Anexo3 - Quimica Tarea 3 - Viviana Ventero
Anexo3 - Quimica Tarea 3 - Viviana Ventero
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Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Viviana Andrea Ventero Ducuara
Código: 1106891683
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código: estudiante 5
INTRODUCCIÓN
<
b. Identifiqu b. Identifiqu
e los e los
reactivos reactivos
y y
productos productos
en la en la
reacción. reacción.
<
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A.
(2006). Química orgánica
(6a. ed.). Retrieved from
https://ebookcentral-
proquest-
com.bibliotecavirtual.unad
.edu.co
¿Cómo se define De acuerdo con De acuerdo con la ¿Cómo se define De acuerdo con
un tiol? la siguiente siguiente reacción un sulfuro la siguiente
Tioles y reacción responder: orgánico? fórmula
sulfuros responder: molecular
proponer la
a. ¿Qué tipo estructura
de ¿Cuál es la química de un
Reactivos producto fórmula general sulfuro y de un
reacción
es: del sulfuro? tiol: C4H10S
¿Cuál es la a. ¿Qué tipo de
experime
fórmula general reacción es: de Estructura del
ntación o
del tiol? formación sulfuro:
formació
n del tiol?
b. Identifique los
reactivos y Estructura del
b. Identifiqu
productos en la tiol:
e los
reacción.
reactivos
y
productos
en la
reacción.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A.
(2006). Química orgánica
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.edu.co
Fórmula general: Definición: Los aldehídos presentan De acuerdo con De acuerdo con
en su estructura el grupo la siguiente la siguiente
formilo (-(CO)-H). De reacción reacción
Aldehídos acuerdo con el siguiente responder: responder:
nombre, dibujar la
correspondiente estructura
química: a. ¿Qué tipo
a. ¿Qué tipo
Octanodial de
de
reacción
reacción
es:
es:
experime
experime
ntación o
ntación o
formació
formació
n del
n del
aldehído?
aldehído?
b. Identifiqu
b. Identifiqu
e los
e los
reactivos
reactivos
y
y
productos
productos
en la
en la
reacción.
reacción.
Ácidos Los ácidos Definición: De acuerdo con la De acuerdo con Fórmula general:
carboxílico carboxílicos siguiente reacción la siguiente
s presentan en su responder: reacción
estructura el responder:
<
grupo acilo (R-
(CO)-). De
acuerdo con el
siguiente reactivos producto
nombre, dibujar a. ¿Qué tipo
la estructura ¿Qué tipo de
correspondiente: reacción
Ácido Decanóico de reacción es: tipo es:
de reacción experime
experimentación ntación o
formación del formació
ácido carboxílico n del
ácido
a. Identifique los carboxílic
reactivos y o?
productos en la
reacción. b. Identifiqu
e los
reactivos
y
productos
en la
reacción.
Éster De acuerdo con Los esteres y Definición: Fórmula general: De acuerdo con
la siguiente haluros de ácido la siguiente
reacción comparten la Son compuestos reacción
responder: propiedad común orgánicos en donde el responder:
<
de formar ácidos grupo alquilo que lo
carboxílicos por conforma en un principio
a. ¿Qué tipo
a. ¿Qué tipo hidrólisis. se encuentra simbolizado
de
de Determine cuál por una “R”, el mismo,
reacción
reacción de los dos grupos cambia de su estructura a
es:
es: funcionales es uno o más átomos
experime
experime más reactivo en de hidrogeno de
ntación o
ntación o reacciones de cualquier acido oxigenado.
formació
formació adición
n del
n del nucleofílica, y
éster?
éster? justifique su
respuesta.
b. Identifiqu
b. Identifiqu e los
e los reactivos
reactivos y los
y los productos
productos en la
en la reacción.
reacción.
Haluro de Las amidas y Definición: De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con
ácido haluros de ácido siguiente reacción la siguiente
comparten la responder: reacción
propiedad común responder:
de formar ácidos
carboxílicos por
hidrólisis.
Determine cuál Reactivos producto a. ¿Qué tipo
<
de los dos grupos de
funcionales es a. ¿Qué tipo de reacción
más reactivo en reacción es: es un es:
reacciones de tipo de reacción de experime
adición formación del ntación o
nucleofílica, y haluro de ácido formació
justifique su n del
respuesta. b. Identifique los haluro de
reactivos y ácido?
productos en la
reacción. b. Identifiqu
e los
reactivos
y
productos
en la
reacción.
Proteínas Las proteínas ¿Qué tipo de ¿Cuál es la diferencia Las proteínas se ¿Qué es una
están formadas interacciones entre las proteínas simples clasifican de proteína?
por unidades de intermoleculares y las conjugadas? Dar un acuerdo con su
aminoácidos y se dan en la ejemplo de cada una de función.
presentan cuatro estructura de las ellas. Nombrar tres
estructuras proteínas? Se diferencian por la clasificaciones y
tridimensionales, proteína simple es que describir
¿cuáles son y todos son globulares y se brevemente en
<
dibujarlas? clasifican en función del que consiste la
grupo prostético función.
Y las conjugadas
presentan componente que
no es proteico
conformando su
estructura.
b. ¿Cuál es la diferencia
entre una Aldo pentosa y
una aldohexosa?
Mencione un ejemplo de
cada una.
La Aldo pentosa es un
monosacárido que está
conformada por una
cadena de cinco átomos y
la hexosa está conformada
por seis carbonos.
Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Derivado de
Aldehído Cetona Ácido carboxílico Biomolécula
ácido carboxílico
Fórmulas moleculares dadas
por el tutor C6H12O C7H14O C8H16O2 C8H15OCl C5H5N5– (Adenina)
Nomenclatura del isómero 2,3dimetil- 5metil-3- Ácido 2etil, 4 metil Cloruro de 4,5 6-aminopurina
butanal hexanona pentanoico dimetil hexanoilo
Referencias Carey, F. A.
(2006). Química orgánica (6a.
ed.). Retrieved from
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Consulta:
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A partir de ácidos carboxílicos secciones, en presencia de un catalizador los
alcoholes y los ácidos carboxílicos reaccionan y forman un Ester y agua.
A partir de de cloruros de acilo los alcoholes reaccionan con los cloruros de
acilo por sustitución nucleofilica en el acilo para formar esteres.
A partir de anhídridos de ácido carboxílico la transferencia del acilo, de
un anhídrido de ácido a un alcohol, es un método común de preparación de
esteres. La reacción esta sujetada a catálisis, ya sea por ácidos (H 2SO4 ) o por
bases piridina.
Oxidación de cetonas de baeller –billiger las cetonas se convierten en
esteres por tratamiento con peróxidos
Reacción química:
Consulta:
Reducción a hidrocarburos
dos métodos para convertir grupos carbonilo en unidades de metileno son la
reducciones de clemmensen (amalgama de zinc ácido clorhídrico concentrado)y la
reducción de woolf-kishner(calor con hidracina o e hidróxido de potasio en un
alcohol de alto punto de ebullición
Reducción a alcoholes los aldehídos se reducen a alcoholes primarios y las
cetonas se reducen a alcoholes segundarios al usar una diversidad de agentes
reductores
Reacción de reactivos de grinard y compuesto de órgano litio los
aldehídos se convierten en alcoholes secundarios y las cetonas en alcoholes
terciarios.
<
Reacción química:
+ LiAlH4/H2O =
Reducción a alcoholes
Reacción química:
Amidas
sssssSs
Epóxidos
Haluros de
acido
Sulfuros
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.658-660, 695-698).
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=695
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I. México, D.F., MX: Instituto
Politécnico Nacional. (pp. 103) Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
docID=10436714&ppg=104
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.713-720, 723, 737,
753-754). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=749
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I. México, D.F., MX: Instituto
Politécnico Nacional. (pp. 145, 165). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
docID=10436714&ppg=166