Pilas 11

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO DE
ELECTROQUIMICA
PILAS GALVANICAS
LABORATORIO Nº 8
NOMBRE:
FLORES DELGADO NOEMI YESENIA
DOCENTE:
ING GABRIEL MEJIA
GRUPO:
"A"
FECHA:
04 de junio del 2018
PILAS GALVANICAS
1
8.1 OBJETIVO.
 Obtener energía eléctrica sobre la base de reacciones de oxidación y

reducción, en una pila galvanica.
8.2 FUNDAMENTO TEORICO.
Muchas reacciones de oxidación y reducción pueden llevarse a cabo de manera

tal que generan
electricidad. En principio esto puede hacerse siempre en reacciones acuosas de
oxidación - reducción
(como en la autooxidación del H2O2).
Una disposición de este tipo para la producción de corriente eléctrica se

llama pila (elementos) galvánica. Los requisitos experimentales son:
Los agentes oxidantes y reductores no están entre sí en contacto físico, sino que
están contenidos en compartimientos separados llamados semipilas.
Cada semicelula contiene una disolución y un conductor metálico
(electrodo).
El agente oxidante y reductor es una semipila que puede ser el propio electrodo,
una sustancia sólida depositada en el electrodo, un gas que burbujea en torno al
electrodo o un soluto en la disolución que baña el electrodo.
Las disoluciones de las dos semipilas están conectados de tal forma que
permitan la circulación de los iones entre ellas. Entre los posibles medios para
conseguirlo están:
a) Una cuidadosa superposición de la disolución más ligera sobre la más

pesada.
b) La separación de las dos disoluciones por una sustancia porosa, tal como
cierto vidrio, porcelana sin vitrificar, o una fibra permeabilizada con algún
electrolito.
c) Inserción de una disolución de electrolito para obtener la conexión, o
puente salino, entre las dos disoluciones.
El potencial desarrollado entre los dos electrodos da lugar a una corriente

eléctrica entre ellos si se unen por un conductor externo.
Considérese la figura que es una ilustración de una celda galvánica que

implica la reacción entre el cinc metálico y el ion cúprico.
Zn Cu
 s  Cu2 aq   s  Zn2 aq
2
La celda consta de dos vasos de reacción, una de los cuales contiene una
solución de Cu2 y una placa de cobre, y el otro una solución de Zn2 y una placa
de cinc.
Se realiza una conexión entre las dos soluciones por medio de un “puente
salino”, que es un tubo que contiene una solución de un electrolito ,
generalmente KCl ó NH4NO3. Se impide que la solución salga el puente
salino, ya sea tapando las terminales del puente con lana de vidrio o utilizando
como electrolito del puente una sal disuelta en una materia gelatinosa.
Cuando se conectan las dos placas a través de un amperímetro hay

inmediatamente la evidencia de que está ocurriendo una reacción química.
La placa de Zn empieza a disolverse y el cobre ( Cu2 ) se deposita sobre la placa

de Cu. La solución de Zn2 se hace más concentrada y la de Cu2 más diluida.
El amperímetro indica que los electrones están fluyendo desde la placa de Zn

hasta la placa de Cu. Esta actividad continua mientras se mantengan la
conexión eléctrica y el puente salino y queden cantidades visibles de
reaccionantes.
Analicemos ahora más cuidadosamente que pasa con cada vaso . Notamos que
los electrones fluyen desde la placa de Zn a lo largo del circuito externo y
que se producen iones Zn2 mientras se disuelva la placa de Zn.
Zn  Zn2  2e (en la placa de Zn)
También observamos que los electrones fluyen hacia la placa de Cu, mientras
que loa iones cúpricos dejan la solución y se depositan como cobre metálico,
según:
2e  Cu2  Cu (en la placa de Cobre)
Además debemos examinar la utilidad del puente salino. Como los iones Zn2 se
producen mientras que los electrones dejan el electrodo de Zn se tiene un
proceso que tiende a producir una carga positiva en el lado de la izquierda. De
igual manera la llegada de los electrones al electrodo de cobre y su reacción
con los iones cúpricos generan una carga neta negativa en el vaso de la
derecha. El propósito del puente salino es impedir toda acumulación de
carga neta en cualquiera de los vasos, permitiendo a los iones negativos que
dejen el vaso de la derecha que se difundan por el puente y que pase al vaso de
la izquierda. Al mismo tiempo puede haber una difusión de los iones positivos
desde la izquierda hacia la derecha.
Si no ocurre este intercambio de iones por difusión, la carga neta

acumulada en los vasos interrumpirá inmediatamente el flujo de los electrones
por el circuito externo y la reacción de oxidación – reducción se detendría.
3
De este modo, aunque el puente salino no participe químicamente en la
reacción de la celda, es necesario para que este pueda funcionar.
El análisis de funcionamiento de esta celda galvánica sugiere de modo muy
natural que la reacción completa de oxidación – reducción pueda ser separada
en dos medias reacciones:
Zn  Zn2  2e oxidación
2e  Cu2  Cu reducción
Zn0  Cu2  Zn2  Cu0
Muchas otras reacciones de oxidación – reducción pueden ejecutarse con

óxidos en las celdas galvánicas y es natural considerar a estos casos de celdas
como divididos en las medias reacciones que ocurren en los dos electrodos.
Sin embargo, toda reacción de oxidación – reducción que ocurre bajo
cualquier circunstancia puede conceptualmente ser dividida en medias
reacciones, las ventajas son estas:
1) El concepto de la media reacción puede ayudar enormemente en

elbalanceo de las ecuaciones de oxidación – reducción.
2) Las medias reacciones forman un marco que se emplea para comparar la
fuerza de los diversos agentes de oxidación y de reducción.
8.3 MATERIALES.
MATERIALES. REACTIVOS.
- 2 Vasos de p.p. de 500ml - ZnSO4

- 1 Amperímetro - CuSO4
- Cables de conexión - Zn metálico
- Puente salino - Cu metálico
- Soporte Universal - NH4NO3
- Lana de vidrio
- Pinzas
- 1 Voltímetro
8.4 FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO.
4
INICIO
Armar el sistema de la figura.
Preparar un puente
salino.
Se lee la intensidad de
corriente que circula por el
sistema.
Se mide el tiempo.
Cuyo valor depende

de los reactivos que
intervienen en las
El volt etro se la
reacciones
un voltaje
electroqu icas y de
caracter tico
sus concentraciones.
En la pila de Zn-Cu si las

concentraciones de los iones
El voltaje es
de Zn ++ y Cu ++ .son de 1M. y caracter tico
la tempera de 25 o
C de la reacci .
FI
N
8.5 DATOS Y OBSERVACIONES.
8.5.1 DATOS.
Placa Zn Placa Zn ( V2 [volts])
5
( V1
[volts])
Diafragma de Cartón 1.06 1.04 Diafragma de Cuero 1.68
1.069
Diafragma de cartón 1.01 0.9 prensado grueso
Diafragma de corcho 1.045 1.040
8.5.2 CALCULOS.
Se produjo una ecuación de reacción redox:
Zn0 Zn  2e

Cu  2e Cu0
Zn0 Cu Zn Cu0 Sabemos
que la Fem = Ep = ∆E
Aplicando la ecuación:
Eºpila = Eºcat - Eºan.
Sabiendo por tablas que: Eº cátodo = Eº Cu = 0,34 V
Eº ánodo = Eº Zn = -0,76 V
Sustituyendo y operando: Eºpila = 0.34 V – (- 0.76 v)
Eºpila = 1.1 V
8.5.3 GRAFICAS.
Graficar ∆E en función del tiempo, según la tabla anterior, lo cual solo

haremos dos ya que los cuatro gráficos son idénticos.
DIAFRAGMA DE CARTON.
6
DIAFRAGMA DE CUERO.
8.6 CUESTIONARIO.
- 8.6.1.-Indicar como se forma el potencial del electrodo de Zn.
El potencial del electrodo se forma a partir de la reacción y viendo si se oxida o

se reduce; en este caso el Zn se esta oxidando y su potencial se saca de tablas,
que es – 0.76 voltios.
Zn0 Zn 2e
- 8.6.2.-Indicar como se forma el potencial del electrodo de Cu.
Como ya explicamos anteriormente el cobre se esta reduciendo de acuerdo a la

reacción y su potencial se saca de tablas que es 0.34 voltios.
Cu 2e Cu0
7
- 8.6.3.-¿Cuál debe ser el valor teórico de ∆E.
El valor teórico de ∆E es 1.1 volts, es el calculado anteriormente con las placas

de Zn y Cu, con sus respectivas reacciones y voltios.
Eºpila = 1.1 V
8.7 CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES.
 Se pudo verificar que los voltajes se parecían o intentaban llegar a la

unidad.
 Cualquier cambio en las placas estas cambiarían la reacción y por ende
el voltaje también.
 Por el tiempo no se pudo conseguir buenos datos para graficar y para
hacer los cálculos.
8.8 BIBLIOGRAFIA.
- ENCICLOPEDIA MICROSOFT ENCARTA 2001
- GUIA DE ELECTROQUIMICA
Ing. Gabriel Mejía

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 Obtener energía eléctrica sobre la base de reacciones de oxidación y

8.2 FUNDAMENTO TEORICO.

Muchas reacciones de oxidación y reducción pueden llevarse a cabo de manera

Una disposición de este tipo para la producción de corriente eléctrica se

a) Una cuidadosa superposición de la disolución más ligera sobre la más

El potencial desarrollado entre los dos electrodos da lugar a una corriente

Considérese la figura que es una ilustración de una celda galvánica que

Cuando se conectan las dos placas a través de un amperímetro hay

La placa de Zn empieza a disolverse y el cobre ( Cu2 ) se deposita sobre la placa

El amperímetro indica que los electrones están fluyendo desde la placa de Zn

Zn  Zn2  2e (en la placa de Zn)

2e  Cu2  Cu (en la placa de Cobre)

Si no ocurre este intercambio de iones por difusión, la carga neta

Zn  Zn2  2e oxidación

2e  Cu2  Cu reducción

Zn0  Cu2  Zn2  Cu0

Muchas otras reacciones de oxidación – reducción pueden ejecutarse con

1) El concepto de la media reacción puede ayudar enormemente en

- 2 Vasos de p.p. de 500ml - ZnSO4

8.4 FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO.

Armar el sistema de la figura.

Cuyo valor depende

En la pila de Zn-Cu si las

8.5 DATOS Y OBSERVACIONES.

Placa Zn Placa Zn ( V2 [volts])

Se produjo una ecuación de reacción redox:

Zn0 Zn  2e

Eºpila = Eºcat - Eºan.

Sabiendo por tablas que: Eº cátodo = Eº Cu = 0,34 V

Sustituyendo y operando: Eºpila = 0.34 V – (- 0.76 v)

Graficar ∆E en función del tiempo, según la tabla anterior, lo cual solo

- 8.6.1.-Indicar como se forma el potencial del electrodo de Zn.

El potencial del electrodo se forma a partir de la reacción y viendo si se oxida o

Zn0 Zn 2e

- 8.6.2.-Indicar como se forma el potencial del electrodo de Cu.

Como ya explicamos anteriormente el cobre se esta reduciendo de acuerdo a la

Cu 2e Cu0

El valor teórico de ∆E es 1.1 volts, es el calculado anteriormente con las placas

8.7 CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES.

 Se pudo verificar que los voltajes se parecían o intentaban llegar a la

- ENCICLOPEDIA MICROSOFT ENCARTA 2001

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