Biooquimica de La Contraccion Muscular-Curso Bioquimica

ESCUELA PROFESIONAL
MEDICINA HUMANA
CURSO : BIOQUIMICA
INTEGRANTES:
 ÑIQUEN REQUE DANIEL ALEJANDRO
 INGA RUIZ OSCAR ENRRIQUE
 HERNANDEZ JOSUE DAVID
 SEMINARIO VALVERDE VICENTE
CICLO: II
PROFESOR : Dr. CHAVARRY TORRES RICARDO
PIMENTEL, 25 DE NOBIEMBRE DEL 2019

INTRODUCCIÓN
La contracción muscular es el proceso fisiológico en el que los músculos

desarrollan tensión y se acortan o estiran (o bien pueden permanecer de la
misma longitud) por razón de un previo estímulo de extensión. Estas
contracciones producen la fuerza motora de casi todos los músculos
superiores, por ejemplo, para desplazar el contenido de la cavidad a la que
recubren (músculo liso) o mueven el organismo a través del medio o para
mover otros objetos (músculo estriado).
Las contracciones son controladas por el sistema nervioso central. Mientras el

cerebro controla las contracciones voluntarias, la médula espinal controla los
reflejos involuntarios.
En el presente informe desarrollaremos la parte bioquímica de la contracción
muscular.
OBJETIVOS:
● Comprender los tipos de tejido muscular que existe.
● Comprender su composición histológica y actividad.
● Comprender los eventos bioquímicos y moleculares de la contracción
muscular.
BIOQUÍMICA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
Esta especializado en la contracción, que se produce por un acortamiento en

una determinada dirección con engrosamiento en direcciones perpendiculares
a ella manteniéndose el volumen constante.
Esta contracción, la realizan unas células denominadas MIOCITOS, CELULAS

MUSCULARES O FIBRAS MUSCULARES.
En el citoplasma de estas células existen unas proteínas especializadas en

ello, como la ACTINA y la MIOSINA. Cuando se observa el miocito podemos
observar una serie de bandas. Estas bandas están en unas especializaciones
citoplasmáticas denominadas MIOFIBRILLAS, responsables de la contracción.
 Cuando estas bandas se alternan, se dice, que el músculo es ESTRIADO.

 Cuando no son visibles estas bandas se dice que el músculo es LISO.
CLASIFICACION: Por su función.
 M. Voluntarios.
 M. Involuntarios.
Existen 3 tipos de tejido muscular:
1. Tejido muscular estriado voluntario . Se contrae según nuestra
voluntad. También se llama tejido muscular esquelético. Conforman
nuestro aparato locomotor.
2. Tejido muscular estriado involuntario. No se contrae
voluntariamente. También se llama tejido muscular cardiaco.
3. Tejido muscular liso. Es siempre involuntario. También se llama tejido
muscular visceral.
TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO.

Forma parte del aparato locomotor. Los músculos son órganos que están
conformados por este tipo de tejidos.
Músculo:
 Tejido muscular esquelético.
 Tejido conjuntivo.
 Vasos (circulatorio y linfático).
 Nervios.
El tejido conjuntivo en los músculos:
Lo primero que encontramos es la fascia superficial, que es un tejido conjuntivo
adiposo y reticular que situado por debajo del tejido epitelial rodea los
músculos.
Sus funciones son:
1. Protección mecánica.
2. Mantiene la temperatura en el músculo.
3. Es la vía de entrada de vasos linfáticos y nervios.
4. Almacén de grasa.
Por debajo de la fascia, aparece una capa de tejido conjuntivo denso (rico en
colágeno) que rodea a la totalidad del músculo. Es un músculo que se va
ramificando hasta que cubre todos lo miocitos.
El músculo esquelético está unido a los huesos por medio de tendones. Las
fibras musculares o miocitos están rodeadas por una membrana de tejido
conectivo, llamado ENDOMISIO. Las distintas células se agrupan así en un
fascículo, rodeado éste por otra membrana (PERIMISIO). Los distintos
fascículos formarán ya el músculo como tal, envuelto en la membrana que se
llama EPIMISIO.
CARACTERÍSTICAS DE LAS MIOFIBRILLAS.

Son especializaciones citoplasmáticas, en forma de bandas con alternancia de
bandas oscuras y claras. Esta secuencia se repite continuamente a lo largo de
la miofibrilla. Hay una unidad base o fundamental llamada SARCÓMERA
BANDA DE LA SARCÓMERA. Cada una de las zonas paralelas entre sí, con
aspecto microscópico distinto, que constituyen la estructura sarcomérica del
músculo estriado. Las bandas de la sarcómera son la banda I, la banda A y la
banda H.
COMPOSICION DE LA SARCOMERA.
1. Filamentos gruesos. Compuestos por MIOSINA.

2. Filamentos delgados. Compuestos por 3 tipos de proteínas: ACTINA,
TROPOMIOSINA y TROPONINA. Aparecen en todo el sarcómera, excepto
en la banda H.
3. Filamentos elásticos. Compuestos por TITINA. Van desde la banda Z hasta
los filamentos gruesos.
1. FILAMENTOS GRUESOS. LA MIOSINA.
Constituidos por distintas unidades de miosina. Se apilan de manera que las

cabezas están orientadas hacia un lado o hacia el otro. Esto quiere decir que
va a existir una polaridad. Para anclar los filamentos tenemos el disco
Es una proteína compuesta de 6 cadenas polipeptídicas.

 2 cadenas ligeras efectivas. LC1.
 2 cadenas ligeras reguladoras. LC2.
 2 cadenas pesadas, que van a tener dos dominios: Un dominio amino
terminal y un dominio carboxilo terminal.
-En el dominio carboxilo terminal, estas 2 cadenas alfa-hélice se enrollan entre

sí, formando un bastón.
- En el dominio amino terminal, se forma una estructura globular donde se van

a unir la LC1 y la LC2.
- En las cadenas pesadas se encuentra la bisagra y el pivote (permite el
movimiento) que es la más cercana a las zonas globulares.
2. FILAMENTOS DELGADOS.
Compuestos por:
a) ACTINA.
 Cuando tenemos fuerzas iónicas bajas es una proteína monomérica de tipo
globular, también se llama actina G.
Funciones:
- ATPasa, la energía que se obtiene no se utiliza para el proceso de la
contracción muscular sino que sirve para el mantenimiento (formación y
destrucción) de los filamentos delgados.
- Restos de unión a la miosina.
 En un nivel fisiológico, cuando tenemos fuerzas iónicas altas, la actina se
polimeriza (se unen con distintas moléculas de actina-G, en total 13
moléculas) en forma de cuentas de collar. Se obtiene un polímero de
estructura fibrosa denominado actina-F.
Funciones:
- La actina-F es la unión de 13 moléculas de actina G, que han dejado de
tener forma globular a forma lineal, es decir, fibrosa en las cuales esta
enmascarada las actividades ATPasa.
- Siguen existiendo los aminoácidos implicados en la unión a las cabezas
de miosina.
- Cuando se unen la actina F y las cabezas de miosina se nos forma el
filamento decorado (en una visión por el microscopio eléctrico, se ven
formas en punta de flecha).
b) TROPOMIOSINA.
Es un dímero, pero tiene dos subunidades distintas, se asocia a cada uno de
los monómeros de la actina, que nos va formando una hebra en forma de alfa-
hélice.
c) TROPONINA. Esta constituida por tres proteínas distintas:
 Troponina T (TNT). Proteína que se una a la molécula de tropomiosina.
Mantiene contacto con los otros tipos de Troponina (TNI y TNC).
 Troponina I (TNI). Esta unido a la actina, en una posición que bloquea los
centros de unión que existían en la actina para la miosina. Sobre todo en
situación de músculos relajados.
 Troponina C (TNC). Es una proteína que tiene dos dominios, uno de ellos,
sería el correspondiente al amino terminal y el otro al carboxilo terminal. En
cada uno de los dominios existen dos centros de unión al Ca2+, en estado
relajado. Cuando el Ca2+ disminuye solo están cubiertos los centros de
unión en el carboxilo terminal y vacíos los del amino terminal. Cuando el
Ca2+ aumenta se llenaran también los centros del amino terminal y los
centros del carboxilo terminal durante la contracción.
3. FILAMENTOS ELASTICOS. LA TITINA
Es una proteína fibrosa, es la más larga que se conoce (a nivel de proteínas).
Actúa como un muelle. Tiene una secuencia de aminoácidos que permite que
se produzcan contracciones y que se relaje en cuanto finaliza la contracción
muscular.
Va desde la línea Z hasta el filamento grueso y esta rodeando a las cabezas de
miosina. Cuando se produce la contracción muscular permite que se nos
deslizen los filamentos gruesos sobre los filamentos delgados.
LA CONTRACCIÓN EN EL MUSCULO ESQUELETICO.

Tiene que existir un desplazamiento de los filamentos gruesos, sobre los
filamentos delgados. A este modelo de contracción, se le denomina modelo de
los filamentos deslizantes.
Se acorta la banda I y la estría H, de manera que sin acortarse el tamaño de
los filamentos delgados y gruesos, se produce una disminución en el tamaño
de la banda I y en el tamaño de la estría H.
No se produce modificación en el tamaño de la banda A. en estado relajado se
vuelve a los tamaños iniciales de las bandas.
 Para que se produzca este deslizamiento necesitamos energía en
forma de ATP.
MECANISMO DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELETICO.
Cuando la miosina está unida al ADP y al Pi (fosfato inorgánico) se nos
produce la formación de un enlace de puente cruzado con la molécula de
actina. Al producirse la unión actina-miosina, se libera el fosfato inorgánico y el
ADP.
Simultáneamente se produce un cambio conformacional de la cabeza de la
miosina, consistente en un levantamiento de 45 grados y de esta forma se
produce un desplazamiento del filamento delgado.
Esta conformación, es baja energéticamente y permite la unión de la molécula
de ATP. Cuando se une el ATP, se produce la disociación actina-miosina y en
un medio acuoso se hidroliza el ATP ADP+Pi, complejos unidos a la
cabeza de la miosina, este proceso se repite 5 veces por segundo.
El desencadenante del ciclo de la contracción es el ión calcio. Cuando el
músculo esta relajado la concentración de calcio es de 1 m.
Cuando el músculo entra en el proceso de contracción la concentración de
calcio aumenta a 10 m. Este aumento de concentración hace que el calcio se
una a los centros vacíos de troponina C. Esta unión produce una reordenación
del filamento delgado, dejando libre los centros de unión de la actina donde se
unen con la miosina.
BOMBAS Y CANALES DEL CALCIO.
El aumento de calcio se debe a la liberación de ese ión calcio, desde el retículo
sarcoplásmico a las fibras musculares. Para ello necesitamos canales que
permitan el paso de iones calcio hasta el retículo sarcoplásmico.
En general, estos canales son dependientes de voltaje. El calcio entra por los
canales y sale de nuevo al retículo sarcoplásmico a través de la llamada bomba
de calcio, consumiendo una molécula de ATP.
INERVACIÓN DEL MÚSCULO.
El músculo esquelético esta controlado por el sistema nervioso somático. La
contracción se produce porque las neuronas motoras mandan impulsos
nerviosos a las fibras musculares (miocitos). Cada fibra muscular necesita la
inervación de un bulbo terminal de la neurona.
La unida motora es el conjunto de las neuronas motoras, más todas esas fibras
que inerva esa neurona. En la contracción muscular intervienen desde
únicamente 2 fibras inervadas por cada neurona motora (acción de hablar),
hasta 2000 fibras inervadas por cada neurona motora (acción de mover el
cuadriceps).
El impulso nervioso se produce mediante la sipnasis neuro-muscular donde se
unen el bulbo terminal de la neurona y la fibra muscular.
Dentro del sarcolema, existe una zona con receptores para un neurotransmisor,
es la que se denomina placa motora. El neurotransmisor, degrada la
acetilcolina que existe en el miocito y desaparece el estímulo ya que se cierran
las puertas del calcio.
La información sobre la tensión de los músculos y tendones al sistema nervioso
se produce mediante la acción de:
 Órganos musculotendinosos de Golgi , que informan al SNC de cuál
es la situación de tensión en los tendones.
 Husos neuromusculares, se sitúan en el músculo e informan al SNC
de la tensión que están soportando los músculos.
ATP
La cantidad de ATP disponible en un músculo no dura más de 2-3seg.

FORMAS DE OBTENER ATP. Siempre tenemos que recurrir al oxígeno.
a) El ATP se obtiene mediante el metabolismo de glucosa sanguínea
(glucólisis-aerobia).
b) El ATP se obtiene mediante el metabolismo de los ácidos grasos
(triglicéridos). Betaoxidación de ácidos grasos.
c) El ATP se obtiene mediante el ciclo de KREBS.
 Por fosforilación oxidativa.
 Glucógeno – glucosa -- ATP
También podemos obtener ATP en ausencia de oxígeno.
a) Por medio del ácido láctico.
b) A través del fosfato de creatinina.
c) Por glucólisis anaerobias (fermentaciones).
Referencias bibliográficas
 Carlson N. Fundamentos Fisiológicas y bioquímicas de la musculatura humana.

Perú: Prentine Hall Hispanoamericana, 2019
Link:http://repositorio.ual.es/bitstream/handle/10835/2370/Trabajo.pdf?
sequence=1&isAllowed=y

Biooquimica de La Contraccion Muscular-Curso Bioquimica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Biooquimica de La Contraccion Muscular-Curso Bioquimica

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Biooquimica de La Contraccion Muscular-Curso Bioquimica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ESCUELA PROFESIONAL

PROFESOR : Dr. CHAVARRY TORRES RICARDO

PIMENTEL, 25 DE NOBIEMBRE DEL 2019

La contracción muscular es el proceso fisiológico en el que los músculos

Las contracciones son controladas por el sistema nervioso central. Mientras el

Esta especializado en la contracción, que se produce por un acortamiento en

Esta contracción, la realizan unas células denominadas MIOCITOS, CELULAS

En el citoplasma de estas células existen unas proteínas especializadas en

 Cuando estas bandas se alternan, se dice, que el músculo es ESTRIADO.

CLASIFICACION: Por su función.

TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO.

CARACTERÍSTICAS DE LAS MIOFIBRILLAS.

1. Filamentos gruesos. Compuestos por MIOSINA.

1. FILAMENTOS GRUESOS. LA MIOSINA.

Constituidos por distintas unidades de miosina. Se apilan de manera que las

Es una proteína compuesta de 6 cadenas polipeptídicas.

-En el dominio carboxilo terminal, estas 2 cadenas alfa-hélice se enrollan entre

- En el dominio amino terminal, se forma una estructura globular donde se van

LA CONTRACCIÓN EN EL MUSCULO ESQUELETICO.

La cantidad de ATP disponible en un músculo no dura más de 2-3seg.

 Carlson N. Fundamentos Fisiológicas y bioquímicas de la musculatura humana.

También podría gustarte