Informe Seminario 1

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 19

Asignatura de Fisiología Humana

V Ciclo de Estudios Semestre Académico 2020-I

NEUROTRANSMISORES Y NEUROPEPTIDOS

Alumno:

Santillán Rojas Mario Humberto

Docente

Dr. Luis Angel Coaguila Cusicanqui

Horario

16:15 - 17:45

Chiclayo – Perú
Marzo, 2020
ÍNDICE

ÍNDICE......................................................................................................................2

I. INTRODUCCIÓN................................................................................................3

II. MARCO TEÓRICO.............................................................................................4

CUESTIONARIO:......................................................................................................4

III. DISCUSIONES.............................................................................................15

IV. CONCLUSIONES.........................................................................................16

V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.............................................................17

2
I. INTRODUCCIÓN

Las neuronas son células altamente especializadas del sistema nervioso cuya
función principal es la transmisión de señales desde una ubicación a otra. Estas
células, logran este papel a través de uniones llamadas sinapsis; asimismo,
existen cientos de diferentes tipos de neuronas, donde se incluyen a las
sensoriales que transmutan estímulos físicos como la luz y el sonido en señales
neuronales; y las motoras que son responsables de la conversión de las señales
neuronales en la activación de músculos o glándulas.

Un neurotransmisor, también conocido como neuromediador, es una sustancia


química cuya principal función es la transmisión de información de una neurona a
otra atravesando aquel espacio denominado como sináptico, que separa dos
neuronas consecutivas. De manera que, la información pueda llevarse a otras
células como las musculares o glandulares; es decir, se trata de una pieza clave
en la transmisión de los estímulos nerviosos. Este empieza a actuar liberándose
en la extremidad de una neurona, mientras se desarrolla la propagación del influjo
nervioso, fijándose en los puntos precisos de la membrana de la neurona
siguiente.

Como consecuencia de esta situación, resultan ser las sustancias más


importantes de la sinapsis. El efecto del neurotransmisor puede ser de excitación,
si despolariza la membrana, o en su defecto, inhibitorio, si la repolariza. (1)

Por el contrario, los neuropéptidos se forman en los ribosomas del soma neuronal
ya como porciones íntegras de grandes moléculas proteicas, de manera que, en
el retículo endoplásmico del soma y posteriormente en el aparato de Golgi sufren
cambios; si bien su contenido es menor con respecto a los transmisores de
molécula pequeña, su acción es más potente por lo tanto generan acciones más
duraderas.

Mediante el siguiente trabajo de investigación se pretende abordar el tema de


neurotransmisores y neuropéptidos, con el fin de resaltar los puntos más
importantes del tema, partiendo desde su definición, receptores, síntesis y
metabolismo hasta el establecimiento de diferencias entre ambos conceptos.
Recalcando así la importancia de los principales neurotransmisores como lo son
la acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina, histamina, GABA,
glicina, glutamato y aspartato en el flujo y reflujo de información neuronal. (2)

3
II. MARCO TEÓRICO

CUESTIONARIO:

1. ¿Qué entiende por neurotransmisores?

El neurotransmisor, también conocido como neuromediador, es una sustancia


química cuya principal función es la transmisión de información de una neurona a
otra a travesando aquel espacio denominado como sináptico que separa dos
neuronas consecutivas. De todas maneras, la información que transmite el
neurotransmisor también puede llevarse a otras células como ser las musculares
o glandulares; se trata de una pieza clave a la hora de la transmisión de los
estímulos nerviosos. El neurotransmisor comienza actuar liberándose en la
extremidad de una neurona, mientras se desarrolla la propagación del influjo
nervioso, fijándose en los puntos precisos de la membrana de la neurona
siguiente. (3)

Se han identificado un sin número de moléculas que cumplen una función


neurotransmisora en el sistema nervioso. Para que una molécula neuroactiva sea
considerada como neurotransmisor debe:

 Poseer mecanismos para su síntesis en las neuronas pre sinápticas.


 Tener una localización pre sináptica.
 Tener un mecanismo de liberación.
 Su actividad sináptica debe ser replicable a través de la aplicación exógena
de la molécula.
 Tener un mecanismo efector identificable (receptor) y de determinación de
la señal.

Fig 1. La estructura de una sinapsis. Fuente:https://www.researchgate.net/figure/Main-actors-


of-a-chemical-synapse-The-arrival-of-an-action-potential-at-the-axon_fig44_281184664.2016.

4
2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión?

Las neuronas son excitables porque en sus membranas se distribuyen iones


(partículas con cargas eléctricas). Esta distribución es desigual, el sodio (Na) se
encuentra en mayor concentración por fuera de la célula y el potasio (K) se
encuentra dentro de ella. A este estado de la membrana neuronal se lo denomina
polarización. Cuando un estímulo llega a la neurona produce un cambio o
perturbación electroquímica donde los iones (Na) ingresan dentro de la célula.
Este fenómeno se llama despolarización o transmisión del impulso nervioso. El
impulso se propaga a lo largo de la membrana, pero cuando llega al axón se
produce la liberación de neurotransmisores, que al entrar en contacto con la
membrana neuronal contigua ejercen sobre ella la acción de un estímulo (es decir
se efectúan cambios iónicos). Es así como se propagan los impulsos nerviosos de
una neurona a otra. Para que una neurona esté en condiciones de transmitir un
nuevo impulso, la membrana se tiene que repolarizar. Es decir, debe recuperar el
estado electroquímico inicial. Los estados de polarización, despolarización y
repolarización se logran por un mecanismo de transporte activo de la membrana
denominado bomba de Na y K. (4)

Etapas de la neurotransmisión

1. Síntesis del neurotransmisor. Esto puede ocurrir en citoplasma, en el axón, o


en el axón terminal.
2. Almacenamiento del neurotransmisor en vesículas en el axón terminal.
3. Entrada de calcio en el axón terminal durante el potencial de acción,
causando exocitosis del neurotransmisor en el espacio sináptico.
4. Después de esta liberación, el neurotransmisor se une y activa el receptor en
la membrana postsinaptica.
5. Desactivación del neurotransmisor. El neurotransmisor puede ser hidrolizado
enzimaticamente, o volver al terminal del que salió, siendo posible la
reutilización, o degradado y eliminado.

La duración de un estímulo procedente de un neurotransmisor está limitado por su


degradación de la hendidura sináptica y su recaptación por la neurona que lo
había secretado. Un neurotransmisor solo puede actuar sobre su célula
productora y regula la liberación de sí mismo o de otros neurotransmisores. (5)

Fig 2. Sinapsis. Anatomía del Sistema Nervioso.


Fuente:
http://www.psicomag.com/neurobiologia/LOS
%20NEUROTRANSMISORES%20EN
%20GENERAL.php . 2014

5
3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor.

Neurona presináptica
Cél. gliales

Soma neuronal Terminación nerviosa

Enzimas

NEUROTRANSMISORES

Neurona postsináptica

Figura 3. Síntesis de los neurotransmisores. Fuente: Santillán M. 2020. Ed.


USMP. Chiclayo.

La síntesis es realizada por las neuronas presinápticas, donde participan las


células gliales. Según la naturaleza del neurotransmisor, éste se puede sintetizar
en el soma neuronal o en las terminaciones nerviosas. Algunos
neurotransmisores se sintetizan directamente en las terminaciones nerviosas
gracias a enzimas que se han sintetizado en el soma y se han transportado a
estas terminaciones. A través del interior del axón fluye una corriente de
sustancias libres o encerradas en vesículas, que pueden ser precursores tanto de
los neurotransmisores o sus enzimas, llamada flujo axónico. (6)
4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?

Las moléculas de neurotransmisor en las terminaciones sinápticas de las


neuronas pre-sinápticas están contenidas dentro de pequeñas vesículas
sinápticas, las cuales están rodeadas por membrana. Para que el neurotransmisor
dentro de las vesículas sea liberado, la membrana de la vesícula debe fusionarse
con la membrana pre-sináptica en un proceso de exocitosis. Por lo tanto, cuando
llega un impulso nervioso a la neurona presináptica, ésta abre los canales de
calcio, entrando el ion en la neurona y liberándose el neurotransmisor en el
espacio sináptico. El calcio además de iniciar la exocitosis, activa el traslado de

6
las vesículas a los lugares de su liberación con la ayuda de proteínas de
membrana plasmática y de la membrana vesicular. Cuando entra el calcio en la
neurona, se activa una enzima llamada calmodulina que es una proteina quinasa,
encargada de fosforilar a la sinapsina I, situada en la membrana de las vesículas
y que las une a los filamentos de actina. Cuando la sinapsina I es fosforilada, las
vesículas sinápticas se despegan de la actina y se movilizan hacia los sitios
donde deban vaciarse. La fusión de la membrana vesicular con la membrana
plasmática es un proceso complejo en el que intervienen varias proteínas como la
sinaptobrevina, sinaptotagmina, rab-3 (de la membrana vesicular) sintaxina,
SNAP-25, n-sec 1 (de la membrana plasmática) y factor sensible a n-etilmaleimida
(NSF) con actividad ATP-asa. Este
conjunto de proteínas, forman el
complejo SNARE que forma un poro
en la membrana plasmática y
permite la fusión de ambas
membranas y la salida de la
sustancia como el contenido
vesicular al espacio sináptico. (7)

Figura 4. Liberación de los


neurotransmisores. Fuente: Leyva
Enríquez M. [Diapositiva]. 2014. 64
diapositivas.

5. Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores

7
Figura 3. Síntesis de los neurotransmisores. Fuente: Santillán M. 2020. Ed.
USMP. Chiclayo.

6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetilcolina en las sinapsis?

ACETILCOLINA:

8
Es un neurotransmisor más importante en la sinapsis neuromuscular, pues
transmite los mensajes de los nervios periféricos a los músculos para que estos
se contraigan. También es el neurotransmisor de la memoria, concentración e
inteligencia (8), además de mantenernos calmados para que se puede dar una
buena actividad cerebral.

Se encuentra, en su mayoría, encerrada en vesículas sinápticas transparentes y


pequeñas en elevadas concentraciones en los botones terminales. Su síntesis
está dada por la reacción de la colina con el acetato (9). La acetilcolina es usada
en las llamadas sinapsis colinérgicas donde dos neuronas interactúan entre si
usando el ya mencionado neurotransmisor.

La neurotransmisión colinérgica es aquella que se produce entre dos neuronas y


cuyo neurotransmisor es la acetilcolina.

El ácido acético liberado pasa a sangre, mientras que la colina es recuperada por
las neuronas para la síntesis de nuevas moléculas de neurotransmisor (8).

Es secretada por las neuronas en muchas áreas del encéfalo, pero,


específicamente, por las grandes células piramidales de la corteza motora,
algunas neuronas distintas de los núcleos de la base, las motoneuronas que
inervan los músculos esqueléticos, las neuronas preganglionares del sistema
nervioso autónomo (SNA), las neuronas postganglionares del sistema nervioso
periférico y algunas neuronas postganglionares del sistema nervioso simpático.

ADRENALINA

Es un neurotransmisor que se sintetiza en la medula suprarrenal gracias a la


metilación de la noradrealina debido a la acción de la enzima llamada adrenalina
n-metil transferasa.

Juega un papel importante en la sinapsis ya que está involucrada en mecanismo


central del control vasomotor y respiratorio, termorregulación, ingesta de
alimentos y control de secreción de la pituitaria (9).

Si bien la adrenalina puede actuar como neurotransmisor, su acción en el SNC se


ve opacada por la noradrenalina, dado que la producción de adrenalina por la
medula suprarrenal es el mismo que el de la noradrenalina liberada por una
neurona postsináptica de una vía autónoma.

La interacción entre dos neuronas usando este neurotransmisor es lo que se


llama una sinapsis adrenérgica, aunque el neurotransmisor más usado es la
noradrenalina.

7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?

9
Un neurotransmisor es una sustancia producida por una célula nerviosa capaz de
alterar el funcionamiento de otra célula de manera breve o durable, por medio de
la ocupación de receptores específicos y por la activación de mecanismos iónicos
y/o metabólicos. Aquí tenemos que imaginar las posibilidades de un
neurotransmisor. La sustancia es capaz de estimular o inhibir rápida o lentamente
(desde milésimas de segundo hasta horas o días), puede liberarse hacia la
sangre (en lugar de hacia otra neurona, glándula o músculo) para actuar sobre
varias células y a distancia del sitio de liberación (como una hormona), puede
permitir, facilitar o antagonizar los efectos de otros neurotransmisores. O también
puede activar otras sustancias del interior de la célula (los llamados segundos
mensajeros) para producir efectos biológicos. Y, además, una misma neurona
puede tener efectos diferentes sobre las estructuras post-sinápticas, dependiendo
del tipo de receptor post-sináptico presente. (10)

Los neuropéptidos son cadenas cortas de aminoácido que se sintetizan en el


sistema nervioso. Estas sustancias actúan como neurotransmisores,
neuromoduladores y neurohormonas. Están envueltas en acciones tales como:
ingesta de agua y alimentos, termorregulación, analgesia, nocicepción, ansiedad,
control neuroendocrino, regulación gastrointestinal, regulación del sistema
inmune, inflamación, regulación del páncreas y riñones, control en la liberación de
los neurotransmisores clásicos, así como también están involucrados en
mecanismos sexuales, respiratorios, cardiovasculares, visuales, neuroprotectores,
de memoria y aprendizaje. (11)

A diferencia de los neurotransmisores de molécula pequeña, que son


empaquetados en pequeñas vesículas sinápticas, los neuropéptidos suelen estar
empaquetados en grandes vesículas de núcleo denso; ambos tipos de vesículas
se pueden encontrar en la misma neurona.

Los neuropéptidos pueden difundirse largas distancias en el espacio extracelular


antes de unirse a sus receptores específicos. Los neuropéptidos transmisores
actúan casi exclusivamente mediante la activación de receptores acoplados a la
proteína G. (12)

8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles son


sus funciones?

Los neurotransmisores más representativos son:

Serotonina: Sintetizada por ciertas neuronas a partir de un aminoácido, el


triptófano, se encuentra en la composición de las proteínas alimenticias. Juega un
papel importante en la coagulación de la sangre, la aparición del sueño y la
sensibilidad a las migrañas. El cerebro la utiliza para fabricar una conocida
hormona: la melatonina. Por ello, los niveles altos de serotonina producen calma,
paciencia, control de uno mismo, sociabilidad, adaptabilidad y humor estable. Los
niveles bajos, en cambio, hiperactividad, agresividad, impulsividad, fluctuaciones

10
del humor, irritabilidad, ansiedad, insomnio, depresión, migraña, dependencia
(drogas, alcohol) y bulimia.

Dopamina: Cumple un importante papel en la búsqueda del placer y en las


emociones, así como favorece el estado de alerta. Potencia también el deseo
sexual. Cuando su síntesis o liberación se dificulta puede aparecer desmotivación
e incluso depresión. Por ello, los niveles altos de dopamina se relacionan con
buen humor, espíritu de iniciativa, motivación y deseo sexual. Los niveles bajos
con depresión, hiperactividad, desmotivación, indecisión y descenso de la libido.

Acetilcolina: Este neurotransmisor regula la capacidad para retener la


información, almacenarla y recuperarla en el momento necesario. Cuando el
sistema que utiliza la acetilcolina se ve perturbado aparecen problemas de
memoria e incluso, en algunos casos extremos, demencia senil. En ese sentido,
puede señalarse que los niveles altos de acetilcolina potencian la memoria, la
concentración y la capacidad de aprendizaje. Un bajo nivel provoca, por el
contrario, la pérdida de memoria, de concentración y de aprendizaje.

Noradrenalina: Favorece la atención, el aprendizaje, la sociabilidad, la


sensibilidad frente a las señales emocionales y el deseo sexual. Si la síntesis o la
liberación de noradrenalina está desajustada aparece la desmotivación, la
depresión, la pérdida de libido y la tendencia al aislamiento, falta de atención, y
escasa capacidad de concentración y memorización.

El ácido gamma-aminobutírico o GABA: Se sintetiza a partir del ácido


glutámico y es el neurotransmisor más extendido en el cerebro. Está implicado en
ciertas etapas de la memorización siendo un neurotransmisor inhibidor, es decir,
que frena la transmisión de las señales nerviosas. Sin él las neuronas podrían
precipitarse transmitiéndonos las señales cada vez más deprisa hasta agotar el
sistema. El GABA permite mantener los sistemas bajo control. Su presencia
favorece la relajación. Cuando los niveles de este neurotransmisor son bajos hay
dificultad para conciliar el sueño y aparece la ansiedad. Además, los niveles altos
de GABA potencian la relajación, el estado sedado, el sueño y una buena
memorización. Y un nivel bajo, ansiedad, manías y ataques de pánico.

Adrenalina: Es un neurotransmisor que nos permite reaccionar en las situaciones


de estrés. Las tasas elevadas de adrenalina en sangre conducen a la fatiga, falta
de atención, insomnio y ansiedad. Los niveles altos de adrenalina llevan a un
claro estado de alerta (13)

9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores?

Su funcionamiento se basa en que, una neurona colinérgica podrá producir


acetilcolina (pero no otros tipos de neurotransmisores), así mismo, una neurona
colinérgica podrá producir receptores específicos para la acetilcolina, pero no para
otro tipo de neurotransmisores (Figura 5). Así pues, el intercambio de información

11
que realiza la acetilcolina lo lleva a cabo en neuronas y sistemas determinados y
denominados como colinérgicos. Para que la acetilcolina pueda actuar requiere
una neurona emisora que produzca esta sustancia y una neurona receptora que
produzca un receptor colinérgico que sea capaz de transportar la acetilcolina
cuando esta es liberada de la primera neurona. (14)

Figura 5: Sinapsis neuronal con


liberación de acetilcolina. Fuente:
https://www.petroneonline.com/miamo-
longevity-plus-peptide-functional.2014.

Receptores de acetilcolina

La actuación de la acetilcolina se da mediante su interacción con una serie de


receptores que reaccionan ante su presencia en las diferentes localizaciones en
las que este neurotransmisor actúa. Concretamente, podemos encontrar en el
sistema nervioso dos tipos principales de receptores colinérgicos: muscarínicos y
nicotínicos, ambos con su respectiva ubicación y distribución (Figura 6).

Figura 6: Ubicación de receptores colinérgicos. Fuente:


http://psicofarmacologia.com/receptores-acetilcolina-muscarinicos-nicotinicos .2016

Receptores muscarínicos: La transmisión colinérgica (mediada por acetilcolina)


tiene lugar principalmente en los ganglios autonómicos, en los órganos inervados
por la rama parasimpática del SNA, y el sistema nervioso central. Desde el punto
de vista estructural los receptores muscarínicos son receptores acoplados a
proteína G. Estudios han identificado cinco subclases M1, M2, M3, M4, y M5, con
sus respectivas ubicaciones (Figura 7). (15)

12
Figura 7: Receptores muscarínicos.Fuente:
http://psicofarmacologia.com/receptores-acetilcolina-muscarinicos-nicotinicos2016.

Receptores nicotínicos: A diferencia de los receptores muscarínicos, los


receptores nicotínicos estructuralmente se encuentran en la familia de los
receptores iónicos. Cuando la acetilcolina se liga a receptores nicotínicos, éstos
sufren un cambio en su estructura que permite el ingreso de iones Na+, llevando a
la despolarización de la célula efectora (15). Los receptores nicotínicos pueden
ser divididos de la siguiente manera:

10. ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus


receptores?

Las catecolaminas son compuestos orgánicos derivados del grupo catecol que
poseen una cadena lateral etil o etanolamina. Se encuentran almacenadas en
vesículas de células neuronales y de las cromafines de la médula suprarrenal. En
las neuronas, las vesículas se concentran preferentemente en las varicosidades
que existen a lo largo de los axones. La membrana vesicular tiene un sistema de
transporte dependiente de ATP y Mg2+ que genera un gradiente de protones
hacia el interior vesicular. (16)

Función de las catecolaminas

Las acciones sistémicas de las CA son mediadas por la unión de estos


compuestos a receptores de membrana plasmática, ampliamente distribuidos por
todo el organismo y que se conocen como receptores adrenérgicos. Estos
receptores ocasionan diferentes efectos dependiendo de los subtipos de proteínas
G a quienes se encuentran asociado y al mecanismo de transducción de señal
vinculado a la proteína G específica. Esto es importante debido a que los efectos
fisiológicos producidos por las CA son variados, dependiendo del receptor
específico al cual se unen las CA. Es importante conocer que las CA circulantes,
secretas por la médula adrenal ejercen sus efectos casi exclusivamente en los
tejidos periféricos y no en el cerebro, puesto que no atraviesan fácilmente la
barrera hematoencefálica. (17)

Receptores adrenérgicos

13
Hay tres tipos de receptores adrenérgicos: -adrenérgicos, -adrenérgicos, y
dopaminérgicos; cada uno de ellos tiene subtipos de receptores (1, 2, 1, 2,
3, DA1 y DA2).

Receptores -adrenérgicos: tienen una mayor afinidad por adrenalina que por
noradrenalina. Estos se subdividen en receptores 1 y 2.

Los receptores 1 son de localización postsináptica y juegan un rol importante en


la regulación de procesos fisiológicos, siendo importantes en mediar la
contracción del músculo liso vascular, del árbol bronquial y de la pared uterina. En
su mecanismo de acción, en última instancia provocan un incremento en el Ca+2
intracelular, uniéndose este ion a la calmodulina quinasa que media la
fosforilación de las cadenas livianas de la miosina quinasa en el músculo liso,
produciendo contracción del músculo liso vascular, del músculo liso bronquial y
del uterino.

El subtipo 2 está localizado en las terminaciones nerviosas presinápticas y,


cuando se activan, inhiben la liberación de NA. Estos receptores poseen una
variedad de sistemas de segundos mensajeros. Pueden disminuir la actividad de
la adenilato ciclasa, activar canales de K+, inhibir canales de Ca+2 y activar la
fosfolipasa C. Los receptores adrenérgicos 2 fueron inicialmente caracterizados
como receptores presinápticos que servían en un feed-back negativo que
regulaba la liberación de noradrenalina. Sin embargo, también están implicados
en funciones postsinápticas y juegan un rol en la homeostasis de la presión
sanguínea. (17)

Receptores -adrenérgicos: este subtipo en su mecanismo de acción está


relacionado con el sistema del adenilato ciclasa, cuya estimulación aumenta los
niveles de AMPc. La estimulación del receptor 1 produce efectos cronotrópicos e
inotrópicos positivos en el corazón, aumenta la secreción de renina en el riñón y la
lipólisis en adipocitos. El receptor 2 produce la relajación del bronquio y del
músculo liso uterino, la estimulación causa broncodilatación, vasodilatación en el
músculo esquelético, glucogenólisis, y aumenta la liberación de NA de las
terminales nerviosas simpáticas. El receptor 3 regula el gasto de energía y es el
principal receptor involucrado en la lipólisis. (17)
Acción de las catecolaminas

Cardiacas: La adrenalina por estímulo  -adrenérgico aumenta la fuerza contráctil


del miocardio y la frecuencia en que se contrae, en consecuencia, hay un
aumento de trabajo cardíaco, habiendo una mayor demanda de oxigeno por el
miocardio para poder contraerse.
Vasculares: La noradrenalina tiene una acción predominante sobre el lecho
vascular sistémico aumentando la resistencia periférica. La consecuencia clínica
es la hipertensión arterial.

14
Gastrointestinales: La adrenalina disminuye el tono, motilidad y secreción
gástrica e intestinal. Los receptores adrenérgicos involucrados en estas acciones
son 1, 2 y 2.

En el sistema urinario: La adrenalina relaja el músculo detrusor vesical y contrae


el trígono y el esfínter pudiendo ocasionar retención urinaria.
Oculares: La adrenalina produce dilatación de las pupilas (midriasis) y
disminución de la presión intraocular. Estas acciones son mediadas por
receptores 1 y 2 adrenérgicos respectivamente.

Aparato respiratorio: La adrenalina por la acción mediada por los receptores 2


adrenérgicos tiene poderosos efectos relajantes sobre el músculo liso bronquial
(efecto broncodilatador), disminuyendo también las secreciones bronquiales
(efecto -adrenérgico).

Metabólicas: Las CA ejercen su acción sobre el metabolismo intermedio


mediante acciones directas por estimulación de los receptores adrenérgicos, o
indirectamente a través de su interacción con otros reguladores endocrinos. (17)

III. DISCUSIONES

 Se llama toxina a una molécula aislada, extraída o derivada del veneno de un


animal, planta o microorganismo y que posee una acción específica. Los
mecanismos de acción de las toxinas incluyen acciones sobre diversos
órganos y sistemas, como por ejemplo el sistema nervioso central o periférico,
donde actúan sobre canales iónicos, operando como agonistas o antagonistas
de receptores de neurotransmisores e inhibiendo los transportadores de los
mismos. (18)
 Sin embargo, como aspecto positivo, la inyección local de pequeñas dosis de
toxina botulínica (botox) es eficaz en el tratamiento de varios trastornos
caracterizados por hiperactividad muscular. Los ejemplos incluyen la
inyección en el esfínter esofágico inferior para aliviar la acalasia y la inyección
en los músculos faciales para eliminar arrugas. (19)

15
IV. CONCLUSIONES

 Las neuronas del cerebro se comunican entre sí liberando pequeñas


cantidades de neurotransmisores, que son mensajeros químicos los cuales
modifican la actividad eléctrica de las neuronas mediante su unión específica
a receptores localizados en la superficie neuronal.

 La sinapsis es una aproximación (funcional) intercelular especializada entre


neuronas, ya sean entre dos neuronas de asociación, una neurona y una
célula receptora o entre una neurona y una célula efectora (casi siempre
glandular o muscular).

 Los neurotransmisores a diferencia de los neuropéptidos, son moléculas


pequeñas y de acción rápida, en cambio los neuropéptidos son transmisores
son de acción lenta o factores de crecimiento.

 La acetilcolina va a ser producida y liberada en diversas regiones del sistema


nervioso, generalmente se le conoce como de función excitadora, pero está
comprobado que también ejerce una función inhibidora, de igual forma si nos
referimos a la adrenalina y noradrenalina ambos neurotransmisores tienen
funciones variadas en el organismo.

16
V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Valdes A. Neurotransmisores y el impulso nervioso. México: Universidad


Marista de Guadalajara; 2014.Fecha de consulta 12 de agosto de 2019.
Disponible en:
https://www.researchgate.net/publication/327219439_Neurotransmisores_y
_el_impulso_nervioso
2. Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM, Malenka RC. Neurofarmacología
molecular. Fundamentos de neurociencia clínica. 3ª ed. España: McGraw-
Hill; 2017.
3. Ruiz G. Sutori [Internet]. Sutori.com. 2019 [citadi 12 de agosto 2019].
Disponible en: https://www.sutori.com/story/neurotransmisores--
XmBy5kjmgPocUG9x2yCyykVo
4. Antequera, A. Et al. Neurotransmisión. Polarización. Despolarización.
Repolarización. Correlaciones. [En línea] 2019. URL disponible en:
http://23118.psi.uba.ar/academica/carrerasdegrado/psicologia/informacion_
adicional/practicas_profesionales/689_atenpsihosp/archivosvarios/neurotra
nsmision.doc
5. PortilldO. Neurotransmisores. Facultad de Ciencias Médicas.
Departamento de Fisiología. Guantanamo; 2013
6. Baizhen. PROCESOS BIOQUÍMICOS ASOCIADOS A LA
NEUROTRANSMISION. Rev de bienestar psicológico. [Internet]. 2015.
[Consultado el 13 de agosto del 2019]. Disponible en:

17
https://baizhen.wordpress.com/2012/10/02/procesos-bioquimicos-
asociados-a-la-neurotransmision/
7. Ríos López CL. Modelo teórico de la liberación de neurotransmisor en las
sinapsis colaterales de Schaffer. [Internet]. 2017. [Consultado el 13 de
agosto del 2019]. Disponible en:
https://repositorio.unican.es/xmlui/bitstream/handle/10902/12652/Rios
%20Lopez%20Cristian%20Leonardo.pdf?sequence=1&isAllowed=y
8. Charroo Portilld Odalys, Cantalapiedra Luque Alis , Torres Quiala
Marlene , Fernandez Ortega Maritza, Amelia Fuentes Rosa , García Pérez
Aracelis , Cantalapiedra Luque Annie. Neurotransmisores: Facultad de
ciencias médicas. Dialnet. [citado 11 agosto 2019] Disponible en:
https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/6159960.pdf
9. Tellz Vargas Jorge, Noradrenalina: su rol en la depresión. Revista
Colombiana DII Psiquiatría/ Vol. XXIX/ N° 1/2000. Colombia [citado 12
agosto 2019] Disponible en :
http://www.scielo.org.co/pdf/rcp/v29n1/v29n1a06.pdf
10. Valdez Velázquez A. Neurotransmisores y el impulso nervioso.
México: Universidad Marista de Guadalajara. 2014.
11. Duque-Díaz E, Rita-Gáfaro C, Bermúdez M. Distribución de
neuropéptidos en el encéfalo humano. Revista Mexicana de Neurociencia.
2016, 17(2): 1-100. Disponible en:
https://www.medigraphic.com/pdfs/revmexneu/rmn-2016/rmn162h.pdf
12. Eric J. Nestler, Steven E. Hyman, David M. Holtzman, Robert C.
Malenka. Neurofarmacología molecular. Fundamentos de neurociencia
clínica. Tercera edición. Cap. 7.
13. Clínica Cabal. Principales neurotransmisores y sus funciones en el
organismo. 2016.
14. Gratacós M. Acetilcolina: Función y Mecanismo de Acción. Lifeder
en línea. 2016. Fecha de consulta 12 de agosto de 2019. Disponible en:
https://www.lifeder.com/acetilcolina/
15. Díaz J, Guzmán F. Receptores de acetilcolina: muscarínicos y
nicotínicos. Instituto de Psicofarmacología en línea. 2016. Fecha de
consulta 12 de agosto de 2019. Disponible en:
http://psicofarmacologia.com/receptores-acetilcolina-muscarinicos-
nicotinicos
16. Taira C, Carranza A, Bertera F, Hocht C. Catecolaminas síntesis
metabolismo. Receptores Adrenérgicos y dopaminérgicos. Saha en línea.
2014. Fecha de consulta 13 de agosto de 2019, Cap.20, 94-8. Disponible
en: http://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.020.pdf
17. Brandan N, Llanos I, Ruiz D, Rodríguez A. Hormonas catecolaminas
adrenales. Universidad Nacional del Nordeste. 2014. Fecha de consulta 13

18
de agosto de 2019. Disponible en:
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carrer
a-Medicina/BIOQUIMICA/catecolaminas.pdf
18. Pereañez JA, Vargas LJ. Neurotoxinas de invertebrados como
alternativas terapéuticas y herramientas en investigación básica. Vitae
[Internet]. 2014 [Consultado el 14 de agosto del 2019]; 16(1): 155-163.
Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0121-40042009000100018&lng=en.
19. Ganong F W. FISIOLOGÍA MÉDICA. Editorial McGRAW-HILL. 23ª
ed. México; 2016. p. 119.

19

También podría gustarte