EDUCACIÓN CONTINUADA

EN EL LABORATORIO CLÍNICO
Ed Cont Lab Clín; 28: 112- 135

CITOLOGÍA Y BIOQUÍMICA DE LOS LÍQUIDOS

BIOLÓGICOS.

Anna Merino .
Servicio de Bioquímica Clínica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic
de Barcelona.

José Luis Marín.

Servicio de Bioquímica Clínica y Genética Molecular. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic
de Barcelona.

INTRODUCCIÓN
Los líquidos serosos son líquidos corporales que derivan del plasma y se encuentran en
la cavidad pleural, pericárdica y peritoneal. Estas cavidades corporales están delimitadas
por una membrana serosa parietal y una visceral, que están constituidas por una capa
de tejido conjuntivo con numerosos capilares, vasos linfáticos y una capa superficial de
células mesoteliales. Los líquidos serosos son ultrafiltrados del plasma y se forman en la
abundante red capilar de la membrana serosa. Su formación es similar a la del líquido
extravascular en cualquier otra parte del organismo, y en ella intervienen la presión hi-
drostática, la presión coloidosmótica y la permeabilidad capilar. En condiciones norma-
les, hay una pequeña cantidad de líquido en cada una de estas cavidades corporales que
permite el movimiento de las vísceras en cada uno de estos espacios potenciales. Un sis-
tema complejo de dinámica de fluidos regula el volumen de líquido. Cuando se alteran
los mecanismos fisiológicos responsables de la formación o absorción del líquido seroso
se produce un aumento excesivo del mismo. De este modo el líquido se acumula cuando
aumenta la permeabilidad capilar, cuando aumenta la presión hidrostática, cuando dis-
minuye la presión coloidosmótica, o cuando se obstruye el drenaje linfático (Figura 1).

Clásicamente, según su contenido proteico, los líquidos serosos se diferencian en trasu-

dados y exudados. Esta distinción es fundamental para su clasificación etiopatogénica
y para la selección de las magnitudes bioquímicas, cuyo estudio aportará una mayor
eficacia diagnóstica.
Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

Figura 1: Presión hidrostática, coloidosmótica y permeabilidad capilar.

Los trasudados son líquidos no inflamatorios que se originan por alteración de factores
sistémicos que afectan a la formación o reabsorción del líquido (presión hidrostática o
coloidosmótica). Los exudados son líquidos inflamatorios cuya formación depende de
un aumento de la permeabilidad capilar debido a alteraciones que implican directamen-
te a estructuras de la superficie de determinadas cavidades corporales: mesotelio, vasos
linfáticos y capilares.

La diferenciación entre trasudados y exudados se basa en niveles arbitrarios de magni-

tudes bioquímicas que han sido determinados empíricamente. En los últimos años se ha
introducido la medición de otras magnitudes, además de la concentración de proteína,
para valorar la etiopatogenia del aumento de líquido en los distintos espacios “virtua-
les”.

El estudio de los líquidos biológicos serosos proporciona información importante sobre

la fisiopatología de los órganos y tejidos donde se generan y es función del laboratorio
la selección y propuesta de magnitudes apropiadamente validadas y con buena capa-
cidad discriminatoria, para que este estudio aporte información decisiva en la práctica
clínica.

Debido a las características de la muestra, el estudio inicial de los líquidos serosos debe
realizarse de forma inmediata, por ello se estudiarán las magnitudes cuya medición
debe realizarse de modo urgente. Posteriormente el estudio del líquido podrá comple-
tarse con aquellas magnitudes que aporten nuevos datos que expliquen la etiología del
derrame.

LÍQUIDO PLEURAL
En condiciones normales, el espacio pleural contiene de 1 a 10 mL de fluido. Se conside-
ra patológico un volumen de líquido pleural que pueda ser detectado radiológicamente
(aproximadamente 100 mL). El derrame pleural se define como la acumulación patoló-
gica de líquido en el espacio pleural y es el resultado de un desequilibrio entre la for-
mación y la reabsorción de líquido a este nivel. La mayoría de las veces se produce por

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

enfermedad pleural o pulmonar, pero es una manifestación frecuente de enfermedades

sistémicas.

La obtención del espécimen para su estudio se realiza por toracocentesis. Mediante esta
técnica se obtiene líquido para estudio o para su evacuación con fines terapéuticos.
Una vez obtenido el espécimen se ha de separar de forma inmediata en diferentes tu-
bos para el recuento celular, estudio bioquímico, microbiológico y anatomopatológico,
siendo obligado que la alícuota destinada al estudio microbiológico se recoja en un
recipiente estéril. Para la medición del pH la muestra debe ser mantenida en condicio-
nes anaeróbicas y llegar al laboratorio en la misma jeringa de extracción. El estudio del
líquido debe realizarse lo antes posible, siendo recomendable analizarlo dentro de las
dos primeras horas después de su obtención.
El primer objetivo en el estudio del líquido pleural es diferenciar entre trasudado y
exudado.
El primer criterio que se siguió para la diferenciación fue el contenido de menos o más
de 3 gr/dl de proteínas en líquido. Con este criterio se clasificaban bien hasta el 90 % de
los derrames pleurales. Para mejorar la clasificación en 1972, el Dr. Light, utilizando las
concentraciones de lactato deshidrogenasa (LDH) y proteínas observó que podía clasi-
ficar correctamente el 99 % de todos los derrames en exudados o trasudados y postuló
los que se conocen como los criterios de Light. Si cumple estos criterios el derrame es
considerado como un exudado:

1) Relación proteínas derrame pleural/ proteínas plasmáticas > 0,5

2) Relación LDH derrame pleural/ LDH plasma > 0,6
3) LDH derrame pleural > 2/3 de la LDH plasma.

Existen otras sustancias que se han investigado posteriormente para intentar una sepa-
ración más exacta. Entre ellas se encuentran las magnitudes que aparecen en la Tabla 1.

Tabla 1: Criterios bioquímicos para diferenciar entre exudado y trasudado en líquido pleural.

Trasudado Exudado

LDH Líquido / LDH plasma < 0,6 > 0,6

< 2/3 valor superior del > 2/3 valor superior del
LDH líquido pleural
intervalo de referencia en suero intervalo de referencia en suero

Proteinas Líq / Proteínas plasma < 0,5 > 0,5

Bilirrubina Líq / bilirrubina plasma < 0,6 > 0,6

Colesterol Líq / colesterol plasma < 0,3 > 0,3

Albúmina Liq - albúmina plasma > 12 g/L < 12 g/L

Si el derrame pleural es un trasudado, no son necesarios otros estudios bioquímicos. Si, por
el contrario, el derrame pleural es un exudado, se debe investigar su etiología (Tablas 2 y
3). Para ello se estudiarán las siguientes magnitudes: aspecto del líquido, concentración de

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eritrocitos y leucocitos, porcentaje diferencial de leucocitos, concentración de glucosa, acti-

vidad catalítica de α-amilasa y pH.

• Aspecto macroscópico del líquido: es recomendable informar siempre sobre el color y

la turbidez de la muestra (Tabla 2). La mayoría de los trasudados y muchos exudados
son claros o de color pajizo, no viscoso ni oloroso, y cualquier desviación debe de in-
vestigarse. Si el líquido es hemorrágico se debe realizar un hematocrito para descartar
la existencia de un hemotórax. Si la presencia de sangre es debida a la toracocentesis,
el grado de coloración durante la aspiración no será uniforme, observándose un acla-
ramiento progresivo durante la obtención del líquido.
Tabla 2: Características macroscópicas de los líquidos serosos.

Turbidez Color

Claro o transparente Amarillo claro

Turbio Amarillo anaranjado

Purulento Amarillo verdoso

Opalescente o lechoso Hemático

Quiloso Hemorrágico

• Recuento de eritrocitos: se puede realizar en cámara hematocitométrica (Neubauer,

Burker o Thoma) o en contador hematológico automático en función de la concentra-
ción de eritrocitos, y el límite de detección del instrumento. Si el líquido es hemorrá-
gico (concentración de eritrocitos superior a 100.000 células /mm3) se debe medir su
hematocrito. Si éste es superior al 50 % del hematocrito de sangre periférica es diag-
nóstico de hemotórax. Un líquido hemorrágico sugiere la presencia de una neoplasia,
un traumatismo o una embolización pulmonar.

• Recuento de leucocitos: la mayoría de trasudados tienen una concentración inferior a

1.000 leucocitos/mm3 mientras que en la mayoría de los exudados es superior a 1.000
leucocitos/mm3. En derrames paraneumónicos es frecuente hallar concentraciones su-
periores a 10.000 leucocitos/mm3. Si el número de leucocitos es mayor de 50.000/mm3
hay que pensar en la pancreatitis o en embolismo pulmonar.

• Porcentaje diferencial de leucocitos: debe realizarse cuando la concentración es supe-

rior a 250 leucocitos/mm3 mediante examen microscópico de las extensiones celulares
teñidas mediante May Grünwald-Giemsa. La Tabla 3 contiene el predominio de la
estirpe leucocitaria según la fisiopatología del derrame.

• La concentración de glucosa en líquido pleural es determinante en el diagnóstico di-

ferencial de los derrames pleurales exudativos (Tabla 4). Una concentración de glucosa
inferior a 60 mg/dL orienta hacia una de las siguientes etiologías: tuberculosis, neo-
plasia, artritis reumatoidea o derrame paraneumónico. Si la concentración de glucosa
fuese inferior a 40 mg/dL en un derrame paraneumónico estaría indicada la toracoto-
mía evacuadora. En neoplasias, la glucosa baja indica gran número de células neoplá-

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

sicas y mayor probabilidad de obtener citología positiva. En la artritis reumatoide la

glucosa baja se debe a un bloqueo del paso de la misma desde la sangre al espacio
pleural.
Tabla 3: Causas de derrame pleural con:

Neutrofilia Eosinofilia Linfocitosis

Paraneumónico Hemotórax Tuberculosis
Absceso subfrénico Neumotórax Quilotórax
Tromboembolismo Infarto pulmonar Neoplasias
Pancreatitis Toracocentesis previas Linfomas
Tuberculosis en fase inicial Parasitosis (hidatidosis, áscaris, amebas) Sarcoidosis
Lupus eritematoso sistémico Infecciones por hongos (histoplasmosis) Pleuritis reumatoidea crónica
Derrame pleural asbestósico Fármacos
Derrame pleural maligno Pleuritis asbestósica
Linfoma de Hodgkin
Enfermedades del colágeno (Síndrome
de Churg-Strauss)
Idiopática

Tabla 4: Causas de derrame pleural con concentraciones bajas de glucosa en el líquido

Artritis reumatoide
Paraneumónico complicado
Empiema
Derrame pleural maligno
Pleuritis tuberculosa
Rotura esofágica

• Una concentración de α-amilasa en líquido pleural mayor que el límite superior del
intervalo de referencia en suero sugiere enfermedad pancreática, neoplasia o rotura
esofágica.

• La medición del pH del líquido pleural es de utilidad en el diagnóstico diferencial de

exudados (Tabla 5). En caso de derrame paraneumónico, un pH inferior a 7,10 es indi-
cación de drenaje. En derrames pleurales trasudativos el pH es habitualmente mayor
que el pH arterial. El pH bajo en las neoplasias está relacionado con el número de
células y con el pronóstico. En el hemotorax, también está bajo debido al consumo de
glucosa por los hematíes con la consiguiente producción de lactato y disminución del
pH. Los urinotórax también pueden tener pH bajo. En los trasudados, el pH del líquido
pleural puede estar más alto que en la sangre debido al transporte activo del CO3H- de
la sangre al espacio pleural.

Tabla 5: Causas de derrame pleural con pH inferior a 7,30.

Paraneumónico complicado
Empiema
Tuberculosis
Neoplasias
Rotura esofágica
Artritis reumatoide
Acidosis sistémica
Hemotórax

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• Para completar el diagnóstico etiológico de los derrames pleurales, además de la tin-

ción de Gram, cultivo microbiológico y estudio anatomopatológico si procede, son de
utilidad otras pruebas que pueden realizarse de forma diferida, siendo necesaria la
conservación adecuada de una alícuota de líquido para su realización. Entre ellas se
encuentran:

• La concentración de adenosina-desaminasa (ADA): esta enzima es necesaria para la

diferenciación de las células linfoides e interviene en la maduración de los monocitos-
macrófagos. La determinación de ADA es útil en el diagnóstico de la tuberculosis.
Se ha observado que valores por encima de 45 U/L tienen una sensibilidad del 97 %.
También se ha encontrado elevada en empiemas, linfomas, leucemias, mesoteliomas y
derrames malignos.

• La concentración de triglicéridos: Su determinación es útil para el diagnóstico de qui-

lotórax, cuando se encuentran por encima de 110 mg/dl o presencia de quilomicrones.

• La concentración de colesterol sirve para la clasificación de exudados y trasudados (en

los exudados está por encima de 60 mg/dl).

• Otros: los marcadores tumorales, el complemento, el factor reumatoide, el estudio

inmunocitométrico de linfocitos, los anticuerpos antinucleares, etc.

Las patologías más frecuentes que originan derrames trasudados y exudados se encuentran
en las Tablas 6 y 7.
Tabla 6: Causas de trasudados.
Frecuentes Poco frecuentes
Insuficiencia cardíaca congestiva Obstrucción de la Vena Cava Superior
Cirrosis Urinotórax
Síndrome Nefrótico Embolismo pulmonar
Diálisis peritoneal Sarcoidosis
Glomerulonefritis Hipoalbuminemia

Tabla 7: Causas de exudados.

Derrame pleural inducido Derrame pleural tras
Enfermedad neoplásica Enfermedades del colágeno
por fármacos: cirugía
Metastásica Artritis reumatoide Nitrofurantoína Absceso subfrénico
Mesotelioma Lupus eritematoso sistémico Dantrolene Cirugía abdominal
Enfermedades infecciosas Fiebre familiar mediterránea Metisergida Síndrome injuria
Infecciones bacterianas Síndrome de Churg-Strauss Bromocriptina postcardíaca
Tuberculosis Síndrome de Sjögren Amiodarona Trasplante hepático
Infecciones por hongos, Granulomatosis de Wegener Procarbazina Trasplante pulmonar
parásitos y virus Sarcoidosis Metotrexate Yatrógeno
Embolismo pulmonar Amiloidosis Drogas que inducen Enfermedad pericárdica
Enfermedad Síndrome de Meigs lupus eritematoso Uremia
gastrointestinal Radioterapia sistémico Exposición a asbesto
Enfermedad pancreática Absceso hepático,
Esclerosis de varices esplénico
Perforación esofágica

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

Líquido pericárdico
El pericardio es un saco fibroseroso que rodea completamente al corazón, separándolo de
los órganos y estructuras vecinos. El interés por las pericardiopatías viene exclusiva y fun-
damentalmente justificado por el severo compromiso hemodinámico de algunos cuadros
pericárdicos (taponamiento cardíaco, heridas pericárdicas, etc.), y de forma más secundaria,
por los problemas de diagnóstico diferencial que estas pericardiopatías plantean con otras
afecciones habitualmente tratadas en nuestro medio (infarto agudo de miocárdio (IAM),
tromboembolismo pulmonar (TEP), insuficiencia cardiaca crónica (ICC), etc.).

El pericardio está formado por dos capas, una visceral (también llamada epicardio) unida
estrechamente a la superficie del corazón, y una parietal separada de la anterior por un
estrecho espacio capilar que contiene entre 15 y 50 ml de líquido pericárdico. Este con-
tiene 138 ± 4 mmol/L de Sodio, 4,5 ±1 mmol/L de Potasio, 109 ± 5 mmol/L de Cloro, 25 ± 6
mmol/L de Bicarbonato, 3,1 ± 0.6 gr/dL de proteínas y un pH de 7,57 ± 0.11. La obtención
del espécimen para su estudio se realiza por pericardiocentesis, con aspiración del líquido
mediante una jeringa heparinizada y separación inmediata en diferentes tubos, tal como
se ha descrito previamente para el líquido pleural, siempre que el volumen del derrame lo
permita.

El estudio del líquido pericárdico incluye:

• Aspecto macroscópico del líquido (Tabla 2): El líquido pericárdico normal es trans-
parente y de color amarillo claro. Un aspecto hemorrágico sugiere cualquiera de las
siguientes etiologías: pericarditis hemorrágica idiopática, síndrome de Dressler, sín-
drome post pericardiectomía, pericarditis tuberculosa, artritis reumatoide, lupus erite-
matoso sistémico, carcinoma metastásico, pericarditis bacteriana, pericarditis urémica
y rotura de aneurisma.

• Recuento de leucocitos: su medición se realiza de forma análoga a la descrita para el

líquido pleural.

• Diferenciación de leucocitos: debe realizarse cuando la concentración sea superior a

250 leucocitos/mm3.

• Concentración de glucosa inferior a 40 mg/dL suele asociarse a pericarditis bacteriana,

tuberculosa, artritis reumatoide y neoplasia.

• El recuento de eritrocitos, la concentración de proteína y el pH no aportan informa-

ción de interés.

Líquido ascítico
El peritoneo es una capa lisa formada por células mesoteliales, con una superficie similar a
la superficie cutánea (1,7 m2). Reviste la cavidad abdominal y se dobla sobre sí mismo para
cubrir las vísceras abdominales.

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En condiciones normales contiene menos de 50 ml. de líquido: estéril, amarillo claro, con las
siguientes características:

• Densidad inferior a 1016; proteínas inferior a 25 gr/L (principalmente albúmina) y

células inferior a 250 celulas/mm3, mayoritariamente macrófagos y linfocitos, algunos
eosinófilos y células mesoteliales.

El peritoneo se comporta como una barrera pasiva, semipermeable a la difusión de agua y

la mayoría de solutos, con una superficie de intercambio de 1 m2. El líquido peritoneal se
produce por ultrafiltración del plasma hacia la cavidad peritoneal. Cuando excede de 25
mL y además aumenta progresivamente se denomina ascitis, que se define como la acu-
mulación de líquido en la cavidad abdominal y es una complicación muy frecuente en los
pacientes con cirrosis hepática avanzada. Su aparición comporta un empeoramiento en
el pronóstico, con una disminución de la probabilidad de supervivencia a un año desde
el 90 % en cirróticos compensados, hasta el 50-70 % en pacientes cirróticos con ascitis.

La obtención del espécimen para su estudio se realiza por paracentesis abdominal, y las
condiciones de recogida y transporte son las anteriormente citadas para el líquido pleural.

Aunque hace años el líquido ascítico se clasificaba como exudado si la concentración de pro-
teína era superior 25 g/L, numerosos estudios han demostrado que el concepto trasudado
versus exudado tiene poca utilidad.

La relación entre la concentración de albúmina en suero y la de albúmina en líquido ascítico

proporciona una mejor clasificación diagnóstica de la ascitis que la concentración de proteí-
na, por lo que algunos expertos consideran que se debería reemplazar los términos “trasu-
dado” y “exudado” en la descripción de la ascitis, por “gradiente de albúmina elevado” y
“gradiente de albúmina disminuido” respectivamente.

Para obtener una buena relación coste – eficacia en el estudio del líquido ascítico, éste debe
realizarse en dos etapas: 1) estudio inicial, y 2) estudio adicional, basado en los resultados
del estudio inicial. Puesto que la mayoría de los especímenes proceden de pacientes con
ascitis cirrótica no complicada, el estudio adicional generalmente no es necesario..

El estudio inicial debe incluir: a) aspecto, b) concentración de eritrocitos, c) concentración y

porcentaje diferencial de leucocitos, d) concentración de albúmina en líquido ascítico y en
suero y e) cultivo. En función de los resultados obtenidos y/o la orientación diagnóstica este
estudio inicial puede incluir además: f) concentración de proteína, g) concentración de glu-
cosa en líquido ascítico y suero, h) actividad de lactato-deshidrogenasa en líquido ascítico y
suero, i) actividad de α-amilasa en líquido ascítico y suero y j) tinción de Gram.

a) Aspecto macroscópico del líquido. El aspecto normal es transparente, de color ama-

rillo claro. Un aspecto turbio o purulento indica la presencia de abundantes leucoci-
tos. Concentraciones superiores 50.000 leucocitos/mm3 confieren al líquido un aspecto
purulento. Una concentración de triglicérido superior a 100 mg/dL dan al líquido un
aspecto opalescente, mientras que concentraciones superiores a 200 mg/dL le confie-

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

ren un aspecto lechoso. Un aspecto hemorrágico puede ser debido a punción trau-
mática, carcinoma hepatocelular o carcinomatosis peritoneal. Una coloración verdosa
puede observarse en los casos de patologías que impliquen contaminación biliar del
líquido.

b) Recuento de eritrocitos. Una concentración de eritrocitos superior a 20.000/mm3 con-

fiere al líquido un aspecto hemorrágico.

c) Recuento y porcentaje diferencial de leucocitos. En la ascitis cirrótica no complicada la

concentración de leucocitos es inferior a 250 leucocitos/mm3. Cuando la concentración
sea superior, debe realizarse la diferenciación celular mediante examen microscópico.
La causa más frecuente de aumento de neutrófilos (> 250 neutrófilos/mm3) es la peri-
tonitis bacteriana espontánea..

d) Gradiente de albúmina: es la diferencia entre la concentración de albúmina en líquido

ascítico a la concentración de albúmina en suero. Los especímenes deben obtenerse
simultáneamente. La utilidad del gradiente de albúmina se basa en el concepto de
equilibrio oncótico – hidrostático. La diferencia entre la albúmina en suero y en líqui-
do ascítico es muy grande en pacientes con hipertensión portal. Si es superior a 11
g/L sugiere la presencia de hipertensión portal con un 90 % de probabilidad. Cuanto
mayor es este gradiente mayor es la hipertensión portal. Si, por el contrario, este gra-
diente es inferior a 11 g /L el paciente no presenta hipertensión portal con una proba-
bilidad del 90 %. El gradiente de albúmina nos permite clasificar, con una eficacia del
95 %, la ascitis asociada o no a hipertensión portal.

e) Cultivo. Un 10 % de las ascitis cirróticas presentan una concentración de neutrófilos

superior a 250 células /mm3. Ello es debido a la instauración de una peritonitis bacte-
riana espontánea que requiere tratamiento antibiótico..

f) Concentración de proteína. Se utiliza para el diagnóstico diferencial entre la peritoni-

tis bacteriana espontánea y la perforación intestinal. Una concentración de proteína
superior 100 g/L orienta hacia el diagnóstico de perforación intestinal en la ascitis..

g) Concentración de glucosa. En el líquido ascítico de la cirrosis no complicada la con-

centración de glucosa es similar a la del suero. La concentración de glucosa disminuye
moderadamente en la peritonitis bacteriana espontánea y de forma más intensa en la
perforación intestinal.

h) Cociente de lactato-deshidrogenasa (LDH). En la ascitis cirrótica no complicada el co-

ciente entre la medición de la concentración catalítica de lactato-deshidrogenasa en
líquido ascítico y suero es de 0,40 ± 0,20. En la peritonitis bacteriana espontánea este
cociente aumenta hasta 0,85 ± 0,29. Un cociente superior a 1 indica producción o libe-
ración de enzima en la cavidad peritoneal, generalmente debida a infección o neopla-
sia. Una concentración catalítica de lactato-deshidrogenasa en líquido ascítico mayor
que el límite superior del intervalo de referencia en suero es otro criterio diagnóstico
de perforación intestinal.

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

i) Cociente de amilasa. El cociente entre la medición de la concentración de α-amilasa en

líquido ascítico y suero en cirrosis no complicada es de 0,44 ± 0,33. Cuando el origen
de la ascitis es pancreático este cociente aumenta hasta 5,59 ± 0,02.

Para completar el diagnóstico etiológico del líquido ascítico son de utilidad otras pruebas
que pueden realizarse de forma diferida, entre las que se encuentran: tinción y cultivo de
micobacterias, concentración de triglicérido, concentración de bilirrubina en líquido ascítico
y suero y marcadores tumorales.

LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR)

El liquido cefalorraquídeo “baña” el encéfalo y la médula espinal y tiene como principales
funciones las siguientes:
• Proporcionar soporte físico y protección al Sistema Nervioso Central (SNC).
• Amortiguar los cambios de aceleración del encéfalo con respecto a las estructuras
óseas.
• Controlar el entorno químico del SNC: pH, iones, proteínas, glúcidos, etc.
• Actuar como vehículo para la excreción de productos de la actividad metabólica cere-
bral.
• Realizar el transporte de algunas hormonas y neurotransmisores.

El análisis del LCR es fundamental para el diagnóstico de los procesos patológicos relacio-
nados con el encéfalo, la médula y las meninges, así como con los procesos hemorrágicos
producidos en las cavidades que los contienen.

Las meninges son tres membranas que cubren el Sistema Nervioso Central (Figura 2) y se
dividen en dos grupos:

• Paquimeninges: gruesa, dura y fibrosa → DURAMADRE, la más externa.

• Leptomeninges: meninges blandas → ARACNOIDES y PIAMADRE, la más interna.

Figura 2: Membranas que recubren el Sistema Nervioso Central.

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

El LCR es producido por los plexos coroideos y reabsorbido por las vellosidades aracnoideas,
cualquier desequilibrio entre estas dos funciones origina graves patologías al paciente que
las padece.

El volumen de LCR en el adulto es aproximadamente de 150 ml; unos 20 ml están en los

ventrículos, otros 60 ml en las cisternas subaracnoideas y los restantes 70 ml en el canal ra-
quídeo. En los recién nacidos el volumen total de LCR oscila entre 10 y 60 ml. La velocidad
de formación en los adultos es de unos 500 ml/día o 20 ml/hora. La secreción de LCR por el
plexo coroideo depende principalmente del transporte activo de iones sodio a través de las
células epiteliales que lo revisten. Los iones sodio, a su vez, arrastran iones cloruro debido a
las cargas opuestas de ambos; estos dos iones aumentan la cantidad de la sustancia osmó-
tica de cloruro sódico en el LCR, lo que determina el paso, casi inmediato, de agua a través
de la membrana, constituyendo la secreción del líquido. Otras sustancias como la glucosa,
ión potasio, ión bicarbonato, proteínas, etc. (Tabla 8) difunden hasta el LCR alcanzando
concentraciones similares a las del plasma, aunque sus mecanismos de transporte (difusión
pasiva, activa, gradiente de concentración, etc.) requieren varias horas para encontrar el
equilibrio. Los fármacos liposolubles, que incluyen anestésicos y alcohol etílico, difunden
desde el plasma al LCR en función de su liposolubilidad.

La reabsorción del LCR se produce en las vellosidades aracnoideas. Se trata de “proyeccio-

nes” microscópicas digitiformes de la membrana aracnoidea que se introducen dentro de
las paredes de los senos venosos. Los conglomerados de estas vellosidades forman estruc-
turas macroscópicas denominadas granulaciones aracnoideas, que hacen relieve dentro de
los senos venosos.

El LCR está sometido a una presión media de 130 mm de H2O (equivalente a unos 10 mmHg),
aunque puede oscilar entre 50 y 180 en una persona sana. La presión asciende al toser, sen-
tarse, llorar, realizar esfuerzos, etc.

Punción Lumbar (PL):

La técnica de extracción de LCR para su posterior análisis es la punción lumbar. Se realiza a
nivel de las vértebras L4-L5 o más abajo para evitar lesionar la médula espinal, ya que esta
acaba entre la D12 y la L1. Las indicaciones mas frecuentes para efectuar una PL suelen ser:
1.- Sospecha de meningitis, encefalitis, absceso cerebral, hemorragia subaracnoidea, leu-
cemias con afectación del SNC, esclerosis múltiple, síndrome de Guillén-Barre y tumores
medulares.
2.- Diagnóstico diferencial del infarto cerebral con la hemorragia intracerebral, donde el
LCR es xantocrómico en el 80 % de los casos.
3.- Introducción de anestésicos, medios de contraste radiográficos o ciertos fármacos.
La PL de urgencia suele estar indicada en los pacientes con sospecha de meningitis, hemo-
rragia subaracnoidea o leucemia con afectación del SNC. En la mayoría de las demás situa-
ciones, la PL constituye un procedimiento electivo.

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

La realización de una PL no está exenta de problemas y complicaciones, a continuación se-

ñalamos las más frecuentes: 1) enclavamiento del cerebelo o de las amígdalas cerebelosas
en los pacientes con hipertensión intracraneal; 2) hematoma extradural, o subdural; 3) la
perforación de la meninges puede favorecer el desarrollo de una meningitis y 4) en los re-
cién nacidos puede producirse la muerte por asfixia.

Tabla 8: Concentraciones en LCR y suero de sus principales constituyentes.

LCR SUERO

Proteínas: 15-45 mg/dL 60-80 g/L

Prealbúmina 2-7 % -
Albúmina 56-76 % 52-67
α globulina 2-7 % 2-5
β globulina 8-18 % 8-16
γ globulina 3-12 % 10-22

Electrólitos:
Sodio 135-145 mEq/l 135-145
Potasio 2,6-3 mEq/l 3,5-5
Cloruros 118-130 mEq/l 96-104
Bicarbonato 20-25 mEq/l 21-26
Calcio 2,1-2,7 mEq/l 4,6-5-4
Magnesio 2,4-3 mEq/l 1,5-2,4
Lactato 10-22 mg/dl 3-7
Osmolalidad 280-295 mosm/l 280-295

pH y gases:
pH 7,28-7,32 7,35-7,40
pCO2 44-50 mm Hg 36-40
pO2 40-44 mm Hg 95-100

Otros constituyentes:
Amoniaco 50-100 µg/dl 100-200
Creatinina 0,5-1,2 µg/dl 0,5-1,2
Glucosa 50-80 mg/dl 70-110
Hierro 1-2 µg/dl 50-150
Fósforo 1,2-2 mg/dl 3-4,5
Urea 6-16 mg/dl 8-20
Acido úrico 0,5-3 mg/dl 2-8

EXAMEN DEL LCR:

Examen macroscópico (Tabla 9): el LCR normal es cristalino, transparente, incoloro, inodoro
y con una viscosidad comparable a la del agua (se describe como agua de roca). Puede ser
también claro en los procesos crónicos y aquellos agudos que cursen con escaso contenido
celular: poliomielitis, encefalitis, meningitis víricas y muchos casos de meningitis tuberculo-
sa o sifilítica.

Sin embargo el LCR, como consecuencia de diversas patologías, puede presentar otros as-
pectos cuando lo observamos en el recipiente de recolección. Estos aspectos podemos cata-

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

logarlos como: turbio, ahumado, empañado, xantocrómico, opalescente, hemático, hemo-

rrágico, etc.

La turbidez del LCR puede estar causada por la presencia de:

-Leucocitos: se requiere un mínimo de 200 células/mm3 para provocar una ligera tur-
bidez.
-Eritrocitos: por lo menos son necesarias 400 células/mm3 para provocar turbidez.
-Microorganismos (bacterias, hongos, etc.).
-Medios de contraste radiológico.

Tabla 9: Características macroscópicas del LCR.

Turbidez Color

Cristalino / transparente Incoloro (agua de roca)

Turbio / ahumado / empañado Xantocrómico (anaranjado / amarillento)

Purulento Rojizo (hemático)

Opalescente o lechoso Hemorrágico

Liquido hemático/hemorrágico: La presencia de sangre nos plantea el problema de distin-

guir entre una punción traumática y un sangrado patológico debido a una hemorragia
subaracnoidea espontánea, hemorragia intracerebral o traumatismo. Este diagnóstico dife-
rencial debe estar basado en lo siguiente:

a) Observaciones en la cabecera del paciente; una punción traumática suele presentar

un aclaramiento gradual a medida que se van tomando varias muestras. Prueba de los
tres tubos: consiste en recoger el LCR extraído en tres tubos sucesivos; si la hemorragia
es provocada por la punción, la coloración disminuye o desaparece del primero al ter-
cero; si es propiamente hemorrágico, la coloración se mantiene con igual intensidad
en los tres tubos.

b) Coagulación: un líquido muy sanguinolento (más de 200.000 hematíes/mm3) debido

a una punción traumática se coagulará al dejarlo en reposo, mientras que la sangre
procedente de una hemorragia subaracnoidea no se coagulará “in vitro”.

c) Xantocromía: la xantocromía se refiere a un color rosado pálido, anaranjado o amari-

llento del sobrenadante del LCR una vez centrifugado. En las muestras traumáticas, el
sobrenadante es transparente, mientras que en la hemorragia subaracnoidea, dicho
sobrenadante, en general, es xantocrómico si los eritrocitos han estado presentes en
el LCR un tiempo suficientemente largo como para provocar su lisis. La lisis de los
eritrocitos en el LCR se inicia a partir de 1 a 4 horas de permanencia en el mismo. Esta
lisis de los eritrocitos en el LCR no es provocada por una diferencia osmótica entre el
plasma y el LCR, pues la osmolalidad de ambos líquidos es en esencia la misma. Pro-
bablemente, la lisis de los eritrocitos en el LCR se debe a la ausencia de proteínas y
lípidos plasmáticos necesarios para estabilizar la membrana del eritrocito. Por todo

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

ello el examen para la xantocromía requiere la centrifugación del LCR en cuestión de

una hora o menos después de su recogida para evitar resultados falsamente positivos.
En resumen podemos decir que la xantocromía aparece entre 2 y 4 horas después de
producirse una hemorragia subaracnoidea, predominando una coloración con tonos
rosa pálido o naranja pálido; posteriormente hacia las 12 horas posthemorragia apa-
rece un color amarillento que alcanza su máxima intensidad entre las 24 y las 36 horas
y desaparece gradualmente entre los 4 y 8 días, aunque puede estar presente hasta 4
semanas. En algunas ocasiones pueden observarse “falsas xantocromías” producidas
por bilirrubina procedente del plasma (bilirrubinorraquia) cuando la concentración en
el mismo superan los 5mg/dl, y muy excepcionalmente por contaminación del LCR por
el mertiolato utilizado para desinfectar la piel o por la presencia de carotenoides en
el LCR debido a hipercarotenemia sistémica, melanina debido a un melanosarcoma en
las meninges, etc.

La xantocromía en recién nacidos prematuros sanos puede producirse como consecuencia

de los efectos combinados de la inmadurez de la barrera hematoencefálica y las concentra-
ciones fisiológicamente elevadas de bilirrubina y proteínas en sangre.

EXAMEN BIOQUÍMICO:
Glucosa: La glucosa penetra en el LCR desde el plasma por dos mecanismos distintos: difu-
sión pasiva y transporte activo. La concentración de glucosa en el LCR de los adultos sanos
es aproximadamente el 60-70 % de la concentración sérica, esto equivale a 50-80 mg/dl.
Debido a esta estrecha correlación con la glucemia, es conveniente medir ambas concentra-
ciones simultáneamente.

La elevación de glucosa en el LCR (hiperglucorraquia) constituye una prueba de hiperglice-

mia entre dos y cuatro horas antes de la PL y suele estar relacionada con la diabetes mellitus
y otros estados del paciente que cursen con elevación de la misma.

La disminución de la concentración de glucosa en el LCR puede deberse a una deficiencia en

el mecanismo de transporte activo, una mayor utilización de la glucosa por el SNC, tejidos,
leucocitos, eritrocitos, microorganismos o a la existencia de una hipoglucemia prolongada.
La disminución de la glucosa en los pacientes con meningitis bacteriana es aproximadamen-
te del 50 %.

Proteínas: Las proteínas normalmente difunden desde el plasma al LCR a través de la ba-
rrera hematoencefálica y aunque la mayor parte de las proteínas séricas se hallan también
en el LCR, incluyendo el fibrinógeno y lipoproteinas en concentraciones bajas, la proteína
con mayor presencia en LCR es la albúmina. La concentración de proteínas en el LCR varía
ligeramente con la edad, aunque durante el período neonatal la concentración es mucho
mayor (30-140 mg/dl), en el adulto joven desciende su concentración hasta 15-45 mg/dl.

El incremento de la concentración de proteínas en el LCR puede ser consecuencia de:

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

a) aumento de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica por inflamación: menin-

gitis, etc.
b) obstrucción de la circulación del LCR: traumatismos, tumores, etc.
c) mayor síntesis de proteínas en el SNC: tumores, etc.
d) degeneración hística: esclerosis múltiple, síndrome de Guillen-Barré, etc.
e) accidentes vasculares: hemorragia, trombosis, embolia cerebral, etc.
f) punción traumática.

La disminución de la concentración de proteínas en el LCR por debajo de los 15 mg/dl puede

ser debida a:
a) fuga de LCR por causa de un desgarro dural provocado por un traumatismo o PL pre-
via, o una rinorrea u otorrea de LCR.
b) aumento de la presión intracraneal que puede provocar una mayor filtración de LCR
a través de las microvellosidades aracnoideas.

Enzimas: En el LCR se han medido muchas enzimas diferentes, aunque solo la LDH y la ADA
son clínicamente útiles en la actualidad.

• Lactato deshidrogenasa (LDH): la concentración de LDH en el LCR tiene como mínimo

tres procedencias: a) difusión pasiva de LDH plasmática a través de la barrera hemato-
encefálica; b) difusión desde el SNC a través de la barrera cerebro-LCR, ya que el tejido
cerebral es muy rico en LDH y una lesión a este nivel liberaría gran cantidad del enzima
y c) la tercera procedencia de LDH en el LCR proviene de los elementos celulares que
se hallan en este: leucocitos, bacterias y células tumorales. El valor clínico fundamental
de la determinación de LDH en el LCR está en establecer un diagnóstico diferencial
entre las meningitis bacterianas y víricas, ya que en las primeras se halla elevada en
casi un 90 % de los casos. Sin embargo los niveles altos de LDH en las meningitis víricas
parecen relacionados con un cuadro de encefalitis y comportan un mal pronóstico.

• Adenosina-desaminasa (ADA): como se mencionó anteriormente esta enzima es ne-

cesaria para la diferenciación de los macrófagos y el incremento de su concentración
en el LCR por encima de las 10 U/L, está relacionado con el diagnóstico de meningitis
tuberculosa.

RECUENTO CELULAR E INDICACIONES DEL ANÁLISIS CITOLÓGICO

EN UN LÍQUIDO BIOLÓGICO:
El recuento de hematíes y de células nucleadas en los líquidos biológicos, y cuando su con-
centración se encuentra por debajo de los límites de detección del autoanalizador, se realiza
mediante una cámara cuenta glóbulos (hemocitómetro). El modelo más utilizado es el de
Neubauer con un retículo constituido por 9 cuadros grandes de 1 mm2 de superficie cada
uno.

La realización de una citocentrífuga para el análisis citológico de los líquidos biológicos está

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

indicada cuando el recuento celular en líquido ascítico o pleural supere la cifra de 250 cé-
lulas / mm3. En el LCR, la citocentrífuga estará indicada cuando la cifra de células sea igual
o superior a 10 / µL. En la Tabla 10 se muestran los intervalos de referencia de los recuen-
tos diferenciales leucocitarios normales en LCR.
Tabla 10: Intervalos de referencia para el recuento celular y diferencial leucocitario en LCR
(Clinical and Laboratory Standards Institute, 2006).

CÉLULAS BENIGNAS EN LÍQUIDOS BIOLÓGICOS

En el recuento diferencial de las células en un líquido biológico se deben considerar los por-
centajes de todas las células nucleadas observadas. Se da poca información si sólo se tienen
en cuenta posporcentajes de células mononucleadas y polinucleadas. Es preferible conside-
rar todos los tipos celulares frente a contar sólo los porcentajes de los diferentes tipos de
leucocitos. Así, se incluirán en el recuento diferencial a 100 elementos los porcentajes de
neutrófilos, linfocitos, eosinófilos, células mesoteliales, macrófagos y otros tipos celulares,
tales como células plasmáticas o células atípicas.

Para el examen citológico al microscopio los pasos son los siguientes:

• Iniciar la observación a 100 aumentos para analizar si tenemos una muestra pobre
o con riqueza celular, y la posible existencia de nidos celulares, cuya morfología se
describe más adelante. Este aumento también nos permite valorar si existe homoge-
neidad celular (mayoría de células de tamaño y morfología similar), o bien heteroge-
neidad celular (células de diferentes tipos y tamaños) en la muestra.
• Seguir con la observación a 500 aumentos para una mejor observación de las caracte-
rísticas morfológicas celulares.
• Finalizar con el análisis de las células a 1000 aumentos si la muestra contiene células
atípicas o células de morfología dudosa.

A continuación se describen las características morfológicas de las células normales que pue-
den observarse al analizar los líquidos serosos.

1.- CÉLULAS MESOTELIALES: se muestran en la Figura 3 y sus características morfológicas

son las siguientes:

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

• Forma redondeada.
• Tamaño variable ente 10 y 30 μ con moderada-baja relación núcleo-citoplasma, núcleo
central o ligeramente excéntrico de contorno redondeado, y cromatina poco conden-
sada.
• El citoplasma es amplio y basófilo.
• Suelen mostrar poca cohesión y en ocasiones pueden observarse algunas figuras mi-
tóticas, sin que su presencia signifique malignidad. Las mitosis son más frecuentes
acompañando a células mesoteliales de aspecto reactivo.
• La presencia de vacuolas en el citoplasma constituye un signo de degeneración precoz.
En estos casos, en ocasiones puede resultar difícil su diferenciación con un macrófago.

Las células mesoteliales pueden verse en los líquidos pleural, ascítico y pericárdico, y su mor-
fología muestra una cierta heterogeneidad. Pueden verse aisladas o formando algún agre-
gado. Suelen descamarse hacia los líquidos serosos sin que su presencia indique algún tipo
de patología. Como veremos más adelante en procesos reactivos su morfología es diferente
respecto a las células mesoteliales normales, y pueden ser fagocíticas.

2.-MACRÓFAGOS: células que se muestran en la Figura 4. Sus características morfológicas

se describen a continuación.
• Tamaño mediano-grande.
• Núcleo excéntrico de cromatina poco condensada y contorno redondeado.
• Citoplasma pálido, de aspecto espumoso, debido a que contiene vacuolas, y contornos
poco definidos. En ocasiones presenta una única vacuola que desplaza al núcleo. Pue-
de presentar restos de partículas fagocitadas.
• Suelen verse elementos aislados.

El denominado sistema mononuclear fagocítico (SMF) está constituido por las células pre-
cursoras monocíticas de la médula ósea, los monocitos circulantes en sangre periférica y los
histiocitos de los tejidos. Su principal labor es la eliminación, por fagocitosis, de aquellas sus-
tancias que son extrañas al organismo. Además, intervienen en otras funciones de defensa a
través de una modulación de la respuesta inmune, o citotoxicidad mediada por anticuerpos.
Los monocitos, a nivel de los tejidos, se diferencian a macrófagos e histiocitos.

Así, en los líquidos veremos macrófagos y en sangre periférica monocitos. La presencia de

monocitos en un líquido nos sugiere que sea hemorrágico, lo que confirmaremos al ob-
servar la presencia de hematíes y otras células sanguíneas. En ocasiones el citoplasma del
macrófago presenta una única vacuola que desplaza al núcleo. Más frecuentemente el ma-
crófago suele presentar en el citoplasma restos de partículas fagocitadas.

Los macrófagos hísticos derivados del monocito, dependiendo de su localización, reciben

diferentes nombres: células de Küpffer en el hígado, osteoclastos en el hueso, células de la
microglia en el sistema nervioso, macrófagos de las serosas en pleura y peritoneo, macró-

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

fagos alveolares en el pulmón, macrófagos de los cordones y senos esplénicos en el bazo,

células sinusoidales en el ganglio linfático e histiocitos en el tejido conjuntivo

CARACTERÍSTICAS CITOLÓGICAS ESPECÍFICAS DE ENFERMEDA-

DES NO NEOPLÁSICAS EN LÍQUIDOS SEROSOS:

1.-PROCESOS INFLAMATORIOS:
Diferentes procesos inflamatorios agudos o crónicos pueden afectar las cavidades serosas y
ser una causa de derrame, frecuentemente exudados y, por tanto, con un elevado conteni-
do celular.

Las células que predominan en los procesos inflamatorios agudos, causados generalmente
por bacterias piógenas, son los polimorfonucleares neutrófilos (> 50 %) como ocurre en los
derrames asociados a neumonías bacterianas. En los procesos inflamatorios crónicos predo-
minan los linfocitos.

La presencia de eosinófilos superiores al 10 % en un líquido pleural puede sugerir la pre-

sencia de un neumotórax, u otras patologías tales como embolia pulmonar, hemotórax
traumático o infecciones parasitarias.

También pueden observarse en menor proporción macrófagos y células mesoteliales. Algu-

nas de las células mesoteliales pueden tener aspecto reactivo, es decir que presentan, como
más adelante se detalla, un mayor tamaño y un núcleo de cromatina laxa e inmadura con
presencia de nucleolos.

Las células que predominan en los derrames por tuberculosis son los linfocitos ( > 50 %)
junto a algunas células mesoteliales.

Figura 3: Células mesoteliales normales en un líquido seroso.

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

Figura 4: Macrófago junto a un linfocito.

2.- PROCESOS REACTIVOS. CÉLULAS MESOTELIALES REACTIVAS:

Algunos procesos de variada etiología pueden dar origen a cambios citológicos reactivos,
especialmente en las células mesoteliales. Las características morfológicas de las células
mesoteliales reactivas (Figura 5) se detallan a continuación:
• Células de gran tamaño
• Moderada relación núcleo/citoplasmática
• El núcleo muestra una cromatina laxa e inmadura con presencia de nucleolos visibles.
• Algunas células pueden mostrarse binucleadas o multinucleadas.
• El citoplasma puede contener vacuolización.
• Tendencia de las células mesoteliales reactivas a agruparse
• La celularidad acompañante suele estar constituida por macrófagos.
• Posibilidad de observar algunas mitosis

Figura 5: Célula mesotelial reactiva de gran tamaño, y con cuatro núcleos en un líquido ascítico.

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

CÉLULAS NEOPLÁSICAS EN LÍQUIDOS BIOLÓGICOS

a) Neoplasias no hematológicas
La observación de células neoplásicas en los diferentes tipos de derrames es de una gran
utilidad diagnóstica. La observación de células malignas en el estudio citológico permite en
numerosas ocasiones orientar el diagnóstico de forma rápida, facilitando el manejo poste-
rior del paciente.

Los tumores metastásicos son una causa frecuente de derrame. El mecanismo de ellos se
debe a la obstrucción de los vasos linfáticos de drenaje provocada por las metástasis gan-
glionares.

En los derrames pleurales las células neoplásicas más frecuentes que pueden observarse son
las de pulmón y mama. En los derrames peritoneales las células tumorales que predominan
son las que corresponden a neoplasias del tracto gastrointestinal y ovario.

Características morfológicas de las células neoplásicas:

Las células tumorales presentan características típicas de malignidad (Figuras 6 y 7), que se
enumeran a continuación:
• Tendencia a agruparse y formar “nidos celulares”.
• El citoplasma de las células neoplásicas suele confluir, es lo que se denomina “tenden-
cia del citoplasma celular a constituir sincitio”.
• Pleomorfismo celular con predominio de células de muy gran tamaño.
• Relación núcleo/citoplasma aumentada.
• Con frecuencia binucleadas o multinucleadas
• Núcleo de cromatina laxa e inmadura con presencia de nucleolos marcadamente visi-
bles.
• Intensa basofilia citoplasmática.
• Contenido de vacuolas en uno de los polos del citoplasma.
• Canibalismo de las células neoplásicas: facilidad para fagocitar otras células también
neoplásicas.
• Presencia de mitosis anómalas.

b) Neoplasias hematológicas
Las neoplasias hematológicas también pueden infiltrar a los diferentes líquidos biológi-
cos, por lo que se deben tener en cuenta determinadas características morfológicas de las
células atípicas (Figura 7) para saber diferenciarlas de las células normales, y de las células
derivadas de otras neoplasias no hematológicas.
Actualmente se dispone de una tecnología, la citometría de flujo, mediante la que a través
de determinadas combinaciones con anticuerpos monoclonales es posible conocer la estirpe

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

de las células proliferantes que infiltran el líquido (B, T, células plasmáticas atípicas, linfoma
de células grandes…). Las muestras de líquidos biológicos con su contenido celular constitu-
ye un material muy valioso para la orientación diagnóstica inicial, así como para su posterior
estudio inmunofenotípico.
No es infrecuente que acuda al Servicio de Urgencias de un Hospital un paciente afecto de
una neoplasia linfoide todavía no diagnosticada y con un derrame pleural o ascítico. La
exploración física puede poner de manifiesto la presencia de adenopatías o visceromega-
lias. En estos casos el recuento de la muestra pone de manifiesto su elevado contenido de
células, por lo que se procede a la realización de una citocentrífuga y examen microscópico
de las mismas.

Figura 6: Nido de células neoplásicas (neoplasia de pulmón) en líquido pleural (x 1000).

Figura 7: Célula correspondiente a una neoplasia de ovario observada en líquido ascítico. Obsérvese el gran
tamaño y la presencia de vacuolas de gran diámetro, preferentemente localizadas en uno de los polos del
citoplasma (neoplasia secretora).

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

Figura 8: Infiltración de un líquido pleural por un linfoma de Burkitt. Obsérvese que la celularidad
acompañante está constituida por linfocitos de aspecto maduro.

OTROS HALLAZGOS EN EL EXAMEN CITOLÓGICO DE LÍQUIDOS

BIOLÓGICOS
• Con cierta frecuencia pueden observarse en los líquidos biológicos distintos tipos de
cristales. En el líquido sinovial pueden verse cristales de urato monosódico, con forma
de aguja y color amarillo al ser examinados mediante microscopio de luz polarizada;
o cristales de pirofosfato cálcico dihidratado con forma de paralelogramo romboidal
o rectangular y color azul. También pueden verse cristales de hematoidina en líquidos
cuya extracción sobrepase las tres horas, y con elevado contenido de hematíes.

• Aunque es poco frecuente es posible visualizar microorganismos y levaduras en el

líquido ascítico. Ello será indicativo de punción del asa intestinal, por lo que parte de
su contenido puede pasar al líquido

• Finalmente también es posible observar en los líquidos serosos la presencia de pig-

mento en el interior de los macrófagos. Puede ser debido a infiltración por células de
melanoma o a otras causas como por ejemplo pigmento biliar en el líquido ascítico
secundario a complicaciones de intervenciones quirúrgicas en el tubo digestivo.

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Citología y bioquímica de los líquidos biológicos A. Merino, J. L. Marín

BIBLIOGRAFÍA

Documento elaborado por la Comisión Magnitudes Biológicas relacionadas con la Urgencia Mé-
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EDUCACIÓN CONTINUADA EN EL LABORATORIO CLÍNICO

COMITÉ DE EDUCACIÓN
D. Balsells, B. Battikhi (Residente), R. Deulofeu, M. Gassó, N. Giménez, A. Merino,
A. Moreno, A. Peña (Residente), M. Rodríguez (Presidente), N. Rico, MC. Villà.
ISSN 1887-6463 – Junio 2017 (recibido para publicación Marzo 2017).

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