Preguntas de farmacología bloque 3

1.- Identifique cual de los siguientes fármacos no corresponde a un antihistamínico no

sedante
a) Astemizol
b) Azelastina
c) Cetirizina
d) Loratadina
e) Clorfenamina

2.- cual de las siguientes opciones no corresponde a un autacoide

a) Oxido nítrico
b) Serotonina
c) Prostaciclina
d) Leucotrienos
e) Ninguno

3.- Acerca de la vía de la ciclooxigenasa, marque la opción que considere correcta

a) Los antiinflamatorios esteroideos solo actúan en esta vía
b) La vía de la ciclooxigenasa estimula al acetil colina
c) La vía de la ciclooxigenasa estimula a las prostaglandinas
d) Todas
e) Ninguna
4.- LA HISTAMINA se almecena en: marque la opción incorrecta
a) Basófilo
b) Mucosa gástrica
c) Mastocito
d) Todas
e) Ninguna

5.- Acerca de la liberación de histamina del mastocito indique la opción correcta

a) La histamina se libera cuando el GABA activa los receptores del mastocito
b) La histamina no se libera del mastocito
c) La histamina se libera cuando la IgM activa los receptores del mastocito
d) La histamina se libera cuando la IgE activa los receptores del mastocito
e) La histamina se libera cuando la IgG activa los receptores del mastocito
6.- la acumulación anormal de histamina se lo ve en las siguientes patologías. Marque
la opción incorrecta
a) Urticaria pigmentosa
b) Arterioesclerosis
c) Mastocitosis sistémica
d) Leucemia mielógena
e) Ninguna

7.- acerca de los receptores de histamina. Marque la opción correcta

a) El receptor H1 tienen limitada función en el SNC
b) Los receptores H2 están relacionados con la memoria y la actividad de vigilia
c) Los receptores H3 se encuentran en las células parietales del estomago
d) Todas
e) Ninguna
8.- acerca de los antihistamínicos de 2da generación son los que atraviesan la barrera
hematoencefálica en un 99.9%

 Falso
 Verdadero
9.- Acerca de los antihistamínicos de primera generación son los que se los
recomiendan para usar en labores nocturnas porque no penetran la barrera
hematoencefálica

 Falso
 Verdadero
10.- acerca del ácido araquidónico marque la opción correcta
a. tiene solo una vía y es la de la ciclooxigenasa
b. tiene dos vías y son las de ciclooxigenasa y fosfolipasa
c. tiene dos vías y son las de ciclooxigenasa y la de lipoxigenasa
d. tiene dos vías lipooxigenasa y la de factores quimiotácticos
e. ninguna

Clase del doctor Suarez

11.- acerca de la acción antinflamatoria de los antihistamínicos, marque el inciso
correcto
a. Aumenta el edema local
b. No modifica la presión arterial
c. Aumenta y estimula la permeabilidad capilar´
d. Disminuye el prurito
e. Broncoconstricción
12.- acerca de la acción de los antihistamínicos marque el inciso incorrecto
a. Difenhidramina y doxilamina: bloquean a los receptores colinérgicos
b. Ciproheptadina: anti serotoninérgico
c. Prometazina: estimula a los receptores adrenérgicos
d. Todas
e. Ninguna

13.- los antihistamínicos nos dan buenos resultados en: marque la opción incorrecta
a. Picaduras de insectos
b. Urticaria
c. Fiebre de heno
d. Colera
e. Enfermedad del suero
14.- los efectos secundarios de los antihistamínicos a nivel del SNC son: marque la
opción incorrecta
a. Depresión del SNC
b. Somnolencia hasta el coma
c. Excitación paradójica
d. Bradicardia
e. Adicción

15.- los efectos secundarios cardiovasculares de los antihistamincos son: marque la

opción incorrecta
a. Bradicardia, hipertensión
b. Arritmia cardiaca
c. Excitación paradójica
d. Ninguno
e. Todas
16.- acerca de la biosíntesis de histamina. Marque la opción correcta
a. La enzima descarboxilasa convierte la histamina en histidina
b. La enzima descarboxilasa inhibe la formación de histamina
c. la descarboxilasa es molécula física que va llegar a producir histamina
d. la enzima descarboxilasa convierte la histidina en histamina
e. ninguna

Clase del doctor Suarez

17.- sobre la acción de la histamina en los receptores H1. marque la opción correcta
a) Mayor producción de moco nasal y bronquial
b) Contracción de los bronquios y disminución de la capacidad pulmonar
c) Causa prurito y dolor
d) Todas
e) Ninguna

Clase del doctor Suarez

18.- la loratadina como fármaco de 1ra generación tiene poco efecto en congestión
nasal

 Falso
 Verdadero
19.Uno de las siguientes opciones son reacciones adversas de antihistamínicos en el
sistema nervioso
a) Somnolencia, sedación y cansancio
b) Sequedad en la boca
c) Nauseas, vómitos y diarrea
d) Todas

20Cuál de las siguientes son aplicaciones terapéuticas de los antihistamínicos

a) Tos
b) Diarrea
c) Mareos
d) Rinitis
e) Ninguna
21.Cuál de los siguientes es un sedante de primera generación
a) Activastatina
b) Loratadina
c) Azatidina
d) Todas

22.Sobre el ketoftifeno señale lo incorrecto

a) Inhibe la liberación de histamina
b) Se administra por vía parenteral
c) Utilizado en rinitis y en alergias
d) Todas
23.Señale la afirmación correcta sobre los Antagonistas del receptor H3
a) Los agonistas H3 disminuyen la transmisión histaminergica y los antagonistas
la aumentas
b) Los antagonistan H3 pueden inhibir la secreción de ácido gástrico
c) Los receptores H3 se expresan en células con funciones inflamatorias o
inmunes
d) Ninguna

24.Cuales son agonistas del receptor H2

a) Metilhistamina
b) Impromidina
c) Piridiletilamina
d) Todas
25.Sobre los receptores H4 señale lo incorrecto
a) Los receptores H4 se expresan en células con funciones inflamatorias o
inmunes y pueden medir la quimiotaxis
b) Los receptores H 4 también tienen función en el prurito
c) Los receptores H 4 tienen en el cerebro tienen actividad constitutiva
significativa en ausencia de los agonistas
d) Ninguna

26.El cromoglicato sódico de donde es derivado

a) Kellina
b) Piperazinas
 c) Etanolaminas
d) Todas

27.De que receptor histaminergico es un potente antihistamínico el Ketotifeno

a) H3
b) H4
c) H1
d) Ninguna

28. Cuál de los siguientes es un fármaco no sedante de segunda generación

a) Azelastina
b) Meclisina
c) Azatadina
d) Todas
29. Los antagonistas H2 tienen potencial en el tratamiento de los trastornos del sueño,
epilepsia, esquizofrenia, obesidad
V F
30 ¿cuál de los siguientes son antihistamínicos de segunda generación?
a) Piperidinas
b) Etanolamidas
c) Fenotiazinas
d) AyC
e) Ninguno

31. ¿cuales son algunas de las reacciones adversas que pueden provocar los
antihistamínicos de segunda generación en el sistema nervioso?
a) Nauseas, vomitos, diarreas, anorexia
b) Sequedad de boca, nariz y garganta
c) Somnolencia, sedación, debilidad, ataxia
d) Taquicardia, hipertensión, hipotensión
e) Ninguno
32 La histamina se metaboliza a gran velocidad por dos vías que incluye la
metilación y la desaminacion
• Verdadero
• Falso

33. ¿Cuales son los receptores histamonergicos de la mucosa gástrica?

a) H3
b) H4
c) H1
d) H2
e) CyD
34. Señale lo correcto respecto la histamina:
a) Amina biógena (Es producida por nuestro cuerpo) derivada de la histidina.
b) Todos los tejidos que contienen la histidina son capaces de sintetizarla.
c) Almacenada en los mastocitos del tejido conjuntivo y los basófilos de la sangre.
d) Se halla asociada débilmente a la matriz por enlaces iónicos
e) Todos son correctos.

35. Respecto el mecanismo de liberación de la histamina, señale lo correcto:

a) Debe cruzar la membrana granular y celular de la célula.
b) Puede ser citotoxica, mediante la ruptura de ambas membranas.
c) Puede ser exocítica, mediante la fusión de las membranas.
d) Se libera en procesos fisiológicos: secreción de jugo gástrico.
e) Todos son correctos.
36. Son receptores histaminérgicos que modulan la función
Dopaminérgica, Serotoninérgica y Adrenérgica:
a) H1
b) H2
c) H3
d) H4
e) Todos son correctos.

37. Mediante que procesos se libera la histamina

a) Se libera en procesos fisiológicos: secreción de jugo gástrico
b) Se libera en procesos Patológicos: inflamación, hipersensibilidad inmediata
c) Es liberada por múltiples agentes físicos (calor, radiaciones, frio y traumatismos) y
químicos (antígenos, citotóxicos, enzimas, morfina)
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

38. Marque lo correcto del mecanismo de liberación de histamina

a) En el curso de la respuesta inmunológica inmediata se libera histamina desde los
mastocitos y los basófilos
b) El antígeno interactúa con la IgE
c) La unión a receptores IgE de membrana genera la activación de proteasas y
fosfolípido-metiltransferasas
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

39.- Los antagonistas de los receptores H1

a) Son inhibidores competitivos reversibles

b) Son inhibidores competitivos no reversibles
c) Son inhibidores no competitivos
d) Son inhibidores mixtos
e) Ninguna es correcta
40.- El principal interés terapéutico de los antihistamínicos es

a) Mejoria de sintomas depresivos

b) Mejoria de sintomas no alérgicos
c) Mejoria de sintomas alergicos
d) Mejoria de sintomas de la migraña
e) Ninguna es correcta

41.- Los antihistamínicos de primera generación producen

a) Fiebre
b) Somnolencia
c) RInorrea
d) DIsnea
e) Tos
42.- La acción anticolinérgica de antihistamínicos provoca

a) Irritación en la córnea
b) Sequedad en boca y mucosas
c) Sensibilidad en cuero cabelludo
d) Migrañas constantes
e) Ninguna de las anteriores

43.- Quien tiene propiedad de inhibir parcialmente la actividad histaminopexica

a) Ketotifeno
b) cetirizina
c) azatadina
d) Todas
e) Ninguna

44.- Son fármacos antihistamínicos de primera generación, excepto.-

a) difenhidramida
b) dimenhidrinato
c) hidroxicida
d) ciproheptadina
e) Terfenadina
45.- Son fármacos antihistamínicos de segunda generación

a) loratadina
b) desloratadina
c) ebastina
d) Todas
e) NInguna

46.- Los antihistamínicos tienen una biodisponibilidad de

a) Mayor a 50%
b) 100%
c) Menor a 50%
d) No tienen
e) Ninguno
47.- Respecto a los antihistamínicos de segunda generación es correcto

a) No atraviesan la barrera hematoencefálica

b) Tiene menor duración
c) No atraviesas el fenómeno del 1 paso
d) Tienen gran acción sedante
e) ninguna

48.- Porque ya no se venden los antihistamínicos Terfenadina y astemizol

a) Causa posible daño en la piel

b) Causa conjuntivitis
c) Causa posible Arritmia fatal
d) Causa urticaria en extremidades
e) ninguna
49.- La doxepina es mejor tolerada en pacientes con

a) Diabetes
b) Depresión
c) Migraña
d) Esquizofrenia
e) Ninguno

50.- Se recomienda NO usar antihistamínicos de primera generación a

a) Adultos mayores
b) Adolescentes
c) Niños
d) Solo a y c
e) Ninguno

51.- Los antihistamínicos de 1 generación se metabolizan

a) Hígado (citocromo P450)

 b) Intestino delgado
c) Colón
d) Riñón
e) Ninguno

52.- En qué consiste la respuesta triple de lewis

a) Rubor, inflamación, pus

b) Enrojecimiento, eritema, roncha
c) Rubor, calor, tumor
d) Eritema, tumor, calor
e) Ninguno
 SEROTONINÉRGICOS

1). ¿que es (5-HT –SEROTONINA) ?

a) Es una amina biógena, compuesta por un anillo indólico y una cadena lateral etilamino

b) Es una amina organica combuesta por 2 anillos

c) Es una cadena rectal de morfina

d) ninguna

2) ¿Donde es almacenada la serotonina?

a) Es almacenada en el pacrea
b) es almacenada en vesículas mediante su propio transportador que lo protege de
las enzimas intracelulares
c) es almacenada en vesículas mediante su propio transportador que lo protege de
las enzimas extracelulares
d) todas

3)¿Quien metaboliza la serotonina?

a) Poliamino oxidasa
b) triamino oxidasa
c) monoamino oxidasa y aldehido deshidrogenasa
d) aldehido oxidasa

4)¿cuales son los receptores serotonergicos ?

a) 5-HT₁, 5-HT₂,
b) 5-HT₃, 5-HT₄,
c) 5-HT₅, 5-HT₆, 5-HT₇
d) todas

5¿donde se encuentran los receptores serotonergicos?

a) distribuidos por el sistema nervioso central y en los tejidos periféricos
b) distribuidos por el sistema nervioso autonomo y en los tejidos periféricos
c) distribuidos por el sistema digestivo y en los tejidos periféricos
d) distribuidos por el sistema respiratorio y en los tejidos periféricos
6)¿a que proteina se acoplan los receptores serotonergicos para su activacion?
a) Proteina I
b) proteina G
c) proteina S
d) proteina Q

7)¿En que funciones cerebrales están involucradas las neuronas serotoninérgicas?

a) Efectos alucinatorios y conducta, alucinógenos reducen la emisión de impulsos por las neuronas
5-HT del tronco del encéfalo.
b) interviene en el sueño, vigilia y estado de animo
c) Participa en la alimentación y apetito
d) todas

8) ¿cuales son los efectos farmacologicos de la serotonina en el sistema cardiovascular ?

a) Todas
b) En la mayoría de los vasos produce vasoconstricción 5-HT₂a
c) En territorios cerebrales, viscerales y cutáneos vasodilatación 5-HT₁
d) En el corazón ejerce cierta acción inotrópica y cronotrópica positiva 5-HT₁a

9¿cuales son los efectos farmacologicos de la serotonina en el musculo liso no vascular ?

a) Broncoconstricción 5-HT₂a
b) En la pared gastrointestinal relajación y contracción 5-HT1
c) En la pared gastrointestinal contracción 5-HT4
d) ninguna

10)¿ cuales son los efectos farmacologicos de la serotonina en la agregacion plaquetaria?

a) Provoca desactivacion plaquetaria primaria 5-HT2a
b) Provoca activación leucocitaria 5-HT
c) Provoca activación plaquetaria primaria 5-HT₂a
d) Provoca activación plaquetaria secundaria
11)¿ como actua la serotonina en el sistema nervioso central ?
a) Actúa como neuroreguladora
b) Actúa como autoreguladora
c) Actúa mas en el simpatico que en el parasimpatico
d) todas

12)¿como actua el sistema serotoninergico del tronco cerebral?

a) neuromodulación del dolor, tanto a nivel espinal como supraespinal (5-HT₁, 5-HT₂a, 5-HT₃)
b) termoregulador
c) Provoca activación leucocitaria 5-HT
d) ninguna

13)¿cuales son las hormonas que la serotonina regula su secresiones hormonales?

a) Gonadotropas
b) hormona de crecimiento
c) prolactina
d) todas

14)¿como actua la serotonina en el sistema nervioso periferico ?

a) En las terminaciones nerviosas sensoriales origina sensación relajante
b) En las terminaciones nerviosas sensoriales origina sensación agradables
c) En las terminaciones nerviosas sensoriales origina sensación dolorosa
d) ninguna

15. INHIBEN EL METABOLISMON DE LA 5-HT :

a) Triptófano Hidrolasa
b) Clorgilina y selegilina.
c) Fluoxetina y fluvoxamina
d) Paroxetina y fluoxetina
pagina 319 / libro de Florez
16. Antipsicóticos atípicos : Actúan como antagonistas de receptores

a) 5-HT2 y agonistas dopaminérgicos

b) 5HT2 y antagonistas dopaminérgicos
c) 5-HT3 y agonistas dopaminérgicos
d) 5HT3 y antagonistas dopaminérgicos

Pagina 319 /libro de Florez

17. La fluoxetina inhibe la recaptacion de 5ht?

a) Verdadero
b) Falso

18. Todos son antagonistas de 5ht4 excepto:

a) metoclopramida
b) cinitaprida
c) cleboprida
d) ondansetron

19. Antiserotonérgicos Inespecíficos : Bloquean competitivamente los receptores

a) 5-HT1 y 5HT
b) 5-HT1 y 5HT2
c)5-HT1 y 5-HT3
d) 5-HT1 y 5-HT4
Pagina 319 / Libro de Florez

20. La acción farmacologica de los Agonistas 5ht3 es estimular las nauseas?

a) Verdadero
b) Falso

21. Se comportan como agonistas totales o parciales de los receptores 5-HT4 en la pared
digestiva

a) Cleboprina, Levosulpirida
b) Metoclopramida y Cinitaprida
c) Todas
d) Ninguna
Pagina 318 / Libro de Florez

22. El Pizotifeno es un compuesto tricíclico semejante a la

a) Antihistamínicos y los antidepresivos imipramínicos

b) Serotonérgicos y los antidepresivos imipramínicos
c) Antihistamínicos ,Serotonérgicos y Ciproheptadina
 d) Ciproheptadina y los antidepresivos imipramínicos

Pagina 319/ Libro de Florez

23. El Pizotifeno posee acciones :

a) Antiserotonínicas y antihistamínicas
b) Antiserotonínicas e Histamínicas
c) Antihistamínicas y serotonínicas
d) Serotonínicas e Histamínicas

Pagina 319 / libro de Florez

24. Aumentan la formación de 5HT. son los precursores de su síntesis:
a) Ondasetrón y Tropiset
b) Triptófano y tropisetrón
c) Triptófano y el 5-hidroxitriptófano
d) Triptófano y el hidroxitriptófano
Pagina 319/ libro de Florez
25. La Ciproheptadina posee propiedades antagonistas puras sobre receptores
A. Serotonérgicos e Histamínicos
B. Serotonérgicos y muscarinicos
C. Serotonérgicos , histamínicos H1 y muscarinicos H1
D. Serotonérgicos, histamínicos H1 y muscarínicos

Pagina 319 / Libro de Florez

26. Son farmacos para tratamiento de esquizofrenia:
a) Clozapina
b) Risperidona
c) Quetiapina
d) Todas
e) Ninguna

27. La ciproheptadina posee actividad:

a) antiserotonergica
b) antihistaminica
c) anticolinergica
d) todas
e) ninguna
 28. La ciproheptadina y el pizotifeno:
a) bloquean competitivamente receptores 5ht1 y 5ht2
b) bloquean competitivamente receptores 5ht1 y 5ht3
c) bloquean competitivamente receptores 5ht4

29. El pizotifeno se utiliza para:

a) disminuir el apetito
b) tratamiento de la migraña
c) tratamiento de la esquizofrenia
d) todas
e) ninguna

30. Son antagonistas 5-HT3 que poseen estrucura benzamídica

a) Ondasetrón y granisetrón
b) Zacoprida y metoclopramida
c) Tropisetrón y palonosetrón
d) Triptófano y fenotiazínico
Pagina 318/ libro de Florez

31. Son antagonistas 5-HT3 que poseen estructura indólica

a) Ondasetrón , granisetrón
b) Tropisetrón y palonosetrón
c) Todas
d) Ninguna

32. Farmacos antiemeticos:

a) Cinitrapida
b) Cleboprida
c) Levosulpirida
d) Todas
e) Ninguna

33. Los antagonistas 5ht4:

a) Actuan como procineticos
b) Estimulan las nauseas y vomitos
c) Actuan como antidiarreicos
d) Todas
e) Ninugna
34.)los AGONISTAS PARCIALES 5-HT₁A Tiene acción activadora sobre los receptores 5-HT₁A
presinapticos
a) verdadero
b) falso

35) (5-HT –SEROTONINA):Es una amina biógena, compuesta por un anillo indólico y una cadena lateral
etilamino
a) falso
b) verdadero

36)El triptofano es hidrolizado por la triptofano monooxilasa, que lo convierte en 5-Hidroxitriptofano (5-
HTP)
a) verdadero
b) falso

37)La serotonina es almacenada en vesículas mediante su propio transportador que lo protege de las
enzimas intracelulares
a) verdadero
b) falso
38)5-HT₁, 5-HT₅, están asociadas a la inhibición de la adenilciclasa, con la reducción del AMPc
a) verdadero
b)
c) falso
39)la serotonina a nivel del sistema nervioso central Regula la termogénesis y el control del ciclo
vigilia/sueño y Controla la ansiedad (5-HT₁a).
a) Verdadero
b) falso

40) la serotonina a nivel del sistema cardiovascular Regula la termogénesis y el control del ciclo
vigilia/sueño y Controla la ansiedad (5-HT₁a).
a) Verdadero
b) falso

41. Para el tratamiento no farmacológico de la migraña se toman las siguientes medidas.

Excepto :

-reducir estrés
-dormir bien y hacer ejercicio
-practicar técnicas de relajación
-consumir AINES
42. Son agonistas parciales o antagonistas francos de receptores 5HT1B/D

-Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs)

-Agonistas serotoninérgicos (Triptanos) – sumatriptan

- Alcaloides de la ergotamina

-Opioides en algunos casos severos

-Ninguna

43. El propanolol-atenolol son fármacos:

-Bloqueantes B adrenérgicos

-Antagonistas serotoninérgicos

-Antidepresivos tricíclicos

-Antiemeticos

-Todos
 44. ¿ Que fármacos se utilizan en el tratamiento sintomático de la migraña?

-AINES

-Acido acetil salicílico

-triptanos

- Todos

- Ninguno

45. Para el tratamiento profiláctico de la enfermedad se usan los siguientes

medicamentos

- atenolol

- metoprolol

- valproato

- flunarizina

- ibufrofeno

46. Los autacoides son:

- Sustancias que actúan a distancia

- Sustancias que actúan como hormonas

- Compuestos biológicos de gran espectro biológico

- Sustanciaformada por grupo de células que altera la función de otras a nivel local
 - Todos

47. Son ejemplos de autacoides:

- Adenosina

- Cininas

- prostaciclina

- Todas

- Ninguna

48. ¿Para casos severos de migraña se utiliza:

- Opiodes

- AINES

- Triptano

- Todos}

- Ninguno

49. Son funciones de la serotonina. Excepto

 - Regulacion del sueño

- Regulacion de la actividad sexual

- Regulación de las funciones neuroendocrinas

- Todos

- Ninguno

50. son ejemplos de antagonistas 5HT 3. Excepto

- metoclopramia

- Ondasetron

- levosulpirida

- Todos

- Ninguno

51. son antidepresivos tricíclicos.

- Amitriptilina

- Metoclopramida

- Propanolol
 - Atenolol

- Ciproheptadina

52. Los Eicosanoides son:

- Compuestos biológicos de poco espectro biológico

- Compuestos biológicos que actúan a distancia

- Compuestos biológicos de gran espectro biológico.

- Compuestos que actúan como si fueran hormonas

53. Farmacos antiemeticos:

- Cinitrapida

- Cleboprida

- Levosulpirida

- Todas

- Ninguna
 54 ¿Donde es almacenada la serotonina?
- Es almacenada en el pacrea
- es almacenada en vesículas mediante su propio transportador que lo protege de
las enzimas intracelulares
- es almacenada en vesículas mediante su propio transportador que lo protege de
las enzimas extracelulares
- todas

55. Todos son antagonistas de 5ht4 excepto:

- metoclopramida

- cinitaprida

- cleboprida

- ondansetron

AINES
1.-Dentro de las consecuencias de las caracteristicas farmacocinéticas de los AINES pueden ser:

a) las variaciones interindividuales de concentraciones plasmáticas para diferentes dosis son

pequeñas debido a que la mayoría no se metabolizan por las enzimas del citocromo P450:
CYP2C9 o CYP2D6
b) el intervalo de administración puede ser cada 8-12 h, en lugar de cada 4-6 h, se requieren dosis
más altas, y pequeñas variaciones de las mismas pueden pro- vocar grandes oscilaciones en la
concentración plasmática.
c) Estas no se encuentran distribuidas en la población clasificándola como extensos
metabolizadores o pobres metabolizadores para cada
 2.-La actividad analgésica de los AINE es de intensidad moderada respecto a los opiáceos,
y existe escasa relación entre la dosis y el incremento de la potencia analgésica.

VERDADERO FALSO

3.- La acción antitérmica sólo se manifiesta cuando la tem- peratura está elevada y es
consecuencia del bloqueo de prostaglandinas (PG), concretamente la PG-E 2, que actúa
sobre el centro termorregulador del hipotálamo reduciendo la fiebre y favoreciendo los
mecanismos de vasodilata- ción cutánea y sudoración.

VERDADERO O FALSO

La administración de dosis elevadas de AINEs durante

el embarazo puede producir todos,
excepto uno de los siguientes efectos:
a) Prolongación del embarazo
b) Prolongación del parto
c) Hemorragia en el feto
d) Hemorragia en la madre
e) Malformaciones congénitas
4.- La administración de dosis elevadas de AINEs durante el embarazo puede producir
todos,
excepto uno de los siguientes efectos:
a) Prolongación del embarazo
b) Prolongación del parto
c) Hemorragia en el feto
d) Hemorragia en la madre
e) Malformaciones congénitas

Respecto a su distribución, hay que indicar que debido a que muchos AINE no han sido estudiados en
humanos, se desaconseja su uso durante el embarazo, ya sea durante los dos primeros trimestres por
probabilidad de inducir malformaciones fetales (sólo se usarán si el beneficio po- tencial para el
paciente justifica el riesgo potencial para el feto), así como en el tercer trimestre, ya que pueden
provocar relajación uterina (retraso del parto y prolonga- ción de la gestación) y cierre prematuro del
ducto arterio- so (hipertensión pulmonar en el recién nacido), además de provocar hemorragias en la
madre con el riesgo de predisposición en el recién nacido, por inhibición de las prostaglandinas. –
FARMACOLOGIA EN ENFERMERIA, PAG 112 – UNIDAD DIDACTICA V: FARMACOLOGIA DEL
DOLOR E INFLAMACIÓN

 5.- Dentro de los ácidos propionicos encontramos a, EXCEPTO:

o Ibuprofeno
o Naproxeno
o Diclofenaco
o Ketro profeno
o Flurbiprofeno

6.-Las indicaciones para el

ketorolaco son:

o Analgésico (poscirugía abdominal mayor, ortopédica, ginecológica y

odontológica, ciática, dolor oncológico y urológico tipo cólico renal,
traumatismos agudos y crónicos)
o Analgésico (dolor de muelas, neuralgias, postoperatorio, etc.),
dismenorrea y antipirético (enfriamientos febriles, afecciones gripales)
o Analgésico (dolor leve o moderado), dismenorrea, antiinflamatorio (AR,
OA, gota, bursitis, sinovitis, capsulitis, etc.) y antipirético

 7.- Cuáles de las

siguientes pertenecen a
las acciones agudas a
nivel renal de los AINES?

 relacionadas
con la
inhibición
 de prostaglandinas, que pueden aparecer cuando la perfusión
renal está afectada como ocurre en los casos de hipotensión,
hipovo- lemia, insuficiencia cardíaca congestiva, ascitis y
enferme- dades del parénquima renal, y manifestándose con
edemas por retención de sodio y agua
 Aún no clasificada que puede dar lugar a nefropatía intersticial y
degenerar en necrosis papilar e insuficiencia renal crónica,
siendo factores de riesgo la duración del tratamiento, dosis altas y
afectación previa de la función renal.
 8.- Que AINES pueden llegar a ser bien toxicos a nivel renal?
o Fenoprofeno
o Ketoprofeno
o Indometacina
o Ibuprofeno
o Sulindaco

 9.- Cuanto es el porcentaje de frecuencia

dentro de los efectos adversos de las
reacciones de hipersensibilidad
o 10%
o 50%
o 30%
o 20%

10.- Dentro de los farmacos AINES más

hepatotóxicos encontramos a. EXCEPTO:

o Diclofenaco
o Sulindaco
o Indometacina
o Fenilbutazona
o Paracetamol

11.-Una de las reacciones cutánes por el uso de piroxicam o naproxeno

pueden ser:

o Fotodermatitis
o Erupciones fijas
o Necrólisis dérmica
 o Eritemas multiformes

12.- Seleccione lo INCORRECTO acerca de las interacciones

farmacológicas de los AINES.

o Aumento del riesgo de hemorragias de los

anticoagulantes orales y heparinas
o Aumento de la nefrotoxicidad de ciclosporina,
tacrolimus y antibióticos aminoglucósidos
o Aumentan el efecto antihipertensivo de los bloqueadores
beta
o El alcohol puede potenciar la hepatoxicidad de para-
cetamol y el riesgo ulcerogénico de los salicilatos, y los
antiácidos disminuir las concentraciones plasmáticas de
los AINE

13.- Dentro de las aplicaciones

terapéuticas de los AINES están,
EXCEPTO

o Dolor agudo articular

o Musculo esqueletico
o Cefaleas de diversas etiologias
o Nauseas y vomitos
o Todas estan correctas

14.- ¿Cuál de los siguientes AINE puede ser utilizado sin riesgo durante el
embarazo?

a)  Paracetamol.

b)  Ketorolaco.

c)  Indometacina.

d)  Ácido acetilsalicílico
(AAS).

e)  Celecoxib.
 15.- ¿Por qué deben tomarse precauciones cuando se usan AINE por vía
oral y antibióticos aminoglucósidos?

a)  Porque se reduce la eficacia del AINE.

b)  Porque se incrementa la toxicidad del aminoglucósido.

c)  Porque se anula el efecto postantibiótico.

Los AINE pueden incrementar la nefrotoxicidad de los antibióticos aminoglucósidos,

por lo que se hace necesario controlar la creatinina sérica y el aclaramiento urinario.

16.- ¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más frecuente en el uso de

AINE?

a)  Diátesis hemorrágicas.

b)  Gastritis.

c)  Hepatotoxicidad.

d)  Síndrome de Stevens-Johnson.

e)  Todas las respuestas son correctas.

Las alteraciones y lesiones gastrointestinales, junto a las renales y reacciones de

hipersensibilidad, son los efectos adversos más frecuentes en el uso de AINE. La
hepatotoxicidad es otro de los efectos adversos probables (depende del fármaco
utilizado, la dosis y la duración del tratamiento), así como ciertas reacciones cutáneas
(erupciones fijas, eritemas, púrpura, síndrome de Stevens-Johnson, fotodermatitis y
necrólisis dérmica).

17.- Señalar cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los AINE es

correcta:

a)  No presentan reacciones cruzadas (hipersensibilidad) entre ellos.

b)  Todos ejercen efectos cardioprotectores.

c)  Las alteraciones crónicas renales son independientes de la duración del tratamiento.

d)  Los inhibidores selectivos de la COX-2 no producen acontecimientos

cardiovasculares de importancia.
e)  Los efectos antiinflamatorios en procesos crónicos suelen observarse a las 2 semanas
de haber iniciado el tratamiento.

Los AINE son útiles en procesos inflamatorios agudos y crónicos; sin embargo, hay que
destacar que los efectos suelen obser- varse a las 2 semanas de iniciado el tratamiento
con máxima efectividad a las 2-4 semanas. – FARMACOLOGIA EN ENFERMERIA –
UNIDAD V FARMACOLOGIA DEL DOLOR E INFLAMACIÓN

18.- Señalar cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los inhibidores

selectivos de la COX-2 es falsa:

a)  Tienen un perfil toxicológico menor que los inhibidores de la COX-1/COX-2.

b)  La inhibición de la COX-2 es la causante de su acción analgésica y antiinflamatoria.

c)  Los inhibidores selectivos de la COX-2 no tienen acción antipirética.

d)  Los inhibidores selectivos de la COX-2 presentan escasa actividad antiagregante

plaquetaria.

e)  El celecoxib, etoricoxib y parecoxib son inhibidores selectivos de la COX-2.

19.- Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) se caracterizan por:

a)  Inhibir la síntesis de eicosanoides (prostaglandinas, prostaciclinas, leucotrienos,

etc.).

b)  Presentar una variada acción analgésica, antiinflamatoria, antipirética y

antiagregante plaquetaria.

c) Ser útiles en procesos dolorosos de tipo oncológico junto a opiáceos.

d)  Estar contraindicados en pacientes con úlcera gastroduodenal.

e)  Todas las respuestas anteriores son correctas.

20.- Respecto a la distribución de los AINES. Marque la respuesta correcta.
a) No son distribuidos por todo el cuerpo y son difícil de penetrar en las articulaciones artríticas.
b) La mayoría de los AINES no alcanzan concentraciones en el SNC, pero pueden producir efecto
analgésico.
c) La mayoría de los AINES están extensamente unidos a las proteínas sanguíneas (95-99%).
d) El celelcobix es lipófilo y no logra moverse con facilidad en el SNC.
e) Ninguna de las anteriores.

GOODMAN AND GILMAN

21.- La mayoría de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos no son ácidos orgánicos
con valores de pka relativamente alto
F V

GOODMAN AND GILMAN

22.- En el uso pediátrico, los usos terapéuticos de AINES incluyen: (Marque la respuesta
correcta)
a) Fiebre (paracetamol, ibuprofeno)
b) Dolor (paracetamol, ibuprofeno)
c) Dolor posoperatorio (inyección Ketorolaco)
d) Artritis juvenil (celecobix, etodolaco, meloxicam)
e) Todas son correctas

GOODMAN AND GILMAN

 23.- En los efectos adversos de los AINES, ¿cuáles de los siguientes NO es un síntoma de
hipersensibilidad?
a) Angioedema
b) Broncoespasmo grave
c) Urticaria
d) Hipertensión
e) Choque

GOODMAN AND GILMAN

24.- La respuesta inflamatoria se caracteriza mecánicamente por:

a) Vasodilatación local transitoria y aumento de la permeabilidad capilar
b) Infiltración de leucocitos y células fagociticas
c) Resolución con o sin degeneración o fibrosis
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

GOODMAN AND
GILMAN
25.- El paracetamol es un inhibidor de COX no selectivo, que actúa en el sitio de peróxido
de la enzima y se distingue por eso entre los AINES.
F V

GOODMAN AND GILMAN

26.- Respecto al ácido acetilsalicílico. Marque la respuesta incorrecta.
a) El tiempo máximo para la concentración del fármaco en el plasma es de 1hora
b) Permanente inhibición de COX-1 plaquetaria
c) Su unión a proteínas es de 50-60%
d) Sus efectos en gran parte son causados por la capacidad de acetilar proteínas.
e) Ninguna es correcta
 GOODMAN AND
GILMAN

27.-¿Cuáles de los siguientes fármacos es derivado de Paraaminofenol?

a) Indometacina
b) Etodolaco
c) Tolmetina
d) Paracetamol
e) Diflunisal

28.- Después de la absorción los salicilatos se distribuyen a lo largo de la mayoría de los

tejidos corporales y fluidos transcelulares, principalmente por procesos de la PH
dependiente

F V

GOODMAN AND GILMAN

29.- La administración de dosis elevadas de AINES durante el embarazo puede producir
todos los siguientes efectos excepto uno:
a) Prolongación del embarazo
b) Prolongación del parto
c) Hemorragia en el feto
d) Hemorragia en la madre
e) Malformaciones congénitas

GOODMAN AND GILMAN

30.-Marque la respuesta correcta con respecto al ácido acetilsalicílico
a) El ácido acetilsalicílico en dosis baja reduce el riesgo cardiovascular
b) Se recomienda para la prevención de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular
c) A dosis elevadas, la retención de sal y de agua puede conducir a un aumento en el volumen
plasmático circulante.
d) Ninguna es correcta
e) Todas son correctas
 GOODMAN AND GILMAN
31.- Respecto a la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa por el ácido acetilsalicílico.
Marque la respuesta INCORRECTA.
a) El ácido acetilsalicílico acetila covalentemente las subunidades catalíticas de los dímeros de la
COX-1 y de la COX-2, inhibiendo irreversiblemente la actividad de la COX.
b) La inhibición de la formación de TxA2 dependiente de la COX-1 de la plaqueta es acumulativas
con dosis repetitivas de ácido acetilsalicílico.
c) Las COX se configuran de modo que el acceso al sitio inactivo del sustrato AA es a través de un
canal hidrófobo
d) El ácido acetilsalicílico acetila serina 529 de la COX-1, ubicada en lo alto del canal hidrófobo
e) Todas son correctas.

GOODMAN AND
GILMAN
32.-Algunos efectos adversos de la terapia de los AINES, respecto al sistema dermatológico
son: (marque la respuesta INCORRECTA)
a) Diaforesis
b) Prurito
c) Síndrome de Stevens Johnson
d) Tinnitus
e) Urticaria

GOODMAN AND GILMAN

33.-La depuración de muchos AINES se reduce en los ancianos debido a los cambios en el
metabolismo hepático y la depuración de creatinina.
F V
 GOODMAN AND GILMAN
34.- Respecto a la farmacocinética de la indometacina. Marque la respuesta correcta.
a) Tiempo máximo para la concentración del fármaco en el plasma después de una dosis es de 1-2
hrs.
b) Su unión a proteínas es de 99%
c) Metabolitos, O- desmetilo (50%), sin cambio (20%)
d) T ½, 2 horas
e) Todas

GOODMAN AND
GILMAN
35.- Respecto al diclofenaco, marque la respuesta correcta
a) Es un derivado del ácido fenilacetico, que actúa como antinflamatorio, antipirético y analgésico
b) El diclofenaco no se metaboliza de manera amplia
c) Tiene una unión a proteínas del 25%
d) Metabolito, glucuronido y sulfuro (renal 35%, bilis 65%)
e) Ninguna de las anteriores

GOODMAN AND GILMAN

36.- Todos estos son derivados del ácido propionico, excepto una:
a) Ibuprofen
b) Fenoprofeno
c) Ketoprofeno
d) Meclofenamato
e) Flurbiprofeno
 GOODMAN AND GILMAN
37.- Respecto al Ketorolaco, marque la respuesta CORRECTA:
a) El uso de ketorolaco se limita a 10 días o más para el dolor agudo
b) El ketorolaco actúa de manera lenta, en larga duración
c) No debe usarse para la rutina de una obstrucción obstétrica
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

GOODMAN AND GILMAN

38.- La mesalamina, es un salicilato que se utiliza por sus efectos locales en el tratamiento
de la enfermedad inflamatoria intestinal
F V

GOODMAN AND GILMAN

39.- ¿Por donde se absorben y excretan los fármacos antiinflamatorios no
esteroideos?
a)vía sublingual - orina
b)vía oral – por el riñón
c)vía parenteral - hígado
d)ninguna

40.-  Los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos

ejercen efectos antipiréticos y analgésicos:
a) VERDADERO
b) FALSO.

41.- Es cierto sobre la COX -2:

a)Es activada por citocinas
b)Es activada por las fuerzas de cizallamiento y los factores de tumoración
c)Es la fuente de prostanoides en la inflamación
d)Todas

42.- Cual es la absorción de los AINES:

a) No se absorven.
b) Se absorben con rapidez, concentraciones plasmáticas en 2 a 3 hs.
c)Se absorven de manera lenta, concentraciones plasmáticas de 8 hrs.

43.-Los AINES de vida corta son:

a) Naproxeno, Fenilbutazona, Sulindaco, Tenoxicam, Piroxicam
b) Aspirina, Diclofenaco, buprofeno, Indometacina, Ketoprofeno
c)Ninguno de ellos.

44.- ¿Los AINES no son eficaces en dolor de intensidad baja a moderada:

inflamación, posoperatorio, artrítico, muscular, menstrual, migraña?
a)Verdadero
b)Falso

45.- La toxicidad hepática de los AINES se presenta en forma de:

a)Cirrosis
b) Hepatitis aguda o crónica
c)Hemocromatosis

46.-Los AINES aumentan la eficacia de los inhibidores de la enzima convertidora

de angiotensina II
a)Verdadero
b)Falso
47- Los AINES pueden interactuar con la Warfarina sin ningún tipo de
complicación.
a)Verdadero
b)Falso

48.- El ácido acetil salicílico tiene efectos:

a) Efecto antiinflamatorio
b) Analgésico de acción periférica (Dolor leve a moderado)
c) Acción antipirética
d) Ninguno
e) Todos

49.- A dosis altas el ácido salicílico se comporta como:

a) Uricosúrico
b) Antialérgico
c) Antiácido

50.- La ventaja del paracetamol sobre el AAS es poder usarse en alérgicos a

salicilatos.
a)Verdadero
b)Falso
51.- El uso del Naproxeno esta indicado para:
a) Procesos inflamatorios osteo-articulares
b) Cefalea
c) Malestar estomacal

52.- La ventaja del Naproxeno es que se puede administrar a embarazadas y lactantes:

a)Verdadero
b)Falso
53- Los efectos de la indometacina son:
a) Antirreumático
b) Usado en prevención parto prematuro,
c) Antimigrañoso
d) Uricosúrico
e)Ninguno
d) Todos

54.- La biodisponibilidad del KETOROLACO es:

a) 81 a100%
b) 70%
c) 30-70%
55.- El KETOROLACO es un AINE con analgesia potente en dolor moderado a
intenso pero con menor efecto antiinflamatorio.
a)Verdadero
b)Falso

56.- El CELECOXIB es efecicaz en:

a) Dolores pre-menstruales
b) Dolor e inflamación en artrosis, artritis reumatoide
c) Cefalea

57.- En el uso crónico de los AINES no puede haber cierta resistencia a un

compuesto y mejor respuesta a otro
a) Falso
b) Verdadero

58.- El CELECOXIB tiene una biodisponibilidad alta

a) Falso
b) Verdadero

59.- Respecto al mecanismo de acción de los aines

Cual es la fuente de prostanoides en la inflamación? Marque el inciso correcto
a) PGH2
b) COX1
c) COX2
d) TXA2
 60.- ¿Sobre el ácido acetilsalicílico es correcto excepto? Marque los incisos
correctos
a) Profilaxis de enfermedades renales ( es cardiovasculares)
b) A dosis altas se comporta como Uricosurico
c) Via oral se absorbe en el estomago
d) Eliminacion 10% sin metabolizar, eliminación por heces (es por la orina)
e) Metabolismo hepático
f) B Y E son correctos
g) Ninguno
61.-Los Aine alteran los lumbrales de percepción del dolor nociceptivo, (lo que nos
permite reaccionar a un estímulo lesivo agudo rápidamente)
F v
 61.- En los efectos adversos de los AINES, ¿cuáles de los siguientes NO es un síntoma de
hipersensibilidad?
a) Angioedema
b) Broncoespasmo grave
c) Urticaria
d) Hipertensión
e) Choque

62.-Con respecto al acido mefenamico para que es aplicado su uso?

a) Dolores de larga duración
b) Diarreas
c) Convulsiones
d) Dolores de corta duración
e) Ninguno

63.- Cual es el principal derivado del acido nicotínico?

a) Flufenamico
b) Etoricoxib
c) Clonixino
d) Solo b y c
e) Ninguno

64.-El Meloxicam inhibe en mayor grado la Cox-2 que la Cox-1?

F V
65.-Son fármacos menos gastrolesivos
a) Ibuprofeno
b) Ketoprofeno
c) Piroxicam
d) Diclofenaco
e) Naproxeno
f) Solo d y c
g) Solo a y d
h) Ninguno
66.-En el caso de aparición de una ulcera péptica en el tratamiento con AINE, es
recomendable suspender su administración?
F V

67.-Los Aine alteran la agregación plaquetaria, lo cual disminuye el riesgo de que se

produzca hemorragias?
F V

68.-Es un fármaco derivado del Paraaminofenol

a) Diclofenaco
b) Paracetamol
c) Ibuprofeno
d) Solo a y c
e) Ninguno
69.-Los niños son mas susceptibles a la toxicidad por paracetamol que los adultos?
F V

70.-El diclofenaco aumenta la concentración de ácido araquidónico en los leucocitos?

F V

71.-Respecto al TENOXICAM, indica su semivida de eliminación, marca el inciso

correcto.
a) 50 – 70hrs.
b) 30 – 50hrs
c) 60 – 75hrs
d) 40 – 65hrs
e) Ninguno
72.- Respecto a esta afirmación señale si es verdadera o falsa
“El meloxicam se caracteriza por una absorción algo lenta, aunque casi
completa mediante la administración oral, sufre metabolismo hepático
oxidativo, su semivida de eliminación es de 18hrs y su eliminación es renal y
fecal al 50%”.
F V

73.-Respecto al ketoprofeno su uso es exclusivamente

a) Oral y Sublingual
b) Inyectable
c) Nasal
d) Topico

74.- El Diflunisal posee eficacia analgésica y es derivado del acido propiónico?

F V

75.- Durante que periodo del embarazo se ha detectado actividad teratogénica del
AAS?
a) Segundo trimestre
 b) Primer Trimestre
c) Tercer trimestre
d) Todos
e) Ninguno

76.- En la intoxicación por paracetamol si el tratamiento es dirigido a neutralizar el

metabolito activo con productos ricos en SH, el mas recomendado es el N-
ACETILCISTENINA ESTE SE DEBE ADMINISTRAR POR VIA:? Marque los incisos correctos
a) Oral
b) Intravenosa
c) Rectal
d) Sublingual
e) A y b
f) A y D
g) Todas