UNIDAD 1: FASE 2

AIRE

PRESENTADO POR

Daisy Yamile Borda Ovalle

Código: 1070329751

GRUPO 358115_6

TUTOR

SONIA ESPERANZA RUIZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA- UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
FISICOQUÍMICA AMBIENTAL
SEPTIEMBRE
2020
1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su materia prima bórax,
caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido bórico, feldespato y sulfato sódico. En dicho
proceso se adicionan ingredientes menores que son los encargados de aportar alguna función
específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que comprende el aumento
progresivo de la temperatura hasta un máximo de 1600°C, seguido de un enfriamiento. Se debe
realizar un análisis de las emisiones contaminantes de esta empresa a la atmosfera considerando
que hay una estación de monitoreo la cual indica las concentraciones de: A mg/m3 CO, B mg/m3
SO2 C mg/m3 NO2, D mg/m3 O3, E μg/m3 PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra
en el Anexo 1). Se conoce que el caudal de salida de los gases de chimenea es de 80.000 m3/h y
la velocidad de salida de dichos gases es de 40 m/s.

• Recuerde que las unidades dadas en el Anexo 2 están e ppm y el ejercicio las solicita en mg/m3
es decir Ud. debe hacer esta conversión de unidades.

• Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año, asuma que la condición de gases
de salida es T=80°C y presión 0,4739 bar

• Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

• Determine las partículas de cada contaminante.

Solución.

Datos iniciales.

° Tmax=1600 ℃

m3
Q=80.000
h

m
Vs=40
s

° Tg=80 ℃ +273 ° K =353 ° K

° Pg=0,4739 →→
¯ →→ →→ →→ → 0,4677 at
 L . atm
1 mol∗0.08205746 ∗(80+ 273.15) K
K . mol
Vm= =61,95 L
0,4677 atm

Ahora usando el volumen molar calculamos la carga de cada componente:

mg 1g 28 g 1 kg 80000 m 3 24 h 365 dias

m CO =16 × × × × × ×
m3 1000mg 61,95l 1000 g h 1 dia 1 año
kg
mCO =5067,93
año

mg 1g 64 g 1 kg 80000 m 3 24 h 365 dias

m SO 2=66 3 x × × × × ×
m 1000 mg 61,95 l 1000 g h 1 dia 1 año
kg
m SO 2=47783,36
año

mg 1g 46 g 1 kg 80000 m3 24 h 365 dias

m NO 2=36 x × × × × ×
m3 1000 mg 61,95 l 1000 g h 1 dia 1 año
kg
m NO 2=18733,25
año

mg 1g 48 g 1 kg 80000 m 3 24 h 365 dias

m 03=15 x × × × × ×
m 3 1000 mg 61,95l 1000 g h 1 dia 1 año
kg
m O 3=8144,90
año
El material particulado, está en unidades de p/v
mg 1kg 80000 m 3 24 h 365 dias
m PM 10=200 × × × ×
m3 106 mg h 1dia 1 año
kg
m PM 10=140160
año

Finalmente determinamos las Emisiones totales por año:

ET =m CO + m SO 2+ m NO2 +m 03 +m PM 10
 kg
ET =219889,4
año

Determine el diámetro de la tubería de la chimenea.

Datos iniciales.

m3 1h m3
Cs=80.000 ∗ (
h 3600 s )
=22,22
s

m
Vs=40
s

Formula general.

Q=V*A Donde: Q=Flujo V=Velocidad A=Área

V*A=Q

Q
A=
V

m3
22,22
s
A= =0,55 m2
m
40
s

A partir del área obtenemos.

A A A
A=π r 2 → π r 2= A → r 2=
π √
→ √ r 2=
π √
→r =
π

A 0,55
r=
√ π
→ r=
√
3,1416
=0,41 m→ diamtero d =2∗r → d=2∗( 0,41 )=0,82 m

2. Asuma que ud consume 500 galones de gasolina por año en su automóvil (1 gal = 3.7879L).
Suponga que la gasolina se puede representar como compuesta completamente por C8H18.
(Gasolina) la cual tiene una densidad de 0,85 g cm-3. Suponga que la combustión de C8H18
produce CO2 y H2O ¿Cuántos kilogramos de CO2 contribuye su combustión a la atmósfera?
¿cada año? • Determine la presión del CO2 producido a condiciones estándar.

La combustión de un litro de gasolina genera 2.3 kg de CO2

500∗3.7879 L=1.893,95 Kg

Ca = 1.893,95 Kg=189.395 .000 g

Determine la presión del CO2 producido a condiciones estándar.

peso molecular del CO2 es:

M =12 g/mol C + 2 x 16 g/mol O2= 44 g/mol.

189395000 g
n= =4,304 mol
44 g/mol

nRT
V =nRT ⇒ P=
V

L
(4,304 mol∗0,082 atm . .mol∗298,15 K )
K
P=
3.7879 L

P=27,7 atm

3. El cloro se utiliza mucho para purificar el agua de los municipios municipales y para tratar las
aguas de las piscinas, suponga que el volumen de una muestra particular de gas Cl2 es de 8,70
litros a 985 torr y 24°C. • ¿Cuántos gramos de Cl2 hay en la muestra? • A que temperatura el
volumen será de 15 litros, si la presión es de 8, ¿76x102 torr? • A que presión el volumen será
igual 5 litros si la temperatura es de 58°C

a) Suponga que el volumen de cierta muestra de Cl2 gaseoso es de 8,70 litros a 985 torr y 24°C.
¿Cuántos gramos de Cl2 hay en la muestra?

Presión. 1 atm equivale a 760 torr, entonces

1 at
985 torr × =1,3 atm
760 torr
La presión será 1,3 atm.

Temperatura.

K = ºC +273

K = 24 + 273

K = 297 K

Se despeja de la ecuación de gases ideales los moles, quedando:

Se sustituyen los valores pertinentes.

1,3 atm x 8,70 L

n=
0,08205 atL
molgr x 297 K
K

n = 0,464 mol

Con el peso molecular del Cl2, se calculan los gramos

gramos Cl2 = moles*PM

El peso molecular del Cl2 es 70,892 g/mol

gramos Cl2 = 0,46 mol x 70,892 g/mol = 32,90 gr

Los gramos de Cl2 en la muestra son 32,90 gr

b. ¿A qué temperatura el volumen será de 15?00 L si la presión es de 8.76 *10 2 torr?

1 atm equivale a 760 torr, entonces

1 at
8,76 x 10 2 torr × =1,15 atm
760 torr

La presión será 1,15 atm.

Se despeja la temperatura de la ecuación de gases ideales.

Se sustituyen los valores para el número de moles de la parte a:

1,15 atm x 15 L
T=
0,08205 atL
x 0,464 mol
K mol

T = 453,09 K

c. ¿a qué presión el volumen será de 5.00 L si la temperatura es de 58°c?

La temperatura en ºK será:

ºK = ºC + 273,15 = 58ºC + 273,15 = 331,15 K

Se sustituyen los valores para el número de moles de la parte a:

0,08205 atL
0,464 mol x x 331,15 K
K mol
P=
5l

P = 2,52 atm

4. Una pieza de dióxido de carbono sólido con una masa de 5.50 g se coloca en un recipiente de
10L que ya contiene aire a 705 torr y a 24ºC. Después de que se evapora todo el dióxido de
carbono, ¿Cuál es la presión parcial del dióxido de carbono y la presión total en el recipiente a
30ºC?

C O2=5.50 g

Peso molecular de C O 2

g
C=12 O 2=16 ×2=32 C O 2=12+32=44
mol
 5.50 g
moles de C O 2= =0,125 mol
g
44
mol

Se tiene en un recipiente aire a:

P=705 torr convertimos a atm

torr∗1 atm
P=705 =0,93 atm
760 torr

Temperatura.

° T =30° C convertimos a grados ° K

° T =30° C=( 30+273 ° K )=303 ° K

Volumen.

V =10 l

Usamos la ecuación de los gases ideales.

Ecuación P∗V =n∗R∗T

Donde:

n=Número de moles R=constante ° T =Temperatura

atm∗l
Constante R=0,082
K∗mol

Despejamos n de la ecuacioninicial.

P∗V
n=
R∗T

( 0,93 atm )∗ (10 l )

n= =0,374 mol
atm∗l
( 0,082
K∗mol ) ∗( 303 ° K )

Moles totales de CO2 y aire.

nt =( Aire+C O 2 )

nt =0,374 mol+0,125=0,499 mol

Presión total.
P∗V =nRT Despejamos P
atm∗l
(
( 0,499 mol )∗ 0,082 ∗( 303 ° K ) 12,39 atm
)
nRT K∗mol l
P= = = =1,239 atm
V 10 l 10 l

Fracción molar.
nste n sto
X sto= X ste=
n sto +n ste nste +n sto

0,125 mol
FM C O 2= =0,25
0,374 mol+0,125 mol

Presión parcial.
Pi=Pt∗X i

Pi=( 0,25 )∗( 1,23 atm )=0,30 atm

5. El gas natural es muy abundante en muchos pozos petroleros. Sin embargo, el costo de
transporte del gas hacia los mercados en otras partes del mundo es muy elevado debido a que es
necesario licuar el gas, el cual es principalmente metano y por lo tanto tiene un punto de
ebullición de -164°C a presión atmosférica. Una estrategia posible es oxidar el metano en
metanol, CH3OH, el cual tiene un punto de ebullición de 65°C y por tanto, se puede transportar
con más facilidad. Suponga que se oxida a metanol 10.7x109 ft3 de metano a presión atmosférica
y 25°C.

• Que volumen de metanol se forma si la densidad del CH3OH es de 0,791g/ml?

2 CH 4 +O 2 → 2CH 3 OH

Se realiza la conversión de Pies cúbicos a litro

0,0283168 m3 1000 L
9
10,7∗10 ft 3
(
1 ft 3 )( 1m 3 )=3,029∗10 11 L

PV =nRT

Se despeja (n)
(1atm)(3,029∗1011 L)
n= =1,239∗1010 moles
0,082atmL
( )(298,15 K )
molK
por estequiometria

2 CH 3 OH
10
1,239∗10 moles CH 4∗ ( 2 CmolesH 4 ) 10
=1,239∗10 moles CH 3 OH

hallamos los gramos de metanol

32 g /mol CH 3 OH
10
1,239∗10 moles CH 3 OH∗ ( 1 mol CH 3 OH ) 11
=3,965∗10 g CH 3 OH

d=m/v

3,965∗1011 g CH 3 OH 11
v= =5,012∗10 mL CH 3 OH
0,791 g /mL

Escriba la ecuación química balanceada para las oxidaciones del metano y metanol a CO 2 (g) y
H2O. Calcule el cambio total de entalpía para la combustión completa de 10.7x10 9 ft3 de metano
y para la combustión completa de la cantidad equivalente de metanol.

CH 4 +2 O2 → CO2 +2 H 2 O

∆ H =Hproductos−Hreactivos

∆ H =∆ HCO 2+ 2 ∆ HH 2O−∆ HCH 4−∆ H 2 O2

KJ
∆H ( mol )=−394−2 ( 242 )−(−75−( 2∗0) )=−803 KJ /mol
 0,0283168 m3 1000 L
9
10,7∗10 ft 3
(
1 ft 3 )( 1m 3 )=3,029∗10 11 L

d=0,657 g / L

Con la densidad se halla la masa

0,657 g
m= ∗( 3,029∗1011 L )=1,99∗1011 g
L

11 1 mol metano 10
1,99∗10 g∗
( 16,04 g
mol ) =1,24∗10 moles metano

Q=1,24∗10 10 moles metano∗¿ (−803 KJ /mol ¿=−9,95 ¿ 1012 KJ .

CH 3 OH +3/2O 2 →CO 2 +2 H 2 O

KJ
∆H ( mol )=−762
Con la ecuación presentada se puede obtener la cantidad de metanol a partir del metano

1 mol metanol
3,965∗1011 g CH 3 OH∗ =1,24∗1010 moles
32,04 g
molmetanol( )
Q=1,24∗10 10 moles metano∗¿ (−762 KJ /mol ¿=−9,45 ¿ 1012 KJ .

Realice un análisis de lo obtenido.

Al realizar una comparación de las dos combustiones presentadas, se puede observar que a pesar
de ser muy parejas o similares en razón del calor expresado el valor del calor del metano es
superior.

6. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo con la información

presentada en la tabla, determine la ecuación de velocidad de la reacción y la constante de
velocidad de formación del formaldehído. Así como la concentración que deben tener los
reactivos para que la reacción se desplace de productos a reactivos si se cuenta con una
concentración de formaldehído de 0.3M.
1
C 2 H 4(g )+O 3 (g) ↔CH 2 O(g )+ O2 (g)
2
Antes que nada, debemos verificar si la ecuación se encuentra balanceada:

1
C 2 H 4(g )+O 3 (g) ↔CH 2 O(g )+ O2 (g)
2

1
Vemos que está desbalanceada, que nos hace “falta” un C H 2 y O en la parte derecha de la
2 2
ecuación. Es decir, la ecuación balanceada es de la forma:

1 1
C 2 H 4(g )+O 3 (g) ↔CH 2 O(g )+ O 2 (g) +C H 2 (g) + O 2(g )
2 2

O lo que es lo mismo:

C 2 H 4(g )+O 3 (g) ↔CH 2 O(g )+ O 2(g) +C H 2 (g)

Teniendo esto claro, procedemos a hallar la velocidad de la reacción, que está dada por la
fórmula:

m n
v=k [ C 2 H 4(g ) ] ∗[ O3 (g) ]

Donde:

k =Constante De Reacción

m=Orden del Etileno (C2 H 4 )

n=Orden del Ozono(O 3)

Ahora procedemos a analizar los datos que nos suministran y observamos que, para los dos
primeros experimentos, las dos primeras filas de nuestros datos, la concentración de ozono ( O3 ¿
no varía, pero sí la del Etileno ( C 2 H 4 ¿ y esta variación produce un cambio en la velocidad de
formación del carbohidrato (C H 2 O¿ .

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación

 De CH2O (M/s)
−7 −8
0,13∗10 2,0∗10 1,23∗10−10
0,13∗10−7 3,0∗10−8 2,76∗10−10
2,0∗10−7 2,0∗10−8 1,56∗10−10

Por lo tanto, con respecto al reactivo etileno el orden es 1.

Es decir:

m=Orden del Etileno ( C 2 H 4 )=1

Ahora hallamos n=Orden del Ozono(O 3),

Y como demostramos previamente, el orden del Etileno es 1, por lo tanto:

n=Orden del Ozono ( O3 ) =1

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación

De CH2O (M/s)
−7 −8
0,13∗10 2,0∗10 1,23∗10−10
0,13∗10−7 3,0∗10−8 2,76∗10−10
2,0∗10−7 2,0∗10−8 1,56∗10−10
Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y tenemos:

m n
v=k [ C 2 H 4(g ) ] ∗[ O3 (g) ]

1 1
v=k [ C 2 H 4(g ) ] ∗[ O3(g ) ]

v=k [ C 2 H 4(g ) ]∗[ O3 (g) ]

Para hallar nuestra constante de reacción k, usamos los valores de cualquier fila y despejamos.
Por comodidad, usaremos la fila 3 así:

v=k [ C 2 H 4(g ) ]∗[ O3 (g) ]

M
1,56∗10−10 =k [ 2,0∗10−7 M ]∗[ 2,0∗10−8 M ]
s
 M
1,56∗10−10 =k ( 4,0∗10−15 M 2 )
s

k=
1,56∗10−10 ( Ms )
4,0∗10−15 ( M 2 )

k =3,9∗10 3 ( M1∗s )=3.900 ( M1∗s )

Es decir, nuestra ecuación de velocidad para cualquier concentración está dada por:

v=k [ C 2 H 4(g ) ]∗[ O3 (g) ]

1
v=( 3,9∗103 ) ( M∗s )[C H 2 4(g) ]∗[ O3( g) ]

Podemos comprobar nuestra respuesta con cualquiera de las filas dadas, así que tomamos las
concentraciones de la primera fila y deberíamos obtener la velocidad obtenida
experimentalmente, así:

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación

De CH2O (M/s)
−7 −8
0,13∗10 2,0∗10 1,23∗10−10
0,13∗10−7 3,0∗10−8 2,76∗10−10
2,0∗10−7 2,0∗10−8 1,56∗10−10

1
v=( 3,9∗103 ) ( M∗s )[C H 2 4(g) ]∗[ O3( g) ]

1
v=( 3,9∗103 ) ( M∗s ) [ 0,13∗10 −7
M ]∗[ 2,0∗10−8 M ]

v=( 2,76∗10−10 ) ( Ms )
Efectivamente coincide con la velocidad de formación del carbohidrato (C H 2 O¿ obtenida
experimentalmente, así que nuestra fórmula es correcta.

Si los dos reactivos presentan la misma concentración, podemos usar dicha concentración en
nuestra ecuación de velocidad y hallar la velocidad con la que se genera el carbohidrato ( C H 2 O¿
, así:

1
v=( 3,9∗103 ) ( M∗s )[C H
2 4(g) ]∗[ O3( g) ]

1
v=( 3,9∗103 ) ( M∗s ) [ 2,0∗10 −7
M ]∗[ 2,0∗10−7 M ]

M
v=1,56∗10−10
s

Como la velocidad es positiva, el desplazamiento de la reacción es de izquierda a derecha, de

reactivos a productos.

7. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del simulador disponible en
la carpeta “Guía para el uso de recursos educativos”, ingrese al simulador de cinética química y
determine la energía de activación del proceso realizando los siguientes pasos:
A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6 mecanismos de reacción,
por lo que cada estudiante debe seleccionar un mecanismo diferente.
B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga constante la temperatura del
simulador a 65°C y la concentración del reactivo B en 0.2M, determine el tiempo de reacción
variando las concentraciones del reactivo A así; 0.2M, 0.25M, 0.30M, 0.35M, 0.4M. Realice la
gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción. Tenga en cuenta que el
reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el volumen de la solución a trabajar es de
100ml.
C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga constante la temperatura del
simulador a 55°C y la concentración del reactivo A en 0.25M, determine el tiempo de reacción
variando las concentraciones del reactivo B así; 0.1M, 0.2M, 0.25M, 0.3M. Realice la gráfica
correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción.
D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las concentraciones de A y B como
0.2M, y determine el tiempo requerido para que se produzca la reacción variando la temperatura
así: 10°C, 25°C, 35°C, 45°C y 55°C. Considerando que la concentración del producto es 0.095M
cuando se deja de ver la cruz del simulador, determine la velocidad de cada reacción (M/s)
E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos anteriores, determine la
constante de velocidad K, y realice la gráfica de lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de
activación y el factor de frecuencia de choque de la reacción. Para la entrega del documento final,
no presente la descripción de los pasos realizados en el simulador ni los cálculos. Entregue
únicamente las siguientes tablas y gráficas:
Orden de reacción respecto el reactivo A

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.1 0.25 35
0.2 0.25 33
0.25 0.25 32
0.30 0.25 30
Orden de reacción 1

Reacti vo A
0.35
0.3
f(x) = 25.48 x + 0.03
Velocidad (M/s)

0.25 R² = 0.99
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0.00000 0.00200 0.00400 0.00600 0.00800 0.01000 0.01200
Concentracion (M)

Orden de la reacción uno.

Orden de reacción respecto a B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4
0.1 0.1 34
0.1 0.2 33
0.1 0.25 32
0.1 0.30 31
Orden de reacción 1
 Reacti vo B
0.35
0.3
f(x) = 28.31 x + 0.02
0.25 R² = 1

Velocidad (M/s)
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
020 030 040 050 060 070 080 090 100 110
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.

Concentracion (M)

Orden de la reacción 1.
Influencia de la temperatura

Temperatura de [A], M [B], M Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

reacción °C 1 2 3 4 5
10 0.25 0.25 38
25 0.25 0.25 36
35 0.25 0.25 34
45 0.25 0.25 32
55 0.25 0.25 29

Velocidad de reacción

Temperatura de reacción K Velocidad de formación de c para cada mecanismo(M/S)

1 2 3 4 5

288 0,00014
298 0,00015
303 0,00020
313 0,00017
328 0,00014

Energía de activación
Temperatura de reacción K Velocidad de formación de c para cada mecanismo(M/S)
1 2 3 4 5
288 0,00095
298 0,00076
303 0,00080
313 0,00139
328 0,00139

Energía de activación 1 x 10-5

 Factor de frecuencia - 0,005

Con el incremento de la temperatura, la velocidad de las reacciones de los productos incrementa,

teniendo esto como razón la poca fuerza calorífica empleada en el choque de moléculas que se
presentan.

Para la determinación de la energía de activación. Cálculos

K= Aexp ( −ERT ) → ln ( K ) =ln Aexp (−ERT )

a a

−E
ln ( K ) =ln A +ln exp (
RT )
a

Ea
ln ( K ) =ln A−
RT
En dos momentos del estudio tendríamos
Ea
ln ( K 1 ) =ln A−
R T1
Ea
ln ( K 2 ) =ln A−
RT2

Restando la ecuación 2 a la 1, tendremos

Ea E
ln ( K 1 ) −ln ( K 2 ) =ln A−ln A− + a
RT 1 R T 2
K1 Ea 1 1
ln =
(
−
K2 R T 2 T 1 )
K1
R∗ln
K2
Ea =
1 1
(−
T2 T1 )
J
R=8,313
Kmol
 ENERGIA DE ACTIVACION
0.02

0.01
f(x) = 0 x − 0.02
0.01

0.01

0.01

0.01

0
46 48 50 52 54 56 58 60

Mecanismo 3