ADN/co/modulo_Raz_9.html
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestos
Organicos/1111/ADN-Duplicacion3ro.htm#_Toc58828969
https://es.slideshare.net/EDU3364/ciclo-celular-replicacin-
del-adn-y-reproduccin-celular-tema-8
https://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100525
171757AA8Mpgc
https://es.wikipedia.org/wiki/Nucleótido
https://www.google.com.co/search?q=conclusion+de+la+rep
licacion+del+adn&tbm=isch&source=iu&ictx=1&fir=8TMQDK
OX0GCTyM%253A%252CbkJgk2qHO2deMM%252C_&usg=_
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p3kfM:
TEMA:

REPLICACION DEL ADN

PRESENTADOS POR:

CAMILA VARGAS AGUDELO


HELLEN SANCHEZ TABARES
SARA CONTRERAS UPARELA
DANIELA PEREZ PEREZ
BERLIS CEBALLO DIAZ

PRESENTADO A:

MIGUEL SANZ DE LA ROSA

I SEMESTRE DE ENFERMERIA

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