Comportamiento de Líquidos en Yacimientos

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Comportamiento de Líquidos en Yacimientos de Hidrocarburos
Chapter · June 2015
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Juan Camilo Dangon Molano

Industrial University of Santander
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CÁPITULO 4.
COMPORTAMIENTO DE LÍQUIDOS EN YACIMIENTOS
DE HIDROCARBUROS
Juan Camilo Dangon Molano
Semillero de Investigación
BUCARAMANGA-SANTANDER, JUNIO 2015

COMPORTAMIENTO DE LÍQUIDOS EN YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS. 2
TABLA DE CONTENIDO
PAGINA
4. PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS EN ESTADO LÍQUIDO
4.1. COMPORTAMIENTO VOLUMÉTRICO
4.1.1. Parámetros PVT

4.1.1.1. Gravedad especifica de un líquido y Gravedad API
4.1.1.2. Factor volumétrico de formación del aceite (Bo)
4.1.1.3. Relación gas-aceite en solución (R S )
4.1.1.4. Coeficiente de viscosidad del aceite (μ0)
4.1.1.5. Coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite (Co)
4.1.1.6. Coeficiente de expansión térmica isobárica del aceite (𝛽𝑜 )
4.1.1.7. Factor volumétrico de formación del agua (𝐵𝑊 )
4.1.2. Comportamiento de fases de los fluidos del yacimiento
4.1.2.1. Aceite negro
4.1.2.2. Petróleo volátil
4.1.3. Desplazamiento de hidrocarburos en procesos de extracción
4.1.3.1. Eficiencia al desplazamiento microscópico
4.1.3.1.1. Distribución inicial del agua y petróleo en la roca
4.1.3.1.2. Variación volumétrica del petróleo por desplazamiento de gas
4.1.3.1.3. Variación volumétrica del petróleo por desplazamiento de agua
4.1.3.1.4. Ciclo de histéresis: drenaje e imbibición
4.1.3.1.5. Permeabilidades efectivas y relativas
4.1.3.2. Eficiencia en el desplazamiento macroscópico
4.2. TENSIÓN SUPERFICIAL E INTERFACIAL
4.2.1. Definición
4.2.2. Cálculo de la tensión superficial e interfacial: Antecedentes históricos
4.2.3. Estática de los fluidos en medios porosos
4.2.3.1. Tensión interfacial y mojabilidad
4.2.3.2. Tensión interfacial y Fenómenos capilares
4.2.3.3. Efectos sobre la saturación inicial de fluidos en el yacimiento
4.3. DENSIDAD DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS
4.3.1. Definición
4.3.2. Métodos de medición
4.3.2.1. Correlaciones de densidad basados en la composición de aceite
4.3.2.1.1. Método de Standing-Katz
JUAN CAMILO DANGON MOLANO

Grupo de Investigación
Universidad Industrial Santander
Recobro Mejorado
4.3.2.1.2. Método de Alani-Kennedy

4.3.2.2. Correlaciones para determinar la densidad basadas en datos de pruebas PVT
4.3.2.2.1. Método de Katz
4.3.2.2.2. Método de Standing
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA

Recobro Mejorado
LISTA DE FIGURAS Y TABLAS

PAGINA
FIGURAS
Figura Nº 1. Diagrama de fases para una sustancia pura
Figura Nº 2. Esquema de extracción de hidrocarburos
Figura Nº 3. Bo con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Figura Nº 4. Rs con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Figura Nº 5. μ0 con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Figura Nº 6. Liberación de gas por debajo de la presión del punto de burbuja
Figura Nº 7. Co con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Figura Nº 8. 𝛽𝑜 con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Figura Nº 9. Diagrama de fases para los 5 fluidos del yacimiento
Figura Nº 10. Diagrama de fases para aceite negro
Figura Nº 11. Diagrama de fases para aceite volátil
Figura Nº 12. Expansión de la roca y fluidos del yacimiento por depleción
Figura Nº 13. Formas de flujo de los hidrocarburos en estado líquido
Figura Nº 14. Efecto de la densidad de los fluidos en el espesor de la zona de transición
Figura Nº 15. Saturaciones de petróleo agua en un medio poroso (Clark, 1960)
Figura Nº 16. Desplazamiento de petróleo por gas en canales porales
Figura Nº 17. Desplazamiento de petróleo por agua en un canal poral
Figura Nº 18. Influencia de las fuerzas capilares en zonas de baja permeabilidad
Figura Nº 19. Aumento de la tensión interfacial en puntos de menor diámetro del filamento
Figura Nº 20. Gotas de petróleo residuales
Figura Nº 21. Curvas de presión capilar para una roca de mojabilidad intermedia

Recobro Mejorado
Figura Nº 22. Permeabilidad relativa en dos fluidos inmiscibles en flujo bifásico
Figura Nº 23. Efecto de histéresis en permeabilidades relativas
Figura Nº 24. Trayectos de flujo afectados por heterogeneidades del yacimiento
Figura Nº 25. Perfil vertical: variación de propiedades petrofísicas
Figura Nº 26. Tensión Superficial entre un líquido y su gas de vapores en equilibrio
Figura Nº 27. Efecto de la mojabilidad y Tensión Superficial
Figura Nº 28. Mojabilidad de un sistema petróleo-agua-roca
Figura Nº 29. Ascenso del agua y descenso del mercurio en un capilar de vidrio
Figura Nº 30. Efecto del tamaño capilar sobre la altura del líquido
Figura Nº 31. Perfil de saturación de agua en función de la profundidad
Figura Nº 32. Perfil de saturación inicial de fluidos en un yacimiento no volumétrico
Figura Nº 33. Correlación de la densidad de Standing y Katz (1942)
Figura Nº 34. Factor de corrección de la densidad por la compresibilidad del aceite
Figura Nº 35. Factor de corrección de la densidad por la expansión isotérmica del aceite
Figura Nº 36. Densidad aparente del líquido de los gases naturales
TABLAS
Tabla Nº 1. Clasificación del crudo según su gravedad °API
Tabla Nº 2. Parachor para algunos componentes según Weinaug y Katz (1943)
Tabla N° 3. Coeficientes de Alani y Kennedy

Recobro Mejorado
4. COMPORTAMIENTO DE LÍQUIDOS EN
YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS
Un líquido es un fluido cuya forma depende del lugar en el que se encuentre confinado, una cantidad
fija de masa ocupa un volumen definido bajo determinadas condiciones. La teoría cinética describe
el comportamiento de las moléculas en estado líquido, la cual considera que las distancias moleculares
de un líquido es mucho menor en comparación a la distancia molecular en el estado gaseoso. Por lo
tanto se presentan mayores fuerzas de atracción entre las partículas de un líquido, resultando
diferencias significativas en las propiedades físicas de los líquidos en comparación con la de los gases.
Por ejemplo, los líquidos tienen menor fluidez (mayor viscosidad) y menores cambios volumétricos
con las variaciones de temperatura y presión que los gases.
Figura Nº 1. Diagrama de fases para una sustancia pura
I II
C
Punto
Crítico
Presión [psia]
Sólido Líquido
III
Gas
Punto
Triple
Temperatura [°F]
Fuente: Petroleum Reservoir Engineering. Physical Properties. James Amyx. McGraw-Hill Book Company. 1960
En términos generales, los líquidos son frecuentemente concebidos como vapores condensados o
solidos fundidos. La representación de estos conceptos puede verse ilustrada en el diagrama de fases
para un sistema de un solo componente (Figura 1). Las curvas representan las condiciones de presión
y temperatura a la cual dos fases pueden coexistir en equilibrio. En un punto, el punto triple, tres
fases pueden coexistir en equilibrio, mientras que en la curva de sublimación, el sólido y el vapor
coexisten en equilibrio. Las curvas del punto de fusión y el punto de vapor indican que coexisten las
fases sólido-líquido y líquido-vapor, respectivamente. Las regiones I, II, y III están representadas
por tres recipientes de igual tamaño que contienen una cantidad determinada de masa de un material

Recobro Mejorado
en el estado descrito por la región en la que se encuentra, cada uno caracterizado de acuerdo a las
propiedades físicas de cada región, así la fase sólida de una sustancia se caracteriza por tener una
forma definida independiente de la forma del recipiente que lo contiene, el líquido asume la forma
del recipiente pero llena solo la porción igual al volumen definido del líquido correspondiente a la
masa del material y a las condiciones de temperatura y presión dadas. El vapor, región III, ocupa el
recipiente entero y asume la forma del mismo, la distancia entre las moléculas es sustancialmente
grande en comparación al sólido y el líquido.

Recobro Mejorado
4.1. COMPORTAMIENTO VOLUMÉTRICO
El comportamiento volumétrico de los líquidos como función de la presión y la temperatura ha sido

estudiado intensivamente en muchos campos de la ciencia y la ingeniería. El estudio de los líquidos
resulta ser más complejo que el estudio de los gases, a tal punto que una ecuación de estado no ha
sido desarrollada para líquidos, por lo menos no una sencilla y práctica como la ley del gas ideal.
La industria de los hidrocarburos se interesa en cuantificar el cambio en volumen de líquidos con las
variaciones de presión y temperatura. Lo anterior debido a la necesidad de conocer los volúmenes
netos en superficie de crudo involucrados en ventas, aportes, intercambios, inventarios y
transferencias.
Inicialmente se debe definir que es un líquido ideal, el cual no presenta cambios en su volumen ante
las variaciones de la presión y la temperatura, es decir, su expansión térmica isobárica o compresión
isotérmica es nula. De acuerdo a lo anterior se cumplen las siguientes derivadas parciales:
𝝏𝑽 𝝏𝑽
( ) =𝟎 𝒀 ( ) =𝟎 [𝟏]
𝝏𝑻 𝑷 𝝏𝑷 𝑻
Donde
𝝏𝑽
(𝝏𝑻) : Expansión térmica isobárica
𝑷
𝝏𝑽
(𝝏𝑷) : Compresibilidad isotérmica
𝑻
Adicionalmente, la fricción entre las moléculas de un líquido ideal es despreciable, por lo tanto su
viscosidad es cero.
El volumen de líquidos reales considera los efectos de la presión y la temperatura, sin embargo estos
cambios son pequeños en comparación con los que presenta los gases. Generalmente, los cambios
en los líquidos son representados por un cambio fraccional de un volumen estándar o un volumen de
referencia.
Es posible estudiar el comportamiento volumétrico de líquidos a partir de parámetros PVT y los

diagramas de fases. Además los fenómenos a nivel poral permiten la evaluación de la cantidad de
aceite residual durante la vida productiva del yacimiento en función de la saturación de los fluidos,
mojabilidad, presión capilar y permeabilidades relativas.
4.1.1. Parámetros PVT
Cuando el petróleo, el gas y el agua de la formación son producidos en la superficie, sus volúmenes
se modifican debido a la compresibilidad de los tres fluidos y a la solubilidad del gas en el petróleo y
en el agua.

Recobro Mejorado
Figura Nº 2. Esquema de extracción de hidrocarburos
Gas del Gas del

Separador Tanque
Líquido del
Separador
Líquido del
tanque
Yacimiento
Fuente: Propiedades de los fluidos del yacimiento. Material de apoyo. Julio Cesar Pérez. II semestre del 2013. UIS.
Para convertir los volúmenes desde las condiciones de fondo hasta las condiciones de superficie se
aplican las propiedades PVT del aceite, también llamados como parámetros PVT, los cuales son
usados para relacionar los volúmenes de hidrocarburos entre superficie y el yacimiento. Estos
parámetros deben ser medidos en pruebas de laboratorio a partir de muestras de hidrocarburos, y
son funciones de la composición de los fluidos, la presión y la temperatura.
Los factores volumétricos de formación relacionan el volumen del fluido en condiciones de presión y
temperatura del reservorio con el volumen en condiciones estándar. Ellos son los factores
volumétricos de formación para el petróleo (𝑩𝑶 ), gas (𝑩𝒈 ), gas retrogrado (𝑩𝒘𝒈 ) y agua (𝑩𝑾 ), y la
solubilidad del gas en el petróleo (𝑹𝑺 ), también se llama relación gas-petróleo disuelto. Además
existe una pequeñísima solubilidad del gas en el agua (𝑹𝑺𝑾 ) que a menudo se desprecia. La
aplicación de estos parámetros se realiza de manera sencilla, teniendo claridad en las unidades en
las que se encuentren expresadas. De esta manera al multiplicar los factores volumétricos de
formación por el volumen medido en superficie obtendremos el volumen de líquido en yacimiento
requerido para producir ese volumen de aceite o agua en superficie, según sea el caso.
A continuación, se detallarán algunas de las propiedades de los fluidos en estado líquido, que serán
claves para comprender el comportamiento volumétrico de éstos durante la vida productiva de un
yacimiento.
4.1.1.1. Gravedad especifica de un líquido y Gravedad API:

La gravedad específica está definida como la relación de la densidad de un líquido con la densidad
del agua, ambas tomadas a la misma temperatura y presión.

Recobro Mejorado
𝝆𝒐
𝜸𝒐 = [𝟐]
𝝆𝑾
La gravedad específica es adimensional puesto que las unidades de la densidad del líquido son las
mismas que las unidades de la densidad del agua.
Gravedad API es una escala adoptada por la American Petroleum Institute (API) para determinar la
gravedad específica o densidad de un hidrocarburo.
𝟏𝟒𝟏. 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏. 𝟓 [𝟑]
𝜸𝒐
Donde 𝜸𝒐 es la gravedad específica a 60°/60°, lo cual significa que las densidades del líquido y del
agua son medidas a 60 °F y a presión atmosférica. La gravedad específica 100°/60° significa que la
densidad del líquido fue medida a 100 °F y la del agua a 60 °F bajo las mismas condiciones de
presión. Esta ecuación fue diseñada para que los hidrómetros pudieran ser construidos en escalas
lineales, éstos son instrumentos para la medición de la gravedad API basados en el principio de
flotación de un cuerpo inmerso dentro del fluido de prueba (Norma ASTM D287/ API 2544).
Tabla Nº 1. Clasificación del crudo según su gravedad °API
Tipo de crudo Gravedad ° API
Súper Pesados Menos de 10 °API
Pesados 10 – 22 °API
Medianos 22 – 32 °API
Livianos 32 – 42 °API
Condensados Mayor de 42 °API
Fuente: Propiedades de los fluidos del yacimiento. Material de apoyo. Julio Cesar Pérez. II semestre del 2013. UIS.
4.1.1.2. Factor volumétrico de formación del aceite (Bo)
El volumen de aceite que entra al tanque de almacenamiento en superficie, es menor que el volumen
de aceite que fluye hacia la cara del pozo en el yacimiento. Este cambio en volumen de aceite es
acompañado por el cambio de condiciones de yacimiento a condiciones de superficie, y es debido a
tres factores.

Recobro Mejorado
1) El factor más importante es el escape de gas proveniente del aceite cuando la presión decrece
de la presión del yacimiento a la de superficie. Lo anterior provoca una mayor disminución
en el volumen de aceite cuando hay una cantidad significativa de gas disuelto.
2) Expansión leve del aceite remanente a causa de la reducción de presión.
3) Contracción de aceite debido a la reducción de la temperatura, lo cual contrarresta la
expansión del aceite.
El cambio de volumen debido a estos tres factores es expresado en términos del factor volumétrico
de formación del aceite. Este factor es definido como el volumen de aceite en yacimiento requerido
para producir un barril de aceite en el tanque de almacenamiento a las condiciones en superficie,
puesto que el crudo en el yacimiento incluye gas disuelto.
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 + 𝒈𝒂𝒔 𝒅𝒊𝒔𝒖𝒆𝒍𝒕𝒐 𝒆𝒏 𝒚𝒕𝒐 𝒓𝒆𝒔 𝑩𝒍

𝜷𝒐 = [ ] [𝟒]
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝑺𝑻𝑩
Stock Tank Barrel (STB) o barril en tanque de almacenamiento, es el volumen que ocupa el sólo
crudo (sin gas) a condiciones estándar (60 ºF y 14,7 psi de presión absoluta).
Figura Nº 3. Bo con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Bo
Pi
1.0
Pb PRESIÓN
Fuente: Propiedades de los fluidos en los yacimientos petrolíferos. Samuel Fernando Muñoz Navarro. Pág. 137. 1995. UIS.
La figura 3 muestra la relación del factor volumétrico de formación del aceite con la presión de
yacimiento para un típico aceite negro. La presión inicial del yacimiento (Pi), está por encima de la
presión del punto de burbuja del aceite (Pb). Cuando la presión del yacimiento decae de la presión
inicial a la presión del punto de burbuja el factor volumétrico de formación se incrementa levemente
debido a la expansión del líquido en el yacimiento. Una reducción de presión en el yacimiento por
debajo de la presión del punto de burbuja trae como resultado el escape de gas hacia los espacios
porosos del yacimiento. El líquido que permanece en el yacimiento, tiene menos gas en solución y,
consecuentemente, un factor volumétrico de formación más pequeño.
Si la presión del yacimiento pudiera ser reducida a la presión atmosférica, el valor del factor
volumétrico de formación podría llegar a un valor cercano a 𝟏. 𝟎 (𝒓𝒆𝒔 𝑩𝒍/𝑺𝑻𝑩), para llevarlo
exactamente a éste valor es necesario una reducción de temperatura a 60 °F.

Recobro Mejorado
4.1.1.3. Relación gas-aceite en solución (𝐑𝐒 )
Es la cantidad de gas en solución que tiene el crudo, disuelto dentro de él. Se define como la cantidad
de gas que sale del aceite, a medida que éste se lleva de condiciones de yacimiento a condiciones
de superficie.
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒈𝒂𝒔 𝒅𝒊𝒔𝒖𝒆𝒍𝒕𝒐 𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝑺𝑭𝑪
𝑹𝑺 = [ ] [𝟓]
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝑺𝑻𝑩
La cantidad de moléculas que constituyen el gas provienen de la fase líquida a temperatura del
yacimiento y está limitada por la presión y la cantidad de moléculas livianas presentes. Se distinguen
tres niveles de saturación del aceite:
Petróleo Sobresaturado: Por encima de la presión de burbuja. No puede disolver más petróleo.
Petróleo Saturado: A la presión de burbuja. En equilibrio se presenta cuando una leve disminución
de presión libera una cantidad determinada de gas.
Petróleo Subsaturado: Por debajo de la presión de burbuja. Puede disolver más gas, si éste
estuviera presente.
Figura Nº 4. Rs con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Rs
Pi
Pb PRESIÓN
La figura 4 muestra la forma en que la relación gas-aceite cambia cuando la presión del yacimiento
decrece a temperatura constante. La línea es horizontal a presiones superiores a la presión del punto
de burbuja, debido a que a esas presiones no hay escape de gas hacia los espacios porosos y toda
la mezcla que se produce en la cara del pozo es líquida. Cuando la presión está por debajo de la
presión del punto de burbuja, el gas se desprende en el yacimiento, dejando menos gas disuelto en
el líquido.
4.1.1.4. Coeficiente de viscosidad del aceite (μ0)
La viscosidad en los fluidos influye en la facilidad de estos para fluir. Cuando se tiene un valor alto
de viscosidad el fluido tiene mucha resistencia al flujo.
La figura 5 muestra la relación de la viscosidad del aceite en yacimiento con la presión a temperatura
constante. A presiones por encima del punto de burbuja, la viscosidad del aceite decrece casi

Recobro Mejorado
linealmente con la disminución de la presión. A presiones más bajas, las moléculas están más
apartadas (expansión isotérmica) y por lo tanto el movimiento es más fácil.
Sin embargo, como la presión del yacimiento disminuye por debajo del punto de burbuja, la
composición del líquido cambia. El gas que se desprende toma las moléculas más pequeñas (livianas)
del líquido dejando al crudo remanente en el yacimiento con moléculas más grandes y complejas.
Este cambio en la composición del líquido causa un gran incremento en la viscosidad del aceite en el
yacimiento a medida que la presión decrece por debajo del punto de burbuja.
A medida que un yacimiento de aceite negro es agotado, no solo su producción decrece debido a la
disminución de la presión disponible para empujar el aceite hacia la cara del pozo y a la competencia
para fluir por parte del gas libre; sino también, debido al incremento de la viscosidad del aceite.
Figura Nº 5. μ0 con respecto a la variación de la presión del yacimiento
μ0
Pi
Pb PRESIÓN
4.1.1.5. Coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite (Co)
A presiones por encima de la presión del punto de burbuja el coeficiente de compresibilidad isotérmica
del aceite es definido exactamente como el coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas:
𝟏 𝝏𝑽 𝟏 𝝏𝑽𝑴 𝟏 𝝏𝒗
𝑪𝒐 = − ( ) = − ( ) =− ( ) [𝟔]
𝑽 𝝏𝑷 𝑻 𝑽𝑴 𝝏𝑷 𝑻 𝒗 𝝏𝑷 𝑻
𝝏𝑽 ∆𝑽
( ) Puede ser representado en forma finita como ( ) , expresándose en la siguiente ecuación:
𝝏𝑷 𝑻 ∆𝑷 𝑻
𝑽𝟐 = 𝑽𝟏 ∗ [𝟏 + 𝑪𝒐 (𝑷𝟐 − 𝑷𝟏 )] [𝟕]
Estas ecuaciones simplemente dan el cambio fraccional de volumen de un líquido cuando la presión
es cambiada a temperatura constante. A presiones por debajo de la presión del punto de burbuja un
término adicional es añadido a la definición anterior, para incluir el gas que se desprende. Lo anterior
se puede explicar por medio de la siguiente gráfica (Figura 6).

Recobro Mejorado
La figura 6 muestra como el volumen de

Figura Nº 6. Liberación de gas por debajo de la líquido decrece a medida que la presión se
presión del punto de burbuja reduce. Sin embargo, el volumen ocupado por
la masa en el yacimiento que originalmente
Pb Pv fue líquido, se incrementa debido a la
liberación de gas. A presiones por debajo de
la presión del punto de burbuja el cambio en
el volumen de líquido es igual a la suma de
los cambios en el volumen de líquido y en el
Crudo de volumen de gas libre:
Gas
𝟏 𝝏𝑩𝒐 𝝏𝑹𝑺
𝑪𝒐 = − [( ) − 𝑩𝒈 ( ) ] [𝟖]
𝑩𝒐 𝝏𝑷 𝑻 𝝏𝑷 𝑻
Crudo
La anterior expresión se encuentra
representada en la figura 7, en la cual se
Hg
aprecia una discontinuidad en el punto de la
Hg presión de burbuja, debido a que la liberación
de las primeras burbujas de gas provoca un
gran cambio en el valor de la compresibilidad.
Cada una de las curvas antes y después del
punto de burbuja es representada por las
Presión por Hg removido. Gas y ecuaciones anteriormente enunciadas.
encima de Líquido presentes.
presión de vapor Presión igual a la La compresibilidad isotérmica es siempre
presión de vapor negativa, indica que al incrementar la presión
se obtiene un menor volumen. La magnitud
Fuente: Propiedades de los fluidos en los yacimientos
de la compresibilidad isotérmica decrece con
petrolíferos. Samuel Fernando Muñoz Navarro. Pág. 144.
1995. UIS.
el incremento de la presión e incrementa con
el aumento de la temperatura. A grandes
presiones es mínimo el efecto de la presión sobre la compresibilidad del fluido. A bajas temperaturas,
la compresibilidad isotérmica es aproximadamente constante.
4.1.1.6. Coeficiente de expansión térmica isobárica del aceite (𝜷𝒐 )
El coeficiente isobárico de expansión térmica de un líquido es definido como el cambio fraccional en

volumen de un líquido cuando la temperatura cambia a presión constante.
𝟏 𝝏𝑽
𝜷𝒐 = − ( ) [𝟗]
𝑽 𝝏𝑻 𝑷
De acuerdo con la figura 8 este coeficiente de expansión aumenta junto con el incremento de la
temperatura y decrece cuando se presentan presiones cada vez mayores. El valor del coeficiente de
expansión térmica isobárica es positivo en todo momento, indicando que un incremento de la
temperatura conlleva a un aumento en el volumen del fluido.
Para pequeños cambios de temperatura se puede expresar el cambio volumétrico como:

Recobro Mejorado
𝑽𝟐 = 𝑽𝟏 ∗ [𝟏 + 𝜷𝒐 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )] [𝟏𝟎]
Al igual que el coeficiente de compresibilidad isotérmica se utiliza para corregir valores de volúmenes
y reportarlo a condiciones estándar. Además ambas constantes, 𝑪𝒐 y 𝜷𝒐 , están en función de la
temperatura, presión y composición del líquido. Ambas constantes son determinadas
experimentalmente o por medio de correlaciones basados en experimentos.
El coeficiente de expansión térmica se considera constante en un rango limitado de temperatura. En
la industria de los hidrocarburos es poco usual emplear estas ecuaciones, ya que el petróleo en el
yacimiento normalmente es operado a temperatura constante.
Figura Nº 7. Co con respecto a la variación de la presión del yacimiento
Co
Pb PRESIÓN
Figura Nº 8. 𝛽𝑜 con respecto a la variación de la presión del yacimiento
𝜷𝒐 8
0
0 100 200 300 400
TEMPERATURA
Fuente: Petroleum Reservoir Engineering. Physical Properties. Amyx James. 1960.

Recobro Mejorado
4.1.1.7. Factor volumétrico de formación del agua (𝑩𝑾 )

El factor volumétrico de formación del agua 𝑩𝑾 es la relación entre el volumen ocupado por el agua
en condiciones de reservorio y en condiciones estándares. Se utiliza 𝑩𝑾 en los métodos de predicción
del petróleo recuperable: balance de materiales y simulación numérica de yacimientos.
Cuando los cambios en la presión y volumen de agua son pequeños, se considera 𝑩𝑾 = 𝟏. 𝟎, pero
cuando los cambios en la presión son grandes o los volúmenes de agua son importantes se estiman
los cambios en el volumen utilizando la compresibilidad del agua 𝑪𝑾 .
El gas disuelto y las sales afectan tanto a 𝑪𝑾 como a 𝑩𝑾 . Sin embrago las variaiciones son pequeñas.
La expansión isotérmica del agua de la formación que contiene gas disuelto produce dos efectos. Por
un lado, al disminuir la presión, el gas se libera y el volumen de agua se contrae y, por el otro, el
agua líquida se expande. Ambos efectos, entonces, tienden a compensarse.
4.1.2. Comportamiento de fases de los fluidos del yacimiento
El comportamiento de los diferentes tipos de fluidos del yacimiento durante la producción está
determinado por su diagrama de fase y la posición de su punto crítico sobre la envolvente de fases.
Hay cinco tipos de fluidos del yacimiento (Ver figura 9). Estos son usualmente llamados: Aceite negro,
aceite volátil, gas retrogrado, gas húmedo y gas seco. Los cinco fluidos del yacimiento han sido
especificados de diferente forma, debido a la necesidad que tuvieron los ingenieros de yacimientos
e ingenieros de producción para poder abarcar cada uno de estos de acuerdo a sus propiedades
fisicoquímicas.
El comportamiento de fase de los fluidos multicomponentes del yacimiento es similar. Los gases del
yacimiento, los cuales son predominantemente metano, tienen diagramas de fases relativamente
pequeños con temperaturas críticas ligeramente más altas que la temperatura crítica del metano. El
punto crítico está abajo y en la zona izquierda del domo. Los líquidos del yacimiento contienen algo
de metano, normalmente el componente más liviano y más significativo entre moléculas livianas. Los
líquidos del yacimiento contienen una amplia variedad de moléculas grandes e intermedias. Sus
diagramas de fases son extremadamente grandes y cubren un amplio rango de temperaturas. Sin
embargo en los hidrocarburos líquidos, el punto crítico no aparece normalmente a la derecha de la
cima del domo. Solamente los líquidos del yacimiento los cuales son deficientes en componentes
intermedios o que han disuelto considerable nitrógeno tienen puntos críticos a la derecha de la cima
del domo de saturación. A continuación se describirá los tipos de fluidos en estado líquido, los
yacimientos de gas serán estudiados en el próximo capítulo.
4.1.2.1. Aceite negro
Los aceites negros consisten de una amplia variedad de especies químicas incluyendo moléculas
grandes, pesadas y no volátiles. El diagrama de fases cubre un amplio rango de temperaturas. El
punto crítico está por encima de la pendiente del domo de saturación. También se le llama crudo de
bajo encogimiento o crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR≤1000 SFC/STB, el cual se incrementa
por debajo del punto de burbuja. Bo≤2 y API≤45° y el contenido de C7+ mayor o igual a 30%. Las
temperaturas del yacimiento son menores de 250 °F.

Recobro Mejorado
Figura Nº 9. Diagrama de fases para los 5 fluidos del yacimiento
70
00 Temperatura
del yacimiento
60
00
50
00 Gas retrógrado Aceite volátil
Presión, psia
40
00
30
00
Gas
20 húmedo
00 Aceite
negro
10
00
Gas seco
0
-200 -100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura °F
Fuente: Fundamentos de ingeniería de yacimientos. Freddy H. Escobar, PhD. Universidad Surcolombiana.
En el diagrama de fases (Figura 10) las líneas dentro del domo representan el volumen del líquido
constante, medido como un porcentaje de volumen total, estas líneas son llamadas isocóricas o líneas
de calidad, estas líneas se encuentran espaciadas uniformemente dentro del domo.
La línea vertical 123 indica una reducción en la presión del yacimiento a temperatura constante, lo
cual ocurre en el yacimiento durante su producción. El fluido se mantiene en estado líquido por
encima del punto de burbuja (línea 12), cuando disminuye al punto 2 se dice que el aceite está
saturado, el aceite contiene tanto gas como puede disolver. Una reducción en la presión liberara gas
para formar una fase de gas libre en el yacimiento.
El gas adicional se libera del aceite mientras este viaja del yacimiento a superficie. Esto causa que el
aceite presente un facto de merma. Sin embargo, las condiciones de separador del domo llegan a
ser buenas si indican que una cantidad relativamente grande de líquido llega a superficie durante el
proceso de extracción.
4.1.2.2. Petróleo volátil
El rango de temperatura es más pequeño que en petróleo negro (figura 11). La temperatura crítica,
Tcr, es también menor que en crudos negros y está cerca de la temperatura del yacimiento, T R
(Tcr>TR).

Recobro Mejorado
Figura Nº 10. Diagrama de fases para aceite negro
Fuente: Fundamentos de ingeniería de yacimientos. Freddy H. Escobar, PhD. Universidad Surcolombiana. Pág. 17
Figura Nº 11. Diagrama de fases para aceite volátil
Fuente: Fundamentos de ingeniería de yacimientos. Freddy H. Escobar, Ph.D. Universidad Surcolombiana. Pág. 19

Recobro Mejorado
Las líneas de calidad no están igualmente espaciadas y están desplazadas hacia arriba hacia el punto
de burbuja.
Se produce una disminución de presión durante la producción (línea 123). Una pequeña reducción
en presión por debajo del punto de burbuja causa una liberación enorme de gas. Hasta un 50 % de
estos crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la presión cae unos cientos psi debajo
del punto de burbuja. Estos también se llaman crudos de alta encogimiento o crudos cercanos al
punto crítico. Bo>2, 1000<GOR<8000 SFC/STB, 45<API<60, C7+ mayor o igual a 12.5%, la
temperatura del yacimiento ligeramente menor que la crítica y el gas liberado puede ser del tipo gas
condensado.
4.1.3. Desplazamiento de hidrocarburos en procesos de extracción
El movimiento del petróleo hacia el pozo productor y su posterior extracción se debe a dos procesos
físicos que ocurren generalmente combinados:
1) La expansión de la roca, del petróleo, del gas y del agua al disminuir la alta presión inicial
del yacimiento.
2) El barrido del petróleo hacia el pozo por las otras dos fases: gas y/o agua.
Figura Nº 12. Expansión de la roca y fluidos del yacimiento por depleción
Reducción del volumen

poroso
Aumento de saturación
de agua y petróleo
Fuente: Reservoir Engineering Handbook. Tarek Ahmed. Fourth Edition. ELSEVIER. 2010.
De los anteriores procesos, el segundo puede ocurrir naturalmente durante la recuperación primaria,
o artificialmente durante la recuperación secundaria y terciaria. Éstos pueden ser cuantificados con
la eficiencia al desplazamiento (a nivel microscópico) y con la eficiencia volumétrica de barrido (a
nivel macroscópico).
La eficiencia al desplazamiento, eficiencia horizontal o eficiencia microscópica se define como la

fracción del petróleo contactado por las otras dos fases que efectivamente es movilizado por ellas.
Puede ser expresada por,

Recobro Mejorado
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝒎𝒐𝒗𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒈𝒂𝒔 𝒚/𝒐 𝒂𝒈𝒖𝒂

𝑬𝑫 = [𝟏𝟏]
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒂𝒄𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒈𝒂𝒔 𝒚/𝒐 𝒂𝒈𝒖𝒂
En los procesos de recuperación secundaria mediante la inyección de agua o de gas, se introduce el

concepto de eficiencia macroscópica o volumétrica. Esta es una medida tridimensional de la eficiencia
de barrido. Depende principalmente del esquema de inyección/producción (o sea de la ubicación de
los pozos inyectores y productores) de la relación de movilidades entre la fase desplazante y
desplazada, y también de las heterogeneidades del yacimiento. Se le define como la fracción de
aceite in situ que es contactado por el fluido inyectado.
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒂𝒄𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒈𝒂𝒔 𝒚/𝒐 𝒂𝒈𝒖𝒂

𝑬𝑽 = [𝟏𝟐]
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝒊𝒏 𝒔𝒊𝒕𝒖
Entonces el petróleo recuperado podría ser estimado por (Lake 1989),
𝑵𝑷 = 𝑬𝑫 𝑬𝑽 𝑵 [𝟏𝟑]
Muchas técnicas destinadas a mejorar la recuperación están diseñadas para incrementar la eficiencia
del desplazamiento del petróleo mediante el uso de agua inyectada u otros fluidos. Algunos métodos
abordan la eficiencia de desplazamiento macroscópica, también denominada eficiencia de barrido.
Otros en cambio se centran en la eficiencia de desplazamiento microscópica, o a escala de poros. La
eficiencia de desplazamiento total es el producto de la eficiencia de desplazamiento macroscópica
por la eficiencia microscópica.
Figura Nº 13. Formas de flujo de los hidrocarburos en estado líquido
Flujo de petróleo hacia el pozo

productor
Expansión de roca y los fluidos por El barrido del petróleo hacia el pozo
disminución de la presión inicial. por las otras dos fases: gas y/o agua.
Eficiencia al desplazamiento
(A nivel microscópico)
Eficiencia volumétrica
De barrido
(A nivel macroscópico)
Fuente: Juan Camilo Molano. Grupo de Recobro Mejorado. 2014

Recobro Mejorado
4.1.3.1. Eficiencia al desplazamiento microscópico
4.1.3.1.1. Distribución inicial del agua y petróleo en la roca
En un principio, la mayor parte de los yacimientos eran formaciones mojables por agua antes de que
se acumularan los hidrocarburos. El petróleo que migra hacia una formación debe superar las fuerzas
de mojabilidad de la roca para poder ingresar a los poros. Esta resistencia puede ser superada por
medio de la presión capilar de entrada de la roca, que corresponde a la diferencia de presión entre
la fase mojante (agua) y la fase no mojante (petróleo). Como ya se estudió, la presión capilar de
entrada es inversamente proporcional al radio de la garganta de poro, a través de la cual debe pasar
el petróleo. Dado que las rocas poseen una diversidad de tamaños de garganta de poros, cualquier
roca dada tendrá una distribución de presiones capilares de entrada. Los poros con las gargantas
más grandes son los primeros en ser invadidos por la fase no mojante, y los que exhiben gargantas
de poros progresivamente más pequeñas son invadidas con diferencias de presión cada vez más
grandes entre las fases.
Figura Nº 14. Efecto de la densidad de los fluidos en el espesor de la zona de transición
Sistema Agua-Gas Sistema Agua-Aceite
Petróleo
Gas
Profundidad
Zona de
Agua Transición Agua
0 Sw 100 0 100
Sw
➢ Gran diferencia de densidad ➢ Pequeña diferencia de

Agua
Agua de los fluidos densidad de los fluidos
➢ Zona de transición angosta ➢ Zona de transición ancha
Fuente: Propiedades de la roca de los fluidos en reservorios de petróleo. Mirtha Susana Bidner. Universidad de Buenos Aires.
2001. Pág. 151
En un yacimiento, el origen de la diferencia de presión entre las fases es su diferencia de densidad.

La profundidad del yacimiento a la cual las presiones de la fase de agua y de la fase de petróleo son
iguales es en el nivel de agua libre.
La altura por encima del nivel del agua libre, la aceleración de la gravedad y la diferencia de densidad
entre las dos fases, dan como resultado la diferencia de presión para esa altura. Esa diferencia de

Recobro Mejorado
presión proporciona la presión capilar, produciendo una reducción de la saturación de agua con la
altura por encima del nivel de agua libre basadas en la distribución de las gargantas de poros en la
roca. Esto se ve en ciertos yacimientos como una zona de transición, en la que la saturación de agua
disminuye desde el 100% (en la parte inferior) hasta la saturación de agua irreducible o connata.
Las fuerzas capilares (mojabilidad y tensión interfacial) permiten el ascenso del agua por encima del
nivel original de agua-petróleo, fenómeno representado en la figura 14. El ascenso será menor en
los poros de mayor tamaño. Así como también se espera una zona de transición de mayor espesor
cuanto menor sea permeabilidad. También hay zonas de transición agua - gas en los yacimientos
gasíferos, y petróleo - gas en yacimientos petrolíferos con casquete de gas. Estas zonas son de menor
espesor debido a la mayor diferencia de densidades entre el gas y el agua, o entre el gas y el petróleo,
que impiden la formación de una mezcla homogénea entre fluidos parcialmente inmiscibles, que
aunque sus propiedades fisicoquímicas (gas-aceite) sean similares, la diferencia de densidades los
obliga a permanecer en dos fases separadas (gas-líquido).
En la siguiente representación gráfica (figura 15) se muestran dos canales en un yacimiento mojado
por agua. El canal de arriba tiene menor permeabilidad que el de abajo. El agua connata, también
agua irreducible, ocupa una película delgada adherida a los granos de la roca, mientras que el
petróleo se encuentra en el centro de los canales. La mayoría de yacimientos presentan la distribución
original de agua y petróleo como lo indica la figura. Aunque una minoría pude ser mojada por
petróleo. Es claro que la saturación de agua connata es mucho menor en las rocas-reservorio mojadas
por petróleo que en mojadas por agua.
Figura Nº 15. Saturaciones de petróleo agua en un medio poroso (Clark, 1960)
Agua
Connata
Canal poral de
baja
permeabilidad
Petróleo Canal poral de alta

permeabilidad
Granos
De arena
2001. Pág. 156

Recobro Mejorado
4.1.3.1.2. Variación volumétrica del petróleo por desplazamiento de gas
La figura 16-1 ilustra el desplazamiento de petróleo por gas. El gas será siempre la fase no mojante
en un sistema rocoso, por lo que se moverá por el centro del canal, lo que produce un desplazamiento
ineficiente. Para comprender lo anterior se hace referencia a la figura 16-2 en donde se esquematiza
un sistema aceite-agua-roca, caracterizado por dos canales de distintas permeabilidades, al desplazar
aceite por medio de la inyección de gas se presentan dos casos claramente visibles, uno es la facilidad
del gas para moverse a través de zonas más permeables, y el casi nulo efecto que tiene en zonas
poco permeables. Eso se debe a que el gas no moja la roca, además, su viscosidad es menor y por
lo tanto más móvil que el petróleo, es decir, preferirá buscar canales de flujo que impliquen menores
gastos energéticos (menores diferenciales de presión).
Entonces, a medida que el gas se desplace en las zonas más permeables el petróleo permanece sin
barrer en las zonas menos permeables. Por consiguiente la variación del volumen en sitio del petróleo
promovido por el desplazamiento de gas es muy poco en zonas de baja permeabilidad.
Figura Nº 16. Desplazamiento de petróleo por gas en canales porales
Agua
Connata
Gas Petróleo
16-1
Agua
Connata
Petróleo
Gas Gas
Granos
De
16-2 arena
2001. Pág. 157

Recobro Mejorado
4.1.3.1.3. Variación volumétrica del petróleo por desplazamiento de agua
En la figura 17 se representa el desplazamiento de petróleo por agua. El agua produce un

desplazamiento tipo pistón mucho más eficiente que el desplazamiento de gas de la figura 16-1. Este
comportamiento se explica por la mayor viscosidad que tiene el agua, y por lo tanto menor movilidad
que el gas, adicionalmente la roca se encuentra mojada por agua desde un principio.
A partir de la figura 18 podemos analizar el comportamiento volumétrico del aceite cuando es

desplazado por agua en dos canales de distintas permeabilidades. Inicialmente el agua entra por
imbibición, pues la roca esta mojada por agua. En el canal poral de menor permeabilidad (superior)
aporta un empuje adicional suministrado por la presión capilar (menor radio de garganta de poro),
mientras que en el canal de mayor diámetro el agua se mueve adherida a la roca, y la saturación de
petróleo disminuye. Es importante aclarar, que el fenómeno de imbibición no logra el desplazamiento
completo del petróleo, debido a la formación de un filamento continuo a medida que la tensión
interfacial agua-petróleo aumenta cuando el canal poral disminuye su diámetro, esto se aprecia en
la figura 19.
Figura Nº 17. Desplazamiento de petróleo Figura Nº 18. Influencia de las fuerzas

por agua en un canal poral capilares en zonas de baja permeabilidad
Baja permeabilidad
Petróleo
Agua
Agua Petróleo
Granos Granos
De De
arena arena
Alta permeabilidad
Figura Nº 19. Aumento de la tensión interfacial Figura Nº 20. Gotas de petróleo

en puntos de menor diámetro del filamento residuales
Agua Petróleo Agua Agua
Granos
Granos
De
De
arena
arena
Petróleo residual
Menor diámetro del filamento
Fuente Figuras [17], [18], [19] y [20]: Tomado y modificado de: Propiedades de la roca de los fluidos en reservorios de
petróleo. Mirtha Susana Bidner. Universidad de Buenos Aires. 2001. Pág. 158, 159

Recobro Mejorado
Sin embargo, como ilustra la figura 20, el proceso avanza hasta que el filamento se quiebra
formándose gotas o glóbulos de petróleo, que adquieren formas esféricas a medida que aumenta la
tensión interfacial entre el agua y el aceite, quedando atrapadas entre las zonas de mayor
permeabilidad, volumen llamado aceite residual.
4.1.3.1.4. Ciclo de histéresis: drenaje e imbibición
El fenómeno de histéresis fue descrito en el capítulo de presión capilar como una representación de
los diferentes cambios que sufren las propiedades petrofísicas de un medio poroso cuando se repiten
ciclos de drenaje e imbibición, claramente estos procesos están en función del historial de saturación
de los fluidos en el yacimiento.
De acuerdo a lo estudiado, se debe tener presente que las condiciones iniciales de saturación en un
yacimiento no podrán ser reestablecidas aunque se desarrolle un proceso de revertimiento a la misma
velocidad o de la misma forma, es decir, la misma trayectoria de saturación (drenaje o imbibición).
Dichas condiciones iniciales se verán afectadas por los cambios en la mojabilidad de la formación
durante los procesos de perforación y producción del yacimiento, por ejemplo el contenido de
surfactantes de los lodos base aceite, que invaden la formación, reducen la tensión interfacial entre
los fluidos modificando así el ángulo de contacto; la inyección de salmueras cuyo contenido de sólidos
disueltos o pH difiere de los de la salmuera de la formación pueden inducir cambios en la mojabilidad.
Adicionalmente las distintas técnicas térmicas de extracción influyen para que el cuarzo tienda a ser
más mojable por petróleo debido a las altas temperaturas, la inyección de químicos también genera
cambios por el contenido de surfactantes, y en general el desplazamiento de crudo puede hacer que
entre en contacto con nuevas superficies, que eran mojables por agua, y actué la interacción entre
los componentes polares de los hidrocarburos (resinas y asfáltenos) y la superficie de los granos,
haciendo que esta última sea más mojable por petróleo.
Como se estudió en el capítulo anterior, es posible estudiar el comportamiento del flujo bifásico de
dos fluidos inmiscibles por medio de las curvas de presión capilar en función de la saturación de la
fase mojante (o no mojante). Las curvas obtenidas hacen referencia a las curvas de drenaje e
imbibición.
La figura 21 corresponde a las curvas de presión capilar de una arena de mojabilidad intermedia, en
la curva de drenaje se observa que en la saturación de 100% agua, se requiere una pequeña presión
de desplazamiento. Esto indica que la roca es moderadamente mojable por agua. La curva de drenaje
termina al alcanzarse la saturación de agua irreducible 𝑺𝒘𝒊𝒓𝒓.
Si en una segunda etapa se permite a la muestra embeberse con agua, se produce el mencionado
un ciclo de histéresis, esto a causa de la incapacidad de la roca por volver a tener una saturación de
agua del 100% debido a la presencia de una cantidad residual de aceite en el espacio poroso. El
proceso de imbibición se completa a la saturación de agua máxima,
𝑺𝒘, 𝒎𝒂𝒙 = (𝟏 − 𝑺𝒐𝒓) [𝟏𝟒]

Recobro Mejorado
𝑺𝒐𝒓 es la saturación de petróleo residual y no puede ser reducida de forma natural, sólo si se
incrementa la presión de la fase mojante (𝑷𝑪 𝒏𝒆𝒈𝒂𝒕𝒊𝒗𝒂).
Figura Nº 21. Curvas de presión capilar para una roca de mojabilidad intermedia
40
30
20
Presión Capilar, cm Hg
Drenaje
10
Imbibición
Espontanea Histéresis
-10 Imbibición
Forzada
-20
-30
0 20 40 60 80 100
𝑺𝒘𝒊𝒓𝒓 𝑺𝒘, 𝒎𝒂𝒙
Saturación de agua (Sw), %
2001. Pág. 148
Al final de la curva de drenaje se empieza la imbibición espontanea hasta que alcanza una saturación
de agua de aproximadamente 50%. Se puede continuar el proceso de imbibición por medio de la
aplicación de presión en la fase acuosa, a lo anterior se le denomina imbibición forzada y ocurre
durante la inyección de agua en la producción secundaria de un yacimiento.
Entonces la curva de imbibición continua hasta llegar a un máximo de saturación de agua de

alrededor del 85%. Esta saturación no aumenta aunque se incremente la presión de la fase acuosa.
Con lo anterior se describe el comportamiento volumétrico del petróleo durante el proceso de drenaje
al desplazar el agua que ocupaba en un inicio la totalidad el espacio poroso de una roca. Caso dado
durante la migración del petróleo desde la roca madre hasta su detención en una trampa
estratigráfica con presencia de agua. Una vez el yacimiento se pone en producción el empuje

Recobro Mejorado
generado por un acuífero (yacimientos no volumétricos) permitirá que el agua pueda superar las
fuerzas capilares y desplazar al crudo por imbibición. Sin embargo, cuando la energía natural del
yacimiento disminuye demasiado se ejecutan distintos procesos de extracción de hidrocarburos,
algunos de estos tienen como objetivo ejercer una presión en la fase acuosa, inyección de agua, y
así proporcionar un barrido del petróleo residual, caso en el cual se desarrolla el proceso de imbibición
forzada.
4.1.3.1.5. Permeabilidades efectivas y relativas
Durante la migración del petróleo hacia la roca almacén, así como en el trascurso de los procesos de
extracción, se presentan flujos bifásicos entre dos o más fluidos inmiscibles dentro del reservorio, los
cuales reducen la capacidad de desplazamiento de cada uno mediante su interacción. Esta reducción
puede ser cuantificada por medio de las permeabilidades efectivas y relativas de cada fluido
inmiscible. Como se estudió en capítulos anteriores, la permeabilidad efectiva es una medida de la
conductancia del medio poroso para cada fase líquida, está influenciada por varios factores: la
geometría del medio poroso, la mojabilidad de la roca-yacimiento, la distribución de los fluidos en el
medio poroso, la saturación de cada uno de los fluidos, y la distribución y saturaciones históricas.
Para un determinado sistema roca-fluido la permeabilidad efectiva es función exclusiva de la
saturación y de la dirección de desplazamiento (drenaje e imbibición).
Sistema agua-petróleo
La figura 22 representa las curvas de permeabilidad relativa para el sistema agua-petróleo, cuando
el agua desplaza el petróleo.
Cuando en el yacimiento hay condiciones de saturación de agua irreducible o connata saturación la

permeabilidad relativa del agua es nula y la relativa al petróleo es máxima.
A medida que la saturación de agua aumenta la saturación del petróleo disminuye hasta hacerse nula
en la saturación residual del petróleo, es decir, ha perdido totalmente la movilidad y en el proceso
de extracción ya no hay volumen desplazado de aceite por agua, en cambio solo se produce agua.
Se puede observar también que la permeabilidad total para ambas fases, 𝑲𝒓𝒘 + 𝑲𝒓𝒐 , es menor que
1 en las regiones de flujo de aceite más agua y en la región de flujo de agua.
En la figura 23 se ilustra los efectos de histéresis sobre las permeabilidades relativas del agua y
aceite, éstas curvas diferencian gráficamente los procesos de drenaje e imbibición. Durante la
imbibición el aceite pierde su movilidad a valores más altos de saturación de agua que durante un
proceso de drenaje.
Estos procesos tienen efectos similares sobre las curvas de la fase mojante, el agua. El proceso de
drenaje causa que la fase mojante pierda su movilidad a valores más altos de saturación de la fase
mojante en comparación con el proceso de imbibición.

Recobro Mejorado
Figura Nº 22. Permeabilidad relativa en dos fluidos inmiscibles en flujo bifásico
Flujo de Flujo de
aceite Flujo de agua + agua
aceite
1.0 1.0
Permeabilidad relativa del agua, 𝑲𝒓𝒘

Permeabilidad relativa del aceite, 𝑲𝒓𝒐
0.8 0.8
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0 0
𝑺𝒘𝒄 Saturación de agua (Sw), % 𝑺𝒐𝒄
0 20 40 60 80 100
100 80 60 40 20 0
Saturación de aceite (So), %
Fuente: Ahmed, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. Fourth edition 2010 ELSEVIER
4.1.1.1. Eficiencia en el desplazamiento macroscópico
En la escala de distancias entre pozos, el petróleo es pasado por alto debido a la heterogeneidad
lateral o vertical de la formación, la existencia de fallas que actúan como sello, las ineficiencias del
esquema de implantación de pozos, o la interdigitación viscosa de fluidos de inyección de baja
viscosidad (Ver figura 24). El mejoramiento de la eficiencia de barrido es, sin duda alguna, uno de
los objetivos de la ingeniería y el modelado de yacimientos.

Recobro Mejorado
Figura Nº 23. Efecto de histéresis en permeabilidades relativas
1.0 1.0
Curva de Drenaje
Curva de Imbibición
Permeabilidad relativa del aceite, 𝑲𝒓𝒐
Permeabilidad relativa del agua, 𝑲𝒓𝒘

0 0
0 100
Saturación de agua (Sw), %
Fuente: Ahmed, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. Fourth edition. 2010 ELSEVIER
La mayoría de los yacimientos presentan heterogeneidades, es decir zonas de menor o mayor

permeabilidad. En ciertos casos pueden incluso presentarse fracturas o grietas. En todos los casos,
los fluidos tienen tendencia en pasar por la vía de menor pérdida de carga, que son las fracturas o
las zonas más permeables. El fluido de inyección (agua o agua con aditivos) tiene por lo tanto
tendencia en pasar en las zonas más permeables y en no penetrar en las demás. Al desplazarse el
aceite de las zonas permeables, la saturación SW aumenta, y por lo tanto también la permeabilidad
relativa KW, lo que agrava la situación y produce caminos preferenciales. La disposición misma de los
pozos inyectores y productores tiende a resultar en caminos preferenciales aún en ausencia de
heterogeneidades. Todos estos factores hacen que el flujo multifásico no se puede considerar de tipo
"pistón" a la escala del yacimiento y que la eficiencia de barrido puede ser notablemente reducida
por la existencia de caminos preferenciales.
De acuerdo a lo anterior existe otro fenómeno susceptible de reducir la eficiencia de barrido. Al

intentar "empujar" un fluido viscoso (aceite) con un fluido menos viscoso (agua) pueden producirse
inestabilidades interfaciales que resultan en un fenómeno llamado digitación o formación de dedos
del fluido agua que penetra en el fluido aceite. A la escala del yacimiento, estos fenómenos también
tienden a producir caminos preferenciales. Una forma de reducirlos es disminuir la velocidad de
los fluidos, reducir la viscosidad del aceite (calentamiento) o aumentar la del agua (polímeros).

Recobro Mejorado
Figura Nº 24. Trayectos de flujo afectados por heterogeneidades del yacimiento
Inyectante
Dedos viscosos
Fuente: ¿Llegó el momento para la tecnología EOR? Oilfield Review Schlumberger. Invierno 2011
Figura Nº 25. Perfil vertical: variación de propiedades petrofísicas
Barrera
Barrido con efecto

gravitacional
Baja permeabilidad
Alta permeabilidad
Barrera
Fuente: ¿Llegó el momento para la tecnología EOR? Oilfield Review Schlumberger. Invierno 2011

Recobro Mejorado
Además de los problemas mencionados, el barrido vertical puede ser afectado el movimiento
preferencial de los fluidos por la segregación gravitacional del gas de inyección o la segregación
gravitacional del agua de inyección. Para igualar el flujo en estas zonas con las zonas de baja
permeabilidad es posible aplicar técnicas que reduzcan la permeabilidad de la zona de perdida de
circulación, pero si hay muy poca comunicación entre estas zonas, aislar la zona de alta permeabilidad
cerca del sitio de inyección es una buena alternativa. De lo contrario, seguramente estarán
comunicadas a lo largo de todo el yacimiento, es necesario utilizar espumas y polímeros para bloquear
la zona a lo largo de todo el trayecto existente hasta el pozo productor. Los principales problemas
anteriormente descritos se presentan en la figura 25.

Recobro Mejorado
4.2. TENSIÓN SUPERFICIAL E INTERFACIAL

4.2.1. Definición
Cuando se habla de sistemas multifásico en yacimientos se hace referencia a la presencia de líquido

(aceite, agua) y gas (componentes más livianos de hidrocarburos), los cuales son inmiscibles entre
ellos mismos por sus distintas propiedades físicas y químicas. Para estudiar el comportamiento de
cada uno de éstos fluidos es necesario considerar el efecto de las fuerzas que actúan en la interfaz
cuando dos fluidos inmiscibles están en contacto. Cuando los dos fluidos son líquido y gas el término
de tensión superficial es usado para describir las fuerzas que actúan en la interface. Cuando la interfaz
está en medio de dos líquidos, las fuerzas actuantes son llamadas tensión interfacial.
Para la comprensión de estos dos conceptos es necesario referenciarse a la figura 26, en la cual se
ilustra un recipiente con líquido (agua o aceite) en contacto con el aire (o gas proveniente del vapor
del líquido en equilibrio), ambos fluidos inmiscibles entre sí. Ya es conocido que por naturaleza todas
las partículas (moléculas) son atraídas unas por otras en proporción con el producto de sus masas e
inversamente con los cuadrados de la distancia entre ellas. Por lo tanto una molécula dentro del
cuerpo del líquido, que se encuentra rodeada por otras moléculas del mismo tipo, es sometida por
fuerzas de atracción en todas direcciones, así teniendo como resultando una fuerza atractiva neta en
la molécula de cero, es decir, equilibrio de fuerzas en las moléculas de la misma fase. Sin embargo,
una molécula del líquido en la interfaz, es sometida por fuerzas de las moléculas de aire (el gas) que
yacen inmediatamente por encima de la interfaz y de moléculas líquidas situadas debajo de la interfaz.
Claramente las fuerzas de atracción entre líquidos son mayores, por lo que la fuerza resultante tiende
a atraer la molécula de la superficie dentro del cuerpo del líquido. Al estar las fuerzas desbalanceadas
se genera una aparente película superficial, constituida por una o varias capas de moléculas que
actúan como una membrana elástica. La energía en esta membrana originada en la atracción que las
moléculas de líquido ejercen entre sí, es cuantificada por medio de la tensión superficial.
De manera análoga la energía de la interface entre dos líquidos inmiscibles o un líquido y una
superficie, es representada por la tensión interfacial.
Entonces la tensión interfacial se conoce como el desbalance de fuerzas moleculares en la interface

de dos fluidos inmiscibles, debido a la atracción física de las moléculas.
La tensión superficial o tensión interfacial tiene las unidades de fuerza por unidad de longitud,
Dinas/cm, y es usualmente representado por el símbolo 𝝈.
La tensión superficial entre un líquido y su vapor está en función de presión, temperatura y las
composiciones de fase. La tensión interfacial entre dos líquidos depende de temperatura y presión.
Para el aceite y el agua, la tensión interfacial se aproxima a 25 dinas/cm en las condiciones de la
superficie, el cual tiende aumentar con el incremento de la temperatura y de la presión. En
condiciones de yacimiento, la tensión interfacial entre aceite y agua es cercano a 30 dinas/cm (Berg,
1975).
Figura Nº 26. Tensión Superficial entre un líquido y su gas de vapores en equilibrio

Recobro Mejorado
Moléculas
superficiales: Atraídas
hacia el líquido por la
tensión superficial.
Menisco
Moléculas internas:
Sometidas en todas
direcciones
Fuente: Tomado y modificado de: Ahmed, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. Chapter 4.
Fourth edition. 2010 ELSEVIER. Pág. 200
4.2.2. Cálculo de la tensión superficial e interfacial: Antecedentes históricos
La tensión superficial es una propiedad importante en los cálculos de ingeniería de yacimientos y en

el diseño de proyectos de recuperación mejorada de aceite.
Solo para sustancias puras la temperatura y la presión deben ser especificadas para determinar la
tensión superficial. Como la tensión superficial existe sólo para dos fases presentes, entonces
cualquiera de las dos, temperatura o presión puede ser definida y la otra puede ser determinada por
la curva de presión de vapor.
Sugden (1924) sugirió una relación que correlaciona la tensión superficial de un líquido puro en el
equilibrio con su propio vapor. Los parámetros de la relación propuesta son el peso molecular 𝑴, del
componente puro; Las densidades de ambas fases; Y una temperatura introducida como parámetro
independiente, 𝑷𝒄𝒉 . La relación es expresada matemáticamente en la siguiente forma:
𝟒
𝑷𝑪𝒉 (𝝆𝒍 − 𝝆𝒗 )
𝝈=[ ] [𝟏𝟓]
𝑴
Donde 𝝈 es la tensión superficial y 𝑷𝑪𝒉 es un parámetro independiente de temperatura, llamada el

parachor. El parachor es una constante adimensional característica de un compuesto puro. Los
valores del parachor para un número seleccionado de compuestos puros son dados en la siguiente
tabla, reportada por Weinaug y Katz (1943).
Tabla Nº 2. Parachor para algunos componentes según Weinaug y Katz (1943).

Recobro Mejorado
Componente Parachor Componente Parachor
CO2 49.0 n-C4 189.9
N2 41.0 i-C5 225.0
C1 77.0 n-C5 231.5
C2 108.0 n-C6 271.0
C3 150.3 n-C7 312.5
i-C4 181.5 n-C8 351.5
Fuente: Ahmed, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. Fourth edition. 2010 ELSEVIER.
Fanchi (1985) correlacionó el parachor con el peso molecular a partir de una ecuación simple de
primer grado. Esta ecuación de primer grado es válida sólo para componentes más pesados que el
metano. La ecuación de primer grado de Fanchi es:
(𝑷𝑪𝒉 )𝒊 = 𝟔𝟗. 𝟗 + 𝟐. 𝟑𝑴𝒊 [𝟏𝟔]
Donde 𝑴𝒊 es el peso molecular del componente 𝒊 , y (𝑷𝑪𝒉 )𝒊 es el parachor del componente 𝒊.
Firoozabadi (1988) desarrolló una correlación que puede ser usada para aproximar el valor del
parachor de fracciones de hidrocarburos puros desde el 𝑪𝟏 hasta 𝑪𝟔 y para fracciones del 𝑪𝟕+ :
(𝑷𝑪𝒉 )𝒊 = 𝟏𝟏. 𝟒 + 𝟑. 𝟐𝟑𝑴𝒊 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐(𝑴𝒊 )𝟐 [𝟏𝟕]
Katz and Saltman (1939) sugirió la siguiente expresión para estimar el parachor de fracciones del
𝑪𝟕+ :
(𝑷𝑪𝒉 )𝑪𝟕+ = 𝟐𝟓. 𝟐 + 𝟐. 𝟖𝟔𝑴𝑪𝟕+ [𝟏𝟖]
Para una mezcla compleja de hidrocarburos, Katz (1943) utilizó la correlación Sugden para mezclas
introduciendo las composiciones de las dos fases en la ecuación [15]. La expresión modificada tiene
la siguiente forma:
𝒏
𝟏⁄𝟒 [𝟏𝟗]
𝝈 = ∑(𝑷𝑪𝒉 )𝒊 (𝑨𝒙𝒊 − 𝑩𝒚𝒊 )
𝒊=𝟏
Con los parametros 𝑨 y 𝑩 definidos por:
𝝆𝒐
𝑨=
𝟔𝟐. 𝟒𝑴𝟎

Recobro Mejorado
𝝆𝒈
𝑩=
𝟔𝟐. 𝟒𝑴𝒈
Donde:
𝒍𝒃
𝝆𝒐 , Densidad de la fase del aceite, [𝒇𝒕𝟑]
𝑴𝟎 , Peso molecular aparente de la fase del aceite

𝒍𝒃
𝝆𝒈 , Densidad de la fase del gas, [𝒇𝒕𝟑]
𝑴𝒈 Peso molecular aparente de la fase del gas
𝒙𝒊 , Fracción molar del componente en la fase del aceite
𝒚𝒊 , Fracción molar del componente en la fase del gas
𝒏 , Número total de componentes en el sistema
La tensión interfacial varía entre 72 dinas/cm para un sistema agua/gas hasta 20-30 dinas/cm para
sistemas agua/aceite. Ramey (1973) propuso una correlación gráfica para estimar la tensión
interfacial del agua e hidrocarburos que fue adecuada en una curva por Whitson y Brule (2000)
por la siguiente expresión:
𝝈𝒘𝒃 = 𝟐𝟎 + 𝟎. 𝟓𝟕𝟔𝟗𝟐(𝝆𝒘 − 𝝆𝒃 ) [𝟐𝟎]
Donde
𝝈𝒘𝒃 , Tensión interfacial, 𝑫𝒊𝒏𝒂𝒔/𝒄𝒎

𝒍𝒃
𝝆𝒘 , Densidad de la fase del agua, 𝒇𝒕𝟑
𝒍𝒃
𝝆𝒃 , Densidad de la fase de los hidrocarburos, 𝒇𝒕𝟑
4.2.3. Estática de los fluidos en medios porosos
La estática de dos fluidos inmiscibles en medios porosos está gobernada por la tensión interfacial y
la mojabilidad. Sin embargo, por las dimensiones capilares de los poros, ocurren fenómenos capilares
en la interface de dos fluidos.

Recobro Mejorado
4.2.3.1. Tensión interfacial y mojabilidad
En la figura 27, se ilustra los efectos combinados de mojabilidad y la tensión superficial. Una gota de
agua, que moja una superficie, se extiende en contra de su tensión superficial. Una gota de mercurio,
que no moja la superficie, aunque el peso tiende a aplastarla, se mantiene por la tensión superficial.
En la interface se observa el desequilibrio por la diferencia de densidades entre las dos sustancias.
Para cada caso la superficie entre las dos fases trata de encerrar el máximo volumen dentro de la
mínima área superficial, es de decir, una figura esférica.
Figura Nº 27. Efecto de la mojabilidad y Tensión Superficial
Hg
W
➢ El agua moja la superficie ➢ El mercurio no moja la superficie

➢ La gota de agua se desparrama en ➢ La gota de agua se mantiene por la
contra de su tensión superficial. tensión superficial.
2001. Pág. 139
En un yacimiento se encuentran hasta tres fases: agua, petróleo y gas. Sólo las dos primeras pueden
(en determinadas condiciones) mojar la roca. El gas es siempre no mojante. Se puede considerar un
sistema agua-petróleo-roca en yacimiento. Las tensiones interfaciales de dicho sistema se pueden
relacionar con la ecuación de Young-Dupré:
𝝈𝒐𝒔 − 𝝈𝒘𝒔 = 𝝈𝒐𝒘 𝐜𝐨𝐬 𝜽𝑪 [𝟐𝟏]
Donde:
𝝈𝒐𝒔 , Energía interfacial entre el petróleo y el sólido, [𝑫𝒊𝒏𝒂𝒔⁄𝒄𝒎]
𝝈𝒘𝒔 , Energía interfacial entre el agua y el sólido, [𝑫𝒊𝒏𝒂𝒔⁄𝒄𝒎]
𝝈𝒐𝒘 , Tensión interfacial entre el agua y el petróleo, [𝑫𝒊𝒏𝒂𝒔⁄𝒄𝒎]
𝜽𝑪 , Angulo de contacto entre la interface petróleo-agua y la interface roca-agua, [𝒈𝒓𝒂𝒅𝒐𝒔]

Recobro Mejorado
Figura Nº 28. Mojabilidad de un sistema petróleo-agua-roca
𝝈𝑶𝑾
𝜽𝑪 W
𝝈𝑶𝑺 𝝈𝑾𝑺
Superficie de la roca
𝝈𝑶𝑾
𝜽𝑪 W
Roca hidrófila
𝝈𝑶𝑾
O
𝜽𝑪 W
Roca oleófila
Pág. 139
La representación de esta ecuación se ilustra en la figura 28. Y como se observa, la ecuación es

válida para otra combinación de fluidos.
La energía interfacial entre el sólido y los fluidos no es medible en forma directa. Pero si la tensión
interfacial y el ángulo de contacto. El ángulo de contacto es una medida de la mojabilidad de la roca.
Ángulos cercanos a 0° y 180° corresponden a rocas fuertemente mojadas por agua y por petróleo,
respectivamente. Los ángulos más cercanos a 90° presentan valores intermedios de mojabilidad.

Recobro Mejorado
Se considera que la mayoría de las rocas-reservorio (arenas o calizas) son preferentemente mojadas
por agua. Esta mojabilidad es natural considerando que las rocas tienen un origen sedimentario y
estuvieron depositadas originalmente en un medio acuoso, antes de que el petróleo se formara y
migrara hacia ellas.
4.2.3.2. Tensión interfacial y Fenómenos capilares
Otro ejemplo del efecto combinado de la mojabilidad y la tensión interfacial es el ascenso de un fluido
mojante en un tubo capilar. Si un tubo capilar se coloca en un recipiente abierto con agua, el agua
es empujada hacia arriba por su mojabilidad y su adhesión al tubo de vidrio. En cambio, con el
mercurio ocurre lo contrario debido a su falta de mojabilidad y a su alta tensión superficial (figura
29).
Figura Nº 29. Ascenso del agua y descenso del mercurio en un capilar de vidrio
Capilar de vidrio
Menisco
➢ El agua moja el capilar ➢ El mercurio no moja el

capilar
➢ La tensión superficial empuja ➢ La tensión superficial empuja
el agua hacia arriba. el mercurio hacia abajo.
Pág. 141
El agua sube más alto en tubos de menor diámetro, hasta que la fuerza de ascenso es balanceada
por el peso de la columna de agua es decir, la fuerza de gravedad empuja hacia abajo, lo cual hace
que la película superficial se curve. Esta curvatura es más pronunciada en tubos de pequeños
diámetros, puesto que el peso de la columna de agua por unidad de área de la película es mayor
cuanto mayor sea el ascenso. El petróleo se comporta en forma similar. Pero su ascenso capilar es
menor (aunque sea más liviano) porque su tensión superficial es menor (figura 30).

Recobro Mejorado
Figura Nº 30. Efecto del tamaño capilar sobre la altura del líquido
Water Oil
2001, Pág. 141
4.2.3.3. Efectos sobre la saturación inicial de fluidos en el yacimiento
Los fenómenos interfaciales descritos anteriormente son aplicados para un solo tubo capilar, también
existen cuando hay conjuntos de capilares interconectados de diferentes tamaños en un medio
poroso. La presión capilar que existe dentro de un medio poroso entre dos fluidos inmiscibles es una
función de las tensiones interfaciales y el tamaño medio de los capilares, que, a su vez, controlan la
curvatura de la interfaz. Además, la curvatura es también una función de la distribución de saturación
de los fluidos involucrados.
De acuerdo a lo anterior es posible representar gráficamente la distribución de los fluidos en el

yacimiento. Ya es conocido por capítulos anteriores que el conjunto de datos de presión capilar-
saturaciones se pueden expresar en profundidad-saturaciones.
Con el fin de comprender el efecto de la tensión interfacial en la saturación de fluidos se presenta la

siguiente figura 31, la cual representa la distribución de saturaciones de agua en función de las
distancias desde el nivel de agua libre para un sistema de agua-aceite.
La figura 31 (ver siguiente página) indica que las saturaciones de agua varían desde el 100% hasta
la saturación de agua irreducible en una distancia vertical por encima del nivel de agua libre.
Generalmente esta área vertical es referida como zona de transición. Lo anterior es posible gracias a
la diferencia de presiones entre ambas fases que a su vez tienen su origen en la aceleración de la
gravedad y la diferencia de las densidades. Esta diferencia de presión proporciona la presión capilar,
siendo la zona de transición uno de los mayores efectos de las fuerzas capilares en un yacimiento, y
por tanto de las tensiones interfaciales.

Recobro Mejorado
Figura Nº 31. Perfil de saturación de agua en función de la profundidad
100%
Zona de aceite
aceite
Profundidad por encima de FWL
Aceite + agua
Zona de transición
Contacto
100% saturación de agua agua-petróleo
100% Nivel de agua
agua libre (FWL)
0% Swc 100%
Saturación de agua
Fuente: Ahmed, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. 2010 ELSEVIER. Chapter 4. Pág. 213
Figura Nº 32. Perfil de saturación inicial de fluidos en un yacimiento no volumétrico
Capa de Capa de
Gas Gas
GOC
Profundidad
Zona de Zona de
aceite aceite
WOC
Agua
Agua
0% Swc 100%
Sw
Fuente: Ahmed, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. Fourth edition. 2010 ELSEVIER.
Chapter 4. Pág. 214

Recobro Mejorado
A continuación se ilustra en la figura 32 (ver página anterior) un yacimiento con una distribución ideal
de aceite, gas y agua. Como se observa la saturación total de líquidos (aceite y agua) cambia del
100% en la zona del aceite hasta la saturación de agua connata en la capa de gas. En la figura se
evidencia dos contactos. El contacto agua-aceite y el contacto aceite gas. En donde el primero (WOC)
se define como la mayor profundidad en el yacimiento a la cual existe una saturación de agua del
100%, mientras que el segundo (GOC) se conoce como la mínima profundidad del yacimiento a la
cual existe una saturación del 100% de líquido (aceite y agua). Adicionalmente se trazaron 2 curvas
de profundidad en función de la saturación de agua para cada contacto. Como se aprecia en el
contacto aceite-gas la zona de transición es considerablemente menor con respecto a la zona de
transición del contacto agua-aceite. Esto se esperaba pues existe una mayor diferencia de densidades
entre la fase gaseosa y la fase líquida, por lo que hay mayor tensión interfacial y evita que parte del
líquido este en suspensión con el gas, lo que no sucede en el contacto agua-aceite donde la diferencia
de densidades es menor y por tanto tenemos un mayor espesor en la zona de transición.

Recobro Mejorado
4.3. DENSIDAD DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS

4.3.1. Definición
El petróleo (termino equivalente del crudo) es una mezcla compleja constituida primordialmente por
hidrocarburos con contenido de sulfuro, nitrógeno, oxígeno y en menor proporción helio. Las
propiedades físicas y químicas varían de acuerdo a la concentración de distintos tipos de
hidrocarburos. La precisión en la descripción de las propiedades fiscas es de considerable importancia
en la solución de problemas de ingeniería de yacimientos. Dentro de estas propiedades una de las
de mayor interés es la densidad de hidrocarburos.
La densidad una mezcla de hidrocarburos es definida como la masa por unidad de volumen a una
presión temperatura especifica. La densidad es usualmente expresada en libras por pies cúbicos
puede variar desde 30 lb/ft3 para aceites volátiles hasta 60 lb/ft3 para crudo pesado con poca o nula
solubilidad del gas. Esa es una de las más importantes propiedades porque su valor afecta en gran
medida el cálculo de volúmenes de aceite original en sitio.
4.3.2. Métodos de medición
La medición de la densidad de una mezcla de hidrocarburos es una medida en el laboratorio, y hace

parte de las pruebas rutinarias de las pruebas PVT. Pero cuando la medición de la densidad del
petróleo en el laboratorio no está disponible, las correlaciones se pueden utilizar para generar los
datos de densidad requeridas en función de la presión del yacimiento y la temperatura. Se han
propuesto en los últimos años numerosas correlaciones empíricas para el cálculo de la densidad de
los líquidos. Sobre la base de los limitados datos de medición disponibles en el crudo, las correlaciones
se pueden dividir en dos categorías:
➢ Las correlaciones que utilizan la composición de aceite para determinar la densidad a una presión
y temperatura especifica.
➢ Las correlaciones que utilizan algunos datos PVT, tales como la gravedad de gas, la gravedad de
aceite, y la relación de gas / petróleo.
4.3.2.1. Correlaciones de densidad basados en la composición de aceite
Varios métodos confiables están disponibles para determinar la densidad de las mezclas de crudo
saturadas a partir de sus composiciones. Los métodos de cálculo más conocidos y más utilizados son
los dos siguientes: Standing-Katz (1942) y Alani-Kennedy (1960).
4.3.2.1.1. Método de Standing-Katz
Standing y Katz (1942) propusieron una correlación gráfica para determinar la densidad de las
mezclas líquidas de hidrocarburos. Los autores desarrollaron la correlación de la evaluación
experimental, composicional, y los datos de densidad de 15 muestras de aceite con un contenido de
hasta un 60% en moles de metano. El método propuesto produjo un error promedio de 1,2% y un
máximo de 4%.

Recobro Mejorado
Los autores expresaron la densidad de mezclas líquidas de hidrocarburos como función de la presión
y la temperatura mediante la siguiente relación:
𝝆𝒐 = 𝝆𝒔𝒄 + 𝚫𝝆𝑷 − 𝚫𝝆𝑻 [𝟐𝟐]
Donde
𝒍𝒃
𝝆𝒐 = Densidad del crudo a P y T, 𝒇𝒕𝟑
𝒍𝒃
𝝆𝒔𝒄 = Densidad del crudo (con todo el gas de solución disuelto) a condiciones estándar, 𝒇𝒕𝟑
𝒍𝒃
𝚫𝝆𝑷 =Corrección de la densidad por compresibilidad del aceite, 𝒇𝒕𝟑
𝒍𝒃
𝚫𝝆𝑻 = Corrección de la densidad por expansión térmica del aceite, 𝒇𝒕𝟑
Standing y Katz correlacionaron gráficamente la densidad del líquido a condiciones estándar, 𝝆𝒔𝒄 ,
con la densidad de la fracción del propano-plus, 𝝆𝑪𝟑+ , el peso porcentual de todo el metano en el
sistema, (𝒎𝑪𝟏 )𝑪𝟏+ , y el peso porcentual del etano en el etano-plus, (𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+ .
𝒙𝑪𝟏 𝑴𝑪𝟏 𝒎𝑪𝟏

(𝒎𝑪𝟏 )𝑪𝟏+ = [ 𝒏 ] 𝟏𝟎𝟎 = [ ] 𝟏𝟎𝟎 [𝟐𝟑]
∑𝒊=𝟏 𝒙𝒊 𝑴𝒊 𝒎𝒕
𝒙𝑪𝟐 𝑴𝑪𝟐
(𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+ = [ ] 𝟏𝟎𝟎 [𝟐𝟒]
𝒎𝑪𝟐+
𝒎𝑪𝟐
(𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+ = [ ] 𝟏𝟎𝟎 [𝟐𝟓]
𝒎𝒕 − 𝒎𝑪𝟏
Donde
(𝒎𝑪𝟏 )𝑪𝟏+ = Porcentaje del peso de todo el metano en el sistema.
𝒎𝑪𝟏 = peso del metano en 1 lb-mol de mezcla, que es, 𝒙𝑪𝟏 𝑴𝑪𝟏
(𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+ = Porcentaje del peso del etano en el etano-plus.
𝒎𝑪𝟐 = peso del etano en 1 lb-mol de mezcla, que es, 𝒙𝑪𝟐 𝑴𝑪𝟐
𝑴𝑪𝟏 = peso molecular del metano
𝑴𝑪𝟐 = peso molecular del etano
𝒎𝑪𝟑+ ∑𝒏𝒊=𝑪𝟑 𝒙𝒊 𝑴𝒊
𝝆𝑪𝟑+ = = [𝟐𝟔]
𝑽𝑪𝟑+ 𝒙𝑴
∑𝒏𝒊=𝑪𝟑 𝒊 𝒊
𝝆𝒐𝒊

Recobro Mejorado
𝒎𝒕 − 𝒎𝑪𝟏 − 𝒎𝑪𝟐
𝝆𝑪𝟑+ = [𝟐𝟕]
𝒙𝑴
∑𝒏𝒊=𝑪𝟑 𝒊 𝒊
𝝆𝒐𝒊
Con
𝒏
𝒎𝑪𝟑+ = ∑ 𝒙𝒊 𝑴𝒊
𝒊=𝑪𝟑
𝒏 𝒏
𝒎𝒊
𝑽𝑪𝟑+ = ∑ 𝑽𝒊 = ∑
𝝆𝒐𝒊
𝒊=𝑪𝟑 𝒊=𝑪𝟑
Donde
𝒍𝒃
𝝆𝑪𝟑+ = Densidad del propano y de los componentes más pesados, 𝒇𝒕𝟑
𝒎𝑪𝟑+ = Peso del propano y de los componentes más pesados, 𝒍𝒃
𝒇𝒕𝟑
𝑽𝑪𝟑+= Volumen de la fracción de propano-plus, 𝒍𝒃−𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒊 = Volumen del componente 𝒊 en 1 lb-mol de mezcla.
𝒎𝒊 = Peso del componente 𝒊, que es, 𝒙𝒊 𝑴𝒊

𝒍𝒃
𝝆𝒐𝒊 = Densidad del componente 𝒊 a condiciones estándar, 𝒇𝒕𝟑
La figura 33 representa la correlación de la densidad de Standing y Katz, para la cual se ingresa con
el valor de 𝝆𝑪𝟑+ , por el eje vertical izquierdo, se proyectara horizontalmente hasta la línea que
representa (𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+ , luego se baja verticalmente hasta la línea que representa (𝒎𝑪𝟏 )𝑪𝟏+ , por
último se proyectara horizontalmente para llegar finalmente al eje vertical derecho de la gráfica, y de
esa manera leer el valor de la densidad del aceite a condiciones estándar, 𝝆𝒔𝒄 .
Standing (1977) expreso la correlación grafica en la siguiente forma matemática:
𝝆𝒔𝒄 = 𝝆𝑪𝟐+ [𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐(𝒎𝑪𝟏 )𝑪𝟏+ − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟖(𝒎𝑪𝟏 )𝟐 𝑪𝟏+ ] + 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟑(𝒎𝑪𝟏 )𝑪𝟏+

+ 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟖(𝒎𝑪𝟏 )𝟐 𝑪𝟏+ [𝟐𝟖]
Con
𝝆𝑪𝟐+ = 𝝆𝑪𝟑+ [𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟖𝟔(𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+ − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟖𝟐(𝒎𝑪𝟐 )𝟐 𝑪𝟐+ ] + 𝟎. 𝟑𝟕𝟗(𝒎𝑪𝟐 )𝑪𝟐+

+ 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟐(𝒎𝑪𝟐 )𝟐 𝑪𝟐+ [𝟐𝟗]

Recobro Mejorado
La densidad a condiciones estándar debe corregirse con la presión actual por medio de la adición de
un factor de corrección de presión, 𝚫𝝆𝑷 , que se obtiene de la figura 34:
𝝆𝑷,𝟔𝟎 = 𝝆𝑺𝑪 +𝚫𝝆𝑷 [𝟑𝟎]
El factor de corrección de la presión, 𝚫𝝆𝑷 , se puede expresar matemáticamente por:
𝚫𝝆𝑷 = [𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟔𝟕 + (𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟏𝟖𝟏)𝟏𝟎−𝟎.𝟎𝟒𝟐𝟓𝝆𝑺𝑪 ]𝑷 − (𝟏𝟎−𝟖 )[𝟎. 𝟐𝟗𝟗 + (𝟐𝟔𝟑)𝟏𝟎−𝟎.𝟎𝟔𝟎𝟑𝝆𝑺𝑪 ]𝑷𝟐 [𝟑𝟏]
La densidad a 60°F y presión actual debe corregirse con el factor de corrección de expansión
térmica, 𝚫𝝆𝑻 , de la figura 35:
𝝆𝒐 = 𝝆𝑷,𝟔𝟎 − 𝚫𝝆𝑻 [𝟑𝟐]
𝚫𝝆𝑻 = (𝑻 − 𝟓𝟐𝟎)[𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟑+𝟏𝟓𝟐. 𝟒(𝝆𝑺𝑪 +𝚫𝝆𝑷 )−𝟐.𝟒𝟓 ] − (𝑻 − 𝟓𝟐𝟎)𝟐 [𝟖. 𝟏(𝟏𝟎−𝟔 ) −

𝟏𝟎−𝟎.𝟎𝟕𝟔𝟒(𝝆𝑺𝑪 +𝚫𝝆𝑷 ) ] [𝟑𝟑]
𝑻 está dada en °R.
4.3.2.1.2. Método de Alani-Kennedy
Alani y Kennedy (1960) desarrollaron una ecuación para determinar el volumen molar, 𝑽𝒎 , de
hidrocarburos líquidos puros sobre un amplio rango de temperaturas y presiones. Esta ecuación fue
adoptada para aplicarse en crudos con hidrocarburos pesados expresados en fracciones de heptanos-
plus, que es, 𝑪𝟕+ .
La forma de la ecuación de Alani y Kennedy es similar a la ecuación de Van der Waals, expresándose
como:
𝑹𝑻 𝒂𝑽𝒎 𝒂𝒃
𝑽𝟑 𝒎 − [ + 𝒃] 𝑽𝟐 𝒎 + − =𝟎 [𝟑𝟒]
𝑷 𝑷 𝑷
Donde
𝒑𝒔𝒊𝒂𝒇𝒕𝟑 𝒂, 𝒃= Constantes de sustancias puras

𝑹= Constante de los gases 𝟏𝟎. 𝟕𝟑 [𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍°𝑹].
𝑻= Temperatura, °R.
𝑷= Presión, psia
𝒇𝒕𝟑
𝑽𝒎 = Volumen molar, 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍

Recobro Mejorado
Figura Nº 33. Correlación de la densidad de Standing y Katz (1942)
30 40 50 60 70
70
50 40 30 20 10 0
Densidad del propano-plus, Lb/ft3
60
50 70
40 60
30 50
40
30
20
10
Fuente: Equations of State and PVT Analysis. Tarek Ahmed. Chapter 4. Pág. 186

Recobro Mejorado
Figura Nº 34. Factor de corrección de la densidad por la compresibilidad del aceite
10
9
Densidad a presión actual menos la densidad 60°F y 14.7 psia, Lb/ft3
0
25 30 35 40 45 50 55 60 65
Densidad a 60°F y 14.7 psia, Lb/ft3

Recobro Mejorado
Figura Nº 35. Factor de corrección de la densidad por la expansión isotérmica del aceite
25 30 35 40 45 50 55 60
16 16
Densidad a 60 °F menos la densidad a temperatura actual , Lb/ft3
250
14 14
12 200 600 °F 12
550
10 10
180 500
450
8 160
8
400
6 350 6
140
300
4 120
4
100
2 2
80
60 °F
0 60 0
40
-2 -2
20
0°F -
60
-4 -80
-4
-20 -100
-40
-6 -6
25 30 35 40 45 50 55 60
Densidad a 60°F y presión, Lb/ft3

Recobro Mejorado
Alani y Kennedy consideraron que las constantes, 𝒂 𝒚 𝒃 eran funciones de la temperatura y

propusieron las siguientes expresiones para calcular estos dos parámetros:
𝒏⁄
𝒂 = 𝑲𝒆 𝑻 [𝟑𝟓]
𝒃 = 𝒎𝑻 + 𝒄 [𝟑𝟔]
Donde 𝑲, 𝒏, 𝒎, 𝒄 son constantes para cada componente puro en la mezcla y están tabulados en la
tabla 3.
En la tabla 3 no se encuentran las constantes para el heptano-plus. Por lo tanto Alani y Kennedy
propusieron las siguientes ecuaciones para determinar los parámetros 𝒂 𝒚 𝒃 del 𝑪𝟕+ .
𝑴 𝟐𝟔𝟏. 𝟖𝟎𝟖𝟏𝟖
𝐥𝐧(𝒂𝑪𝟕+ ) = 𝟑. 𝟖𝟒𝟎𝟓𝟗𝟖𝟓(𝟏𝟎−𝟑 )(𝑴)𝑪𝟕+ − 𝟗. 𝟓𝟔𝟑𝟖𝟐𝟖𝟏 (𝟏𝟎−𝟒 ) ( ) +
𝜸 𝑪𝟕+ 𝑻
+ 𝟕. 𝟑𝟏𝟎𝟒𝟒𝟔𝟒(𝟏𝟎−𝟔 )(𝑴)𝟐𝑪𝟕+ + 𝟏𝟎. 𝟕𝟓𝟑𝟓𝟏𝟕 [𝟑𝟕]
𝑴
𝒃𝑪𝟕+ = 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟗𝟗𝟐𝟕𝟒(𝑴)𝑪𝟕+ − 𝟕. 𝟐𝟕𝟐𝟓𝟒𝟎𝟑(𝜸)𝑪𝟕+ + 𝟐. 𝟐𝟑𝟐𝟑𝟗𝟓(𝟏𝟎−𝟒 )𝑻 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟑𝟐𝟐𝟓𝟕𝟐 ( )
𝜸 𝑪𝟕+
+ 𝟔. 𝟐𝟐𝟓𝟔𝟓𝟒𝟓 [𝟑𝟖]
Donde
(𝑴)𝑪𝟕+ = Peso molecular del 𝑪𝟕+
(𝜸)𝑪𝟕+ = Gravedad especifica del 𝑪𝟕+
𝒂𝑪𝟕+ , 𝒃𝑪𝟕+ = constantes de la fracción de heptanos-plus.
𝑻= Temperatura, °R.
Para mezclas de hidrocarburos, los valores de 𝒂 𝒚 𝒃 de las mezclas son calculadas usando:
𝑪𝟕+
𝒂𝒎 = ∑ 𝒂𝒊 𝒙𝒊
𝒊=𝟏
𝑪𝟕+
𝒃𝒎 = ∑ 𝒃𝒊 𝒙𝒊
𝒊=𝟏
Finalmente la densidad de la mezcla a una presión temperatura de interés es determinada a parir

de la siguiente relación:

Recobro Mejorado
𝑴𝒂
𝝆𝒐 = [𝟑𝟗]
𝑽𝒎
Donde
𝒍𝒃
𝝆𝒐 = Densidad del aceite, 𝒇𝒕𝟑
𝑴𝒂 =Peso molecular aparente, que es, 𝑴𝒂 = ∑ 𝒙𝒊 𝑴𝒊
𝒇𝒕𝟑
𝑽𝒎 = Volumen molar, 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Tabla 3. Coeficientes de Alani y Kennedy
Componentes 𝑲 𝒏 𝒎 ∗ 𝟏𝟎𝟒 𝒄
C1 70–300°F 9160.6413 61.893223 3.3162472 0.50874303
C1 301–460°F 147.47333 3247.4533 –14.072637

1.8326659
C2 100–249°F 46,709.573 –404.48844 5.1520981 0.52239654
C2 250–460°F 17,495.343 34.163551 2.8201736 0.62309877
C3 20,247.757 190.24420 2.1586448 0.90832519
i-C4 32,204.420 131.63171 3.3862284 1.1013834
n-C4 33,016.212 146.15445 2.902157 1.1168144
i-C5 37,046.234 299.62630 2.1954785 1.4364289
n-C5 37,046.234 299.62630 2.1954785 1.4364289
n-C6 52,093.006 254.56097 3.6961858 1.5929406
H2S* 13,200.00 0 17.900 0.3945
N2* 4300.00 2.293 4.490 0.3853
CO2* 8166.00 126.00 1.8180 0.3872
*Valores para componentes no hidrocarburos fueron propuestos por Lohrenz et al. (1964).

Recobro Mejorado
4.3.2.2. Correlaciones para determinar la densidad basadas en datos de pruebas PVT
Cuando la composición del crudo es desconocida es necesario recurrir a otros tipos de datos que
permitan estimar la densidad de la mezcla de hidrocarburos. Tales datos son los obtenidos de las
diferentes pruebas PVT, tales como la gravedad de gas, la gravedad de aceite, y la solubilidad del
gas, que correlacionados permiten estimar la densidad del hidrocarburo líquido a condiciones
estándar. Dos métodos representativos son: el método de Katz y el de Standing.
4.3.2.2.1. Método de Katz
Este método parte de la definición de la densidad de una sustancia, la cual relaciona la masa por
unidad de volumen de un material a una temperatura y presión especifica. Por lo tanto la densidad
de un aceite saturado (es decir, con gas en solución) en condiciones estándar puede ser definido
matemáticamente por la siguiente relación:
𝒎𝒐 + 𝒎𝒈
𝝆𝑺𝑪 = [𝟒𝟎]
(𝑽𝒐 )𝑺𝑪 + (∆𝑽𝒐 )𝑺𝑪
Donde
𝒍𝒃
𝝆𝑺𝑪 = Densidad del aceite a condiciones estándar,
𝒇𝒕𝟑
𝒇𝒕𝟑
(𝑽𝒐 )𝑺𝑪= Volumen de aceite a condiciones estándar,
𝑺𝑻𝑩
𝒍𝒃
𝒎𝒐 = Peso total del aceite en el tanque de almacenamiento,
𝑺𝑻𝑩
𝒍𝒃
𝒎𝒈 = peso del gas en solución,
𝑺𝑻𝑩
(∆𝑽𝒐 )𝑺𝑪 =Incremento en el volumen del tanque de almacenamiento por acción del gas en solución,
𝒇𝒕𝟑
𝑺𝑻𝑩
Esta expresión representa la relación entre el peso del aceite en el tanque de almacenamiento más
el peso del gas en solución y el volumen ocupado por el aceite en el tanque de almacenamiento más
el incremento de volumen del tanque de almacenamiento debido a la presencia gas en solución.
Katz (1942) expreso el incremento del volumen del aceite, (∆𝑽𝒐 )𝑺𝑪 , en función del gas en solución.
Para lo cual introdujo la densidad aparente de gas en solución licuado, 𝝆𝒈𝒂 :
𝒎𝒈
(∆𝑽𝒐 )𝑺𝑪 = [𝟒𝟏]
𝝆𝒈𝒂
Reemplazando en la ecuación general de Katz,

Recobro Mejorado
𝒎𝒐 + 𝒎𝒈
𝝆𝑺𝑪 = 𝒎𝒈 [𝟒𝟐]
(𝑽𝒐 )𝑺𝑪 +
𝝆𝒈𝒂
Donde 𝝆𝒈𝒂 se llama la densidad aparente del licuado del gas disuelto a 60 ° F y 14.7 psia. Katz
correlaciona la densidad del gas aparente, en 𝒍𝒃⁄ 𝟑 , gráficamente en la figura 36.
𝒇𝒕
Con respecto a los pesos del gas en solución y el aceite en el tanque de almacenamiento, se pueden
determinar en función de las propiedades de petróleo por las siguientes relaciones:
𝑹𝒔
𝒎𝒈 = (𝟐𝟖. 𝟗𝟔)(𝜸𝒈 ) [𝟒𝟑]
𝟑𝟕𝟗. 𝟒
𝒎𝒐 = (𝟓. 𝟔𝟏𝟓)(𝟔𝟐. 𝟒)(𝜸𝒐 ) [𝟒𝟒]
Sustituyendo en la ecuación general,
𝑹𝒔
(𝟓. 𝟔𝟏𝟓)(𝟔𝟐. 𝟒)(𝜸𝒐 ) + (𝟐𝟖. 𝟗𝟔)(𝜸𝒈 )
𝝆𝑺𝑪 = 𝟑𝟕𝟗. 𝟒 [𝟒𝟓]
𝑹𝒔 𝜸𝒈
𝟓. 𝟔𝟏𝟓 + 𝟑𝟕𝟗. 𝟒 (𝟐𝟖. 𝟗𝟔) (𝝆 )
𝒈𝒂
𝑹𝒔𝜸𝒈
𝟑𝟓𝟎. 𝟑𝟕𝟔(𝜸𝒐 ) +
𝝆𝑺𝑪 = 𝟏𝟑. 𝟏 [𝟒𝟔]
𝑹𝒔𝜸𝒈
𝟓. 𝟔𝟏𝟓 +
𝟏𝟑. 𝟏𝝆𝒈𝒂
Al igual que en el método de Standing y Katz, se puede realizar el ajuste de corrección para la presión
y la temperatura por medio de las figuras 34 y 35, respectivamente.
Standing (1981) presento que la densidad aparente del líquido del gas disuelto puede ser estimada
aproximadamente por la siguiente relación:
𝝆𝒈𝒂 = (𝟑𝟖. 𝟓𝟐)𝟏𝟎−𝟎.𝟎𝟎𝟑𝟐𝟔𝑨𝑷𝑰 + [𝟗𝟒. 𝟕𝟓 − 𝟑𝟑. 𝟗𝟑 𝐥𝐨𝐠(𝑨𝑷𝑰)] 𝐥𝐨𝐠(𝜸𝒈 ) [𝟒𝟕]
4.3.2.2.2. Método de Standing
Standing (1981) propuso una correlación empírica para estimar el factor volumétrico de formación
en función de la solubilidad del gas,𝑹𝒔, la gravedad especifica del aceite en el tanque de
almacenamiento, 𝜸𝒐 , la gravedad especifica del gas en solución, 𝜸𝒈 , la temperatura del sistema, T.
La densidad del crudo a una temperatura presión específica puede ser calculada por medio de la
siguiente expresión:
𝟔𝟐. 𝟒𝜸𝒐 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟔𝑹𝒔𝜸𝒈

𝝆𝒐 = 𝟏.𝟏𝟕𝟓
[𝟒𝟖]
𝜸𝒈 𝟐
𝟎. 𝟗𝟕𝟐 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟒𝟕 [𝑹𝒔 ( 𝜸 ) + 𝟏. 𝟐𝟓(𝑻 − 𝟒𝟔𝟎)]
𝒐

Recobro Mejorado
Figura Nº 36. Densidad aparente del líquido de los gases naturales
Densidad del líquido aparente de gas disuelto a 45
40
60°F y 14.7 psia, Lb/ft3
35
30
25
20
15
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4
Gravedad del gas

Recobro Mejorado
CONCLUSIONES
1. Las propiedades físicas de los fluidos del yacimiento varían con respecto a la caída de presión
durante los procesos de extracción, viéndose principalmente manifestado en el cambio
volumétrico de los fluidos que tienen antes y mucho más notorio después de la presión de
burbuja.
2. El comportamiento de un fluido de yacimiento durante la producción está determinado por

su diagrama de fase y la posición de su punto crítico. Entre más cerca se encuentre el
yacimiento del punto crítico, más componentes livianos tendrá, y por lo tanto un mayor
encogimiento del aceite al disminuir la presión.
3. La distribución inicial del agua y petróleo en la roca representa el punto de partida de

comparación con las variaciones futuras de las saturaciones, las cuales están principalmente
influenciadas por la mojabilidad, la distribución de presiones capilares, el tamaño de garganta
de poro y las densidades de los fluidos.
4. La variación volumétrica del petróleo por desplazamiento de gas resulta ser ineficiente con
respecto al desplazamiento tipo pistón que ejerce el agua, debido a la mayor movilidad del
gas por zonas más permeables, esto a razón que el gas es una fase no mojante y menos
viscoso que el agua.
5. El ciclo de histéresis representa la variación de las propiedades de la roca con fluidos múltiples
de acuerdo al sentido de la variación de la saturación (Drenaje e Imbibición) tales como,
presión capilar y permeabilidades relativas. Fenómenos involucrados a nivel poral que
determinan la pérdida de movilidad de dos fluidos inmiscibles en condiciones de flujo bifásico.
6. El volumen de aceite barrido puede verse afectado por las heterogeneidades del yacimiento,
zonas con grandes variaciones de permeabilidad, la presencia de fallas y fracturas naturales,
que pueden generar interdigitación viscosa. Acontecimientos que deben ser abordados por
el ingeniero de yacimientos para optimizar las técnicas de extracción de hidrocarburos.
7. La tensión superficial es un parámetro importante al momento de estudiar el comportamiento

de flujo de los hidrocarburos durante su producción, a medida que su valor aumenta en la
interface resulta más difícil la movilización de crudo residual en el yacimiento, generando
cada vez más entrampamiento de petróleo en el medio poroso.
8. La estática de dos fluidos inmiscibles que coexisten en el yacimiento depende de las fuerzas
de mojabilidad, la tensión interfacial y los efectos de los fenómenos capilares. Sin embargo
cuando una sustancia tiene mayor mojabilidad, la tensión superficial resulta ser no tan
representativa, debido a la superación de las fuerzas de adhesión sobre las fuerzas de
cohesión.
9. La tensión interfacial es de mayor magnitud entre dos fluidos cuya diferencia de densidades
sea considerablemente mayor, en cuyo caso los fluidos poco estarán en contacto, y por ende
menor será la zona de transición en el medio poroso, casi típico de un sistema aceite-gas.
En caso contrario, menor diferencial de densidades, será mayor la zona de transición como
ocurre en un sistema aceite-agua.

Recobro Mejorado
10. La densidad es una propiedad física del crudo que relaciona la masa de una cantidad de una
sustancia y el volumen ocupado por la misma. Se encuentra relacionada con el tamaño y
complejidad en las cadenas de moléculas, por lo tanto influye en la viscosidad del fluido, lo
que establece que mayores densidades contraerán altos valores de viscosidades del fluido,
lo cual representa grandes cantidades de aceite residual.
11. El método de Standing-Katz resulta útil para evaluar densidades teniendo en cuenta el efecto
de la compresibilidad y expansión térmica de la mezcla de hidrocarburos.
12. Las pruebas PVT aportan datos para la estimación de la densidad del aceite, tal es el caso
de la Método de Katz, quien además tiene la densidad aparente del líquido obtenido del gas
natural en solución.

Recobro Mejorado
BIBLIOGRAFÍA
1. AHMED, Tarek. Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing. Fourth edition.
2010 ELSEVIER.
2. AHMED. Tarek. EQUATIONS OF STATE AND PVT ANALYSIS. CHAPTER 4. Gulf Publishing
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3. AMYX. James, BASS. Daniel and WHITING. Robert. Petroleum Reservoir Engineering. Physical
Properties. MCGRAW-HILL BOOK COMPANY. 1960.
4. BIDNER. Mirtha Susana. Propiedades de la roca de los fluidos en reservorios de petróleo.

Editorial Universitaria de Buenos Aires. 2001.
5. BURCIK.Emil.Properties of Petroleum Reservoir Fluids. Pennsylvania State University.

International Human Resources Development Corporation. 1979.
6. ESCOBAR. Freddy H. Fundamentos de ingeniería de yacimientos. Universidad

Surcolombiana.
7. ¿Llegó el momento para la tecnología EOR?. Oilfield Review Schlumberger, Invierno 2011.
8. Los fundamentos de la mojabilidad. Oilfield Review Schlumberger, Otoño 2007.
9. L.P. Dake. Fundamentals of Reservoir Engineering. ELSEVIER SCIENCE B.V.1978.
10. MANUCCI.Jesus. Caracterización Física de Yacimientos. Mannyron Consultores.
11. McCain. William D. Jr.:” Revised Gas-Oil Ratio Criteria Key Indicators Of Reservoir Fluid Type”.
Reservoir Management Petroleum Engineer International. Abril de 1994.
12. McCain. William D. Jr.: The Properties of Petroleum Fluids, second edition, Pennwell
Publishing Co., Tulsa, OK (1989).
13. MUÑOZ. Samuel Fernando. Propiedades de los fluidos en los yacimientos petrolíferos.
Bucaramanga, febrero 1993.
14. PÉREZ. Julio Cesar. Especialización en producción de hidrocarburos. Propiedades de los

fluidos del yacimiento. Universidad Industrial de Santander. 2013.
15. SALAGER. Jean-Louis. Recuperación Mejorada del Petróleo. Universidad de los ANDES,
Facultad de ingeniería, Escuela de ingeniería química. Mérida-Venezuela (2005).

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Comportamiento de Líquidos en Yacimientos de Hidrocarburos

Chapter · June 2015

Juan Camilo Dangon Molano

Estudio Combustión In Situ Utilizando Configuraciones Horizontales en Yacimiento View project

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Juan Camilo Dangon Molano

BUCARAMANGA-SANTANDER, JUNIO 2015

4. PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS EN ESTADO LÍQUIDO

4.1. COMPORTAMIENTO VOLUMÉTRICO

4.1.1. Parámetros PVT

4.2. TENSIÓN SUPERFICIAL E INTERFACIAL

4.3. DENSIDAD DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS

JUAN CAMILO DANGON MOLANO

4.3.2.1.2. Método de Alani-Kennedy

JUAN CAMILO DANGON MOLANO

LISTA DE FIGURAS Y TABLAS

Figura Nº 1. Diagrama de fases para una sustancia pura

Figura Nº 2. Esquema de extracción de hidrocarburos

Figura Nº 3. Bo con respecto a la variación de la presión del yacimiento

Figura Nº 4. Rs con respecto a la variación de la presión del yacimiento

Figura Nº 5. μ0 con respecto a la variación de la presión del yacimiento

Figura Nº 6. Liberación de gas por debajo de la presión del punto de burbuja

Figura Nº 7. Co con respecto a la variación de la presión del yacimiento

Figura Nº 8. 𝛽𝑜 con respecto a la variación de la presión del yacimiento

Figura Nº 9. Diagrama de fases para los 5 fluidos del yacimiento

Figura Nº 10. Diagrama de fases para aceite negro

Figura Nº 11. Diagrama de fases para aceite volátil

Figura Nº 12. Expansión de la roca y fluidos del yacimiento por depleción

Figura Nº 13. Formas de flujo de los hidrocarburos en estado líquido

Figura Nº 14. Efecto de la densidad de los fluidos en el espesor de la zona de transición

Figura Nº 15. Saturaciones de petróleo agua en un medio poroso (Clark, 1960)

Figura Nº 16. Desplazamiento de petróleo por gas en canales porales

Figura Nº 17. Desplazamiento de petróleo por agua en un canal poral

Figura Nº 18. Influencia de las fuerzas capilares en zonas de baja permeabilidad

Figura Nº 20. Gotas de petróleo residuales

JUAN CAMILO DANGON MOLANO

Figura Nº 22. Permeabilidad relativa en dos fluidos inmiscibles en flujo bifásico

Figura Nº 23. Efecto de histéresis en permeabilidades relativas

Figura Nº 24. Trayectos de flujo afectados por heterogeneidades del yacimiento

Figura Nº 25. Perfil vertical: variación de propiedades petrofísicas

Figura Nº 26. Tensión Superficial entre un líquido y su gas de vapores en equilibrio

Figura Nº 27. Efecto de la mojabilidad y Tensión Superficial

Figura Nº 28. Mojabilidad de un sistema petróleo-agua-roca

Figura Nº 31. Perfil de saturación de agua en función de la profundidad

Figura Nº 32. Perfil de saturación inicial de fluidos en un yacimiento no volumétrico

Figura Nº 33. Correlación de la densidad de Standing y Katz (1942)

Figura Nº 34. Factor de corrección de la densidad por la compresibilidad del aceite

Figura Nº 36. Densidad aparente del líquido de los gases naturales

Tabla Nº 1. Clasificación del crudo según su gravedad °API

Tabla Nº 2. Parachor para algunos componentes según Weinaug y Katz (1943)

Tabla N° 3. Coeficientes de Alani y Kennedy

JUAN CAMILO DANGON MOLANO

Figura Nº 1. Diagrama de fases para una sustancia pura

JUAN CAMILO DANGON MOLANO

JUAN CAMILO DANGON MOLANO

4.1. COMPORTAMIENTO VOLUMÉTRICO

El comportamiento volumétrico de los líquidos como función de la presión y la temperatura ha sido

Es posible estudiar el comportamiento volumétrico de líquidos a partir de parámetros PVT y los