Asimbaya - Cabascango.ortega Balance Con Reaccion - Faltadocx
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NRC 5609
INTEGRANTES:
Katty Asimbaya
Daniela Cabascango
Mónica Ortega
Datos:
Gas de emisión:
N2= 60 %
CO2= 15 %
O2= 10 %
H2O= 100% − (60 + 15 + 10)% = 15%
Procedimiento
Se plantea una base de cálculo de 100 kmol de gas de emisión, por conveniencia ya que
la información del ejercicio está dada en porcentaje molar.
N2= 60 𝑘𝑚𝑜𝑙
CO2= 15 𝑘𝑚𝑜𝑙
O2= 10 𝑘𝑚𝑜𝑙
H2O= 15 𝑘𝑚𝑜𝑙
Se elabora una tabla para calcular el total de kilomoles del gas de emisión, cómo se pide
calcular la composición molar en base seca, no se suma el número de kilomoles de agua,
teniendo entonces un total de 85 kilomoles, posteriormente se realiza una división entre
el peso del componente y el peso total en base seca:
N2 + H2 →NH3
Datos:
Procedimiento:
N2 + 3H2 →2 NH3
N2= 22 mol/h
H2= 78 mol/h
𝐻2
𝑁2 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
ℎ
nH2 Reaccionan = 12.54 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 𝑁2 = 37.62 moles de H2/h
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙
ℎ
𝑁𝐻3
𝑁2 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
ℎ
nNH3 Forman = 12.54 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 𝑁2 = 25.08 moles de NH3/h
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙
ℎ
Balance Global/ H2
Balance Global/ N2
Datos:
Gas de emisión:
N2= 65 %
CO2= 14 %
CO= 11 %
O2= 10 %
H2O= 0.07
Procedimiento
Se plantea una base de cálculo de 100 kmol de gas de emisión, por conveniencia ya
que la información del ejercicio está dada en porcentaje molar.
N2= 65 𝑘𝑚𝑜𝑙
CO2= 14 𝑘𝑚𝑜𝑙
CO= 11 𝑘𝑚𝑜𝑙
O2= 10 𝑘𝑚𝑜𝑙
H2O= 0.07=7%=7 kmol
Se elabora una tabla para calcular el total de kilomoles del gas de emisión, cómo se pide
calcular la composición molar en base húmeda, se realiza una división entre el peso del
componente y el peso total en base húmeda (107 kmoles):
Componentes Kmol Yi base húmeda % base húmeda
N2 65 (65/107) 0.607 60.7
CO2 14 (14/107) 0.131 13.1
CO 11 (11/107) 0.103 10.3
O2 10 (10/107) 0.093 9.3
H2 O 7 (7/107) 0.065 6.5
Total base húmeda 107 Total 1 100
Total, base seca 100
Fuente:Aimbaya K., Cabascango D., Ortega M.
N2= 0.607
CO2= 0.131
CO= 0.103
O2= 0.093
H2O= 0.065
Datos:
Procedimiento:
Se deben igualar los coeficientes estequiométricos, cómo el ejercicio nos informa que el
oxígeno es el compuesto en exceso, se tiene que el butano es el reactivo limitante, por lo
cual se debe multiplicar el número de kilomoles por el coeficiente estequiométrico de los
productos y reactivos de la reacción. Como no se indica ninguna eficiencia, se asume que
es del 100%.
13
𝐶4 𝐻10 + 𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂
2
21%
5000 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ = 1050 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
100%
79 %
5000 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ = 950 Kmol/h 𝑁2
100%
79 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2
650 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ = 2445.2381 Kmol/h 𝑁2
21 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
5000 − 3095.138
% 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = ∗ 100 = 61.538%
3095.138
Se elabora una tabla en la cuál se colocan todos los kilomoles de los compuestos de
acuerdo a la fórmula:
Compuestos E - S +G - C Kmol/h
O2 1050 -𝑛𝑂2 0 -650 400
N2 3950 -𝑛𝑁2 0 0 3950
CO2 0 -𝑛𝐶𝑂2 400 0 400
H2 O 0 -𝑛𝐻2 𝑂 500 0 500
TOTAL 5250
Fuente:Aimbaya K., Cabascango D., Ortega M.
Para hallar la composición molar en base húmeda se divide número de kilomoles de cada
compuesto para el total de kilomoles del flujo de la vena gaseosa.
Compuestos Kmol/h y1
O2 400 0.0761
N2 3950 0.752
CO2 400 0.0761
H2 O 500 0.095
5250 1
Fuente:Aimbaya K., Cabascango D., Ortega M.
Flujo de la vena gaseosa= 5250 kmol/hora
𝑩𝑪𝒍𝟑 + 𝑺𝒊 → 𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒 + 𝑩
De acuerdo al diagrama mostrado, si todo el 𝑩𝑪𝒍𝟑 que no reacciona, se
recircula, ¿cuál es la razón de la corriente de recirculación y 𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒 que sale
de la unidad de separación? Considere que la conversión por paso es del 87%.
Supuestos:
-∃Rx
-Estado estacionario
Procedimiento:
𝟑 𝟑
𝟏𝑩𝑪𝒍𝟑 + 𝑺𝒊 → 𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒 + 𝟏𝑩
𝟒 𝟒
El enunciado nos dice que, la conversión es del 87% por lo tanto, se tiene:
𝟑 𝟑
𝟏𝑩𝑪𝒍𝟑 + 𝑺𝒊 → 𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒 + 𝟏𝑩
𝟒 𝟒
𝑬−𝑺+𝑮−𝑪= 𝟎
BP/ 𝑩𝑪𝒍𝟑
𝜼𝑩𝑪𝒍𝟑 = 𝟎. 𝟏𝟑𝒎𝒐𝒍/𝒉
BP/ 𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒
0 − 𝜂𝑺𝒊𝑪𝒍 + 0.6525𝑚𝑜𝑙 − 0 = 0
𝟒
𝜼𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒 = 𝟎. 𝟔𝟓𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍/𝒉
BP/ 𝑺𝒊
𝜂𝑆𝑖 = 0.0975𝑚𝑜𝑙/ℎ
BP/ 𝑩
0 − 𝜂𝐵 + 0.87𝑚𝑜𝑙 − 0 = 0
𝜂𝐵 = 0.87𝑚𝑜𝑙/ℎ
= 𝟎. 𝟏𝟗𝟗𝟐
𝑪𝑯𝟒 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶
Con una conversión del 95% del reactivo limitante. Hallar el flujo y
composición molar de los gases de combustión y %mol exceso de aire
empleado.
𝐶𝐻4
𝐶𝑂2
PLANTA
𝐻2 𝑂
DEPURADORA
𝐶𝐻4 = 100𝑘 𝑚𝑜𝑙
𝑂2
21%𝑂2 = 𝑁2
1200𝑘 𝑚𝑜𝑙 Aire 79%𝑁2 =
Supuestos:
-∃Rx
-Estado estacionario
Procedimiento:
Seguidamente se realiza los balances parciales mediante una tabla, con la siguiente
ecuación:
𝑬−𝑺+𝑮−𝑪= 𝟎
Tabla 4: Balances Parciales de los Compuestos
COMPUESTO E- S+ G- C= 0 𝜼𝑪𝒐𝒎𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒐
𝑯𝟐 𝑶 0 𝜼 𝑯𝟐 𝑶 (200*0.95) 0 0 190
TOTAL 1300
Fuente:Aimbaya K., Cabascango D., Ortega M.
Teniendo el valor total de las moles de la vena gaseosa (Tabla 4.), se divide cada valor
molar de los componentes para el valor total multiplicado por 100, para así encontrar su
valor porcentual.
5
𝜂𝑪𝑯𝟒 = ( ) ∗ 100 = 0385%
1300
𝜂𝑪𝑯𝟒 = 0.385%
𝜂𝑪𝑶𝟐 = 7.308%
𝜂𝑯𝟐 𝑶 = 14.615%
𝜂𝑶𝟐 = 4.769%
𝜂𝑵𝟐 = 72.923%
Para encontrar el valor de del aire en exceso empleado utilizaremos la siguiente ecuación:
𝜼𝑨 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝜼𝑨 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑒𝑠𝑜 =
𝜼𝑨 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞
252𝑚𝑜𝑙 − 200𝑚𝑜𝑙
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑒𝑠𝑜 = = 0.26
200𝑚𝑜𝑙
Aire en exceso empleado = 26%
𝐶𝑂2
𝐻2 𝑂
HORNO
𝐶𝐻4 = 1𝑘 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑁2
21%𝑂2 =
Aire
79%𝑁2 =
=
200% exceso
Supuestos:
-∃Rx
-Estado estacionario
Procedimiento:
𝑬−𝑺+𝑮−𝑪= 𝟎
Se conoce por medio de la reacción que:
O2 %
2 21
X 100
2 kmol son de O2
De esta manera podemos obtener el contenido de aire en exceso mediante una regla de
tres:
K mol de aire %
9.524 100
X 200
6 kmol son de O2
Para encontrar el valor molar de O2 saliente en la columna, restamos las moles totales y
las moles consumidas:
𝜂𝑶𝟐 = 4 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝜂𝑪𝑶𝟐 = 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝜂𝑯𝟐 𝑶 = 2 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝜂𝑶𝟐 = 4 𝑘𝑚𝑜𝑙
%𝛾
𝜂𝑂2 = 14.51%
𝜂𝐶𝑂2 = 3.60%
𝜂𝑁2 = 81.9%
8) Se produce hidrógeno en forma comercial por la siguiente reacción: CO+ H2O
CO2 + H2 Se diseña una planta que utiliza este proceso con el fin de producir 100
kg de H2/día. Calcular las moles de agua, moles de monóxido suministradas y la
composición de la vena gaseosa.
REACTOR
𝐶𝑂
𝑛𝐶𝑂 =? 𝑚̇𝐻2 = 100𝑘𝑔/ℎ𝑜𝑟𝑎
𝑛𝐶𝑂2 =?
𝐻2 𝑂
𝑛𝐻2 𝑂 =?
Procedimiento
1) En primer lugar, procedemos a colocar e igualar la ecuación que regirá en la
resolución de este problema
𝑬−𝑺+𝑮−𝑪= 𝟎
0 − 𝑛𝐶𝑂2 + 50 − 0 = 0
𝑛𝐶𝑂2 = 50kmol/h
Balance Parcial/ 𝑯𝟐 𝑶:
50 − 𝑛𝐻2𝑂 + 0 − 0 = 0
𝑛𝐻2𝑂 = 50 kmol/h
Balance Parcial/ 𝑪𝑶:
50 − 𝑛𝐶𝑂 + 0 − 0 = 0
𝑛𝐶𝑂 = 50 kmol/h
Compuestos Kmol/h y1
CO 50 0.333
CO2 50 0.333
H2 O 50 0.333
150 1
9) El SO2 se oxida con un 100% de exceso de aire. Solo el 80% del SO2 reacciona.
Calcular las moles de SO2 alimentado, moles de aire alimentado suministradas y la
composición de la vena gaseosa en base seca.
OXIDACIÓN
𝑆𝑂2
𝑛𝑆𝑂2 =?
aire
𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒 =?
100% de exceso
Procedimiento
1) procedemos a colocar e igualar la ecuación que regirá en la resolución de este
problema
1
1𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 1𝑆𝑂3
2
2) Colocamos una base de cálculo, para facilitar las operaciones del problema
BC:100 kg de 𝑺𝑶𝟐
𝑚𝑎𝑠𝑎
𝒏𝑆𝑂2 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
100𝑘𝑔
𝒏𝑆𝑂2 =
64𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
5) Colocamos el valor de las moles teóricas de 𝑆02 multiplicadas por los valores en
rojo para tener los números reales de cada uno de los componentes de la ecuación.
1
1𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 1𝑆𝑂3
2
1
1(1,563) + (1,563) → 1(1,563)
2
(1,563) + (0,781) → (1,563)
𝑬−𝑺+𝑮−𝑪= 𝟎
Balance Parcial/ 𝑶𝟐 :
0,781 ∗ 2 + 𝑛𝑜2 + 0 − 0,781 ∗ 0,3 = 0
𝑛𝑜2 = 0,9372
Balance Parcial/ 𝑺𝑶𝟐 :
1,563 − 𝑛𝑆02 + 𝑂 − 1,563 ∗ 0,8 = 0
𝑛𝑆02 = 0,3126
7) Realizamos la relacion del peso del aire con los porcentajes de oxigeno y
nitrogeno respectivamente
0,781 → 21%
𝑥 ← 100%
7,438 → 100%
𝑥 ← 79%
𝑥 = 5,876 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
RESULTADO
Componentes de la kmol fraccion %
vena gaseosa
𝐒𝐎𝟐 0,313 0,313 3,72%