Amortiguadores Ejercicios Resueltos

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GUIA DE EJERCICIOS No.

1
PH Y SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

1.- Describa la preparación de 100mL de un buffer de fosfato 0.1M con un pH=6.7, Partiendo de H3PO4
1M más NaOH sólido.

Equilibrio Químico Pka


H3PO4 + NaOH → NaH2PO4 2.12
NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 7.21
Na2HPO4 + NaOH → Na3PO4 12.32

Moles totales
0.1L x 0.1 mol = 0.01 mol totales
1L
no hay corrección de pka ya que se trabaja a temperatura estándar.

Razón Molar
pKa> pH= [HA] = 10 7.21-6.70 = 10 0.51 = 3.24
[A-]
Partes totales= 4.24

Fracción molar de cada componente


[HA] = 3.24/ 4.24 = 0.7642
[A-] = 1 / 4.24 = 0.2358

Moles de cada componente


[HA] = 0.7642 (0.01 mol totales) = 0.0076 mol
[A-] = 0.2358 (0.01 mol totales) = 0.0024 mol

Cantidades a medir
H3PO4 = 0.01 mol x 1000mL = 10mL
1 mol

NaOH= 0.01 mol + 0.0024 mol = 0.0124 mol x 40g = 0.50 g


1mol
Descripción:
Medir 10mL de H3PO4 con pipeta , pesar 0.50 g de NaOH disolver en 25 ml de agua en matraz
volumétrico de 100ml y agitar y llevar a marca de aforo , y ajustar a pH= 6.70

2.- Describa la preparación de 25mL de un buffer de fosfato 0.4M a un pH=11.20, Partiendo


de Na3PO4 a una concentración 1M, reaccionando con HCl concentrado.

Na3PO4 + HCl → Na2HPO4 12.32

Moles totales
0.025L x 0.4 mol = 0.01 moles totales.
1L
no hay corrección de pka
Razón Molar
pKa> pH= [HA] = 10 12.32 – 11.20 = 10 1.12 = 13.18 Partes totales= 14.18
[A-]

Fracción molar de cada componente


[HA] = 13.18/ 14.18 = 0.92
[A-] = 1 / 14.18 = 0.07

Moles de cada componente


[HA] = 0.92 (0.01 mol totales) = 0.0092 mol
[A-] = 0.07 (0.01 mol totales) = 0.0007 mol
Cantidades a medir

Na3PO4 = 0.01 mol x 1000mL = 10mL


1 mol
HCl= 0.0092 mol x 36.45g x 100 g x 1 ml= 0.78 ml
1mol 37 g 1.16g
Descripción: Medir 10 mL de Na3PO4 y 0.78 mL de HCl llevar a marca de aforo de 25mL a
pH= 11.20.

3.-Se preparó un buffer de MOPS disolviendo 5.7mmol de MOPS acido, 4.2 mmol de MOPS
base y 8.765 g de NaCl. Se aforo hasta 100mL con agua destilada. De inmediato se hizo una
dilución 1:25 para la solución final, Calcule:

 molaridad del buffer


5.7 mmol MOPS+
4.2 mmol MOPS-
9.9 mmol MOPS
9.9 mmol---- 100mL
X----- 1 mL X=0.099 mmol

0.099 mmol------ 25mL


X------1 mL X= 3.96 x 10 -3 M

5.7 mmol---- 100mL


X--------- 1 mL X= 0.057 mmol

0.057 mmol------ 25mL


X-------1 mL X= 2.28 x 10-3 M MOPS°

4.2 mmol---- 100ml


x-------1 ml X= 0.042 mmol

0.042 mmol-----25ml
x----------1ml X= 1.68 x 10 -3 M MOPS-
 Determine el pH

pKa MOPS = 7.2

pH= pKa + log [A-] (MOPS - )


[HA] (MOPS ° )

pH= 7.2 + log [1.68 x 10 -3 M] = 7.07


[2.28 x 10 -3 M]

 Fuerza Iónica total


µ =µ = 1/2 ((1.68 x 10 -3 M) (1)2 + (0.06M) (1)2 + (0.06M) (-1)2
µ = 0.06

8.765g NaCl x 1 mol = 0.15moles x 1mL x 1000 mmol = 0.06 M


58.45g 100 ml 25mL 1 mol

 Si la M en el organismo es de 0.154M ¿Convendría administrarlo a un paciente para


equilibrarle un desbalance acido-base?
No porque es muy baja

4.- Describa la preparación de 50mL de un amortiguador de HEPES 0.05M pH=7.42, Partiendo


de HEPES Ácido (238.31g/mol) y NaOH 0.1 N. Sera usado a 40°C para una reacción cuyo pH
final=7.38 .
Evalué su eficiencia.

Hepes+ +NaOH → Hepes


Moles totales
0.05L x 0.05 mol = 0.0025 mol totales.
1L
Corrección de pka a temperatura de 40°c.
Pka°= pKa + (∆pKa/ °C) (t ensayo – T estándar)
Pka°= 7.55 + (-0.014) (42°C – 20°C)
Pka°= 7.24

Razón Molar
PH> pKa
[A-] = 10 7.42-7.24 = 10 0.178 = 1.507 Partes totales= 2.507
[HA]
Fracción molar de cada componente
[A-] = 1.507/ 2.507 = 0.6011
[HA] = 1 / 2.507=0.3989

Moles de cada componente


[A-] = 0.6011(0.0025 mol total) = 1.502x 10 -3 mol
[HA] = 0.3989 (0.0025 mol total) = 9.9725x 10-4 mol
Cantidades a medir
HEPES+ = 0.0025 mol x 238.31 g =0 .59 g
1 mol
-3
NaOH= 1.502x 10 mol x 1eq-g x 1 L = 0.015L = 15.02ml
1 mol 0.1 eq-g
Descripción:
Pesar 0.59 g HEPES + ,medir 15.02 ml de NaOH en una cantidad de 50mL a pH= 7.42 y una vez
preparada la solución ,lectura del pH-metro dio 7.38 por lo que se asume hay errores
personales .

Por el aumento de protones el pH bajo (pHfinal- pH inicial) dando una diferencia de en la


escala de pH de 0.04 ,por lo que se concluye que hay producción de protones y la capacidad
amortiguadora tiene dirección acida, ya que como pH final da 7.38 por lo que se calcula la
eficiencia en base a este pH
Molaridad de cada componente
[A-] = 0.6011 (0.05M ) = 0.03M
[HA] = 0.3989 (0.05 M) = 0.02M

Ba= 9[A-][HA] = 9[ 0.03M][ 0.02M] = 5.4x10-3 = 0.02347 M


10[HA]+[A-] 10[0.02M ]+ [0.03M] 0.23

Er= Ba = 0.02347M = 6.34x 10 6


[H+] prod 3.7x 10 -9

6.34 x 10 6 =3.17x106 concentrado


2

[H+] producidos=(10-pHf -10-pHi )=(10 -7.38 --10 -7.42 ) =3.7x 10 -9M

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