ESCUELA PROFESIONAL DE

ENFERMERÍA

“FILO PLATELMINTOS”

ASIGNATURA:

BIOLOGÍA GENERAL

DOCENTE:

JAIME BARREDA

INTEGRANTES:

 CHEVARRIA PILA YHAMELITH

 FLORES AGUILAR STEPHANY
 MARTÍNEZ VILLAVICENCIO ALISON
 PEÑARANDA CHAMBI LORENA
 TABOADA QUISPE KAROL

AREQUIPA – PERÚ 2020

 FILO PLATELMINTOS
Considerados como los más primitivos, esta posición está apoyada por análisis
preliminares de las secuencias de genes, también vistos como el resultado pequeño
del cuerpo.

El filo platelmintos incluye cuatro clases de gusanos, tres de ellos son totalmente
parásitos e incluyen los trematodos, los monogenéticos y los cestodos, la cuarta clase
son los turbelarios.

CARACTERÍSTICAS GENERALES

Los platelmintos incluye a unas (30.000 especies) tanto de vida libre como parásitas
(17.000 especies), son los animales más simples con órganos verdaderos, se
caracterizan por ser:

• De vida libre.
• Organismos aplanados dorsoventralmente.
• Animales con simetría bilateral: Un plano sagital divide al cuerpo a lo
largo de un eje anteroposterior en dos mitades especulares, generando que se
desplacen manteniendo el mismo extremo del cuerpo hacia adelante.
• Organismos compactos, celomados: Mesodermo compuesto por un conjunto
de células irregulares, sin cavidad corporal, con parénquima.
• Son hermafroditas: presentan órganos reproductores de ambos sexos; macho
y hembra.
• Boca como única apertura del tubo digestivo.
• Protonefridios (osmorregulación)
• Carecen de ano.
• Marinos, dulceacícolas, terrestres (ambientes húmedos)
• Carece de cutícula o esqueleto.
-LA PIEL DE LOS PLATELMINTOS

Las paredes de sus cuerpos:

Los Turbelarios:

Sus paredes corporales manifiestan varias capas y muy complejas. Su epidermis esta
compuesta por epitelio ciliado, presentan células glandulares con terminaciones
nerviosas sensoriales que se distribuyen de diversas formas. Debajo de su epidermis
se localiza la membrana basal, gracias a que esta es gruesa le proporciona soporte
estructural al cuerpo. Debajo la membrana se distribuye su musculatura, que es de
carácter liso, en muchos sucesos consiste de tres capas: extrema circular, media
oblicua e interna longitudinal. Entre el espacio de la pared del cuerpo y los órganos en
general esta relleno por el mesénquima, que se lo conoce como parénquima,
presenta diferentes tipos de células, móviles o fijas, fibras musculares y tejido
conjuntivo. Las células glandulares derivan de su ectodermo. Cuándo maduran migran
al parénquima y forman un “cuello” hasta la superficie del cuerpo. Estas producen una
secreción mucosa que tiene diferentes funciones; esta forma una cubierta húmeda que
le sirve como protección contra la deshidratación y le permite un intercambio gaseoso
facilitado. La gran parte de los platelminto tienen presentan una gran cantidad de
glándulas mucosas en su cara ventral y este moco les ayuda a facilitar su locomoción.
La secreción en su boca le permite la facilidad para capturar a su presa y su ingestión;
también presentan un tipo de secreciones adhesivas que les permiten sujetarse de
manera temporal, en algunas especies como los temnocéfalos estas glándulas son
placas especiales con ventosas para sujetarse a su hospedador. Tienen estructuras
epidérmicas que se les llaman rabdoides. Son inclusiones epidérmicas, exclusivas y
con forma de un cigarro, son elaboradas por las células epiteliales y se almacenan en
el interior de la epidermis. Cuando las liberan estos producen gran cantidad de moco
para protegerlo de depredadores. Algunos pueden liberar sustancias toxicas
defensivas.

Las Duelas y Tenias:

Poseen una cubierta llamada tegumento que presenta por prolongaciones

citoplasmáticas no ciliadas que se derivan de los cuerpos celulares del parénquima. A
parte de proporcionarle protección, también es vital para el intercambio entre su
cuerpo y el ambiente. Presentan microtricos que son pliegues que componen una de
sus adaptaciones más llamativas, ya que pueden integrarse en las microvellosidades
del intestino de su hospedador lo que le permite captar más nutrientes. Esta estructura
es exclusiva y de gran importancia filogenética; las larvas de este realizan neodermis
que significa que su dermis muda “nueva piel” y de esta manera se genera el
tegumento.

Tienen músculos diagonales, transversales y dorsoventrales y sus células glandulares

son escasas, son de tipo adhesivo y están asociadas a los órganos de fijación.
Producen inhibidores enzimáticos “antienzimas” liberan unas proteínas que inhiben la
actividad de la tripsina, también pueden regular el pH de su entorno gracias a la

excreción de ácidos orgánicos, dejándolo con aproximadamente a 5.0 pH.

-Sistema Digestivo

Tubelarios:

La cavidad digestiva o intestino de los turbelarios es tpicamente un saco ciego, y la

boca se utilizatanto para la gestión como para la egestión.

Muy pocos de turbelarios grandes presentan anos con tubo digestivo ramificado y
estos poseen divertículos laterales que aumentan la superficie de gestión y absorción
y compensan la ausencia de un sietema de transporte de nutrientes.

En estos casos la eliminación de los residuos a través de la boca es complicada por la

longitud y ramificaciones complejas del intestino, la pared del intestino es una capa
simple, compuesta por células fagocitas y glandulares, la froma de este está
relacionada en parte con el tamaño del cuerpo. Los turberlarios pequeños
(macrostomidos, catenulidos y rabdocelos) tienen un intestino de saco simple pero no
ramificado. Los miembros de acelos carecen de cavidad intestinal.
La boca, se localiza normalmente en la superficie medioventral, pero algunos la tienen
anteriormente o posteriormente. La faringe es un simple tubo ciliado muestra una
complejidad en los turbelarios pequeños, pero en los grandes es un órgano de
ingestión compleja.

Muy pocos son herbívoros que se nutren de microalgas, pero cuando estos maduran
pasan a ser carnívoros, carroñeros o depredadores que son la mayoría, y se nutren de
material de procedencia animal de invertebrados como: protozoos, rotíferos, larvas de
insectos, pequeños crustáceos, caracoles y pequeños anélidos que son pequeños
para ser capturados. El comportamiento alimentario es desencadenado

Algunos de los turbelarios atrapan sus presas envolviéndolas con sus mismos
cuerpos, enredándolas con moco y sujetándolas al sustrato por medio de sus órganos
adhesivos, triturándolas con su faringe y la ingestión de los tejidos de los cuerpos de
las presas esta facilitada por enzimas proteolíticas (endopeptidasas) producidas por
glándulas faríngeas que abren el extremo de la faringe.

La digestión es extracelular, la desintegración del alimento ingerido se inicia por

enzimas faringeas y posteriormente actúan las endopeptidasas producidas por las
glándulas intestinales. El alimento fragmentado resultante es engullicido por las células
fagocitarias, donde continúan la digestión por medio de endopeptidasas en medio de
ácido, entre 8 a 12 horas después de la ingestión las vacuolas fagocitarias se hacen
alcalinas y aparecen las exopeptidasas, lipasas y carbohidratos.

Trematodos:

Estos se alimentan de los tejidos y líquidos del hospedador, el alimento es ingerido a

través de la boca mediante el bombeo muscular que realiza la faringe, aunque algunas
moléculas orgánicas son captadas por pinocitosis a través del tegumento. En la parte
anterior del tubo digestivo se encuentran la boca y faringe muscular y un esófago que
conduce hasta un par de ciegos intestinales y están tapizadas por células nutritivas,
que realizan la absorción y células glandulares enzimáticas. Su digestión no es
extracelular ya que algunos secretan enzimas que pueden expulsar de la boca, estas
hacen una pre digestión de los tejidos del hospedador.

Cestodos:

Carecen de cualquier resto de boca y de tubo digestivo, obtienen sus alimentos a

través del tegumento del cuerpo, su forma de nutrición se produce por pinocitosis y por
difusión, atravesando la superficie del cuerpo que está rodeada por los microticos.
Hicieron estudios donde sugieren que los cestodos no son capaces de absorber
moléculas de grandes tamaños, por lo que dependen de procesos digestivos del
hospedador y de la secreción de enzimas donde los cestodos la utilizan para reducir el
tamaño de sustancias alimenticias.

-SISTEMA CIRCULATORIO

Los platelmintos carecen de un sistema de circulación, esta carencia se debe a la

limitación en cuanto a la forma y tamaño del cuerpo, limitando la distribución de
sustancias, dicha distribución es llevada a cabo por las ramas intestinales y la
presencia del mesénquima radica en mantener distancias de difusión pequeñas,
aunque se asume que el diseño corporal aplanado en los platelmintos facilita el
intercambio gaseoso a través de la pared del cuerpo entre los tejidos y el ambiente,
aunque los nutrientes generalmente se distribuyen por el sistema digestivo y por
difusión lo que se ve favorecido por los movimientos generales del cuerpo.

Loa platelmintos son capaces de vivir en zonas del hospedador donde no hay oxigeno
y competir con él, en dicho caso tienen un metabolismo anaeróbico, sin embargo,
estos animales son adaptables al poseer las enzimas apropiadas también son capaces
de realizar la respiración aeróbica.
-SISTEMA EXCRETOR

Uno de los principales avances de los platelmintos con respecto a los diblásticos ha
desarrollado protonefridios que realizan las funciones de osmorregulación y excreción,
estas estructuras tubulares de origen ectodérmico, está compuesto por tres partes
fundamentales:

• Célula terminal o cirtocito: Cierra el tubo, puede presentar uno o muchos

cilios, rodeados por largas micro vellosidades, reciben el nombre de
solenocito si es monociliada flamígera si es multiciliada.
• Conducto o tubo: Formado por una o más células que presentan cilios y
microvellosidades hacia la luz del mismo.
• Poros: También presenta microvellosidades y cilios. en algunos grupos
pueden formarse expansiones denominadas vesículas excretoras o vejigas.

El sistema protonefridial presenta variaciones morfológicas dependiendo del grupo de

platelmintos como la estructura y número de las células terminales, la forma y
ramificación de los tubos.

Los protonefridios de los tuberlarios como algunos catenarios son únicos por presentar
un solo protonefridio que pueden estar presentes de manera independiente, mientras
que en el resto de los platelmintos este número puede oscilar desde un único par a
muchos pares. Los protonefridios están conectados por una pared de túbulos
colectores que terminan en uno o dos poros nefridianos por los cuales excretan
pequeñas cantidades de amoniaco a través de los protonefridios eliminados por
difusión a través de la pared del cuerpo.
Loa trematodos presentan de dos a mas protonefridios, del tipo que presentas dos
nefroductos que desembocan en una vejiga donde se almacenan los desechos, en los
trematodos digenéticos abren al exterior por medio de un poro excretor, mientras que
los monogenéticos lo hacen mediante un par de poros excretores anteriores. Los
desechos de amoniaco por ambos grupos son eliminados principalmente por el
tegumento y los protonefridios, son órganos de osmorregulación.

-SISTEMA NERVIOSO

El sistema nervioso de los tuberlarios varia desde un plexo sencillo en el que sólo
destaca una pequeña concentración de neuronas en la cabeza hasta un sistema
nervioso claramente bilateral ,con un ganglio cerebroide bien desarrollado y cordones
nerviosos longitudinales unidos a intervalos regulares por comisuras transversales el
sistema que se considera mas desarrollado ,conocido sistema nervioso en escalera
,muchos de Los tuberlarios que poseen un sistema claramente centralizado tienen un
plexo formado por las sucesivas ramificaciones de las terminaciones nerviosas como
por ejemplo los policladidos Generalmente los platelmintos grandes presentan una
mayor concentración de los nervios periféricos que se presenta cómo unos pocos
cordones nerviosos longitudinales y una concentración de neuronas en la cabeza que
actúa como centro de asociación o ganglio cerebroide, además hay una tendencia a
que los elementos nerviosos se diferencian para formar vías sensoriales y vías
motoras y a qué se desarrollen circuitos qué funcionan básicamente mediante
impulsos nerviosos unidireccionales ,como consecuencia los órganos sensoriales se
centran en la zona anterior del cuerpo y su estructura está relacionada con el tipo de
vida de los diferentes tuberlarios

En gran parte de la superficie del cuerpo, son muy abundantes los receptores táctiles
en forma de sedas sensoriales que sobresalen de la epidermis.Suele haber
concentraciones este tipo de receptores en la región anterior del cuerpo y alrededores
de la faringe.Tuberlarios bentónicos se orientan hacia el sustrato gracias al tacto ya
que su cara ventral tiene quimiotactismo positivo, mientras que la dorsal lo tiene
negativo
La mayoría de los tuberlarios tienen órganos quimiorreceptores que contribuyen a la
localización de los alimentos.

Aunque tienen receptores sensoriales por todo el cuerpo los tuberlarios poseen
concentraciones bien diferenciadas de órganos quimiorreceptores en la región anterior
del cuerpo sobre todo en los lados de la cabeza además algunas formas como las
conocidas planarias dulce, las aurículas mientras que otras lo tienen en fosetas

sensoriales ciliadas báculo o distribuidas por toda la región anterior del cuerpo.

Se ha demostrado que muchos tú ver tuberlarios utilizan la quimiorreepcion para

localizar los alimentos también se sabe que algunos viven en el interior o sobre
concentraciones de compuestos químicos en disolución que pueden ser usados como
elementos otros como ondulaciones de la cabeza hacia atrás y hacia delante a medida
que se van desplazando

exponiendo así las aurículas a los estímulos químicos. Cuando captan alguna
sustancia química se les atrae, algunos tuberLarios inician un comportamiento de
prueba y error Y si son capaces la dirección de procedencia a moverse en línea recta
hacia la fuente. Si el estímulo disminuye, el animal empieza a moverse Aparentemente
dando vuelta al azar, hasta que vuelva a encontrar un estímulo Y entonces sigue
moviéndose hacia la fuente en línea recta. con este comportamiento, el animal puede
llegar lo bastante cerca de la Fuente del alimento como para entrar directamente en
ella

la mayoría de Los tuberLarios poseen fotorreceptores en forma de ocelos del tipo de

las copas pigmentarias simples, que posiblemente son primitivas en los platelmintos
muchos tuberlarios tienen un solo par de ocelos en la cabeza, pero algunos, Cómo
ciertos policlaridos y tricladidos terrestres, tienen muchos pares de ocelos. en unas
pocas especies terrestres y en muchos policladidos de gran tamaño, hay multitud de
ocelos a lo largo de los bordes del cuerpo

Desde hace más de tres décadas se conoce la existencia de celulas neurosecretoras

en los tuberLarios Y actualmente se continúan investigando, sus funciones las
neurosecreciones iones en los procesos de regeneración reproducción asexual y
maduración de las gónadas

-SISTEMA REPRODUCTOR

Una especie depende de sus miembros permanecen vivos hasta reproducirse

Reproducción asexual

Se basa únicamente en el crecimiento vegetativo mediante mitosis. La propia división

celular es una forma de reproducción asexual en los protistas y muchos invertebrados
sufren distintos tipos de fusión corporal, gemación o fragmentación corporal seguida
del crecimiento de los nuevos individuos. Estos procesos asexuales dependen
fundamentalmente de la “utilización reproductora” y capacidad de regeneración.

En muchos casos la reproducción asexual es un proceso relativamente incidental, en

otros sin embargo constituye una etapa necesaria del ciclo vital. Los organismos
capaces de reproducirse velozmente por este método aprovechan las condiciones
ambientales favorables, explotando las condiciones de alimento temporalmente
abundantes.

Además, los procesos asexuales se utilizan muchas veces n la producción de quistes i

formas de resistencia que sin capaces de sobrevivir a periodos de condiciones
ambientales adversas. Cuando se restablecen las condiciones favorables, de estas
estructuras surgen nuevos individuos.

La formación de colonias no solo puede incrementar los beneficios de la reproducción

asexual en general si no que fundamentalmente genera unidades funcionales de
tamaño mucho mayor que los simples individuos. El incremento de tamaño funcional
mediante el colonialismo pude reportar diversas ventajas a los animales; puede
aumentar la eficacia alimentaria, facilitar el manejo de grandes piezas de alimento,
reducir las posibilidades de ser depredado, incrementar la competitividad por la comida
y permitir que grupos de individuos de la colonia se especialicen para distintas
funciones.
Reproducción sexual

Aunque la reproducción es crítica para la supervivencia de una especie, es la única de

las grandes actividades fisiológicas que no resulta esencial para la supervivencia del
individuo. De hecho, cuando un animal se somete a estrés la reproducción se detiene.

La reproducción sexual es especialmente costosa en energía. Dadas las ventajas de la

reproducción asexual, uno podría preguntarse porque no la adoptan todos los
animales. La explicación que se cita con mayor frecuencia para la popularidad de la
reproducción sexual hace hincapié en los beneficios a largo plazo de la variación
genética. La recombinación permite el mantenimiento d altas proporciones de
hetanozigosis en los individuos y un elevado polimorfismo en las poblaciones.
Mediante la meiosis y la recombinación, la variación genética se mantiene generación
tras generación tanto dentro de las poblaciones como entre ellas.

La reproducción sexual implica la formación de células haploides por meiosis y su

función sub siguiente por parejas para dar lugar a un cigoto diploide. La célula
haploide sin gametos, espermatozoides y óvulos y su unión es la fecundación. La
producción de los gametos tiene lugar en las gonodas (ovario en la hembra y testículo
en el macho).

Hay muchos invertebrados que simplemente liberan los gametos en el agua en la que
viven, donde tiene lugar la fecundación externa. En estos animales la puesta
simultanea es crítica y las especies marinas dependen en gran medida de esta
sincronía y las corrientes marinas, la temperatura, la luz para aguantar la fecundación.

Por otra parte, los invertebrados que trasfieren el esperma directamente del macho a
la hembra, en los que la fundación es interna, deben poseer estructuras adecuadas
que faciliten esta actividad. El esperma se produce en los testículos y es trasportado
por el espermiducto hasta una zona de almacenamiento precopulador denominado
vesícula seminal.

En la hembra, los óvulos se producen en los ovarios y son trasportados hasta los
oviductos. Eventualmente los espermatozoides se introducen en el trato reductor de la
hembra, donde encuentran el ovulo.

Los animales cosexo separados, en s que cada individuo es macho y hembra se

denomina Gonocoristicos. Sin embargo, muchos invertebrados son Hermafroditas,
cada animal presenta tanto ovarios como testículo y por tanto pueden producir óvulos
y espermatozoides, pero no necesariamente a la vez. Lo normal en los invertebrados
hermafroditas es la fecundación cruzada.
Un fenómeno común entre los invertebrados hermafroditas es el que un individuo es
primero macho y posteriormente camia su sexo para convertirse en hembra.

Partenogenesis

Es una estregia reproductora especial en la que los huevos sin fecundar se desarrollan
como adultos viables. Se conoce especies Partenogenéticas en muchos grupos de
invertebrados como los gasteropodos, los rotíferos, los nematodos, ciertos insectos y
varios crustáceos. La distribución taxonómica de la partenogenesis es dispersa. En
algunos grandes taxones que son en gran medida partenogeneticos como los afidos o
los cladóceros, en realidad la partenogenesis es parte del ciclo vital que se completa
con procesos sexuales.

Entre los invertebrados la partenogenesis se da generalmente en especies parasitas

de pequeño tamaño o bien que ocupan habitad extremos o de condiciones muy
variables como las carcas estacionales. Hay aún tendencia general hacia la
partenogenesis según se avanza hacia latitudes altas o ambientales más rigurosas.

En la mayoría de las especies estudiadas, los periodos de partenogenesis alternan

con otros de reproducción sexual. En habitad templado de agua dulce la
partenogenesis tiene lugar en los meses de verano, pero a población vuelve a la
reproducción sexual cuando se caca el inverno.