2 - Anemia

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ANEMIAS Anemia ferropénica y otras hipoproliferativas

Anemia aplasica y mielodisplasia


Anemia hemolítica y anemia por hemorragia
Anemia hemolítica autoinmune
Anemia megaloblastica
Hemoglobinopatias

Anemia ferropénica y otras hipoproliferativas Fe


Disminucion de concentración de Hb y masa eritrocitaria
OMS Varon < 13 g/dl Hto. <39%
Mujer < 12g/dl Hto. <37%

CAUSAS
Sangrado hemorragia
Destrucción de GR
Supresión de medula ósea
Hierro
Deficiencia Folato
Vit B12
Anemias microciticas Fe
VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM) Anemias normociticas
Normal (88-100 FL.) mide tamaño del GR Anemias macrociticas B12

ANEMIA SEGÚN INDICE RETICULOCITARIO


<2.5 = Morfologia
>2.5 = Regenerativa

NORMOCITICA/NORMOCROMICA MICROCITICA O MACROCITICA


Daño medular Defectos citoplasmicos
Deficiencia de Hierro -Deficiencia de hierro
Disminución de estimulación -Talasemia
Inflamación Defectos nucleares
Enf. Renal -Deficit folato y b12
-Farmacos
-Anemia resistente al Tx
FISIOPATOLOGIA
Eritropoyesis
GR joven
Formacion de eritrocitos Medula Osea se tiñe con azul de metileno
(Reticulocito)
Eritropoyetina

Necesita Sangre Periferico 7-8um/vive 180 dias


B12 (Eritrocito) No tiene nucleo
Hierro
Ac. Fólico

METABOLISMO DEL HIERRO

Primera porcion

Absorcion
Varon = 1mg dia
Mujer = 1.4mg dia

Torrente Transferrina Circula 60 a 90 min


sanguineo

Saturacion de transferrina

75% 25%
HEPCIDINA en inflamación crónica Dx ferritina
Porque la absorción de Fe Transferrina

CLINICA LABORATORIO
-Fatiga -Palidez Hierro serico 50-150ug/dl
-Queilosis y coiloniquia Saturacion tranferrina 25 a 50%
-Disfagia (Plumer Vinson)

EVALUACION DE DEPOSITOS DE HIERRO DE M.O. Dx DIFERENCIAL


-Frotis de MO -Sideroblastos 20 y 40% -Ferropenia
-Sd Mielodisplasico = Hierro acumulado en mitocondrias -Inflamacion
Sideroblastos en anillo -Talasemia
-Anemia sideroblastica

TRATAMIENTO
-Hierro oral (el recuento reticulocito se realiza de 4 a 7 dias)
-Hierro parenteral
-Transfusion sanguinea

Anemia aplasica y mielodisplasia x Falla de MO Anemia aplasica


2 x millon Sd. Mielodisplasico
Aplasia eritrocitica pura

Anemia Aplasica
- X virus ADQUIRIDAS HEREDADAS
- Bacterias -Radiacion -Anemia de Fanconi
- Quimioterapia -Farmacos -Disqueratosis congénita
Eptein Barr -Sd Schwachman Diamond
ETIOLOGIA -Virus Hepatitis no A, no C
-Benceno Parbovirus b19
-Cloranfenicol
-Cloroquina m Tx. Timomectomia

Sd. Mielodisplasico

ETIOLOGIA
Citopenia por falla de MO Tx
-Radiacion
Riesgo elevado de Leucemia Transplante celula madre
-Benceno
En Px > de 65 años Analogo de Pirimidina
-Tx antineoplásico
-Busulfan
APLASIA ERITROCITARIA PURA
CAUSAS CLINICA
Tb llamado Anemia Diamond Blackman
Se diagnostica en la niñez y nacimiento Fenitoina Insidioso
Responde bien a Glucocorticoides Infeccion por parvovirus b19 No habrá hallazgos fisicos
Neoplasia linfoides

Dx TAC torax Tx. Timectomia

(se identifica timoma) Serologia IgG. IgM

Anemia Megaloblastica

MEDULA OSEA MEGALOBLASTICA MEDULA OSEA NORMOBLASTICA


Etiologia.- deficiencia Vit b12 Etiologia.- Alcoholismo
Acido Hipotiroidismo
folicoPatognomonico.- Hepatopatias
PMN Polisegmentados Sd Mielodisplasico
MAcrocitosis oval Sobreestimulo de eritropoyesis
Macrocitosis redondeadda

METABOLISMO B12 Y ACIDO FOLICO

Absorción b12 sus depositos


Pescado y leche estomago Ileon distal duran 1 año

Vegetales Absor. Intestino Ac. Fólico sus depositos


Delgado duran meses

Dx B12 Homocisteina
Metil Maolony Coenzima A

Ac. Folico Homocisteina


Hiperplasia de M.O.
HEMOGLOBINOPATIAS Maxilar y frontal
Fascies de ardilla
Cambio de la estructura en la HB Drepanocitosis

Cuando disminuye la cantidad de HB Talasemias

Talasemia ALFA (cromosoma 16) Talasemia BETA


Hemolisis en Sangre periférica Eritropoyesis ineficaz
Cierto grado de eritropoyesis ineficaz Destruccion GR

Homocigota grave
MAYOR
Craneo en cepillo
2 genes mutados

Heterocigotica
MENOR
Un gen mutado

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