“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional"

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

CARRERA DE INGIENERIA DE MINAS

“SEUDOMORFISMO”

CURSO : MINERALOGÍA Y PETROLOGÍA

DOCENTE : Ms. Ing. JOHN BEJARANO GUEVARA

INTEGRANTES:

APELLIDOS Y NOMBRES Total

Cruz Gálvez, Devora
Ramos Reyes, Herry
Quispe Meza, María

TURNO: miércoles: 11:15 p.m. - 2:15 p.m.

GRUPO: VIII

TRUJILLO – PERÚ

2018
 Somos una Universidad Católica que brinda
formación humana integral basada en valores
MISIÓN cristianos, contribuye mediante la investigación
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 Solidaridad

2
 I.-ÍNDICE

ÌNDICE.........................................................................................................I

INTRODUCCIÒN .....................................................................................II

RESUMEN................................................................................................III

OBJETIVOS……………………………………………………………..IV

FUNDAMENTO TEÓRICO.....................................................................V

SEUDOMORFISMO……………………….…………………..………...7

1.SIMETRÍA CRISTALINA…..………………………………………...7

2.INDICES DE MILLER…………… …….............................…………10

3.SISTEMAS CRISTALINOS..………………………………………...13

CONCLUSIÓN………………………………………………………….VI
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………….
……..VII

ANEXOS……………………………………………………………...VIII
 II.-INTRODUCCIÓN

En esta ocasión los alumnos de la carrera ingeniería de minas V

ciclo tenemos el agrado de presentar un trabajo basado en
información verídica acerca del “SEUDOMORFISMO”; o también
llamado pseudomorfismo que nos brinda a nosotros como
estudiantes un poco más de conocimiento acerca de los distintos
espacios que abarca este tema como es la Simetría Cristalina,
Índices de Miller y Sistemas Cristalinos lo básico en estos
momentos para iniciar nuestro curso de Mineralogía y Petrología ,
que procederemos a tratar y/o brindaremos a ustedes los lectores
de este informe que estamos realizando para presentar a nuestro
docente el Ing. John Bejarano Guevara.
Espero que, así como para nosotros nos servirá para el empleo de
una u otra forma en nuestra carrera profesional en sus distintos
campos y estudios de lo que abarca el seudomorfismo; por ello
también deseo que esta información también les haiga servido de
gran utilidad en su vida diaria y/o profesional.

Gracias.

ATTE:
LOS ESTUDIANTES DE ING.MINAS V CICLO

3
 III.RESUMEN

El pseudomorfismo es cuando la forma externa de un mineral puede que se

conserve incluso después de transformaciones. La composición y estructura del
pseudomorfo es totalmente distinta al mineral del cual adopta su forma. Por
ejemplo, la pirita puede convertirse en limonita conservando su estructura.

SIMETRÍA CRISTALINA

Un mineral se puede definir como un sólido homogéneo por naturaleza con una
composición química definida (pero generalmente no fija) y una disposición
atómica ordenada. Esto significa que, en los minerales, los iones, átomos o
moléculas están ordenados en las tres direcciones del espacio.

Los índices de Miller, en cristalografía, son un juego de tres números que

permiten identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos. Los
índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las letras (h k l).

Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos

entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho
número.

El índice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista

británico William Hallowes Miller en 1839. Existen además otras notaciones 1 para
los casos especiales de cristales con planos simétricos.
SISTEMAS CRISTALINOS

Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una

estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. En función de
los parámetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paralelepípedo elemental y de los ángulos que forman.

Los cristales se describen por los sistemas cristalinos.

Se pueden observar el análisis de un cristal considerando un cubo.

Existen 7 sistemas cristalinos y cada uno de ellos tiene sus propios elementos de
simetría.

Se describen los sistemas cristalinos por:

- Sus ejes cristalográficos.

- Los ángulos que respectivamente dos de los ejes cristalográficos rodean.

- Las longitudes de los ejes cristalográficos

 IV.-OBJETIVOS

 Aplicarlo en base a nuestra carrera profesional

 Brindar esta información a los que los necesitan para algún motivo.

 Obtener un mayor conocimiento nosotros mismos basados en

información verídica.

 Explicar todo lo que conlleva el seudomorfismo.

 Explicar con precisión su simetría cristalina y sistemas cristalinos

como puntos principales.

 Llegar a la posible aplicación en el campo, dentro del marco y

contexto de lo que abarca lo estudiado.

 V.-FUNDAMENTO TEÓRICO

EL seudomorfismo o pseudomorfismo
Cuando un mineral presenta la forma externa correspondiente a otra especie
mineral tenemos un caso de PSEUDOMORFISMO (etimológicamente FALSA
FORMA). Es decir, el pseudomorfismo es cuando la forma externa de un mineral
puede que se conserve incluso después de transformaciones. La composición y
estructura del pseudomorfo es totalmente distinta al mineral del cual adopta su
forma. Por ejemplo, la pirita puede convertirse en limonita conservando su
estructura. Podemos agruparlo, según su manera de formarse en:

 Sustitución, es una renovación gradual del material primario, sin reacción

química. Ej. Sustitución de las fibras de madera por sílice.

 Incrustación, se deposita una costra de un mineral sobre otro. Ej. El cuarzo

se incrusta en cubos de fluorita y cuando esta desaparece, deja el molde
del cuarzo.
  Alteración, adición parcial de material nuevo. Ej. El paso de la anhidrita a
yeso por adición de agua.

1. SIMETRÍA CRISTALINA

Es cuando un mineral se puede definir como un sólido homogéneo por naturaleza

con una composición química definida (pero generalmente no fija) y una
disposición atómica ordenada. Esto significa que, en los minerales, los iones,
átomos o moléculas están ordenados en las tres direcciones del espacio. Los
sólidos que no tienen esta disposición atómica ordenada se denominan amorfos,
el vidrio es un ejemplo de ello.

(estructura (estructura amorfa)

Cristalina)

La diferencia entre materia cristalina y materia amorfa es la disposición ordenada

o desordenada de los átomos que la forman.

Este ordenamiento interno tridimensional se puede considerar como la repetición

de un “motivo” que se denomina celda fundamental. La celda fundamental que
caracteriza a cada uno de los minerales se puede reflejar en su forma externa y
dar lugar a cuerpos con caras planas, aristas y ángulos. Estos cuerpos se llaman
cristales.

Los ángulos entre pares de caras planas son constantes, independientemente de

la medida del cristal y de si este está bien formado o no. Esta característica ya la
observó Steno en el año 1669. Por lo tanto, la morfología de los cristales es un
método muy valioso para identificarlos. Los cristales se clasifican según su forma
en 7 grandes grupos denominados sistemas cristalinos.

Elementos de simetría

Modelo de red de un sistema cristalino cúbico simple.

Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetría, que son:

 Eje de simetría: es una línea imaginaria que pasa a través del cristal,
alrededor de la cual, al realizar este un giro completo, repite dos o más
veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo
una vez (360º); binarios, si lo giran dos veces (180º); ternarios, si lo giran
tres veces (120º); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90º); o senarios, si
giran el motivo seis veces (60º).

 Plano de simetría: es un plano imaginario que divide el cristal en dos

mitades simétricas especulares, como el reflejo en un espejo, dentro de la
celda. Puede haber múltiples planos de simetría. Se representa con la
letra m.
  Centro de simetría: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con
cualquiera de la superficie, repite al otro lado del centro y a la misma
distancia un punto similar.

 Sistemas cristalinos: todas las redes cristalinas, al igual que los cristales,

que son una consecuencia de las redes, presentan elementos de simetría.
Si se clasifican los 230 grupos espaciales según los elementos de simetría
que poseen, se obtienen 32 clases de simetría (cada una de las cuales
reúne todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de
simetría) es decir, regular o cúbico, tetragonal, hexagonal, romboédrico,
rómbico, monoclínico y triclínico.

La simetría rige al mundo de los cristales. Esto es una regularidad más general de
las sustancias cristalinas. La simetría determina:

1) Las leyes de la distribución de los elementos estructurales en las redes

cristalinas 2) La posición de las caras de los cristales en el espacio.

El conocimiento de los elementos de simetría permite establecer en los cristales

las direcciones cristalográficas, a lo largo de las cuales se observan los valores
máximos de las propiedades físicas (resistencia, conductividad eléctrica, calorífica,
etc.). La simetría permite realizar el programa de las propiedades del uso práctico.
Por eso la simetría es una propiedad más general de cualquier cuerpo cristalino y
su investigación es una tarea más importante en la cristalografía.

La palabra griega "simetría", significa que existe regularidad en la posición de los

objetos o sus partes aisladas en el espacio. Un objeto simétrico consiste de las
partes iguales, que se repiten conforme a la ley en el espacio. Se dice que un
cristal o un objeto tienen simetría si algún movimiento del cristal o alguna
operación sobre el cristal lo deja en una posición indistinguible de su posición
original. La cualidad simétrica de un cristal viene dada por la repetición regular de
los elementos que lo limitan, es decir, las caras, aristas, vértices.
2.ÍNDICES DE MILLER

Los índices de Miller, en cristalografía, son un juego de tres números que

permiten identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos. Los
índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las letras (h k l).

Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos

entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho
número.

El índice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista

británico William Hallowes Miller en 1839. Existen además otras notaciones 1 para
los casos especiales de cristales con planos simétricos.
  Obtención de los índices de Miller

Los índices de Miller de un plano cristalográfico están definidos como los

recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de
nuestro sistema de ejes coordenados. Para obtener los índices de Miller de un
plano primero determinamos la intersección de este con los ejes. Una vez
obtenidos los números, se hallan sus inversos y los multiplicamos por el mínimo
común múltiplo (A). Un plano queda así representado por la forma (h, k, l):

h = A/m; k = A/n; l = A/p

Se deduce que, si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el infinito, y

su índice será cero. Si lo cortara en la parte negativa, el índice será negativo, lo
cual se indicará con un guión sobre dicho índice. Si el plano pasa por el origen se
desplazará a una posición equivalente en la celda.

En el caso de que se tengan planos de redes equivalentes, relacionadas por la

simetría del sistema cristalino, se le llamara Familia de Planos y se encerraran
entre llaves {h, k, l}.

Para determinar los índices de una dirección cristalográfica cualquiera, se traza

por el origen una paralela a esta. Sobre ella se toma el nudo (A) arbitrario de
coordenadas (x, y, z), tal que sea múltiplo de las aristas (a, b, c) del cubo:

x = r·a; y = s·b; z = t·c

Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su máximo común divisor (D), con lo que
resultan los números:

u = r/D; v = s/D; w = t/D

La recta queda así definida por sus índices entre corchetes [u, v, w].

Es importante la relación que existe solo en el sistema cúbico, en los que los
índices de Miller de una dirección perpendicular a un plano son los mismos.

Para la Familia de Direcciones aquí se usa como notación < u v w >.

 Casos especiales

El procedimiento de clasificación de los cristales se completa con los siguientes

casos especiales para los cuales se debe tener en cuenta:

 Si el plano a indexar es paralelo a un eje coordenado, el punto de

intersección se debe asumir en el infinito, que luego en los cálculos se
interpretará cómo 0 (ver imágenes).

 Si el plano a indexar tiene una intersección en el lado negativo de los ejes,

un signo menos se pone sobre el correspondiente número de índice. Así el
plano que interseca los ejes en los puntos (1 6 -2) tiene un índice de Miller
(1 6 2).

 Cuando por la simetría del cristal, es imposible distinguir entre planos

equivalentes (cómo el cristal de diamante, por ejemplo). El grupo de planos
equivalentes se nota entre corchetes (ej. {1 0 0}).

 No se pueden establecer índices de Miller para planos que pasan por el

origen de coordenadas. El origen de coordenadas deberá ser trasladado a
un punto del cristal fuera del plano a indexar. Este procedimiento es
aceptable por la naturaleza equivalente de los planos paralelos.
Planos con diferentes índices de Miller en cristales cúbicos.
 Ejemplos de direcciones

El Índice de Miller es una notación utilizada para identificar direcciones y planos en

un cristal. La ventaja de su uso reside en que, con ella, y sobre todo en los
sistemas cúbicos, resulta fácil evidenciar las simetrías del cristal. Los valores de
los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen
está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con
las aristas de la celda unitaria como lo indica la Figura.
  Coordenadas de los puntos
Permiten localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o
en la celda unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la
Figura.

La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que
moverse en cada una de las coordenadas x, y, z para pasar desde el origen hasta
el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias,
separando cada número con comas.

 Direcciones cristalográficas

Se usan para establecer determinada orientación en un cristal.

Las direcciones se representan por vectores, por lo tanto, una dirección y su

negativa representan la misma línea, pero en sentido opuesto.

Una dirección y su múltiplo son iguales, es necesario reducir a enteros mínimos.

Una familia de direcciones, constituye un grupo equivalente de direcciones y
representan entre paréntesis inclinados  .
Un material tiene las mismas propiedades en cada una de las direcciones de una
familia de direcciones (se dice que el material es Isotrópico).

Los metales se deforman con facilidad en direcciones donde los átomos están en
contacto más estrecho (fuerte unión de átomos, también conocidos como lugares
de mayor empaquetamiento).

 Planos cristalográficos

Un plano es un conjunto de átomos ubicados en un área determinada. Los índices

sirven para localizar e identificar planos de deformación o deslizamiento, además
de determinar diferentes niveles de energía superficial, como el sentido de
crecimiento de cristales en algunos materiales.

3.SISTEMAS CRISTALINOS

Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una

estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. En función de
los parámetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paralelepípedo elemental y de los ángulos que forman.

Los cristales se describen por los sistemas cristalinos.

Se pueden observar el análisis de un cristal considerando un cubo.

Existen 7 sistemas cristalinos y cada uno de ellos tiene sus propios elementos de
simetría.

Se describen los sistemas cristalinos por:

- Sus ejes cristalográficos.

- Los ángulos que respectivamente dos de los ejes cristalográficos rodean.

- Las longitudes de los ejes cristalográficos

1. Se fijarán el aspecto obvio que todas las caras están perpendiculares entre sí.

2. Hay tres planos de simetría, que están perpendiculares entre sí y los cuales se
llaman 'planos axiales de simetría'. Cada cara a un lado de este plano de simetría
se refleja a su otro lado. También se pueden coger dos caras opuestas del cubo
entre pulgar e índice así incluyendo un eje de simetría y girar el cubo para
encontrar un eje cuaternario de simetría. Es decir que por una rotación completa
de 360° una cara se repite cuatro veces.

Un otro eje de simetría entre las esquinas opuestas del cubo es un eje ternario de
simetría. De los mismos hay cuatro en el cubo. Un eje de simetría perpendicular a
un par de aristas opuestas es un eje binario de simetría, de los cuales existen seis
en el cubo.

3. El aspecto esencial de la simetría es el siguiente: se pueden realizar una

operación geométrica en tal manera que una cara se repite en una otra posición.
Es decir que al realizar una operación geométrica como una rotación p. ej. una
cara nueva ocupará la misma posición que fue ocupado por una otra cara antes de
la rotación y con la consecuencia que no pueden distinguirse entre la apariencia
después la rotación y la apariencia original.

Simetría de un cubo según PHILLIPS & PHILLIPS (1986):

Zona: Un grupo de caras que se interceptan formando aristas paralelas, se dice

que constituyen una zona. Eje de zona: La dirección de las líneas de intersección
entre las caras de una zona, se llama eje de zona.

1. El cubo exhibe tres conjuntos de aristas paralelas, por tanto, se compone de

tres zonas. Los tres ejes de zona son ortogonales. Las seis caras del cubo son
idénticas, cada una de ellas es paralela a dos ejes de zona y perpendicular al
tercer eje de zona. En consecuencia, el cubo es una forma de seis lados, que
encierre completamente a un espacio. Por ello, a la forma cúbica de designe como
una forma simple.

2. Cuando una misma cara del cubo de observa en cuatro posiciones diferentes
durante la rotación, el eje paralelo de las aristas es un eje de simetría cuaternario,
el cual se denomine eje cuaternario. En el cubo hay tres ejes cuaternarios.

3. Puesto que las caras del cubo tienen la misma orientación en tres posiciones
durante una rotación completa, el eje que pasa por las esquinas de un cubo
perfectamente simétrico puede describirse como un eje de simetría ternario o un
eje ternario. Ya que los ejes ternarios unen esquinas opuestas del cubo deberán
existir cuatro ejes ternarios.

4.Cuando se gira sobre un eje perpendicular a un par de aristas opuestas y la

imagen del cubo se repite dos veces, el eje es de simetría binaria y se llama eje
binario. En vista de que hay seis pares de aristas opuestas en el cubo éste debe
tener seis ejes binarios.

1.4.1 Sistema cúbico o isométrico

Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí:

alfa = beta = gama = 90°

Las longitudes de los ejes son iguales:

a=b=c

Formas típicas del sistema cristalino y sus elementos de simetría:

El cubo (p.ej. halita, fluorita), el rombododecaedro (p.ej. granate) y el octaedro son

formas de 3 ejes cuaternario de simetría, 4 ejes ternarios de simetría y 6 ejes
binarios de simetría.

El Tetraedro es una forma de 4 ejes ternarios y de 3 ejes binarios.

Minerales que pertenecen al sistema cúbico son:

Halita NaCl, Pirita FeS2, Galena PbS, las cuales forman entre otros cubos.

Diamante de forma octaédrica, Magnetita Fe3O4 forma entre otros octaedros.

Granate, p. ej. Almandina Fe3Al2[SiO2]4 de forma rombo dodecaédrica, de forma

icositetraédrica o de combinaciones de las formas icositetraédrica y rombo
dodecaédrica. El rombo dodecaedro es una forma simple compuesta de 12 caras
de contorno rómbico. El icositetraedro es una forma compuesta de 24 caras de
contorno trapezoidal.

Esfalerita ZnS de forma tetraédrica.

1.4.2 Sistema tetragonal

Existen 3 ejes cristalográficos a 90° entre sí:

alfa = beta = gama = 90°

Los parámetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son iguales al
parámetro del eje vertical:

a = b ≠ [es desigual de] c

Formas típicas y sus elementos de simetría son:

Circón (ZrSiO2) pertenece al sistema tetragonal y forma p. ej. prismas limitados

por pirámides al extremo superior e inferior.

Casiterita SnO2

1.4.3 Sistema hexagonal

Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 120° en el plano horizontal y uno vertical y

perpendicular a ellos:
Y1 = Y2 = Y3 = 90° - ángulos entre los ejes horizontales y el eje vertical.

X1 = X2 = X3 = 120° - ángulos entre los ejes horizontales.

a1 = a2 = a3 ≠ c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c = eje vertical.

Apatito Ca5[(F, OH, Cl) /(PO4)3] y grafito C pertenecen al sistema hexagonal.

Formas típicas son el prisma hexagonal y el trapezoedro hexagonal de un eje

sexternario y 6 ejes binarios.

1.4.4 Sistema trigonal

Existen tres ejes cristalográficos con parámetros iguales, los ángulos X1, X2 y X3
entre ellos difieren a 90°:

X1 = X2 = X3 = 90°

a1 = a2 = a3

Calcita CaCO3 y Dolomita CaMg(CO3)2 pertenecen al sistema trigonal y forman a

menudo romboedros.

Otra forma es una combinación de pirámide trigonal y pinacoide con 3 ejes

binarios de simetría.

1.4.5 Sistema ortorrómbico

Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí: r>alfa = beta = gama = 90°

Los parámetros son desiguales:

a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual c]

Ejemplo: Olivino (Mg, Fe)2(SiO4)

Una forma típica es una combinación de paralelogramo y pinacoide con 3 ejes
binarios de simetría.

1.4.6 Sistema monoclínico

Hay tres ejes cristalográficos, de los cuales dos (uno de los dos siempre es el eje
vertical = eje c) están a 90° entre sí: >alfa = gama = 90° y beta es mayor de 90°

Los parámetros son desiguales.

a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]

Ejemplo: Mica

1.4.7 Sistema triclínico

Hay tres ejes cristalográficos, ninguno de ellos a 90° entre sí: >alfa es desigual de
beta es desigual de gama es desigual de 90°

Los parámetros son desiguales.

a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]

Ejemplo: Albita: NaAlSi308 y Cianita: Al2SiO5

 VI.-CONCLUSIONES

 En conclusión, el seudomorfismo es cuando la forma externa de un mineral

puede que se conserve incluso después de transformaciones. La composición
y estructura del pseudomorfo es totalmente distinta al mineral del cual adopta
su forma.

 La simetría cristalina es cuando un mineral se puede definir como un sólido

homogéneo por naturaleza con una composición química definida (pero
generalmente no fija) y una disposición atómica ordenada.

 Los índices de Miller, en cristalografía, son un juego de tres números que

permiten identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos. Los
índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las letras (h k l).

 Y por último los sistemas cristalinos Un sólido cristalino se construye a partir de

la repetición en el espacio de una estructura
 elemental paralelepipédica denominada unitaria. En función de los parámetros
de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paralelepípedo
elemental y de los ángulos que forman.

 Todo esto nos servirá para poder tener la base necesaria de lo que iniciaremos
en el curso de Mineralogía y Petrología y así lograr tener un mayor desempeño
en el campo profesional.

VII.-BIBLIOGRAFÍA

 Profesores De La Facultad De Ciencias De La Facultad Autónoma De

Madrid (2014).” Geología”. Paraninfo S.A. Madrid, España.pag:36-38.

 HURLBUT, C.S. & KLEIN, C. (1982). Manual de Mineralogía de Dana.

Reverté, Barcelona. 

 KLEIN, C. (1993). Minerals and Rocks. John Wiley and Sons, New York.
(Traducido al español).

 MATTHES, S. (1987): Einfuehrung in die spezielle Mineralogie, Petrologie

und Lagerstaettenkunde. - 444 pág., 165 fig., 2 tablas, Springer Verlag,
Berlin. (Traducido al español).
 Ashcroft, Neil W. y N. David Mermin, Solid State Physics. Harcourt: New
York, 1976. (Traducido al español)

 Pierret, Robert F. Semiconductor Device Fundamentals. Reading:

Massachusetts, 1996. (Traducido al español).

 DURAN, Javier (2017).” Geología De 2° De Bachillerato”. Madrid.pag:7-10.

 IGLESIAS, José (2013).” Pseudomorfismo”. (blogs). Perú.consultado:24 de

marzo del 2018.en:
http://presentacionespp.blogspot.pe/2013/01/pseudomorfismo.html

VII.-ANEXOS