Practica 5 Entalpias de Vaporizacion

Informe Práctica 5: Lab. De Fisicoquímica.
Equipo 55B2
ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN
A.S- Fabiola, R.I. García-Romero, L. Gonzales-Reyes, M.C. Martínez-Becerra, D. Ordoñez-Reyes
Laboratorio 4. Facultad de Química Unidad El Cerrillo. Campus Universitario El Cerrillo, UAEM. Cerrillo Piedras Blancas,
C.P. 50200, Toluca, Estado de México, México. *Responsable del Informe: Carmen Martínez Becerra
 Abstract
Enthalpy of vaporization is the energy that must be communicated to the molecules

of the liquid phase so that they pass to the gas phase.
The value decreases at increasing temperatures, slowly when it is far from the
critical point, faster when approaching, and above the critical temperature the liquid
and vapor phases no longer coexist.
 Resumen
Entalpía de vaporización es la energía que hay que comunicar a las moléculas de la
fase líquida para que pasen a la fase gas. El valor disminuye a temperaturas
crecientes, lentamente cuando se está lejos del punto crítico, más rápidamente al
acercarse, y por encima de la temperatura crítica las fases de líquido y vapor ya no
coexisten.
 Introducción
Existe una ecuación diferencial que se menor que el volumen del vapor, el vapor
puede aplicar a todos los equilibrios de se comporta como un gas ideal y la
fase y que se conoce como ecuación de entalpía de vaporización es constante en
Clapeyron. En el caso particular de un un intervalo de temperaturas reducido.
equilibrio líquido-vapor, si se trabaja a una
temperatura alejada de la temperatura
crítica, temperatura a partir de la cual ya no
existen diferencias entre líquido y vapor, se
puede suponer que el volumen de la fase donde R es la constante de los gases
gas es mucho mayor que la de la fase ideales, T la temperatura absoluta del
líquida. Además, si la presión de vapor no sistema, P la presión de vapor y ∆Hv la
es muy alta, podemos suponer que la fase entalpía o calor de vaporización molar de la
vapor se comporta como un gas ideal y sustancia. Todo proceso de vaporización
cumple la relación P V = nRT. implica la absorción de calor por parte del
líquido respecto del entorno. El líquido
Cuando se imponen ambas condiciones a pasa lentamente a estado gaseoso,
la ecuación de Clapeyron se obtiene la denominándose el proceso evaporación. El
ecuación de Clausius-Clapeyron paso es lento porque son las partículas que
se encuentran en la superficie del líquido,
en contacto con la atmósfera, las que se
van escapando de la atracción de las
demás partículas cuando adquieren
La entalpía de vaporización se puede suficiente energía para liberarse. Partículas
calcular utilizando la ecuación de del líquido que se encuentran en el interior
ClausisClapeyron, después de hacer no podrán recorrer demasiado antes de ser
algunas consideraciones prácticas; como capturadas de nuevo por las partículas que
que, el volumen del líquido es mucho la rodean. De ahí que cuanto mayor sea la
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superficie libre del líquido, tanto más rápida

será su evaporación.
Sección experimental. Metanol
 Material y Equipos  Metodología

1 resistencia metálica de resorte (No. 20 o 1. Seleccionar uno de los reactivos. En
500W) para calentar 1 L de agua este caso se hace uso del Metanol para
100 g de algodón realizar la práctica.
1 cinta de teflón 2. Montar el equipo de destilación simple.
1 cinta de aislar Asegurándose de que el flujo de agua vaya
1 pinza de corte (electricista) en contra corriente, así como que los
1 pinza de mecánico matraces y columna estén bien sujetas al
1 par de caimanes eléctricos pequeños soporte con pinzas. La parrilla de
1 franela calentamiento debe estar a 2 mm
1 termómetro de 0 a 100°C aproximadamente lejos del matraz que
Guantes de Nitrilo contiene la solución.
Lentes de seguridad 3. Colocar dentro del matraz de destilación
1 equipo de destilación simple (Quickfit o una cantidad apropiada de la sustancia
Corning) problema para obtener de 2 a 5 g de
1 probeta graduada de 10 mL destilado.
1 bomba sumergible para recircular el agua 4. Ajustar el valor del voltaje dentro del
de enfriamiento intervalo de 5 a 18 V.
1 soporte universal con pinzas y 5. Registrar el tiempo necesario para
contrapinzas obtener el volumen del destilado.
6. Registrar la intensidad de corriente
 Reactivos proporcionada por la fuente de poder a las
Agua destilada condiciones de operación.
Acetona
Tabla de datos experimentales
Temp.inicial Temp.final Tiempo(min) ∆t ∆T V A Q Cp

20 21 0.29 0 1 9.9 3.09 0 0
21 22 1.18 0.89 1 9.9 3.09 27.22599 23.1420915
22 23 1.5 0.32 1 9.9 3.09 9.78912 8.320752
23 24 2.19 0.69 1 9.9 3.09 21.10779 17.9416215
24 25 3.1 0.91 1 9.9 3.09 27.83781 23.6621385
25 26 4.32 1.22 1 9.9 3.09 37.32102 31.722867
26 27 4.57 0.25 1 9.9 3.09 7.64775 6.5005875
27 28 5.41 0.84 1 9.9 3.09 25.69644 21.841974
28 29 6.3 0.89 1 9.9 3.09 27.22599 23.1420915
29 30 7.46 1.16 1 9.9 3.09 35.48556 30.162726
30 31 8.42 0.96 1 9.9 3.09 29.36736 24.962256
31 32 11.56 3.14 1 9.9 3.09 96.05574 81.647379
32 33 12.13 0.57 1 9.9 3.09 17.43687 14.8213395
33 34 12.52 0.39 1 9.9 3.09 11.93049 10.1409165
34 35 13.1 0.58 1 9.9 3.09 17.74278 15.081363
35 36 15.41 2.31 1 9.9 3.09 70.66521 60.0654285
36 37 16.7 1.29 1 9.9 3.09 39.46239 33.5430315
37 38 18.04 1.34 1 9.9 3.09 40.99194 34.843149
38 39 18.5 0.46 1 9.9 3.09 14.07186 11.961081
39 40 20.02 1.52 1 9.9 3.09 46.49832 39.523572
40 41 20.39 0.37 1 9.9 3.09 11.31867 9.6208695
41 42 21.33 0.94 1 9.9 3.09 28.75554 24.442209
42 43 23.03 1.7 1 9.9 3.09 52.0047 44.203995
43 44 24.17 1.14 1 9.9 3.09 34.87374 29.642679
44 45 25.46 1.29 1 9.9 3.09 39.46239 33.5430315
45 46 27.17 1.71 1 9.9 3.09 52.31061 44.4640185
46 47 29.49 2.32 1 9.9 3.09 70.97112 60.325452
47 48 31.07 1.58 1 9.9 3.09 48.33378 41.083713
48 49 33.3 2.23 1 9.9 3.09 68.21793 57.9852405
49 50 34.5 1.2 1 9.9 3.09 36.7092 31.20282
Reactivo J/g°C
PM 34 Cp promedio 30.6738067
Masa 40
Moles 1.17647059 Q promedio 36.0868314
A continuación, se muestra la tabla con los respectivos resultados para cada dato
experimental, los datos obtenidos fueron realizados mediante plantillas de Excel
Q 10633.62 cal
∆Hlatvap 4584.25 cal
∆Hvap (VdW) 12613.9572 cal
∆Hvap (SRW) 9674.124 cal
∆Hvap (Bibliografía) 8622.33 cal
Temperatura de ebullición (Clausius-Clapeyron) 57.74 °C
Temperatura Antoine 57.21 °C
Temperatura Trouton 187.522 °C
Conclusiones
La determinación de la entalpía de vaporización de un líquido determina su equilibro

líquido-vapor. Para que ocurra este proceso de vaporización las moléculas del líquido
absorben energía de sus alrededores. Esto se puede hacer de forma sencilla realizando
experimentos en los que el líquido se lleva a ebullición. Dichos experimentos se basan en
el hecho de que el líquido alcanza el punto de ebullición cuando la presión de vapor es
igual a la presión externa impuesta sobre el líquido. De este modo, si se fija la presión
externa, se calienta el líquido, y se mide la temperatura cuando éste comience a ebullir
tendremos datos de la temperatura y la presión de vapor correspondiente (ya que ésta no
será más que la presión externa impuesta experimentalmente). El objetivo de la presente
práctica es aprovechar la relación entre P, T y ∆Hv para determinar valores de entalpía de
vaporización molares midiendo puntos de ebullición a presión atmosférica, situación en la
que se pueden aplicar las hipótesis simplificadoras comentadas anteriormente.
Bibliografía
Cengel, Yunus A. and Boles, Michael A. 2012. Termodinámica. McGraw-Hill.
Maron&Pruton:2014. Fundamentos de fisicoquímica. LIMUSA. P7, 237-262.
Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbott, M.M. 2007. Introducción a la termodinámica en
Ingeniería Química. Séptima edición
ANEXOS
ANEXO A. BITACORA FIRMADA


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Enthalpy of vaporization is the energy that must be communicated to the molecules

superficie libre del líquido, tanto más rápida

Sección experimental. Metanol

 Material y Equipos  Metodología

Tabla de datos experimentales

Temp.inicial Temp.final Tiempo(min) ∆t ∆T V A Q Cp

La determinación de la entalpía de vaporización de un líquido determina su equilibro

Cengel, Yunus A. and Boles, Michael A. 2012. Termodinámica. McGraw-Hill.

Maron&Pruton:2014. Fundamentos de fisicoquímica. LIMUSA. P7, 237-262.

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