UNIVERSIDAD PRIVADA DEL

NORTE
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MINAS
“TEORIA HIDRODINAMICA Y TERMOQUIMICA DE
EXPLOSIVOS”

Estudiante: CUBAS SALCEDO ROGER N00021632

Docente:
Ing. Elmer Ovidio Luque Luque

CLASE: 6760 CAJAMARCA–PERÚ- 2020

Contenido
INTRODUCCION:.................................................................................................................... 3
OBJETIVO................................................................................................................................. 3
TEORIA HIDRONINAMICA.................................................................................................. 4
TIPOS DE REACCIÓN EN FUNCIÓN DE LA CINÉTICA QUÍMICA..............................5
PROPIEDADES......................................................................................................................... 5
COMO FENOMEDO FLUODINAMICO............................................................................... 5
PRINCIPIOS O LEYES CLASICAS DEL FENOMENO FLUODINAMICO.....................6
CONSERVACION DE LA MASA........................................................................................... 6
CONSERVACION DE LA CANTIDAD DE MOVIMIENTO............................................... 6
CONSERVACION DE LA ENERGIA..................................................................................... 6
TERMOQUIMICA DE LOS EXPLOSIVOS.......................................................................... 6
Presión..................................................................................................................................... 7
 Presión de detonación................................................................................................... 7
 Presión de explosión..................................................................................................... 8
 Presión de taladro o de trabajo...................................................................................... 8
CALOR DE EXPLOSIÓN....................................................................................................... 9
VOLUMEN DE EXPLOSIÓN............................................................................................... 10
BALANCE DE OXÍGENO.................................................................................................... 11
ENERGÍA MÍNIMA DISPONIBLE...................................................................................... 11
TEMPERATURA DE EXPLOSIÓN.................................................................................. 12
CONCLUSION:................................................................................................................... 12
Bibliografía................................................................................................................................. 12

INTRODUCCION:
La perforación y voladura es una técnica aplicable a la extracción de roca en terrenos
competentes, donde los medios mecánicos no son aplicables de una manera rentable.
Así, partiendo de esta definición, este método es aplicable a cualquier método de
explotación, bien en minería, bien en obra civil, donde sea necesario un movimiento de
tierras. La técnica de perforación y voladura se basa en la ejecución de perforaciones en
la roca, donde posteriormente se colocarán explosivos que, mediante su detonación,
transmiten la energía necesaria para la fragmentación del macizo rocoso a explotar. De
esta forma, se tienen dos tecnologías claramente diferenciadas: la tecnología de la
perforación y la tecnología de diseño y ejecución de voladuras. Las técnicas de
perforación, además de la aplicación a la ejecución de perforaciones para voladuras, se
emplean para multitud de aplicaciones, como puede ser la exploración, drenajes,
sostenimiento, etc. La perforación en roca ha ido evolucionando con el tiempo con la
incorporación y empleo de diferentes tecnologías, aunque muchas han ido cayendo en
desuso, bien por la eficiencia conseguida, o bien por otros condicionantes externos
(económicos, medioambientales, etc.). Las más empleadas y desarrolladas se basan en
sistemas de perforación mecánicos, conocidos como sistemas de perforación “a
rotación” y “a percusión”. Son estos métodos, cuya eficacia se enmarca en energías
específicas por debajo de los 1.000 J/cm3, los que serán más ampliamente descritos y
desarrollados en este libro. Existe una relación intrínseca entre la perforación y la
voladura, ya que puede afirmarse categóricamente que “una buena perforación posibilita
una buena voladura, pero una mala perforación asegura una mala voladura”. Se entiende
por buena perforación aquella que se ha hecho con los medios y técnicas más adecuadas
y que además se ha ejecutado de forma correcta. Asimismo, una buena voladura será
aquella que cumple con el objetivo para que el que fue diseñada.

OBJETIVO

o Estudiar la “TEORIA HIDRODINAMICA Y TERMOQUIMICA DE

EXPLOSIVOS” en perforación y voladura
TEORIA HIDRONINAMICA

Esta teoría describe el proceso de propagación de una onda de choque a través de una
columna explosiva, acompañada de una reacción química que proporciona la energía
necesaria para mantener el proceso en forma estable.
La velocidad de reacción suele estar comprendida entre 1.500 y 9.000 m/s, y la onda de
presión producida sería del orden de 105 atmósferas. Cabe destacar que la circunstancia
que parece determinar cuál de los dos procesos descritos (deflagración o detonación)
tendrá lugar es el sentido del movimiento de las moléculas gaseosas que son producto
de las primeras reacciones. En el caso de la detonación, se moverían preferentemente en
el mismo sentido de la propagación, potenciándola, mientras que en el caso de la
deflagración lo harían en sentido contrario, atenuándola.
La composición y características del explosivo, ente otras variables, determinan la
velocidad de detonación, así como las presiones de burbuja y detonación. Tal y como se
indica en la figura 40, un explosivo de base nitroglicerina, por ejemplo, tendría alta
velocidad de detonación, y también alta presión de detonación. En cambio, el
relativamente bajo volumen de gases que produce la detonación de la nitroglicerina
determina que la presión de burbuja sea también baja. Por el contrario, un explosivo de
base nitrato amónico, cuya detonación es más lenta, pero produce mayor cantidad de
gases, tendría una presión de detonación más baja, pero una presión de burbuja más alta.
(Minero, 2013)

Ilustración 1:presión de onda

La presión de la onda de detonación viene dada por la fórmula:

P d  =  d   ∙   v  ∙  u
Siendo:
o Pd: Presión de la onda (presión de detonación)

o d: densidad del medio (explosivo): Presión de detonación (Pd) y presión de burbuja (Pe)
de dos tipos de explosivo.
o v: velocidad de propagación (velocidad de detonación)

o u: velocidad de partícula
TIPOS DE REACCIÓN EN FUNCIÓN DE LA CINÉTICA QUÍMICA

Los explosivos industriales están constituidos por una mezcla de sustancias, unas combustibles
y otras comburentes, que debidamente iniciadas, dan lugar a una reacción química de oxidación
cuya característica fundamental es su rapidez. El impulso energético aplicado a las moléculas de
un explosivo genera fuerzas que, superando las de atracción entre los átomos, hace que las
moléculas se disocien y a continuación se reagrupen en formas más estables. La energía liberada
en esta reacción exotérmica, en forma de onda de presión y alta temperatura, provoca la
sucesiva disociación de las moléculas adyacentes, de forma que la reacción se propaga a todas
las partículas. Por otro lado, la velocidad con que se efectúa esta propagación puede
estabilizarse hasta alcanzar un cierto valor. De esta forma, la reacción de oxidación se puede
dividir en tres tipos de reacción en función de la velocidad a la que se produce. (Castilla.G,
2013)
o Combustión.

o Deflagración.

o Detonación

Ilustración 2: tipo de reacción en función de la cinética química.

PROPIEDADES

La selección del explosivo más idóneo para un fin determinado, supone conocer las
características de cada explosivo y, a partir de ellas, elegir el más adecuado al tipo de aplicación
que se precise. Las características de carácter práctico que son básicas de un explosivo son las
que se señalan a continuación:
o Potencia explosiva.

o Poder rompedor.

o Velocidad de detonación.

o Densidad de encartuchado.
 o Resistencia al agua.

o Calidad de humos

o Sensibilidad.

o Estabilidad química

COMO FENOMEDO FLUODINAMICO

La teoría termohidronamica supone que la detonación es un proceso unidimensional, que se

desarrolla en un medio confinado en un tubo rígido sin desplazamiento lateral de la materia.

PRINCIPIOS O LEYES CLASICAS DEL FENOMENO FLUODINAMICO

CONSERVACION DE LA MASA

La cantidad de la materia que entra en la zona de reacción es igual a la que sale, por unidad de
tiempo y por unidad de área.
U 1 * δ 1=U 2 * δ 2

CONSERVACION DE LA CANTIDAD DE MOVIMIENTO

Para las mismas masas anteriores, el impulso es las fuerzas es igual a la variación de la cantidad
de movimiento.
2 2
P1+( δ 1 9 * δ 1= P2 +(U 2) * δ 2

CONSERVACION DE LA ENERGIA

Para un fenómeno de flujo material este princio puede ser expresado por el terorema de
Bernoulli. Por unidad de masa toma la forma siguiente.
E 1 ¿
1+¿ P1 v 1+ ( u 21)= E 1
¿
2 2+ ¿ P 2 v2+
2
2
(u 2 )

o E: Energía interna del sistema, representa la energía cinética correspondiente al

movimiento de traslación, rotación y vibratorio de las moléculas.
o V: volumen especifico, reciproco de la densidad.

TERMOQUIMICA DE LOS EXPLOSIVOS

Se refiere a los cambios de energía interna, principalmente en forma de calor.

Según (EXA)La energía almacenada en un explosivo se encuentra en forma de energía
potencial, latente o estática. La energía potencial liberada a través del proceso de
detonación se transforma en energía cinética o mecánica. La “Ley de Conservación de
la Energía” establece que en cualquier sistema aislado la cantidad de energía es
constante, aunque la forma puede cambiar, así:
 (U p  +  U c )  =  c t e .  
Donde:
o Up : energía potencial
o Uc : energía cinética
Pero no toda la energía suministrada por un explosivo se transforma en trabajo útil, ya
que tienen lugar algunas pérdidas, como vemos en el siguiente cuadro:

Ilustración 3: Distribución de la energía potencial de un explosivo en voladura

Los parámetros termoquímicos más importantes de un proceso de reacción son: presión,

calor de explosión, balance de oxígeno, volumen de gases, temperaturas de explosión y
energía disponible que en forma simple se definen como:

Presión
Efecto de la acción expansiva de los gases calientes de una explosión.

 Presión de detonación
Es la presión que existe en el plano “CJ” detrás del frente de detonación, en
el recorrido de la onda de detonación. Es función de la densidad y del
cuadrado de velocidad y su valor se expresa en kilobares (kbar) o en
 megapascales (MPa). Así, en los explosivos comerciales varía entre 500 y 1
500 MPa. Es un indicador significativo de la capacidad de fragmentación
que posee un explosivo. Existen varias formas para estimarla por cálculo y
pruebas físicas complicadas como la del acuario para determinarla bajo agua,
pero dentro de la teoría hidrodinámica se muestra que su valor práctico
expresado en kilobares es:
P D  = ( ρ e   x  V O D   x  W   x  10−5 ) (1)

Donde:
o PD: presión de detonación, en kbar
o ρe : densidad del explosivo, en g/cm3
o VOD: velocidad de detonación, en m/s
o W: velocidad de partícula (productos), en m/s
o 10−5 : factor de conversión

Teniendo en consideración que el plano “CJ” se mueve a muy alta

velocidad, mientras que la del movimiento de los productos de explosión
(W) sólo alcanza un valor de 0,25 VOD, se tiene como valor experimental
medio que:
VOD
 W  =  0,25   V O D ,  o   s e a  W  ≃ 
4
Entonces, reemplazando en (1) tendremos la fórmula práctica siguiente:

  P D  =  ρ e   x  (V O D)2   x   10−5   ;  o   t a m bi é n :  

  P D  =  ρ e   x  (V O D)2   x   10−5

 Presión de explosión
Es la presión de los gases producidos por la detonación, cuando estos todavía
ocupan el volumen inicial del explosivo antes de cualquier expansión.
Nuevamente dentro de una primera aproximación muy aceptada, se puede
considerar que la presión de explosión es igual al 50 % de la presión de
detonación.

Entonces, para la dinamita antes considerada:

 P E  = 0,5  P D  
P E  =  0,5   x   66  =  33   k b a r
 Dicho de otro modo, “la presión termo-química” o presión máxima
disponible para trabajo (PE) equivale a la mitad de la presión de detonación
(PD), o sea:

(V O D )2
P E  =  ρ e   x     x   10−5  
8

Como ejemplo de referencia tenemos los siguientes rangos límites de

presión de explosión:

ANFO (30 kbar) Limites Nitroglicerina

(120 kbar )

 Presión de taladro o de trabajo

Es la presión que ejercen los gases sobre las paredes de taladro antes de
iniciarse la deformación de la roca. Depende de la densidad de carguío y se
define como sigue: en el caso de un taladro total y perfectamente llenada, la
presión de taladro es teóricamente igual a la presión de explosión. En
realidad, será algo inferior, ya que la presión de explosión presupone un
fenómeno instantáneo, cuando realmente la transformación del explosivo en
gas se produce en aproximadamente un milisegundo o menos. De esta
demora resulta una ligera pérdida de presión, tal como lo demuestran las
conocidas curvas presión versus tiempo. Para gran número de explosivos se
ha constatado que la presión de taladro obedece aproximadamente a la
siguiente ecuación:

PT  =  P E   x  (d c )2.5

Donde:
o dc: densidad de carguío.

Así, con el anterior ejemplo de la dinamita, con densidades de carguío de 0,8

y 0,9 g/cm3 y con presión de explosión de 33 kbar, tendremos:

  P T  =  33   x  (0,9 )2.5 = 25   k b a r  

PT  = 33   x  (0,8)2.5  = 19   k b a r

CALOR DE EXPLOSIÓN

SEGÚN (EXA) Es el calor generado y liberado por el proceso de reacción de un

explosivo al ser activado. Cuando se produce una explosión a presión constante
ejerciendo únicamente un trabajo de expansión o compresión, la “Primera Ley
de la Termodinámica” establece que:

Q c  =  ∆((U c  + (P   x  V )

Donde:
o Qc: calor liberado por la explosión.
o Uc : energía interna del explosivo.
o P: presión.
o V: volumen.

Como (Uc + PV) se refiere al calor contenido o entalpía Hp, entonces puede
escribirse:

Q c  = − ( ∆   H p )

Así el calor de explosión a presión constante es igual al cambio de entalpía y

puede estimarse estableciéndose el balance térmico de la reacción, multiplicando
los calores de formación de los productos finales por el número de moles que se
forma de cada uno, sumándolos para restar a continuación el calor de formación
del explosivo. (EXA)

Hp(explosivo) = Hp(productos) - Hp(explosivo)

O también, dicho de otro modo:

 Q e  = Q p  –  Q r  

Donde:
o Qe : calor total de explosión liberado.
o Qp : calor total de formación de los productos componentes.
o Qr : calor total de formación de los productos finales resultantes.
 Por ejemplo, para el caso del más simple agente de voladura, el ANFO
convencional 94/6, podemos calcular su calor de explosión utilizando los
calores de formación (kcal/mol) y pesos moleculares de sus componentes,
que se obtienen de tablas de manuales de física y química, como:

Tabla 1:Tablas de manual físico y química.

El balance de reacción de (Explosivo) l ANFO es:

3NH4NO3 + 1CH2 ) CO2 +
7H2O + 3N2
(Explosivo) (Productos de
reacción)

VOLUMEN DE EXPLOSIÓN

Es el volumen que ocupan los gases producidos por un kilogramo de explosivo

en condiciones normales. El volumen o mol de la molécula-gramo de cualquier
gas, en condiciones normales es 22,4 litros.

Para el caso de la nitroglicerina, como ejemplo se tiene:

4C3H5 3(NO3) 12CO2 + 10H2O + 6N2 + O2

(1) (2) (3) (4)
La explosión de 1 mol de nitroglicerina genera:

( 12  +  10  +  6  +  1  =  29)

29/4 = 7,25 g-mol de productos gaseosos a 0°C y a presión atmosférica, por lo

que el

v ol ume n d e  e x pl osi ón  se r á: 

 A una temperatura mayor el volumen de gases aumenta de acuerdo con la “Ley
de Gay-Lussac”; así, para el caso anterior, considerando un incremento de 15°C,
se tendrá.
283
162,4   x    =  168,35   li t r o s   273  
273
En la práctica, metales pulverizados como el aluminio se emplean para
incrementar el calor de explosión, los que al elevar las temperaturas de reacción
elevan la presión de gases

BALANCE DE OXÍGENO

Con excepción de la nitroglicerina y el nitrato de amonio, la mayoría de los

explosivos son deficientes en oxígeno, pues no tienen suficiente para poder
convertir cada átomo de carbono e hidrógeno presentes en la molécula explosiva
en dióxido de carbono y agua. Normalmente un explosivo no utiliza el oxígeno
atmosférico durante el proceso de detonación, por lo cual el calor generado por
la explosión de un producto deficiente en oxígeno es menor que el generado en
condiciones de oxidación completa. Este parámetro se considera en el capítulo
de propiedades de los explosivos. (EXA)

ENERGÍA MÍNIMA DISPONIBLE

Es la cantidad de trabajo que realizan los productos gaseosos de una explosión

cuando la presión permanece constante a 1 atm. En su forma más simplificada,
la ecuación diferenciada para el trabajo de expansión (We) a presión (P)
constante, es:

 W e  =  P   x  (V 2  −  V 1) 

Donde:
o We : trabajo de expansión.
o P: presión resistente (1 atm).
o V1: volumen de explosivo.
o V2: volumen de los gases de explosión.

Como el volumen V1 es despreciable frente al de los gases producidos, la

cantidad de trabajo disponible viene dada por:
 W e  =  P   x  V 2  

Para el caso del ejemplo anterior de la nitroglicerina, al sustituir en la ecuación

tenemos:
W e  =  1   a t m   x   168,35   li t r o s  = 168,35
 W e  = 1   x   168,35   x   10,23  =  1   722,21   k g   x   m  

Esta cantidad de trabajo se considera que es la mínima energía disponible.

TEMPERATURA DE EXPLOSIÓN

Es la temperatura a la que llega el proceso de reacción explosiva. En el caso de

cada producto en particular, se expresa en grados centígrados (°C) o kcal/kg.
Tiene importancia especial en el caso de minas de carbón con ambiente elevado
de grisú, donde una alta temperatura de explosión puede inflamarlo. Las altas
temperaturas pueden ser disminuidas añadiendo al explosivo productos
depresores de calor, como el cloruro de sodio. El cálculo de temperaturas se basa
en la fórmula para temperatura absoluta de cualquier combustión: (EXA)

Qkv
T e  = 
(m c   x  c e )

Donde:

o Qkv : calor total desprendido a volumen constante.

o mc : peso en kilogramos de cada uno de los productos de la reacción.
o ce: calores específicos a la temperatura Te.

CONCLUSION:
o Se logró estudiar y comprender la “TEORIA HIDRODINAMICA Y
TERMOQUIMICA DE EXPLOSIVOS” en perforación y voladura.
Bibliografía
Castilla.G, J. (2013). Perforacion y voladura de rocas en mineria. Madrid: Ingenieros de minas
de Madrid.

EXA. (s.f.). Manual pratico de voladura.

Minero, M. (2013). Perforacion por rotacion.