Exposicion 2

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Parabasalidos, trichomonadidos y cryptomonadydos

Parabasalidos

Diapositiva 2

Los parabasalidos se clasifican en exacavata sobre la base de análisis moleculares, puesto que
no presentan ninguno de los caracteres exacavadoa típicos, y constituyen un grupo de
morfología única.

Diapositiva 3

Los parabasalidos se caracterizan por presentar un aparato parabasal, constituido por dos o
mas fibras para basales estriadas que conectan el aparato de golgi al sistema flagelar.
Entre las estructuras de microtubulos destaca el axostilo, constituido por un conjunto de
microtubulos trenzados que recorre el eje de la célula.
Otras estructuras de microtubulos que pueden presentar los parabasalidos de denominan
pelta y costa.
La pelta es una estructura de microtubulos, la cual recubre parcialmente las estructuras
basales de los flagelos.
La costa, es un haz de microtubulos dispuesto en el interior de la célula y paralelo a la
membrana ondulante ya que da rigidez a la célula.

Diapositiva 6

Se van a encontrar en algunas termitas, cucharacas o algunos animales que se alimentan de


celulosa.
En el caso de los parásitos loa encontramos en las paredes del aparato reproductor y en loa
orifioa uretrales, en el caso de los endosimbiontes de algunas cucarachas pueden llegar a ser
parásitos del ser humano, llegando a habitar en los pulmones

Trichomonadida

Trichomonadida es un orden de protistas anaerobios, la mayoría parásitos o endosimbiontes


de animales, incluido en Parabasalia.[1] [2] Tienen típicamente de dos a seis flagelos en el polo
apical de la célula, uno de los cuales se extiende a lo largo de la superficie, tomando el aspecto
de una membrana lameliforme ondulante. Muchas especies de este grupo se encuentran en
huéspedes vertebrados, incluyendo Trichomonas vaginalis, que causa una enfermedad de
transmisión sexual en los seres humanos.
Características
Al igual que otros miembros de Parabasalia, típicamente presentan costa, aparato parabasal,
axostilo y pelta. La costa es un haz de microtúbulos dispuesto en el interior de la célula y
paralelo a la membrana ondulante que da rigidez a la célula y soporta la membrana, que en
este caso es una costa de tipo B, aunque algunas veces está ausente. Carecen de estructura de
tipo peine y de cuerpo infracinetosomial. El aparato parabasal está constituido por dos o más
fibras parabasales estriadas que conectan el aparato de Golgi al sistema flagelar. El axostilo es
un conjunto de microtúbulos trenzados que salen del centro de la célula y en algunos casos se
proyectan más allá de esta, en este caso generalmente de tipo Trichomonas. La pelta es otra
estructura de microtúbulos a continuación del axostilo hacia la parte anterior, que recubre
parcialmente las estructuras basales de los flagelos.
Trichomonas vaginalis

Es un protozoo flagelado que aparentemente no forma quistes y no sobreviven fuera de su


hospedador, reside en el tracto genital inferior de las mujeres y en la uretra y próstata de los
hombres.
Se trasmiten por vía sexual. causan vaginitis, cervicitis y uretritis
 1836 Alfred donnè describió el parasito como animaliculus
 1938 se la designo como T. vaginalis debido a la demostración de que la vagina
humana es su habitad normal.
 1943 se aisló el parasito en busca de un tratamiento eficaz

 Estos tienen una incidencia aproximada de 1.800 millones de infectados nuevos al año.

 Predomina en personas de 16 a 35 años de edad.

Morfología

El trofozoíto es la forma usual e infectante del parásito.


No se han descrito formas quísticas; sin embargo, en situaciones desfavorables, T. vaginalis
puede interiorizarsus flagelos y adoptar una configuración de pseudoquiste.
T. vaginalis mide de 7 a 23 micrómetros con una media de 13; puede presentar diferentes
aspectos:
en cultivos in vitro se puede observar como ovoide o piriforme; por el contrario, tras la
adherencia a las células del epitelio genital tiende a adoptar una morfología ameboide. Los
parásitos encontrados en pacientes sintomáticos adoptan una forma más redonda, son más
pequeños y sus flagelos son desiguales.
Posee cinco flagelos, cuatro de ellos anteriores y uno posterior, cuya función es conferirle sus
movimientos rápidos de traslación y rotación característicos. Los cuatro flagelos anteriores
nacen en el blefaroplasto, encima del núcleo, y recorren el canal periflagelar, que está rodeado
por la pelta, una red de microtúbulos que recubre parcialmente las estructuras basales
de los cuatro flagelos. El quinto flagelo está formado por un citoesqueleto de actina y tubulina
y proporciona un movimiento ondulante. Este flagelo está situado en la parte posterior
formando la membrana ondulante, asociada a una estructura llamada costa, cuya función es
dar resistencia a la estructura del parásito.
Debajo del núcleo nace una parte sólida, llamada axostilo, dispuesta longitudinalmente y
análoga a la columna vertebral, que le proporciona rigidez anatómica al protozoo.
Tanto T. vaginalis como T. tenax y T. gingivalis tienen la capacidad de generar seudópodos
gruesos, cortos y con extremos redondeados. Su citoplasma contiene el aparato de Golgi, el
retículo endoplásmico, los hidrogenosomas (análogos a las mitocondrias), vacuolas y gránulos
de glucógeno, además del núcleo situado en el tercio anterior del parásito, que alberga seis
cromosomas. T. vaginalis no posee mitocondrias y sus hidrogenosomas son los encargados de
producir el hidrógeno molecular mediante la fermentación de carbohidratos (14,15).

Osmorregulacion

El PH alcalino es fundamental para que este pueda sobrevivir y para que produzca su infección,
por ello necesita un PH de 5,5 por o que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina sana ya
que el PH de esta es de 4 a 4,5. Sin embargo, una vez prospera la infección el propio parasito
producirá un aumento de alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento.
El pH alcalino es ideal para que T. vaginalis produzca la infección. Durante la excitación y el
acto sexual, la mujer secreta fluidos que aumentan el pH vaginal, normalmente ácido 4,8
además el semen, que es alcalino, favorece la transmisión del parásito.

Nutrición

Para su nutrición, T. vaginalis aprovecha el glóbulo rojo, utilizando el colesterol de su


membrana y el hierro de la hemoglobina que transporta. Para ello tiene en
la superficie dos carbohidratos importantes en la adherencia a los eritrocitos y la lisis de los
mismos: D-lactosa y N-acetil-B-D-glucosamina.
Se alimentan de bacterias, células descamadas y leucocitos.
Mecanismos independientes del contacto: intervienen el factor de desprendimiento celular
(CDF, por su sigla en inglés), los desechos del parásito y la merma de la concentración de
estradiol en la vagina. Cuando el CDF interactúa con la célula epitelial, induce su
desprendimiento. Se acepta que el CDF es un marcador de virulencia porque al elevarse su
concentración aumenta la sintomatología. Durante la menstruación el déficit de estrógenos
aumenta la concentración de CDF y da lugar a una sintomatología más fuerte.

Reproducción

El transporte del parásito entre las mucosas en el acto sexual se hace mediante las secreciones
de quienes participan en él como el flujo vaginal, el líquido preseminal y el semen. Una vez que
el parásito invade la mucosa genital, tiene preferencia por localizarse, en el caso de la mujer,
en las glándulas de Bartholino y parauretrales y en sus secreciones, además de la vagina y el
cérvix. En el hombre coloniza principalmente el surco balano-prepucial, las glándulas
prepuciales, la uretra prostática y las vesículas seminales. Una vez que el trofozoíto se
encuentra en la mucosa, se reproduce mediante fisión binaria longitudinal con un período
de incubación que oscila entre 4 y 28 días, y crece con la presencia de sales de hierro, como las
que se encuentran en la sangre menstrual, y de la glucosa, presente en el epitelio vaginal
durante la edad fértil; además, como ya se dijo, lo favorece el pH alcalino que genera
tras colonizar el epitelio sano.
El ser humano es el único hospedero de T. vaginalis y su trasmisión, por lo general, es por
contacto sexual, aunque se ha demostrado que también es posible mediante el uso de fómites
y ropa interior, porque el parásito puede sobrevivir en la orina durante tres horas y en el
semen durante seis horas. Además, se han encontrado parásitos vivos y con capacidad de
infectar en inodoros, piscinas y zonas húmedas, tras 24 horas a 35 ºC. En ambientes secos,
calurosos y en la luz solar directa, el parásito muere aproximadamente a los 30 minutos.

Otros parásitos dentro de esta categoría

Pentatrichomonas hominis

Presente en humanos y mamíferos, poseen 6 flagelos, parasitan principalmente el intestino


grueso. Su forma de infección es por medio de alimentos o bebidas con presencia de materia
fecal infectada, en algunos casos las moscas actúan como vectores mecánicos en estos.

Trichomonas tenax

Que está presente solo en humanos, parasitan principalmente la cavidad bucal como los
dientes, encías, lengua y saliva, poseen 5 flagelos, la vía de transmisión puede ser de forma
directa (por medio de un beso) o de forma indirecta (restos de saliva en un vaso)
Trichomonas foetus

Que es el parasito del ganado vacuno y otros mamíferos; en estos constituye una de las causas
principales del aborto.

Cryptophyta
Cryptophyta, Cryptomonada o criptofitas es un grupo pequeño de algas unicelulares con unas
200 especies que viven en aguas marinas y continentales.

En general, las criptofitas son mixótrofas, es decir, capaces tanto de la fotosíntesis como de la
fagotrofia. Presentan una cubierta rígida, una invaginación ventral (de ahí el nombre de crypto,
que significa oculto) de la que salen dos flagelos y varias filas de eyectosomas, de función
defensiva. Algunas especies forman zooxantelas, es decir, viven como simbióticas de animales.

Ecología

Las criptofitas se pueden encontrar en todos los mares, en agua dulce y en aguas estancadas,
incluyendo las charcas intersticiales de las playas de arena. Aproximadamente la mitad de las
especies son de agua dulce y la otra mitad marinas. Son especialmente abundantes en aguas
frías y parecen ser muy sensibles a la cantidad de luz que reciben, a menudo viviendo en las
zonas más profundas de los claros lagos oligotróficos más septentrionales y de alta montaña.

Características

Las criptofitas son unicelulares y biflageladas, con células ovales y aplanadas y con un tamaño
de alrededor de 10-50 μm. Algunas se presentan en formas cocoides o palmeloides (grupos de
células rodeadas de una cubierta de mucílago).

El cuerpo celular de las criptofitas es asimétrico, organizado dorsiventralmente. Las células


tienen una invaginación ventral de la que salen dos flagelos anteriores casi iguales (Los flagelos
presentan fibrillas o mastigonemas).

Las criptofitas no presentan una verdadera pared celular. La cubierta específica que rodea a la
criptofita es un periplasto de dos capas, una interna y otra externa a la membrana plasmática.

Presentan eyectosomas que emplean para la defensa, pues pueden ser disparados al exterior.


Consisten en dos filamentos espirales mantenidos bajo tensión.

Algunas criptofitas presentan una mancha ocular, un orgánulo sensible a luz, constituido por
una sola hilera de gránulos y que puede estar situado dentro de la membrana que rodea al
cloroplasto o en otros lugares de la célula. En todas las especies de agua dulce está presente
una vacuola contráctil para la regulación de la presión osmótica localizada en el vértice de la
célula.

La reproducción es asexual, por simple división longitudinal y la mitosis es abierta. Las especies
sésiles o coloniales producen zoosporas. La reproducción sexual ha sido observada
recientemente.

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