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    Este documento presenta tres problemas relacionados con balances de materia y energía para procesos químicos. El primer problema calcula el calor de reacción para la producción de ácido nítrico. El segundo problema determina el calor de reacción y la temperatura de salida para una reacción química dada. El tercer problema calcula la cantidad de joules absorbidos en un intercambiador de calor para la oxidación del dióxido de azufre.

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    DIRI 11.

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    Balance de materia y Energía

    ========================================================

    PRÁCTICA DIRIGIDA 11.

    P.1 En un proceso para la fabricación de ácido nítrico se oxida cataliticamente NH3, los
    reactantes se cargan a 980 °C. ¿Cuál será el calor de reacción si los productos
    salen a 980 °C.

    4NH3(g) + O2 (g) ------→ 4NO(g) + 6 H2O (g)

    Si se alimentan 1000 Kg. de NH3, con 20 % de exceso de oxigeno, y en el


    convertidor se produce un 85 % de conversión del NH3

    Datos:

    Componentes ΔHf (Kcal/gmol) Cpm (Kcal/gmol.°C)


    NH3 -10,96 0,01167
    O2 0,00 0,00788
    H2 O -57,79 0,00923
    NO +21,6 0,00776

    Solución.-

    1. Diagrama de flujo

    2. Reacción química:

    4NH3(g) + O2 (g) ------→ 4NO(g) + 6 H2O (g)

    3. Realizando un análisis de G.L=0


    Conclusión: Este proceso está especificado.
    Partiendo de 1000 Kg. de amoniaco (materia prima )

    E
    4. N NH 3
    = 1000kg 17 kg / kmol = 58,8233kmol

    5. Por estequiometria:

    ========================================================
    Ing. Carlos Pereyra, L. 1
    Balance de materia y Energía
    ========================================================

    Rx
    N NH 3
    = 0,85(58,8233kmol ) = 49,999kmol

    N ORx2 = 49,999kmol 5 ( 4) = 62, 499kmol


    Rx
    N NO = 49,999kmol ( 4 ) = 49,999kmol
    4
    N HRx2O = 49,999kmol ( 6 ) = 74,89kmol
    4

    6. Cálculo de las kmol de O2 alimentado al proceso, y las kmol de O2 que no se


    consumen

    NOT2 = 58,8233kmol 5 ( 4 ) = 73,529kmol


    NOE2 = 73,529kmol (1, 2 ) = 88, 234kmol
    NOS2 = 88, 234kmol − 62, 499kmol = 25, 735kmol

    7. Balance de materia

    Componente Entrada(kmol) Salida(Kmol) Reaccionan(kmol)


    NH3 58,823 8,833 49,99
    O2 88,234 25,735 62,499
    NO 0 49,99 49,99
    H2O 0 74,98 74,98

    8. Balance de entalpía ( sistema isotérmico)


    o
    Q = H r ,T = ( H r ,Tref ) N + H P − H R

    H ro =  i  H f
    i
    ( ) o

    i
    = 
    productos
    ( ) o
    i  H f
    i
    − 
    reactivos
    ( ) o
    i  H f
    i

    9. Cálculo de la entalpía de reacción a 25 °C

    ΔHr,25°C = [49,99(21,6) -74,98(-57,79)]x1000 – [49,99(10,96)]x1000=

    ΔHr,25°C = -2705419,8 Kcal

    10. Determinación de la entalpía de los componentes reaccionantes:

    980
    H R =  E
    ( N NH 3
    .CpNH3 + NOE2 .CpO2 )dT
    25

    H R = (58,823x0.1176 + 88, 234 x0, 00788) x1000 x(980 − 25)


    H R = 1319572,99 Kcal

    11. Cálculo de la entalpía de productos:

    980
    H P =  S
    ( N NH 3
    .CpNH3 + NOS2 .CpO2 + N NO
    S
    .CpNO + N HS 2O .CpH2O )dT
    25

    ========================================================
    Ing. Carlos Pereyra, L. 2
    Balance de materia y Energía
    ========================================================

    ΔHP=(8,833x0,1167+25,735x 0,00788+49,99x0,00776+74,98x0,00923)x1000x955

    ΔHP = 1323496,978 Kcal.

    12, Reemplazando en el balance de entalpía (8)

    ΔHr = -2705419,8 Kcal + 1323496,978 Kcal – 1319572,99 Kcal =


    ΔHr = - 2704195,012 Kcal.

    P.2 Un estudio a nivel de planta piloto para la reacción

    A + B ---→ C

    Operando adiabáticamente y a presión constante, los resultados de una prueba


    experimental fueron los siguientes:

    Alimentación: 5 gmol de(A) a 75 °C, 10 gmol de (B) a 100 °C

    Productos : 5 gmol de (C) a 178°C, 5 gmol de (B) a 178 °C

    Calcular:

    a. Cuál es el calor de reacción a 25 °C


    b. El mismo proceso en escala comercial se verifica con un 50 % de eficiencia, si
    las condiciones de la alimentación son : 25 Kmol/h de (A) a 75 °C, 50 Kmol/h
    de (B) a 100 °C,¿Cuál será la temperatura de salida de los productos en °C)

    Datos:
    Componente Cpm (cal/mol °C
    A 0,5
    B 0.85
    C 1,5
    Solución.-

    ▪ Diagrama de flujo

    ▪ Balance de energía:

    Q = ΔHr = 0 = ΔHr,25 °C + ΔHP- ΔHR


    ========================================================
    Ing. Carlos Pereyra, L. 3
    Balance de materia y Energía
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    3. O sea: ΔHr,25 °C = - ΔHP + ΔHR

    o 178 75 100
     H r ,25C = −  (5 x0,85 + 5 x0,15)dT +  (5 x0,5)dT +  (10 x0,15)dT
    25 25 25
    o
     H r ,25C = −527,5 cal

    4. Calculo de la temperatura de salida para la parte (b)

    5. Cálculo del reactivo limitante

    Razones de limitación de A y B

    rL (A) = 25/1 = 25
    rL (B) = 50/1 = 50

    Entonces el reactivo limitante es (A)

    ▪ Por estequiometria y el porcentaje de conversión. Se tiene:

    N ARx = 25 x0,5 = 12,5 Kmol / h


    N AP = 12,5Kmol / h
    N BRx = 12,5kmol / h
    N BP = 50 − 12,5 = 37,5 Kmol / h
    N CP = N CRx = 12,5kmol / h

    ▪ Balance de materia:

    Componente Entrada Salida Reaccionan


    A 25 12,5 12,5
    B 50 37,5 12,5
    C 0 12,5 0

    ▪ Balance de entalpía:
    o
    Q = H r ,T = ( H r ,Tref ) N + H P − H R = 0

    ▪ Reemplazando los valores:

    ========================================================
    Ing. Carlos Pereyra, L. 4
    Balance de materia y Energía
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    o
     H r ,25C = − 527,5cal = 105,5cal / mol C
    5mol de C

    x12,5 x1000 + 1000   (12.5 x0,5 + 37,5 x0,15 + 12,5 x0,85)dT 


    cal T
    0 = −105,5
    mol de C 
     25 

    − 1000   (25 x0,5) dT  − 1000   (50 x0,15) dT  =


    75 100

     25   25 
    T = 136,38C

    P.3 El dióxido de azufre gaseoso se oxida con 100% de exceso de aire, existiendo una
    conversión del 80% del SO2. Los gases entran al convertidor a 400 °C y salen a
    450 °C. ¿Cuántos joules se absorben en el intercambiador de calor del convertidor
    por 100 gmol de SO2 alimentado al convertidor.

    Datos:

    Componente ΔHf (Kj/gmol) Cp (j/gmol.K) T = °C


    SO2 -296,90 38,91+3,904*10-2T-3,104*10-5 T2
    SO3 -395,18 48,50+9,188*10-2T-8,540*10-5 T2
    O2 0 29,1+1,158*10-2T-0,6076*10-5 T2
    N2 0 29,0+0,219*10-2T+0,5723*10-5 T2

    Resolución.-

    1. Reacción química:

    SO2 + ½ O2 ----→ SO3

    2. Base de Cálculo: 100 gmol de SO2

    3. Por estequiometria y el porcentaje de conversión (% X = 80)


    Rx
    N SO2
    = 0,80 gmol; P
    N SO2
    = 0, 20 gmol
    Rx
    N SO3
    = N SO
    P
    3
    = 0,80 gmol
    NOF2 = 100(1/ 2)(2) = 100 gmol , NORx2 = 80 x1/ 2 = 40 gmol ; NOP2 = 100 − 40 = 60 gmol
    N NF2 = N NP2 = 100 x79 / 21 = 376, 2 gmol

    4. Balance de materia:

    Componente Entrada Salida Reaccionan


    SO2 100 20 80
    O2 100 60 40
    N2 376,2 376,2 0
    SO3 0 80 80

    5. Balance de entalpía:
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    Ing. Carlos Pereyra, L. 5
    Balance de materia y Energía
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    o
    Q = H r ,T = ( H r ,Tref ) N + H P − H R

    6. Calculo de la entalpía de reacción a 25 °C

    H ro,25C =  N P  H f , P −  N R  H f , R
    Hro,25C = 80(−395,18 − (−296,90)) = −7862, 4Kj

    7. Cálculo de la entalpía de los reactantes:

    400
    H R =  ( NSO2 CpSO2 + NO2 CpO2 + N N2 CpN2 )dT
    25

    400
    H R =  100(38,9 + 3,904 x10 − 2T − 3,104 x10 − 5T 2) +
    25

    + 100(29,10 + 1,158 x10 − 2T − 0, 6076 x10 − 5T 2) +


    + 376, 2(29 + 0, 2199 x10 − 2T − 0,155,86 x10 − 5T 2) =
    H R = 7077, 224 Kj

    8. Determinación de la entalpía

    450
    H P =  ( N SO2 CpSO2 + NO2 CpO2 + N N2 CpN2 + N SO3 CpSO3 )dT
    25

    450
    H P =  20(38,91 + 3,904 x10−2 T − 3,104 x10−5 T 2 ) +
    25

    +60(29,1+1,158x10-2T − 0, 6076 x10 −5 T 2 )


    + 80(48,5 + 9,188 x10 −2 T − 8,54 x10 −5 T 2 )
    + 376, 2(29 + 0, 2199 x10 −2 T + 0,5723 x10 −5 T 2 ) dT =
    H P = 8160,906 Kj

    9. Reemplazando en el balance de entalpía (5)

    H r = −7862, 4 + 8160,906 − 7077, 2 =


    H r = −6778, 69 Kj

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    Ing. Carlos Pereyra, L. 6
    Balance de materia y Energía
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    Ing. Carlos Pereyra, L. 7

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