Infrome Sal de Mohr

Laboratorio de Química Inorgánica II
SINTESIS Y ESTUDIO IR DEL SULFATO DE HIERRO Y

AMONIOHEXAHIDRATADO(SAL DE MOHR)
Dania Díaz Saah (1007152668), José Alfredo Guerra López (1003405513), Jesús
Pérez Contreras (1069499545), Karen Margarita Ramos Pérez (1067951581),
Facultad de Ciencias Básicas, Departamento de Química, Universidad de Córdoba,
Carrera 6 No. 77- 305, Montería, Colombia.
RESUMEN
En la experiencia realizada se analizó y se sintetizó la sal de mohr el cual es un

sólido cristalino en forma hexahidratada en monoclínico de color verdoso.
Pará su obtención se hizo reaccionar FeSO4*7H2O y (NH4)2SO4 el cual se

obtuvo un %R de 58,8 se hizo una estandarización con Na2C2O4 tomando
0,1324 g de este, disolviendo lo con poca cantidad de agua y posteriormente
añadiendo ml de H2SO4 (2M) calentando la alícuota a una temperatura inferior a
10°c para proceder a titular por permanganometria gastando un volumen de
19.48 ml.
El mismo proceso se realizó, pero en la sal de mohr tomando 0,5334g titulado y

gastando un volumen de 13,2ml.
Palabras claves: síntesis, sal de mohr, estandarización, permanganometria
1. Introducción
La sal de Mohr o también llamada sulfato ferroso amoniaco hexahidratado es una

sal doble que se sintetiza a partir del sulfato de hierro (II) heptahidratado
(feSO4*7H2O) y sulfato de amonio, es muy estable frente al oxigeno atmosférico y
cristaliza en forma hexahidratada en monoclínico. Solo existe en estado sólido y
se forma por cristalización de la mezcla de los sulfatos correspondientes debido a
que esta es más insoluble que los sulfatos por separado. Es muy útil en la
preparación de patrones para medidas de ferromagnetismo y también para
valorante en análisis de suelo y agua en la agricultura. Este compuesto es un tipo
característico de eschonitas el cual es un tipo de sulfato doble formado
por{M,}2{M,}(SO4)2- donde M, es un metal monovalente y M,, es un metal
divalente. Esta sal es muy útil en la preparación de patrones para medidas de
ferromagnetismo.
Su síntesis se realiza en medio acido, de lo contrario el hierro se oxida a fe3+.
Con el oxigeno del aire además se le añade un clavo para así estabilizar la
especie fe (II)
El sulfato ferroso amónico se presenta en forma de cristales monoclínicos de color
verdoso, cuya densidad es de 1.813 g/mL.
La sal de mohr tiene una masa molar de 392,13 g/mol y un producto de
solubilidad de 2,64.10-39.
El método de permanganometria se basa en las reacciones de oxidación de
reductores por el ion permanganato. La oxidación puede efectuarse tanto en
medio acido como en alcalino (o neutro).también son valoraciones o volumetrías
de oxidación-reducción, es decir, en las que la reacción principal es una reacción
en la que una sustancia se oxida y otra se reduce las permanganometriia tienen
todas en común que el agente oxidante es el permanganato potásico KmnO4.
El principal objetivo de este laboratorio es sintetizar y hallar el porcentaje de
rendimiento de la sal me mohr utilizando el método más adecuado. Determinar la
pureza de una sal doble, concentración molar del permanganato de potasio y el
porcentaje de hierro, Para ello observar las variables que intervienen en el proceso
y además estudiar y verificar las reacciones que ocurren en la síntesis.
2. Procedimiento Experimental
Preparación de la sal de mohr
 se pesó 3.0045 g de feSO4*7H2O en un matraz de 250 ml
 Se agrego10 ml de agua y 2 ml de H2SO4
 se calentó manteniendo una temperatura constante de 60°c por unos
minutos
 se agregó unas gotas de disolución ya preparada de sulfato de amonio
 se siguió calentando a temperatura constante hasta obtener poco volumen
del contenido en el Erlenmeyer
 se colocó el contenido en un baño de hielo, hasta cristalizar.
 Se filtró al vacío lavando con etanol
 Los cristales obtenidos se llevan a la estufa a secar con una temperatura
de 60°c por unas horas, se dejó enfriar y se pesó el contenido.
Para estandarizar
 Se agregó 0,1324g de Na2C2O4
 se adiciono una pequeña cantidad de aguapara disolverla
 se añadió 9 ml de ácido sulfúrico 2 N
 se disolvió y se calentó a una temperatura menor a 90°C
 se tituló por permanganometria
TITULACIÓN DE LA SAL DE MOR

 se agregó 0,5334g de sal de mohr
 se añadió una pequeña cantidad de agua
 se añadió 1ml de ácido sulfúrico 2 N
 se disolvió y se calentó a una temperatura menor a 10°C
 Se tituló por permanganometria
3. Datos
1. Datos
Tabla 1: datos de los pesos de los reactivos
Masa(g)feSo4*7H2O 3,0045g
Masa(g)(NH4)2SO4 1,511g
Tabla 2: titulación por

permanganometria
estandarización
Masa de 0,1324 g
Na2C2O4
V kMnO4 19,48 ml
gastado
Tabla 3: datos de la titulación para

la sal de mohr
Masa de mohr 0,5334g
V kMnO4 13,2 ml
gastado
tabla 4: datos teóricos

experimentales
W(NH4).so4 4,2392
Wexp 2,4959
2. Cálculos y resultados
3,0045 g feSO4∗7 H 2 O
=¿ 0,01081mol feSO4*7H2O> Este valor es menor por lo tanto
277,913 g /mol
sea el reactivo limite.
1,511 g ( NH 4 ) 2 SO 4
=0,01143mol (NH4)2SO4
132,4
392,13 g
sal de mohr
mol
3,0045g feSO4*7H2O* =4,2392g sal de mohr>gramos
277,913 g
fe SO 4∗7 H 2O
mol
teóricos
Para calcular el porcentaje de rendimiento de la reacción (%R), se tienen en

cuenta los datos obtenidos experimentalmente (tabla 4) y mediante la siguiente
ecuación tenemos que:
rendimiento real
%R= x 100
rendimiento teorico
2,4959 g
%R= ∗100
4,2392 g
%R=58,8%
DE FORMA IONICA NETA

5fe2++MnO4-+8H+→5fe3++Mn2++4H2O
2mmol KMnO 4
Relación estequiometrica=
5 mmol Na 2 C 2 04
1 mol Na2 C 2 O 4
Cantidad de Na2c2O4=0,12gNa2C2O4* =0,8955 mmol Na 2 C 2 O4
0,134 g Na2 C2 O4
2 mmol KMn0 4
Cantidad de KMnO4=0,8955mmol Na2C2O4* =0,3582 mmolKMnO4
5 mmol Na2 C 2 O 4
0,3582mmol KMn O 4
{KMnO4}= =0,01838 M
19,48 ml
ml∗1 l
%fe= 0,02−
(
M∗ 19,48
1000 ml)∗55,847
−¿ 5
mol
∗100
2,4959
%fe=43,58
5. Discusiones
Reacción general
FeSO4.7H2O + (NH4)2SO4 → [Fe (NH4)2(SO4)2.6(H2O) + H2O
Al momento de sintetizar el compuesto se obtuvo un %R=58,8 de color verdoso
para la sal de mohr, el cual no fue exitoso pero se logro obtener mas de la mitad
del compuesto ya que esto se pudo ver afectado por factores como la
manipulacion de la balanza, errores al momento de filtrar etc.
El aprovechamiento de la solubilidad es lo que hace tan especial la reacio, ya que
dado el equilibrio de las soluciones de hierro y amonio se podia controlar con
temperatura la disociacion
6. Cuestionario:
Hallar la constante de equilibrio de acuerdo a los potenciales estándar de
reducción entre el kMnO4 y el fe2+ en medio acido.
Oxida:
E°
Fe ↔ fe2++2e-+0,440
Reduce
MnO-4 + e- ↔MnO42- + 0,564
Oxi fe(s)¿fe2+ E°oxi:+0,440

Red 2MnO4-¿2MnO4 E°red:+0,564
Fe(s)+2MnO4-¿fe2++2MnO4
E°celda=E°red+E°oxi=0,564+0,440
E°celda=+1,004 v
0,0592
E°= logk>cte de equilibrio
n
0,0592
+1,004= log k
2
(+1,004)(2)
>logk= >m
(0,0592)
K=10m
(1,004 )(2)
K=10 (0,0592) =8,2969*1033
7. Conclusiones
En esta práctica se llevó a cabo la preparación de la sal de mohr, aunque el
resultado obtenido no fue muy bueno, nos dio un %R de 58,8% debido a errores
cometido en el laboratorio, también se pudo determinar la concentración molar del
permanganato de potasio y así mismo verificar la reacción ionica que ocurrieron
en la práctica.
Referencias
[1]CHANG, Raymond. Química, 9a edición. Editorial Mc Graw Hill. México
[2]SHRIVER, D, ATKINS, P. Química inorgánica. Volumen 1. Editorial reverte,

S.A.Barcelona.2002.

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SINTESIS Y ESTUDIO IR DEL SULFATO DE HIERRO Y

En la experiencia realizada se analizó y se sintetizó la sal de mohr el cual es un

Pará su obtención se hizo reaccionar FeSO4*7H2O y (NH4)2SO4 el cual se

El mismo proceso se realizó, pero en la sal de mohr tomando 0,5334g titulado y

La sal de Mohr o también llamada sulfato ferroso amoniaco hexahidratado es una

TITULACIÓN DE LA SAL DE MOR

Tabla 1: datos de los pesos de los reactivos

Tabla 2: titulación por

Tabla 3: datos de la titulación para

Masa de mohr 0,5334g

tabla 4: datos teóricos

Para calcular el porcentaje de rendimiento de la reacción (%R), se tienen en

DE FORMA IONICA NETA

Oxi fe(s)¿fe2+ E°oxi:+0,440

[2]SHRIVER, D, ATKINS, P. Química inorgánica. Volumen 1. Editorial reverte,

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