Olfato

http://mascotas.mercola.com/sitios/mascotas/archivo/2015/02/28/10-mejores-rastreadores-del-reino-
animal.aspx

Clase Psicologia de la Percepcion

- Video animals extremos (45 mins) 8:15-9:00

- Explicación Sensory Systems (30 mins) 9:00-9:30
- Preparar presentación sobre super sentidos en animales y personas (30 mins) 9:35-10:10 (qué
animales/personas los tienen más desarrollados, de qué les sirve, como funciona)
o Visión
o Audición
o Tacto
o Gusto
o Olfato
o Magnetorrecepción
o Línea lateral
o Calor (infrarrojo)
o Electricidad
o Sonar
- Hacer presentaciones (10-15 mins cada una) – (90 mins) 10:15-11:45
o Creativa
o Interactuar con el público con preguntas o actividades
- Responder de las siguientes preguntas

Menciona tres ánimales son ¨super sentidos¨ y escribe cual es

el super sentido de cada uno. Luego describe uno de
esos super sentidos.

¿Cómo se compara la visión humana con la de otros animales?

¿Cómo funciona la visión a color?
¿En qué se diferencia la visión a color en los humanos con la de
otros animales?
Compara la visión de animales depredadores y animales presas

Toda la información que llega de las neuronas receptoras al sistema nervioso central llega de la misma
manera, como potenciales de acción propagadas por neuronas sensoriales aferentes (conductoras hacia
dentro). Neuronas sensoriales diferentes proyectan a diferentes regiones cerebrales, y están asociadas a
diferentes modalidades sensoriales. La intensidad de la sensación depende de la frecuencia del
potencial de acción conducido por la neurona sensorial. Una puesta del sol, una sinfonía, y el dlor de una
fractura se distinguen por el cerebro solo en términos de la identidad de la neurona sensorial llevando
los potenciales de acción y la frecuencia de estos impulsos. Por ende, si el nervio auditivo es estimulado
artificialmente, el cerebro percibe la estimulación como sonido. Pero si el nervio óptico es estimulado
artificialmente de la misma manera y en la misma intensidad, el cerebro percibe un rayo de luz.

Los animales usan una gran variedad de receptores sensoriales

Categorías de receptores sensoriales y sus acciones

La información sensorial es enviada al sistema nervioso central y percibido en un proceso de cuatro

pasos:

1. Estimulación: un estimulo físico llega a una neurona sensorial o a una estructura relacionada
2. Transducción: la energía del estimulo se usa para producir impulsos nerviosos electroquímicos
en las dendritas de la neurona sensorial
3. Transmisión: el axón de la neurona sensorial conduce potenciales de acción por una vía aferente
al sistema nervioso central
4. Interpretación: el cerebro crea una percepción sensorial de los eventos electroquímicos
producidos por estimulación aferente

En realidad vemos, sentimos, oímos, olemos, probamos con nuestro cerebros, no con nuestros órganos
sensoriales (ojo, piel, oído…)

Los receptores sensoriales difieren con respecto a la naturaleza del estimulo ambiental que mejor activa
sus dentritas sensoriales. En términos generales podemos reconocer tres tipos de estimulos
ambientales: fuerzas mecánicas que activan los mecanoreceptores, químicos que estimulan los
quimicoreceptores, y energía electromagnética y térmica que estimula una variedad de receptores,
incluyendo los fotoreceptores de los ojos.

Sintiendo el ambiente interno y externo

Los exterorreceptores son receptores que perciben estímulos que surgen en el ambiente externo. Los
sentidos externos de casi todos los vertebrados evolucionaron en el agua antes de que los vertebrados
se muden a la tierra. En consecuencia, muchos sentidos de los vertebrados terrestres hacen énfasis en
estímulos que viajan bien en el agua, usando receptores que se han retenido en la transocion del mar a
la tierra. La audición mamífera, por ejemplo, convierte estímulos en el aire a uno de agua, usando
receptores similares a los que originalmente evolucionaron en el agua. Algunos sistemas sensoriales de
vertebrados que funcionan bien en el agua como los órganos eléctricos de los peces, no pueden
funcionar en el aire y no se encuentran en vertebrados terrestres. Por otro lado, algunos vivientes de la
tierra tienen sistemas sensoriales, como receptores infrarrojos, que no podrían funcionar en el mar.

Los sistemas sensoriales pueden proveer varios niveles de información sobre el ambiente externo.
Algunos sistemas sensoriales proveen solo suficiente información para determinar que hay un objeto
presente; llaman la atención del animal al objeto pero casi no dan información sobre donde está
ubicado. Otros sistemas sensoriales proveen información sobre la ubicación del objeto, permitiendo al
animal acercarse a él. Incluso hay otros sistemas sensoriales que permiten al cerebro contruir una
imagen tridimensional de un objeto y de sus alrededores.

Los interorreceptores sienten estímulos que surgen dentro del cuerpo. Estos receptores internos
detectan estímulos relacionados a la longitud y tensión de los músculos, la posición de las partes del
cuerpo, dolor, química sanguínea, volumen sanguíneo y presión, y la temperatura corporal. Muchos
de estos receptores son más simples que aquellos que monitorean al ambiente externo y se cree que se
parecen más a los receptores sensoriales primitivos.

En el resto de la clase, consideraremos diferentes tipos de interoreceptores y exteroreceptores de

acuerdo al tipo de estímulo que cada uno está especializado para detectar.

Transduccion sensorial

Las células sensoriales responden a los estímulos porque tienen canales de iones que abren o cierran. El
estímulo sensorial causa que estos canales de iones se abran o cierren, dependiendo del sistema
sensorial involucrado. Haciendo esto, el estímulo sensorial produce un cambio en el potencial de la
membrana de la célula receptora. En muchos casos, el estímulo sensorial produce una despolarización
de la célula receptora, proceso análogo al potencial exitatorio postsinaptico producido en una célula
postsinaptica en respuesta a un neurotransmisor.

Como en el potencial exitatorio postsinaptico, el receptor potencial es calificado: mientras más grande
el estímulo sensorial, mayor el grado de despolarización. Los potenciales de receptores también
decrecen en tamaño con la distancia de la fuente. Esto previene que estímulos pequeños e irrelevantes
alcancen el cuerpo celular de la neurona receptora. Cuando se alcanza un nivel del umbral de la
despolarización el receptor potencial estimula la producción de potenciales de acción que son
conducidos por el axón sensorial al Sistema Nervioso Central. Mientras mayor sea el estímulo sensorial,
mayor será la despolarización del receptor potencial y mayor la frecuencia de los potenciales de acción.
Hay generalmente una relación logarítmica entre la intensidad del estímulo y la frecuencia del potencial
de acción- un estímulo sensorial que es 10 veces mayor que otro estimulo producirá el doble de
potenciales de acción al doble de la frecuencia de otros estímulos. Esto permite al cerebro a interpretar
las señales que llegan como indicadores de estímulos sensoriales de una fuerza determinada.

Los receptores sensoriales transducen estímulos en el ambiente interno o externo en

despolarizaciones calificadas, que estimula la producción de potenciales de acción. Los receptores
sensoriales pueden ser clasificados según el tipo de energía estimulante a la que responden.

Receptores mecánicos y qumicos que notan la condición del cuerpo

Detectando temperatura y presión

Mientras los receptores de la piel, llamados receptores cutáneos, son clasificados como
interoreceptores, que responden a estímulos que están en la frontera del ambiente interno y externo.

La piel contiene dos poblaciones de termoreceptores, que son terminaciones de las dendritas de las
neuronas sensoriales que son sensibles a los cambios en la temperatura. Los receptores fríos son
estimulados por una caída de temperatura y se inhiben con el calor. Los receptores del calor son
estimulados por temperaturas elevadas y se inhiben con el frio. Los receptores de frio están ubicados
justo debajo de la epidermis, mientras que los receptores de calor están ubicados un poco más
profundo, en el dermis. Los termo receptores se encuentran en la parte del cerebro llamada hipotálamo,
donde monitorea la temperatura de la sangre en circulación y provee al sistema nervioso central
información de la temperatura corporal.

Un estímulo que causa o está apunto de causa daño en el tejido es percibido como dolor. Los receptores
que transmiten impulsos que son percibidos por el cerebro como dolor se llaman nociceptores.
Consisten en terminaciones nerviosas localizadas a través del cuerpo, especialmente cerca de superficies
donde hay más probabilidades de daño. Nociceptores diferentes pueden responder a extremos en
temperatura, estimulación mecánica muy intensa, o químicos específicos en el fluido extracelular,
incluyendo algunos liberados por las células heridas. Los umbrales de estas células sensoriales varían;
algunos nociceptores son sensibles solo a daño real del tejido, mientras que otros responden antes de
que el daño ocurra.

Varios tipos de mecanoreceptores están presentes en la piel, algunos en la dermis y otros en el tejido
subcutáneo inferior. Receptores especializados morfológicamente que responden al toque fino están
más concentrados en áreas como las puntas de los dedos y la cara. Se usan para localizar estímulos
cutáneos precisamente y los fasicos pueden activarse intermitentemente y los tónicos se activan
continuamente. Los receptores fasicos incluyen los receptores de los vellos y los corpúsculos de
Meissner, que están presentes en superficies del cuerpo que no tienen vello, como en los dedos, las
palmas y los pezones. Los receptores tónicos consisten en las terminaciones de Ruffini en la dermis y las
terminaciones de Merkel cerca de la superficie de la piel. Estos receptores monitorean la duración del
toque y la intensidad en que se hace.

Profundamente por debajo de la piel en el tejido subcutáneo hay receptores fasicos sensibles a la
presión, los corpúsculos de Pacini. Cada uno de estos receptores consiste en la terminación de un axón
aferente, rodeado de una capsula de capas alternantes de tejido conector y fluido extracelular. Cuando
se aplica presión de manera sostenida, la capsula elástica absorbe mucha presión y el axón deja de
producir impulsos. Los corpúsculos de Pacini monitorean solo el inicio de la aplicación de presión y el
hecho de remover la presión. Cuando algo que vibra se coloca en nuestra piel, este proceso ocurre
frecuentemente.

Receptores cutáneos diferentes responden al toque, presión, calor, frio y dolor. Algunos de estos
receptores son terminaciones de las dendritas de las neuronas sensoriales, mientras que otras tienen
celulas de apoyo que modifican las actividades de las dendritas sensoriales.

Sintiendo la contracción muscular y la presión sanguínea

Los mecanoreceptores contienen células sensoriales con canales de iones que son sensibles a la fuerza
mecánica que se aplica a la membrana. Estos canales abren en respuesta a la distorsión mecánica de la
membrana, iniciando una despolarización (receptor potencial) que causa que la neurona sensorial
genere potenciales de acción.

Longitud y tensión muscular

Enterrados en los músculos esqueléticos de todos los vertebrados excepto en peces huesudos son husos
neuromusculares, receptores sensoriales estrechados que están paralelos al resto de las fibras en el
musculo. Cada huso consiste en varias fibras musculares envueltas juntas y enervadas por una neurona
sensorial, que se activa cuando el musculo, y por ende el huso, se estrecha. Los husos neuromusculares,
junto con otros receptores en tendones y articulaciones, se conocen como proprioceptores, que son
receptores sensoriales que proveen información sobre la posición relativa o movimiento de la partes del
animal. Las neuronas sensoriales conducen potenciales de acción a la medula espinal, donde hacen
sinapsis con neuronas somáticas motoras que enervan el musculo. Este camino constituye el reflejo del
estiramiento muscular, incluyendo el reflejo de mover la pierna al presionar repentinamente en la
rodilla.

Cuando un musculo se contrae, hace tensión en los tendones pegados a el. Los órganos de tendones
Golgi, otro tipo de proprioceptor, monitorea esta tensión; si es muy alta, envía un reflejo que inhibe las
neuronas motoras enervando el musculo. Este reflejo es para asegurar que los músculos no se
contraigan con tanta fuerza que dañen los tendones a los que están pegados.

La presión sanguínea

La presión sanguínea se monitorea en dos lugares del cuerpo. Uno es en el seno carotido, un
agrandamiento en las arterias internas izquierdas y derechas, que suplen sangre al cerebro. La otra es el
arco aórtico, la porción de la aorta muy cercana a la emergencia del corazón. Las paredes de los vasos
sanguíneos en ambos sitios contienen una red muy ramificada de neuronas aferentes llamadas
baroreceptores, que detectan la tensión de las paredes. Cuando la presión sanguínea decrece, la
frecuencia de los impulsos producida por los baroreceptores decrece. El sistema nervioso central
responde a esta información reducida estimulando la división simpática del sistema nervioso autónomo,
causando un incremento en el ritmo cardíaco y en la vasoconstricción. Ambos efectos ayudan a subir la
presión sanguínea, manteniendo la homeostasis. Una elevación en la presión sanguínea reduce la
actividad simpática y estimula la división parasimpática, reduciendo el ritmo cardíaco y disminuyendo la
presión arterial.

Una distorsión mecánica de la membrana de plasma de los mecanoreceptores produce impulsos

nerviosos que monitorean el largo muscular del huso neuromuscular y monitorean la presión
sanguínea de los baroreceptores dentro de las arterias.

Sentido del gusto, del olfato y la posición corporal

Algunas células sensoriales, llamadas quemoreceptoras, contienen proteínas en la membrana que se

pueden unir a químicos particulares en el fluido extracelular. En respuesta a esta interaccion química, la
membrana de las neuronas sensoriales se despolariza, llevando a la producción de potenciales de
acción. Los quemoreceptores se usan por los sentidos del gusto y del olfato y también son importantes
para monitorear la composición química de la sangre y el fluido cerebroespinal.

Gusto

Las papilas gustativas- colecciones de células quemosensitivas asociadas a neuronas aferentes- median
el sentido del gusto de los vertebrados. En un pez, las papilas gustativas están regadas en la superficie
de su cuerpo. Estos son los receptores químicos más sensibles de los vertebrados según los
conocimientos actuales. Son particularmente sensibles a aminoácidos; el pez gato, por ejemplo, puede
distinguir entre dos tipos de aminoácidos en una concentración de menos de 100 partes por billón. La
habilidad de probar el agua que le rodea es importante para los peces que se alimentan en el fondo,
permitiéndoles sentir la presencia de comida en un ambiente oscuro.

Las papilas gustativas de los vertebrados terrestres están ubicadas en el epitelio de la lengua y en la
cavidad oral, dentro de áreas elevadas llamadas papilas. Los humanos tenemos cuatro tipos de papilas
gustativas- salado, dulce, agrio y amargo. El sabor salado se produce por los efectos del sodio (NA+) y el
sabor agrio por los efectos del hidrogeno (H+), las moléculas orgánicas que producen los sabores dulces
y amargos varían en estructura. Las papilas gustativas que responden mejor a sabores específicos están
comúnmente concentradas en regiones específicas de la lengua. Nuestra percepción compleja del gusto
es el resultado de combinaciones diferentes de impulsos en las neuronas sensoriales de estos cuatro
tipos de papilas gustativas, en conjunto con la información relacionada al olor. El efecto del olor en el
sentido del gusto puede ser fácilmente demostrado comiendo una cebolla con la nariz abierta y luego
comiéndola con la nariz tapada.
Los como los vertebrados, muchos artrópodos también tienen receptores químicos. Por ejemplo, las
moscas tienen receptores en vellos sensoriales en sus pies por su manera de buscar comida. Los vellos
sensoriales contienen diferentes receptores químicos que pueden detectar azúcar, sal y otras moléculas.
Pueden detectar una amplia variedad de sabores integrando los estímulos de estos receptores químicos.

Olfato

En vertebrados terrestres, el sentido del olfato, involucra receptores químicos ubicados en la porción
superior de los pasajes nasales. Estos receptores son neuronas bipolares con dendritas que terminan en
cilias que se proyectan a la mucosa nasal, y con un axón que proyecta directamente en la corteza
cerebral. Un vertebrado terrestres usa su sentido del olfato como un pez usa su sentido del gusto- para
probar el ambiente químico a su alrededor. Porque los vertebrados terrestres están rodeados de aire y
no agua, su sentido del olfato se ha especializado para detectar partículas en el aire (pero estas
partículas primero deben disolverse en el fluido extracelular antes de que puedan activar los receptores
olfativos), El sentido del olfato puede ser extremadamente refinado en muchos mamíferos, tanto que
una sola molécula de olor puede ser lo único necesario para activar un receptor determinado.

Aunque los humanos solo pueden detectar cuatro o cinco modalidades del gusto, si pueden discernir
entre miles de diferentes olores. Nuevas investigaciones sugieren que puede haber más de mil genes
diferentes codificados para proteínas de receptores diferentes para el olor. El juego de neuronas
olfativas responde a un olor determinado que puede servir como ¨huella digital¨ que el cerebro puede
usar para identificar un olor.

Receptores químicos internos

Los receptores sensoriales dentro del cuerpo detectan una variedad de características químicas de la
sangre o fluidos derivados de la sangre, incluyendo el fluido cerebroespinal. Se incluyen en estos
receptores los receptores químicos periferales de los cuerpos aórticos y carotoides, que son
principalmente sensibles al PH de la plasma, y los receptores químicos centrales en la medula oblongada
del cerebro, que es sensible al PH del fluido cerebroespinal. Cuando el ritmo de la respiración es muy
bajo, la concentración de dióxido de carbono en la plasma incrementa, produciendo más ácido
carbónico y causando una caída del PH de la sangre. El dióxido de carbono también puede entrar al
fluido cerebroespinal y causar una reducción del PH, estimulando los receptores químicos centrales.
Este receptor químico indirectamente afecta el control respiratorio del cerebro, que incrementa el ritmo
de la respiración. Los cuerpos aórticos también pueden responder a una reducción de la concentración
del oxígeno de la sangre, pero este efecto normalmente no es significativo a menos que la persona este
a grandes alturas.

El sistema de línea lateral

El sistema de línea lateral provee al pez de un sentido del tacto distante, permitiéndoles sentir objetos
que reflejan ondas de presión y vibraciones de baja frecuencia. Esto permite al pez a detectar presas,
por ejemplo, y nadar en sincronicidad con el resto de su manada. También permite que los peces ciegos
de cuevas sientan su ambiente monitoreando cambios en los patrones de flujo del agua por los
receptores de líneas laterales. El sistema de línea lateral se encuentra en larvas de anfibios, pero se
pierde en la metamorfosis y no está presente en vertebrados terrestres. El sentido proveído por el
sistema de línea lateral suplementa el sentido de la audición en los peces, que se hace con otra
estructura sensorial.

El sistema de línea lateral consiste en estructuras sensoriales en un canal longitudinal en la piel del
pez que se extiende en cada lado del cuerpo dentro de varios canales en la cabeza. Las estructuras
sensoriales se conocen como células de vello porque tienen procesos parecidos a los del vello a su
alrededor que proyecta a la membrana gelatinosa llamada cúpula. Las células de vello se enervan por las
neuronas sensoriales que transmiten impulsos al cerebro.

Las células de vello tienen varios procesos como los del vello de aproximadamente el mismo largo,
llamados esterocilia y un proceso más largo llamado kinocilum. Vibraciones llevadas por el ambiente
del pez produce movimientos en la cúpula, que causa que los vellos se doblen. Cuando la stereocilia se
dobla en la dirección del kinocilum, las neuronas sensoriales asociadas son estimuladas y generan un
receptor potencial. Como resultado, la frecuencia de potenciales de acción producidas por las
neuronas sensoriales incrementa. Si la sterocilia se dobla en la dirección opuesta, por otro lado, la
actividad de la neurona sensorial se inhibe.

Gravedad de la aceleración angular

Muchos vertebrados pueden orientarse con respecto a la gravedad debido a una estructura sensorial
llamado estatocisto. Los estatocistos generalmente consisten en células de vello ciliadas con la Celia
adherida en una membrana gelatinosa que contiene cristales de calcio carbonatado. Estas piedras o
estatolitos, incrementan la masa de la membrana gelatinosa para que la cilia se pueda doblar cuando la
posición del animal cambie. Si el animal se inclina a la derecha, por ejemplo, la membrana estolita
doblara la cilia en el lado derecho y activara las neuronas sensoriales asociadas.

Una estructura similar se encuentra en el laberinto de membrana en el oído interno de los vertebrados.
El sistema de laberinto de cámaras de membranas llenas de fluidos y tubos que consituyen los órganos
de equilibrio y audición en vertebrados. Este laberinto de membrana está rodeado por hueso y perilinfa,
que es similar al contenido ionico del fluido intersticial. Dentro, las cámaras y tubos están llenos de
fluido endolinfa, que es similar al contenido ionico del fluido intracelular. Aunque interno, toda la
estructura es muy pequeña; en un humano es como del tamaño de un guisante.

Los receptores para gravedad en los vertebrados consisten en dos cámaras de membranas de laberinto
llamadas urticulo y sacula. Dentro de estas estructuras están células de vello con esterocisto y un
cinocilio, similar a aquellos en el sistema de línea lateral del pez. Los procesos como de vello están
integrados dentro de una membrana gelatiosa que contiene cristales de calcio carbonatados; conocido
como la membrana otolinfa, debido a su ubicación en el oído interno. Porque la otolinfa está orientada
de manera diferente en el utriculo y al suculo, el utrículo es más sensible a la aceleración horizontal
(carro en movimiento) y la sucula a la aceleración vertical (asensor). En ambos casos, la aceleración
causa que la esterocilia se doble y se produzcan potenciales de acción en neuronas sensoriales
asociadas.
El laberinto de membrana del urticulo y del suculo es continuo con tres canales semicirculares,
orientados en planos diferentes para que la aceleración angular en cualquier dirección pueda ser
detectada. Al final de los canales están cámaras hinchadas llamadas ampollas, a las cuales entran cilia de
otro grupo de células de vellos. Las puntas de las cilia están incrustadas dentro de un material gelatinoso
en forma de caracol llamada cúpula (similar a la cúpula del sistema de línea lateral del pez) que protrude
al fluido endolinfo de cada canal semicircular.

Cuando la cabeza rota, el fluido dentro de los canales semicirculares empujan contra la cúpula y causa
que la cilia se doble. Este doblez puede despolarizar o hiperpolarizar las células de vello, dependiendo
en la dirección en que se doblen las cilia. Esto es similar c como el sistema de línea lateral funciona en el
pez: si la esterocilia se dobla en la dirección del cinocilio, una despolarización del receptor potencial se
produce, que estimula la producción de potenciales de acción en neronas sensoriales asociadas.

La sucula, utricula y canales semicurculares se refieren colectivamente al aparato vestibular. Mientras

que la sucula y la utricula procee un sentido de aceleración lineal, los canales semicirculares proveen un
sentido de aceleración angular. El cerebro usa información que viene del aparato vestibular de la
posición corporal en el espacio para mantener el balance y el equilibrio.

Los receptores que sienten químicos que vienen del ambiente externo son responsables por los
sentidos del olfato y el gusto. Los receptores químicos internos ayudan a monitorear químicos
producidos dentro del cuerpo y se necesitan para la regulación de la respiración. Las células de vello
en el órgano de la línea lateral de los peces detecta movimientos del agua y las células de vello en el
aparato vestibular en los vertebrados terrestres proveen un sentido de aceleración.

Los receptores auditivos detectan ondas de presión en el aire.

Los oídos y la audición

Los peces detectan ondas de presión que vibran en el agua usando su sistema de línea lateral. Los
vertebrados terrestres detectan ondas de presión que vibran en el aire usando mecanoreceptores de
células de vello en el oído interno. La audición en realidad funciona mejor en el agua que en el aire
porque el agua transmite ondas de presión con más eficiencia. A pesar de esta limitación, la audición es
muy utilizada por los vertebrados terrestres para monitorear su entorno, comunicarse con otros
miembros de la misma especie y para detectar posibles fuentes de peligro. Los estímulos auditivos
viajan más rápido y más lejos que los químicos, los receptores auditivos proveen más información de la
dirección que los receptores químicos. Aunque los estímulos auditivos solos proveen poca información
de la distancia.

La estructura del oído

Los peces usan el sistema de línea lateral para detectar movimientos en el agua y vibraciones que vienen
de objetos cercanos, y su sistema auditivo detecta vibraciones que vienen de mayor distancia. El sistema
de audición del pez consiste en órganos otolitos en las membranas de laberinto (utrículo y sucula)
mencionadas antes, junto a una pequeña membrana de laberinto llamada lagena. Las ondas de sonido
viajan por el cuerpo del pez tan fácil por el agua que le rodea, como el cuerpo es compuesto
principalmente de agua. Por ende, un objeto de una densidad diferente es necesario para que el sonido
sea detectado. Esto funciona por el otolito en muchos peces. En el pez gato, pececillos y el pez ventosa
funciona con una vejiga natatoria llena de aire que vibra con el sonido. Una cadena de pequeños huesos,
los osículos de Weber, transmiten las vibraciones al sáculo de algunos de estos peces.

En los oídos de vertebrados terrestres, las vibraciones en el aire pueden canalizarse por el canal auditivo
al tímpano o a la membrana timpánica. Estas estructuras son parte del oído externo. Las vibraciones de
la membrana timpánica causa movimiento de tres huesos (osículos) localizados en la cavidad huesuda
llamada oído interno. Estos osículos del oído interno son análogos a los osículos de Weber en el pez. El
oído medio está conectado a la garganta por el tubo eustaciano, que ecualiza la presión del aire entre el
oído medio y el ambiente externo. Cuando se explotan los oídos cuando viajas en un avión es causada
por la ecualización de la presión entre los dos lados del tímpano.

El estribo, uno de los osículos, vibra contra la membrana flexible, la ventana oval, que lleva al oído
interno. Porque la ventana oval es más pequeña en diámetro que la membrana timpánica, las
vibraciones contra el produce más fuerza por unidad de área, transmitida al oído interno. El oído interno
consiste en la cóclea, una estructura de huesos que contiene parte de la membrana de laberinto
llamado ducto coclear. El ducto coclear está ubicado en el centro de la cóclea; el área arriba del ducto
coclear es el canal vestibular, y el área abajo es el canal timpánico. Estas tres cámaras están llenas de
fluido, como se ha descrito antes. La ventana oval abre al canal vestibular superior, para que cuando el
estribo lo cause vibrar, produzca ondas de presión de fluido. Estas ondas de presión viajan por el canal
timpánico, empujando otra membrana flexible, la ventana redonda, que transmite la presión a la
cavidad del oído medio.

Las ratas de canguro tienen oídos especializados. Las ratas de canguro son únicas teniendo una
membrana timpánica engrandecida, un máleo (hueso del oído) alargado y rotativo, con más
cámaras de aire en el oído medio. Estas y otras especializaciones resultan en una sensibilidad
incrementada al sonido, especialmente sonidos de baja frecuencia. Experimentos han
demostrado que los oídos de las ratas de canguro se han adaptado a la vida nocturna y permiten
que escuchen sonidos de baja frecuencia de sus depredadores, como el aleteo de un búho o el
roce de las escamas de una serpiente de cascabel. También, los oídos están adaptados al
ambiente de baja calidad de sonido característico del aire seco del desierto.

Transducción en la cóclea

Mientras las ondas de presión que se producen por las vibraciones en la ventana oval se transmiten por
la cóclea a la ventana redonda, causan que el ducto coclear vibre. La parte de abajo del ducto coclear,
llamada la membrana basilar, es muy flexible y vibra en respuesta a estas ondas de presion. La superficie
de la membrana basilar contiene células de vellos sensoriales, similares a aquellos en el aparato
vestibular y en el sistema de línea lateral pero careciendo de cinocilios. Los cilios de las células de vello
proyectan en una membrana gelatinosa llamada membrana tectorial. Este aparato sensorial,
consistiendo de la membrana basilar, células de vello con neuronas sensoriales asociadas y la membrana
tectorial, conocido como el órgano de corti.

Como la membrana basilar vibra, los cilios de las células de vello se doblan en respuesta al movimiento
de la membrana basilar relativo a la membrana tectorial. Como en los órganos de la línea lateral y en el
aparato vestibular, el doble de los cilios depolariza las células de vello. Las células de vello, en cambio,
estimulan la producción de potenciales de acción en neuronas sensoriales que proyectan al cerebro,
donde se interpretan como sonido.

Frecuencia de localización en la cóclea

La membrana basilar de la cóclea consiste de fibras elásticas de varias longitudes y rigidez, como las
cuerdas de un instrumento musical, incrustados en un material gelatinoso. En la base de la cóclea (cerca
de la ventana oval), las fibras de la membrana basilar son cortas y rígidas. En el otro extremo de la
cóclea (el ápex), las fibras son cinco veces más grande y cien veces más flexibles. Por ende, la frecuencia
de la resonancia de la membrana basilar es mayor en la base que en el ápex; la base responde a tonos
más altos y el ápex a tonos más bajos.

Cuando una onda de sonido entre en la cóclea de la ventana oval, inicia una moción de arriba abajo en la
membrana basilar. Sin embargo, esta onda imparte mucha de su energía en la parte de la membrana
basilar con la frecuencia de resonancia cerca de la frecuencia de la onda de sonido, resultando en una
deflexión máxima de la membrana basilar en ese punto. Como resultado, la despolarización de la célula
de vello es mayor en esa región, y los axones aferentes de esa región son estimulados para producir
potenciales de acción más que en otras regiones. Cuando estos potenciales de acción llegan al cerebro,
son interpretados como un sonido representativo de esa frecuencia en particular, o tono.

La flexibilidad de la membrana basilar tiene un límite de frecuencia en la audición humana de alrededor

de 20 a 20,000 ciclos por segundo (Hertz) en niños. Nuestra habilidad para escuchar tonos altos de
sonido decar progresivamente en la edad media. Otros vertebrados pueden detectar sonidos en
frecuencias menores a los 20 hertz y mucho más altos que 20,000 hertz. Perros, por ejemplo, pueden
detectar sonidos a más de 40,000 herts, permitiéndoles escuchar altos tonos de pitos que no podemos
escuchar.

Las células de vello también están enervadas por axones eferentes del cerebro, y los impulsos en esos
axones pueden hacer que las células de vello sean menos sensibles. El control central de la sensibilidad
del receptor puede incrementar la habilidad de un individuo para concentrarse en una señal auditiva en
particular (como una voz) en el medio de ruido en el fondo, que es ignorado por los axones eferentes.

Los osículos del oído medio vibran en respuesta a las ondas de sonido, creando vibraciones fluidas en
el oído interno. Esto causa que las células de vello se doblen, transduciendo el sonido a potenciales de
acción. El tono de un sonido es determinado por las células de vello (y por lo tanto neuronas
sensoriales) se activan por la vibración de la membrana basilar.

Sonar
Debido a que los vertebrados terrestres tienen dos oídos colocados en lados opuestos de la cabeza, la
información que provee la audición puede usarse para que el sistema nervioso central determine la
dirección de una fuente de sonido con cierta precisión. Las fuentes de sonido varían en fuerza, y los
sonidos son atenuados a grados variados en la presencia de objetos en el ambiente. Por estas razones,
los sensores auditivos no proveen una medida confiable de distancia.

Algunos grupos de mamíferos que viven y obtienen su comida en ambientes oscuros tienen formas para
superar las limitaciones de la oscuridad. Un murciélago volando en una habitación oscura fácilmente
esquiva objetos que se colocan en su camino- incluso un cable fino. Las musarañas (parecido al ratón)
usan una forma similar de visión sin luz debajo de la tierra, como lo hacen las ballenas y los delfines
debajo del mar. Todos estos mamíferos perciben distancia con sonar. Emiten sonidos y luego
determinan el tiempo que toman estos sonidos para alcanzar el objeto y regresar al animal. Este
proceso de llama ecolocación. Un murciélago, por ejemplo, produce clics que duran 2 a 3 milisegundos y
se repiten cientos de veces por segundo. La imagen tridimensional que obtienen son un sistema de
sonar auditivo es muy sofisticado.

Ser capaz de ver en la oscuridad ha abierto un nicho ecológico a los murciélagos, uno cerrado a las aves
porque las aves dependen de la visión. No hay aves realmente nocturnas, incluso los búhos dependen
de su visión para cazar, y no vuelan en noches oscuras. Debido a que los murciélagos pueden estar
activos y eficientes en oscuridad completa, son uno de los mamíferos más numerosos y extensos de
todos los mamíferos.

Algunos mamíferos emiten sonidos y luego determinan el tiempo que les toma para que el sonido
regrese, usando el método del sonar para ubicarse y ubicar otros objetos en un ambiente
completamente oscuro por las características del eco. Los murciélagos son los mejores en la
ecolocación.

Los receptores ópticos detectan luz en un gran rango de longitudes de ondas.

Evolución del ojo

La visión inicia con la captura de energía de luz por los fotoreceptores. Debido a que la luz viaja en una
línea recta y llega virtualmente instantáneamente, la información visual puede usarse para determinar
tanto la dirección como la distancia de un objeto. Ningún otro estímulo provee tanta información
detallada.

Muchos invertebrados tienen sistemas visuales simples con fotoreceptores agrupados en una mancha
ocular. Las manchas oculares simples pueden ser sensibles a la dirección de la fuente de luz añadiendo
una capa de pigmento que da sombra a una parte del ojo. Los platelmintos (gusanos) tienen una capa
pigmentada de apantallamiento en los lados internos y traseros de ambas manchas oculares
permitiendo la estimulación de las células fotoreceptoras solo por la luz adelante del animal. Los
platelmintos dan la vuelta y nadan en la dirección en que las células fotoreceptoras están menos
estimuladas. Aunque una mancha ocupar puede percibir la dirección de la liz, no puede usarse para
crear una imagen visual. Los miembros de los cuatro filos-anélidos, moluscos, artrópodos y cordados-
han evolucionado para tener ojos bien desarrollados que forman imágenes. Los verdaderos ojos que
forman imágenes en esos filos, aunque con estructuras similares, se cree que han desarrollado
independientemente. Los fotoreceptores en todos ellos usan la misma molécula para captar luz,
sugiriendo que no hay muchas alternativas de moléculas que hagan este trabajo.

La estructura del ojo vertebrado

El ojo humano es el ojo típico de los vertebrados. La parte blanca del ojo es el esclerótico, formado por
tejido conectivo duro. La luz entra por el ojo por una cornea transparente, que empieza a enfocar la luz.
Esto ocurre porque la luz se retracta (dobla) cuando viaja por un medio de densidad diferente. La
porción de color del ojo es el iris; la contracción de los músculos del iris en la luz brillante decrece el
tamaño de su apertura, la pupila. La luz pasa por la pupila al lente, una estructura transparente que
completa el enfoque de la luz a la retina en la parte trasera del ojo. El lente está pegado a los músculos
ciliares por el ligamento suspensorio.

La forma del lente está influida por la cantidad de tensión en el ligamento suspensorio, que rodea la
lente y lo pega al musculo ciliar circular. Cuando el musculo ciliar se contrae, pone holgura en el
ligamento suspensorio y el lente se hace más redondo y poderoso. Esto se requiere para una visión
cercana; en visión lejana, los músculos ciliares se relajan, alejándose del lente y apretando el ligamento
suspensorio. El lente entonces se aplana y se hace menos poderoso, manteniendo la imagen enfocada
en la retina. El lente de un anfibio o un pez no cambia de forma; estos animales enfocan imágenes
moviendo su lente hacia dentro y hacia fuera, como lo harías para enfocar una cámara.

Los anélidos, moluscos, artrópodos y vertebrados tienen ojos que se han desarrollado
independientemente. Los ojos de los vertebrados permiten que la luz entre por la pupila y luego
enfoca la luz con un lente ajustable a la retina en la parte trasera del ojo.

La cornea transparente y el lente enfoca luz a la retina en la parte trasera del ojo, que contiene
conos y bastones. En el centro del campo visual de cada ojo se enfoca en la fóvea. Para enfocar
se contrae y relaja el músculo ciliar, que ajusta la curvatura de la lente.

Fotorreceptores vertebrados

La retina de los vertebrados contiene dos tipos de fotorreceptores, llamados conos y bastones. Los
bastones son responsables de la visión en blanco y negro cuando hay poca iluminación, mientras que los
conos son responsables por una agudeza visual y visión a color. Los humanos tienen como 100 millones
de bastones y 3 millones de conos en cada retina. Muchos de los conos están ubicados en la región
central de la retina conocida como la fóvea, donde el ojo forma la imagen más nítida. Casi no hay
bastones en la fóvea.

Los conos y los bastones tienen la misma estructura celular básica. Un segmento interno rico en
mitocondria contiene muchas vesículas llenas de moléculas neurotransmisoras. Está conectado por un
tallo estrecho al segmento externo, que está empacado con cientos de discos aplastados apilados uno
encima del otro. Las moléculas que captan luz, o fotopigmentos, están ubicados en las membranas de
estos discos.

En los bastones, el fotopigmento se llama rodopsina. Consiste en la proteína opsina unida a una
molecula de retina cis, que se deriva del caroteno, un pigmento fotosintético en plantas. Los
fotopigmentos de los conos, llamados iodopsina, son estrucuralmente similares a la rodopsina. Los
humanos tenemos tres tipos de conos, cada uno tiene una fotopsina consistiendo en un cis de retina
pegado a una proteína con una secuencia de aminoácidos ligeramente diferente. Estas diferencias
cambian la absorción máxima- la región del espectro electromagnético es mejor absorbido por el
pigmento. La absorción máxima del cis-retinal en la ridopsina es de 500 nanometros; la absorción
máxima de tres tipos de fotopsinos de cono, en contraste, son de 455 nanometros (azul), 530
nanometros (verde) y 635 nanometros (rojo). Estas diferencias en las propiedades de absorción de luz
en los fotopsinos son responsables de la sensibilidad a diferentes colores de los tres tipos de conos, que
usualmente se refieren a conos azules, verdes y rojos.

La mayor parte de los vertebrados, particularmente aquellos que son diurnos, tienen visión a color,
como la tienen muchos insectos. Las abejas pueden ver luz en un rango casi ultravioleta, lo que es
invisible al ojo humano. La visión a color requiere la presencia de más de un fotopigmento en diferentes
células receptoras, pero no todos los animales con visión al color tienen las características del sistema
de tres conos de los humanos y otros primates. Los peces, las tortugas, y las aves, por ejemplo, tienen
cuatro o cinco tipos de conos; los conos adicionales les permiten ver luz casi ultravioleta. Muchos
mamíferos (como las ardillas), por otro lado, solo tienen dos tipos de conos.

La retina está compuesta de tres capas de células: la capa más cercana a la superficie externa del globo
ocular consisten en conos y bastones, la siguiente capa contiene las células bipolares y la capa más
cercana a la cavidad del ojo está compuesta por células ganglionares. Por ende, la luz debe pasar
primero por las células ganglionares y las células bipolares para alcanzar los fotoreceptores. Los conos y
bastones hacen sinapsis con las células bipolares, y las células bipolares hacen sinapsis con las células
ganglionares, que transmiten impulsos al cerebro por el nervio óptico. El flujo de la información
sensorial en la retina es opuesta al camino de luz por la retina. Se debe agregar que la retine contiene
dos tipos adicionales de neuronas, células horizontales y células amacrinas. La estimulación de las
células horizontales por los fotoreceptores en el centro de un punto de luz en la retina puede inhibir la
respuesta delos fotoreceptores periferales al centro. Esta inhibición lateral enriquece el contraste y
brinda nitidez a la imagen.

Transducción sensorial en fotoreceptores

La transducción de la energía de luz en impulsos nerviosos sigue una secuencia invertida de la manera
común en que los estímulos sensoriales son detectados. Esto es porque, en la oscuridad, los
fotoreceptores liberan un neurotransmisor inhibidor que hiperpolariza las neuronas bipolares. Al estar
inhibidas, las neuronas bipolares no liberan neurotransmisores exitatorios a las células ganglionares. La
luz inhibe los fotoreceptores de liberar los neurotransmisores inhibitorios, por ende, estimulando las
células bipolares y las células ganglionares, que transmiten potenciales de acción al cerebro.

Un cono o un bastón contiene muchos canales de sodio en la membrana de plasma en el segmento

externo, y en la oscuridad, muchos de estos canales están abiertos. En consecuencia, el socio
continuamente se difunde al segmento externo y a traces del tallo estrecho al segmento interno. Este
flujo de sodio que ocurre en ausencia de luz se llama corriente oscura, y causa que la membrana de un
fotoreceptor este despolarizado en la oscuridad. En la luz, los canales de sodio en el segmento externo
se cierra rápidamente, reduciendo la corriente oscura y causando que los fotoreceptores de
hiperpolaricen.

Los investigadores han descubierto que el monofosfato de guanosina cíclico se requiere para mantener los canales
de sodio abiertos, y que los canales se cierran si el monofosfato de guanosina cíclico se convierta en monofosfato
de guanosina. ¿Cómo la luz convierte esto y cierra los canales de sodio? Cuando un fotopigmento absorbe luz, el
cis-retinal se isomeriza y se disocia de la opsina y de la reación de blanqueo. Como resultado de esta disociación, la
proteína obsina cambia de forma. Cada opsina está asociada a cientos de proteínas regulatorias G. cuando la
opsina cambia de tamaño, las proteínas G se disocian, liberando subunidades que activan cientos de molectulas de
la enzima fosfodiesterasa. Esta enzima convierteel monofosfato de guanosina cíclico en monofosfato de guanosina,
cerrando los canales de sodio, inhibiendo la corriente oscura. La absorción de un solo foton de luz puede bloquear
la entrada de más de un millón de iones de sodio, causando que el fotoreceptor hiperpolarice y libere
neurotransmisores menos inhibitorios. Liberados de la inhibición, las células bipolares activan las células
ganglionares, que transmiten potenciales de acción al cerebro.

Los fotoreceptores conos y bastones contienen el fotopigmento cis-retinal, que se disocia en

respuesta a la luz y activa indirectamente las neuronas bipolares y las células ganglionares.

El proceso visual en la retina de los vertebrados

Los potenciales de acción se propagan por los axones de las células ganglionares que son retransmitidos
por estructuras llamadas núcleos geniculados laterales del tálamo y proyectados al lóbulo occipital de la
corteza cerebral. Ahí el cerebro interpreta la información como luz en una región específica del capto
receptivo del ojo. La secuencia de la actividad en las células ganglionares por la retina codifica un mapa
de punto a punto del campo receptivo, permitiendo que la retina y el cerebro para crear imágenes de
objetos en un espacio visual. Además, la frecuencia de los impulsos en cada célula ganglionar provee
información sobre la intensidad de la luz en cada punto, mientras la actividad relativa de las células
ganglionares conectan (por las células bipolares) con los tres tipos de conos que brindan información de
color.

La relación entre receptores, células bipolares y células ganglionares varía en partes diferentes de la
retina. En la fóvea, cada cono hace una conexión uno-a-uno con una célula bipolar, y cada célula bipolar
hace sinapsis, en cambio, con una célula ganglionar. Esta relación de punto a punto es responsable de la
gran agudeza visual de la fóvea. Afuera de la fóvea, muchos bastones convergen con una sola célula
bipolar, y muchas células bipolares convergen con una sola célula ganglionar. Esta convergencia permite
la suma de actividad neural, haciendo que el área de la retina fuera de la fóvea sea más sensible a poca
luz que la fóvea, pero sacrificando agudeza y colores. Por esto los objetos oscuros, como estrellas
pequeñas en un cielo oscuro, se ven mejor cuando no las miras directamente. Se dice que se usa el ojo
periférico como detector y la fóvea como inspector.

El daltonismo se debe a la falta de uno o más tipos de conos. Las personas con visión normal de colores
son tricromáticos; aquellos con solo dos tipos de conos son dicromáticos. Las personas con esta
condición pueden carecer de conos rojos, por ejemplo, y tienen dificultad para distinguir entre el rojo y
el verde. Los hombres tienen más probabilidades de ser daltónicos que las mujeres, porque el gen para
el daltonismo se carga en el cromosoma X; y como los hombres solo tienen un cromosoma X por célula y
como las mujeres tienen dos cromosomas X pueden cargar el gen como recesivo.

Visión binocular

Los primates, incluyendo los humanos, y muchos depredadores tienen dos ojos, uno ubicado en cada
lado de la cara. Cuando los dos ojos se fijan en el mismo objeto, la imagen que cada uno ve es
ligeramente diferente porque cada ojo ve el objeto de un solo ángulo. Este desplazamiento ligero de las
imágenes permite que tengamos una visión binocular, la habilidad para percibir imágenes
tridimensionales y sentir profundidad. Tener los ojos mirando hacia adelante maximiza el campo de
solapamiento en al que la visión estereoscópica ocurre.

En contraste, los animales que son presas tienen ojos ubicados en los lados de la cabeza, previniendo la
visión binocular pero ampliando el campo receptivo. La percepción de la profundidad es menos
importante para las presas que la detección de enemigos potenciales en cualquier sector. Los ojos de la
becada americana (ave) están ubicados en los lados opuestos de su cráneo para tener un campo de
visión de 360 grados sin girar su cabeza. Muchas aves tienen ojos colocados lateralmente, y como
adaptación, tienen dos fóveas en cada retina. Una fóvea provee visión frontal nítida, como la única
fóvea en mamíferos, y la otra fóvea provee visión lateral nítida.

Los axones de las células ganglionares transmiten potenciales de acción al tálamo, que en cambio
envía información visual al lóbulo occipital del cerebro. La fóvea provee gran agudeza visual, mientras
que la retina fuera de la fóvea provee alta sensibilidad a poca luz. La visión binocular con campos
visuales convergentes provee profundidad en la percepción.

Algunos vertebrados usan calor, electricidad o magnetismo para orientarse

Diversidad de experiencias sensoriales

La visión es el sentido principalmente utilizado por los vertebrados que viven en ambiente iluminados,
pero la luz visible nos es la única parte del espectro electromagnético que los vertebrados usan para
sentir su entorno.

Calor

La radiación electromagnética con mayor longitud de ondas que aquellas de la luz visible es muy baja en
energía para ser detectada por los fotoreceptores. La radiación de esta porción infrarrojo (por debajo
del rojo) del espectro es lo que normalmente consideramos como calor radiante. El calor es un estímulo
ambiental muy pobre en el agua porque el agua tiene una gran capacidad térmica y absorbe el calor. El
aire, en comparación, tiene poca capacidad térmica, así que el calor en el aire puede ser un estímulo
útil. Sin embargo, solo sabemos de algunos vertebrados que tienen la habilidad de sentir la radiación
infrarroja como las serpientes crótalos.

Las serpientes crótalo tienen un par de órganos detectores de calor en cada lado de la cabeza entre el
ojo y la nariz. Este órgano permite que una serpiente de cascabel con los ojos vendados pueda atacar
con buena puntería a una rata caliente. Cada órgano está compuesto de dos cámaras separadas por una
membrana. La radiación infrarroja cae sobre la membrana y la calienta. La naturaleza del receptor
termal del órgano no es conocido; aunque probablemente consiste en neuronas sensibles a la
temperatura enervadas a las dos cámaras. Los dos órganos parecen proveer información
estereoscópica, como lo harían dos ojos. La información transmitida de estos órganos se procesa en el
centro visual del cerebro de la serpiente.

Electricidad

Mientras que el aire no conduce una corriente eléctrica, el agua es un buen conductor. Todos los
animales acuáticos generan corrientes eléctricas por las contracciones de sus músculos. Muchos
diferentes grupos de peces pueden detectar estas corrientes eléctricas. El pez eléctrico tiene la habilidad
de producir descargas eléctricas de órganos eléctricos especializados. Los peces eléctricos usan estas
descargas débiles para localizar sus presas y parejas y para construir una imagen tridimensional de su
entorno en un agua turbia.

Los elasmobranquios (tiburones, rayas) tienen eletroreceptores llamados ampollas de Lorenzini. Las
células receptoras están ubicadas en sacos que abren por los canales llenos de gelatina a los poros en la
superficie de su cuerpo. La gelatina es un buen conductor, así que una carga negativa en la apertura del
canal puede despolarizar el receptor en la base, causando la liberación del neurotransmisor y más
actividad en las neuronas sensoriales. Esto permite que los tiburones, por ejemplo, detecten campos
eléctricos generados por la contracción muscular de su presa. Aunque las ampollas de Lorenzini se
perdieron en la evolución del pez teleósteo (el pez con más huesos), la electrorecepción reaparece en
algunos grupos de teleósteos que usan estructuras sensoriales análogas a las ampollas de Lorenzini. Los
electroreceptores evolucionaron una vez más, independientemente, en el ornitorrinco, un mamífero
que pone huevos. Los receptores en su pico pueden detectar corrientes eléctricas creadas por la
contracción de los músculos de los camarones y peces, permitiendo al mamífero detectar su presa de
noche y en agua con lodo.

Magnetismo

Las anguilas, los tiburones, las abejas y muchas aves parecen navegar por las líneas del campo
magnético de la tierra. Incluso algunas baterías usan fuerzas para orientarse. Las aves mantenidas en
jaulas ciegas, sin pistas visuales para guiarlas, van a tratar de moverse en la dirección en la que
normalmente migrarían en el tiempo apropiado del año. Aunque no lo harán si la jaula está blindado
con metal para que cubra los campos magnéticos. Aunque si el campo magnético en una jaula ciega es
alterado por 120 grados por un imán artificial, el ave que normalmente se orienta al norte se orientará
al este-sureste. Hay mucha especulación sobre la naturaleza de los receptores magnéticos en los
vertebrados, pero el mecanismo aun es poco comprendido.

Algunas serpientes pueden ubicar presa caliente por radiación infrarroja (calor), y muchos
vertebrados acuáticos pueden ubicar presas y cerciorarse de los contornos de su ambiente con
electroreceptores.

RESUMEN

Los mecanoreceptores, quimicoreceptores y fotoreceptores responden a diferentes categorías de

estímulos sensoriales. Los interoreceptores y exteroreceptores reponden a estímulos que originan en
ambientes interno y externos, respectivamente.

Los husos musculares responden al estiramiento de los músculos esqueléticos.

Los órganos sensoriales del gusto son las papilas gustativas, esparcidas por toda la superficie del cuerpo
del pez pero ubicado en las papilas de la lengua en vertebrados terrestres.

Los receptores químicos en los cuerpos aórticos y carotoides sienten el PH de la sangre y los niveles de
oxígeno, ayudando a regular la respiración.

Las células de vello en el laberinto de membrana en el oído interno procvee un sentido de aceleración.

En vertebrados terrestres, las ondas de sonido causan vibraciones en las membranas del oído.

Diferentes tonos de sonidos vibran en diferentes regiones de la membrana basilar y estimulan células de
vello diferentes.

Los murciélagos y algunos otros vertebrados usan el sonar para proveer un sentido de visión sin luz.

Un lente flexible enfoca la luz en la retina, que contiene fotorecepores.

La luz causa la fotodisociación del pigmento visual, bloqueando la corriente oscura y hiperpolarizando el
fotoreceptor; el efecto inverso para el efecto inhibitorio del fotoreceptor y activa las células bipolares.

Las serpientes tienen órganos que les permiten detectar la posición y el movimiento de la presa.
Muchos vertebrados acuáticos pueden detectar corrientes eléctricas producidas por contracción
muscular. Algunos vertebrados pueden orientarse cuando el campo magnético de la tierra.
Preguntas

¿Qué diferencias sensoriales hay entre los vertebrados marítimos y los vertebrados terrestres?

¿Para qué fuera importante solo poder percibir la presencia de un objeto, sin poder verlo claramente?

¿Qué pueden sentir los exterorreceptores?

¿Qué pueden sentir los interorreceptores?

Describe el sistema de línea lateral

¿Cómo se compara la audición de los peces con el sistema de línea lateral?

¿De qué sirve la audición a los vertebrados terrestres?

Menciona tres ánimales son ¨super sentidos¨ y escribe cual es el super sentido de cada uno. Luego
describe uno de esos super sentidos.

¿Qué ventajas tiene el sonar sobre la audición?

¿Cómo se compara la visión humana con la de otros animales?

¿Cómo funciona la visión a color?

¿En qué se diferencia la visión a color en los humanos con la de otros animales?

Compara la visión de animales depredadores y animales presas

¿Cómo podría el calor servirle a un animal como estímulo sensorial?

¿Qué tipo de animales utilizan la electricidad como estímulo sensorial?

¿Para qué sirve el magnetismo a los animales que lo perciben?

Selección múltiple, etc

Verdadero o falso

V Toda la información que llega de las neuronas receptoras al sistema nervioso central llega como
potenciales de acción propagadas por neuronas sensoriales aferentes

V La intensidad de la sensación depende de la frecuencia del potencial de acción conducido por la

neurona sensorial
F Neuronas sensoriales diferentes proyectan a diferentes regiones cerebrales y están asociadas a las
mismas modalidades sensoriales.

F La mayor parte de los sentidos externos de los vertebrados hacen énfasis en estímulos que viajan bien
en el aire.

F Las células receptoras responden a estímulos con corrientes eléctricas.

V Se necesita que la despolarización alcance un determinado umbral para que se genere un potencial de
acción.

F Podemos detectar la presión sanguínea por los nervios en el corazón.

V La mosca tiene receptores químicos en sus pies.

V Hay animales que solo perciben la presencia o ausencia de un estímulo visual.

F La parte blanca del ojo es la retina.

F La contracción de los músculos de la retina en la luz hace que pueda ver mejor en ambientes muy
iluminados.

V Hay animales que mueven su lente hacia dentro y hacia fuera para ver mejor de cerca o de lejos.

V Las abejas pueden ver luz en un rango casi ultravioleta

F El ser humano puede percibir la luz ultravioleta en cierta medida.

V Las tortugas pueden ver más colores que los seres humanos.

V La frecuencia de los impulsos en cada célula ganglionar provee información sobre la intensidad de la
luz en cada punto.

V Los hombres tienen más probabilidades de tener daltonismo.

V Hay animales que tienen un campo de visión de 360 grados.

F Todos los animales vertebrados tienen una fóvea en cada retina.

F No hay mamíferos que detecten electricidad.

V Las aves migratorias pueden migrar en la dirección apropiada a pesar de no poder ver su entorno.

Ordena como se envía la información sensorial al sistema nervioso central

1 – Estimulación
2 – Transducción

3 – Transmisión

4 – Interpretación

Conecta la palabra con la descripción

Estimulación Estímulo físico llega a la neurona sensorial o estructura relacionada

Transducción La energía del estímulo se usa para producir impulsos nerviosos electroquímicos en las
dendritas de la neurona sensorial

Transmisión El axón de la neurona sensorial conduce potenciales de acción por una vía aferente al
sistema nervioso central

Interpretación El cerebro crea una percepción sensorial de los eventos electroquímicos producidos por
estimulación aferente

Conecta las características pertenecientes

Conos

- Los humanos tienen 3 millones

- Muchos de ellos se encuentran en la fóvea
- Hay diferentes tipos, los humanos tienen 3, otros animales tienen 4 o 5, mientras otros tienen 2
- Responsables de la agudeza visual

Bastones

- Los humanos tienen 100 millones

- Funcionan mejor en poca iluminación
- Responsables de la visión en blanco y negro

Selección múltiple

Escoge cual no es un tipo de estímulo ambiental que reconocemos

- Fuerzas mecánicas
- Químicos
 - Energía electromagnética y térmica
- Energía nuclear*

Escoge cual no es un receptor de la piel:

- Krause
- Ruffini
- Meissener
- Golgi*

Escoge que nos ayuda a sentir la contracción muscular

- Huso neuromuscular*
- Músculos
- Nervios
- Neuronas receptoras en los huesos

Escoge donde los peces tiene papilas gustativas

- En la boca
- En las aletas
- En la superficie de su cuerpo*
- En la cola

Cuál es el centro del campo visual del ojo:

- Fóvea*
- Pupila
- Nervio óptico
- Cristalino

Qué experiencia sensorial funciona en la tierra y no en el agua

- Calor*
- Electricidad
- Magnetismo
- Sonar

En qué parte del cerebro puede la serpiente procesar la información infrarroja

- Centro visual*
- Centro auditivo
- Centro táctil
- Centro olfativo