Secme-36959 1
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Facultad de Química
Ingeniería Química
Transferencia de Calor
Elaborado por:
ÍNDICE ................................................................................................................................... 2
PRESENTACIÓN ................................................................................................................. 3
PROGRAMA DE ESTUDIOS TRANSFERENCIA DE CALOR .................................... 4
UNIDAD TEMÁTICA 1 “TEMPERATURA” ...................................................................... 5
UNIDAD TEMÁTICA 2 “INTERCAMBIADORES DE CALOR” ................................... 13
UNIDAD TEMÁTICA 3 “CONDENSADORES Y EVAPORADORES” ....................... 36
REFERECIAS ..................................................................................................................... 50
MAPA CURRICULAR LICENCIATURA EN INGENIERÍA QUÍMICA ........................ 51
2
PRESENTACIÓN
3
PROGRAMA DE ESTUDIOS TRANSFERENCIA DE CALOR
4
UNIDAD TEMÁTICA 1 “TEMPERATURA”
Problema de ejemplo.
Un cono truncado de 30 𝑐𝑚 de alto está hecho de aluminio. El diámetro de la
superficie superior es de 7.5 𝑐𝑚 y el de la inferior es 12.5 𝑐𝑚. La superficie inferior
se mantiene a 93 °𝐶 y la superior a 540 °𝐶. La superficie lateral está aislada. ¿Cuál
es el flujo de calor en 𝑊?
Solución:
El problema se trata de transferencia de calor por conducción y dado que la
superficie lateral del cono se encuentra aislada, la conducción solo es en dirección
𝑥.
r
540 °C x
93 °C
540 °𝐶 + 93°𝐶
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 316.5 °𝐶
2
𝑊
𝑘 (316.5 °𝐶 ) = 202
𝑚 ∙ °𝐶
(Holman, 2002)
𝑑𝑇
𝑞 = −𝑘𝐴
𝑑𝑥
5
30 𝑥
=
2.5 𝑎
𝑥 𝑥
𝑎= =
30 12
2.5
15 𝑥
𝑟= +
4 12
15 𝑥 2
𝐴 = 𝜋( + )
4 12
15 𝑥 2 𝑑𝑇
𝑞 = −𝑘𝜋 ( + )
4 12 𝑑𝑥
𝑞 = 2216.1481 𝑊
Problema de ejemplo.
Una tubería de acero de 5 𝑐𝑚 de diámetro exterior esta recubierta por un aislamiento
de 6.4 𝑚𝑚 de asbesto (𝑘 = 0.1666 𝑊/𝑚 ∙ °𝐶 ), seguido de una capa de 2.5 𝑐𝑚 de
fibra de vidrio (𝑘 = 0.048 𝑊/𝑚 ∙ °𝐶 ). La temperatura de la pared de la tubería es
315 °𝐶 y la temperatura exterior del aislamiento es 38 °𝐶. Determinar la temperatura
de la interfaz entre el asbesto y la fibra de vidrio.
Solución:
De acuerdo al problema no se debe plantear que existe transferencia de calor por
convección, sino solo transferencia de calor por conducción. La tubería está
recubierta por dos aislantes, por lo tanto, la pérdida de calor solo es radial y no
longitudinal.
6
r0
r1
r2
𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝑞𝐴 = −𝑘𝐴 𝐴 = −𝑘𝐴 (2𝜋𝑟𝐿)
𝑑𝑟 𝑑𝑟
𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝑞𝐵 = −𝑘𝐵 𝐴 = −𝑘𝐵 (2𝜋𝑟𝐿)
𝑑𝑟 𝑑𝑟
𝑞𝐴 𝑑𝑟
= −2𝜋𝑘𝐴 𝑑𝑇
𝐿 𝑟
𝑞𝐴 𝑟1 𝑑𝑟 𝑇1
∫ = −2𝜋𝑘𝐴 ∫ 𝑑𝑇
𝐿 𝑟0 𝑟 𝑇0
𝑞𝐴 𝑟1
ln ( ) = −2𝜋𝑘𝐴 (𝑇1 − 𝑇0 )
𝐿 𝑟0
𝑞𝐴 2𝜋𝑘𝐴 (𝑇0 − 𝑇1 )
= 𝑟
𝐿 ln (𝑟1 )
0
𝑞𝐵 𝑟2 𝑑𝑟 𝑇2
∫ = −2𝜋𝑘𝐵 ∫ 𝑑𝑇
𝐿 𝑟1 𝑟 𝑇1
𝑞𝐵 𝑟2
ln ( ) = −2𝜋𝑘𝐴 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐿 𝑟1
7
𝑞𝐵 2𝜋𝑘𝐵 (𝑇1 − 𝑇2)
= 𝑟
𝐿 ln (𝑟2 )
1
𝑞𝐴 𝑞𝐵 𝑞
Como: = = 𝐿.
𝐿 𝐿
Para conocer la temperatura entre los dos aislantes (𝑇1), se puede despejar de
cualquiera de las dos ecuaciones para determinar la pérdida de calor en el asbesto
o la fibra de vidrio.
𝑟1
𝑞𝐴 ln (𝑟0 )
𝑇1 = 𝑇0 − = 287.0714 °𝐶
𝐿 2𝜋𝑘𝐴
Problema de ejemplo.
Benceno frío (10000 𝑙𝑏/ℎ) se calienta bajo presión desde 100 °𝐹, enfriando
9000 𝑙𝑏/ℎ de nitrobenceno a una temperatura de 220 °𝐹, la transferencia de calor
se lleva a efecto en un aparato de tubos concéntricos que tiene tubería 1 1/4 𝑖𝑛 IPS
y 240 𝑓𝑡 de largo. Otras pruebas en equipos similares de transferencia de calor y
entre los mismos líquidos indican un valor 𝑈 = 120 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹, basado en el
área exterior del tubo interno.
a) ¿Qué temperatura de salida se puede esperar en una operación a
contracorriente?
b) ¿Qué temperatura de salida se alcanza en flujo en paralelo?
Solución:
En este problema no se conocen dos de las temperaturas de proceso, la
temperatura de salida del fluido frío (𝑡2 ) y la temperatura de salida del fluido caliente
(𝑇2). Por lao tanto, se tiene que realizar un proceso iterativo, utilizando la información
disponible, para calcular ambas temperaturas.
El calor que cede el fluido caliente es igual al calor ganado por el fluido frío, por lo
tanto:
𝑞 = 𝑊𝐶 (𝑇1 − 𝑇2 ) = 𝑤𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
8
𝑤𝑐 𝑇1 − 𝑇2
𝑅= =
𝑊𝐶 𝑡2 − 𝑡1
𝑞 = 𝑈𝐴𝑀𝐿𝐷𝑇
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇 =
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑞 = 𝑈𝐴
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
𝑇1 − 𝑡2 (𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
ln ( ) = 𝑈𝐴
𝑇2 − 𝑡1 𝑤𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑇1 − 𝑡2 𝑈𝐴 (𝑇1 − 𝑇2 ) (𝑡2 − 𝑡1 )
ln ( )= [ − ]
𝑇2 − 𝑡1 𝑤𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 ) (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑇1 − 𝑡2 𝑈𝐴
ln ( )= [𝑅 − 1]
𝑇2 − 𝑡1 𝑤𝑐
𝑇1 − 𝑡2 𝑈𝐴
( )
= 𝑒 𝑤𝑐 𝑅−1
𝑇2 − 𝑡1
Recordando el valor de 𝑡2 .
(𝑇1 − 𝑇2 )
𝑡2 = 𝑡1 +
𝑅
Sustituyendo.
(𝑇1 − 𝑇2)
𝑇1 − (𝑡1 + ) 𝑈𝐴
𝑅 ( )
= 𝑒 𝑤𝑐 𝑅−1
𝑇2 − 𝑡1
Simplificando.
𝑈𝐴
(1 − 𝑅)𝑇1 + (1 − 𝑒 𝑤𝑐 (𝑅−1) ) 𝑅𝑡1
𝑇2 = 𝑈𝐴
(𝑅−1)
1 − 𝑅𝑒 𝑤𝑐
9
La ecuación anterior es para determinar la temperatura de salida del fluido caliente
en un sistema de flujo a contracorriente. Para flujo en paralelo, se tiene que realizar
el mismo análisis, pero se tiene que modificar la ecuación de la diferencia de
temperatura media logarítmica de la siguiente manera.
(𝑇1 − 𝑡1 ) − (𝑇2 − 𝑡2 )
𝑀𝐿𝐷𝑇 =
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡1 )
2 2
Finalmente, la temperatura de salida del fluido caliente (𝑇2) para flujo en paralelo se
calcula:
𝑈𝐴( 𝑈𝐴(
𝑅+1) 𝑅+1)
(𝑅 + 𝑒 𝑤𝑐 ) 𝑇1 + (𝑒 𝑤𝑐 − 1) 𝑅𝑡1
𝑇2 = 𝑈𝐴
(𝑅 + 1)𝑒 𝑤𝑐 (𝑅+1)
𝑡1 = 100 °𝐹 𝑇1 = 220 °𝐹
𝑡1 + 𝑡2 𝑇1 + 𝑇2
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 125 °𝐹 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 195 °𝐹
2 2
𝐴 = 𝜋𝐷𝑜 𝐿 = 104.275 𝑓𝑡 2
𝑤𝑐
𝑅= = 1.198
𝑊𝐶
(𝑇1 − 𝑇2 )
𝑡2 = 𝑡1 + = 182.199 °𝐹
𝑅
10
Las temperaturas 𝑇2 𝑦 𝑡2 calculadas no son las mismas que las supuestas, por lo
tanto, se tiene que realizar un proceso iterativo hasta que las temperaturas
supuestas sean idénticas a las calculadas. Es importante mencionar que al
cambiar las temperaturas de ambos fluidos también cambia su temperatura
promedio y en consecuencia su calor específico. Después de varias iteraciones.
𝑇2 = 119.328 °𝐹
𝑡2 = 180.053 °𝐹
11
Problemas propuestos.
kA=150 W/m·°C
kB=30 W/m·°C
B kC=50 W/m·°C
A C kD=70 W/m·°C
T=370 °C D T=66 °C AB=AD
12
UNIDAD TEMÁTICA 2 “INTERCAMBIADORES DE CALOR”
Problema de ejemplo.
Se desea calentar 9820 𝑙𝑏/ℎ de benceno frío de 80 a 120 °𝐹 usando tolueno caliente
que se enfría de 160 a 100 °𝐹. La gravedad específica a 68 °𝐹 son 0.88 y 0.87,
respectivamente. A cada corriente se le asigna un factor de obstrucción de 0.001 ℎ ∙
𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢, y la caída de presión permitida para cada corriente es de 10 𝑙𝑏𝑗/𝑖𝑛2 .
Se dispone de cierto número de horquillas de 20 𝑓𝑡 de longitud de 2 × 1 1/4 𝑖𝑛 IPS.
¿Cuántas horquillas se requieren?
𝜋𝐷𝑖 (𝑖𝑛𝑡)2
𝑎𝑝 = = 1.038 × 10−2 𝑓𝑡 2
4
𝑡1 = 80 °𝐹 y 𝑡2 = 120 °𝐹 𝑇1 + 𝑇2
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 130 °𝐹
2
𝑡1 + 𝑡2
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 100 °𝐹
2 𝐶 (130 °𝐹 ) = 0.44 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹
(Kern, 2006)
𝑐 (100 °𝐹 ) = 0.42 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹
(Kern, 2006)
Balance de calor
𝑤𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑊= = 6250 𝑙𝑏/ℎ
𝐶 (𝑇1 − 𝑇2 )
13
Se debe suponer siempre flujo a contracorriente porqué en esta configuración la
transferencia de calor se ve favorecida.
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇 = = 28.8539 °𝐹
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
𝑤 𝐷𝑖 (𝑜𝑢𝑡)2 − 𝐷𝑜 (𝑖𝑛𝑡)2
𝐺𝑝 = = 946050.09 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 𝐷𝑒 =
𝑎𝑝 𝐷𝑜 (𝑖𝑛𝑡)
= 7.6149 × 10−2 𝑓𝑡
𝜇 (100 °𝐹 ) = 0.53 𝑐𝑃 = 1.2826 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡
(Kern, 2006) 𝑊
𝐺𝑎 = = 755469.59 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
𝑎𝑎
𝐷𝑖 𝐺𝑝
𝑅𝑒𝑝 = = 84824.388
𝜇 𝜇 (130 °𝐹 ) = 0.42 𝑐𝑃 = 1.0164 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡
(Kern, 2006)
𝑗𝐻 = 220 (Kern, 2006) Fig. 24
apéndices 𝐷𝑒𝐺𝑎
𝑅𝑒𝑎 = = 56600.01
𝜇
𝑘 (100 °𝐹 ) = 0.0907 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 ∙ °𝐹
(Kern, 2006) 𝑗𝐻 = 160 (Kern, 2006) Fig. 24
1
apéndices
ℎ𝑖 𝐷𝑖 𝑐𝜇 −3 𝜇 −0.14
𝑗𝐻 = ( )( ) ( ) 𝑘 (130 °𝐹 ) = 0.085 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 ∙ °𝐹
𝑘 𝑘 𝜇𝑤
(Kern, 2006)
𝜇 −0.14
(𝜇 ) = 1 fluido de baja viscosidad 1
𝑤 ℎ𝑜 𝐷𝑒 𝐶𝜇 −3 𝜇 −0.14
𝑗𝐻 = ( )( ) ( )
ℎ𝑖 = 316.70 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹 𝑘 𝑘 𝜇𝑤
𝜇 −0.14
𝐷𝑖 (𝜇 ) = 1 fluido de baja viscosidad
ℎ𝑖𝑜 = ℎ𝑖 ( ) = 263.28 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹 𝑤
𝐷𝑜
14
ℎ𝑜 = 310 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 ℎ0
𝑈𝐶 = = 142.36 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
1 1
𝑅𝑑 = 𝑈 − 𝑈 = 0.001 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢 (Dato del problema)
𝐷 𝐶
𝑈𝐷 = 124.62 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝑞 = 𝑈𝐷 𝐴𝑀𝐿𝐷𝑇
𝑞
𝐴= = 45.88 𝑓𝑡 2
𝑈𝐷 𝑀𝐿𝐷𝑇
45.88 𝑓𝑡 2
𝐿𝑟𝑒𝑞 = = 105.47 𝑓𝑡
0.435 𝑓𝑡 2 /𝑓𝑡
1 𝐻𝑜𝑟𝑞
# 𝐻𝑜𝑟𝑞 = 105.47 𝑓𝑡 ( ) = 2.6367 ≈ 3
40 𝑓𝑡
𝑈𝐶 − 𝑈𝐷
𝑅𝑑 = = 0.0021 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢
𝑈𝐶 𝑈𝐷
Caída de presión
𝐷𝑒′𝐺𝑎
4𝑓𝐺𝑝 2 𝐿 𝑅𝑒 ′ = = 25204.61
∆𝐹𝑝 = = 8.49 𝑓𝑡 𝜇
2𝑔𝜌 2 𝐷𝑖
0.264
𝑓 = 0.0035 + = 7.24 × 10−3
(𝑅𝑒′)0.42
15
𝜌 = 𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜌𝐻2 𝑂 = 0.88(62.3 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 )
𝜌
= 54.82 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 𝜌𝑒𝑠𝑝 =
𝜌𝐻2 𝑂
∆𝑃𝑝 = (∆𝐹𝑝 )𝜌 = 465.42 𝑙𝑏𝑓/𝑓𝑡 2
= 3.232 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 𝜌 = 𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜌𝐻2 𝑂 = 0.87(62.3 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 )
= 54.201 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
4𝑓𝐺𝑎 2 𝐿
∆𝐹𝑎 = = 23.8799 𝑓𝑡
2𝑔𝜌 2𝐷𝑒′
𝐺𝑎
𝑢2 𝜌 (3.87 𝑓𝑡/𝑠)2
∆𝐹𝑙 = = =
2𝑔 2𝑔 2(32.2 𝑓𝑡/𝑠 2 )
𝑓𝑡
= 0.2325 (3 𝐻𝑜𝑟𝑞)
𝐻𝑜𝑟𝑞
= 0.6975 𝑓𝑡
Problema de ejemplo.
Se deben enfriar 100000 𝑙𝑏/ℎ de nitrobenceno de 325 a 275 °𝐹, calentando benceno
de 100 a 300 °𝐹. Se emplearán horquillas de 20 𝑓𝑡 de 4 × 3 𝑖𝑛 IPS de doble tubo, y
se permitirán caídas de presión 10 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 . Se requiere un factor de obstrucción
0.004 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢.
a) ¿Cuántas horquillas se requieren?
b) ¿Cómo deben arreglarse?
c) Factor final de obstrucción.
16
𝜋𝐷𝑖 (𝑖𝑛𝑡)2
𝑎𝑝 = = 5.133 × 10−2 𝑓𝑡 2
4
𝑡1 + 𝑡2 𝑇1 = 325 °𝐹 y 𝑇2 = 275 °𝐹
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 200 °𝐹
2
𝑇1 + 𝑇2
𝑐 (200 °𝐹 ) = 0.48 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 300 °𝐹
2
(Kern, 2006)
𝐶 (300 °𝐹 ) = 0.44 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹
(Kern, 2006)
Balance de calor
𝑊𝐶 (𝑇1 − 𝑇2 )
𝑤= = 22916.66 𝑙𝑏/ℎ
𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇 = = 77.0847 °𝐹
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
141.5
° 𝐴𝑃𝐼 (𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜) = − 131.5 = 29.2954
𝜌𝑒𝑠𝑝
𝑡2 − 𝑡1 = 200 °𝐹
17
𝐾𝑐 = 0.48 Inserto Fig. 17 apéndices (Kern, 2006)
∆𝑡𝑐 𝑇2 − 𝑡1
𝑟= = =7
∆𝑡ℎ 𝑇1 − 𝑡2
1 𝑟
+ (𝑟 − 1) 1
𝐾𝑐
𝐹𝑐 = − = 0.621
ln(𝐾𝑐 + 1) 𝐾𝑐
1+
ln(𝑟)
𝑡𝑐 = 𝑡1 + 𝐹𝑐(𝑡2 − 𝑡1 ) = 224.32 °𝐹
18
𝐶 (306.08 °𝐹 ) = 0.444 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹 (Kern,
2006) ℎ𝑜 𝜇 −0.14
=( )
𝜙𝑎 𝜇𝑤
𝑘 (306.08 °𝐹 ) = 0.0827 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 ∙ °𝐹
(Kern, 2006) ℎ𝑜
= 532.968 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑎
𝐶𝜇
𝑃𝑟𝑝 = = 3.7678
𝑘
𝑁𝑢𝑝
= 2014.9516
𝜙𝑝
𝑁𝑢𝑝 ℎ𝑖 𝐷𝑖
=
𝜙𝑝 𝜙𝑝 𝑘
ℎ𝑖 𝑁𝑢𝑝 𝑘
= = 651.9424 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑝 𝜙𝑝 𝐷𝑖
ℎ𝑖𝑜 ℎ𝑖 𝐷𝑖
= ( ) = 571.474 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
𝜙𝑝 𝜙𝑝 𝐷𝑜
∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜
𝜙𝑝
𝑡𝑤 = 𝑡𝑐 + (𝑇𝑐 − 𝑡𝑐 ) = 266.6250 °𝐹
ℎ𝑖𝑜 ℎ𝑜
𝜙𝑝 + 𝜙𝑎
𝜇 0.14
𝜙𝑝 = ( ) = 0.9665
𝜇𝑤
ℎ𝑖𝑜
ℎ𝑖𝑜 = (𝜙 ) = 552.3296 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑝 𝑝
𝜇 0.14
𝜙𝑎 = ( ) = 1.0390
𝜇𝑤
ℎ𝑜
ℎ𝑜 = (𝜙 ) = 553.7537 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑎 𝑎
19
ℎ𝑖𝑜 ℎ0
𝑈𝐶 = = 276.5203 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
1 1
𝑅𝑑 = 𝑈 − 𝑈 = 0.004 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢 (Dato del problema)
𝐷 𝐶
𝑈𝐷 = 131.2973 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝑞 = 𝑈𝐷 𝐴𝑀𝐿𝐷𝑇
𝑞
𝐴= = 217.3695 𝑓𝑡 2
𝑈𝐷 𝑀𝐿𝐷𝑇
217.3695 𝑓𝑡 2
𝐿𝑟𝑒𝑞 = = 237.0441 𝑓𝑡
0.917 𝑓𝑡 2 /𝑓𝑡
1 𝐻𝑜𝑟𝑞
# 𝐻𝑜𝑟𝑞 = 237.0441 𝑓𝑡 ( ) = 5.9261 ≈ 6
40 𝑓𝑡
𝑈𝐶 − 𝑈𝐷
𝑅𝑑 = = 4.0949 × 10−3 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢
𝑈𝐶 𝑈𝐷
Caída de presión
0.264
4𝑓𝐺𝑝 2 𝐿 𝑓 = 0.0035 + = 5.7610 × 10−3
∆𝐹𝑝 = = 13.5193 𝑓𝑡 (𝑅𝑒′)0.42
2𝑔𝜌 2 𝐷𝑖
𝜌
𝜌 = 𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜌𝐻2 𝑂 = 1.20(62.3 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 ) 𝜌𝑒𝑠𝑝 =
𝜌𝐻2 𝑂
= 74.76 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
20
𝜌 = 𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜌𝐻2 𝑂 = 0.88(62.3 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 )
2
∆𝑃𝑝 = (∆𝐹𝑝 )𝜌 = 1010.7028 𝑙𝑏𝑓/𝑓𝑡 = 54.824 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
= 7.0187 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2
4𝑓𝐺𝑎 2 𝐿
∆𝐹𝑎 = = 57.4078 𝑓𝑡
2𝑔𝜌 2𝐷𝑒′
𝐺𝑎
𝑢2 𝜌 (19361.0079 𝑓𝑡/ℎ)2
∆𝐹𝑙 = = =
2𝑔 2𝑔 2(4.17 × 108 𝑓𝑡/ℎ2 )
𝑓𝑡
= 0.4494 (6 𝐻𝑜𝑟𝑞)
𝐻𝑜𝑟𝑞
= 2.6964 𝑓𝑡
1
1 − 𝑃′ 2.3𝑛𝑅′ 𝑅′ − 1 1 𝑛 1
= ′ log [( )( ) + ]
𝛾 𝑅 −1 𝑅′ 𝑃′ 𝑅′
𝑇1 − 𝑇2
𝑅′ = = 0.1250
𝑛(𝑡2 − 𝑡1 )
𝑇2 − 𝑡1
𝑃′ = = 0.7778
𝑇1 − 𝑡1
𝛾 = 0.2812
∆𝑡 = 𝛾(𝑇1 − 𝑡1 ) = 63.27 °𝐹
𝑤/2
𝐺𝑎 = = 530693.9095 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
𝑎𝑎
21
𝜇 (224.32 °𝐹 ) = 0.23 𝑐𝑃 = 0.5566 𝑙𝑏/ℎ ∙
𝑓𝑡 (Kern, 2006)
𝐷𝑒𝐺𝑎
𝑅𝑒𝑎 = = 89867.2742
𝜇
ℎ𝑜 𝜇 −0.14
=( )
𝜙𝑎 𝜇𝑤
ℎ𝑜
= 298.1953 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑎
ℎ𝑖𝑜
𝜙𝑝
𝑡𝑤 = 𝑡𝑐 + (𝑇𝑐 − 𝑡𝑐 ) = 278.0458 °𝐹
ℎ𝑖𝑜 ℎ𝑜
𝜙𝑝 + 𝜙𝑎
𝜇 0.14
𝜙𝑝 = ( ) = 0.9820
𝜇𝑤
ℎ𝑖𝑜
ℎ𝑖𝑜 = (𝜙 ) = 561.1874 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑝 𝑝
𝜇 0.14
𝜙𝑎 = ( ) = 1.0521
𝜇𝑤
22
ℎ𝑜
ℎ𝑜 = (𝜙𝑎 ) = 313.7312 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑎
ℎ𝑖𝑜 ℎ0
𝑈𝐶 = = 201.2324 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
1 1
𝑅𝑑 = 𝑈 − 𝑈 = 0.004 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢 (Dato del problema)
𝐷 𝐶
𝑈𝐷 = 111.4914 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝑞 = 𝑈𝐷 𝐴∆𝑡
𝑞
𝐴= = 311.8351 𝑓𝑡 2
𝑈𝐷 ∆𝑡
311.8351 𝑓𝑡 2
𝐿𝑟𝑒𝑞 = = 340.0600 𝑓𝑡
0.917 𝑓𝑡 2 /𝑓𝑡
1 𝐻𝑜𝑟𝑞
# 𝐻𝑜𝑟𝑞 = 340.0600 𝑓𝑡 ( ) = 8.5015 ≈ 10 (Por ser un número par de
40 𝑓𝑡
corrientes en las que se divide el fluido frío)
𝑈𝐶 − 𝑈𝐷
𝑅𝑑 = = 5.5808 × 10−3 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢
𝑈𝐶 𝑈𝐷
Caída de presión
23
∆𝑃𝑝 = (∆𝐹𝑝 )𝜌 = 1684.4997 𝑙𝑏𝑓/𝑓𝑡 2 𝜌 = 𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜌𝐻2 𝑂 = 0.88(62.3 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 )
= 11.6979 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 = 54.824 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
𝐿 = 200 𝑓𝑡
4𝑓𝐺𝑎 2 𝐿
∆𝐹𝑎 = = 13.5768 𝑓𝑡
2𝑔𝜌 2𝐷𝑒′
𝐺𝑎
𝑢2 𝜌 (9679.9560 𝑓𝑡/ℎ)2
∆𝐹𝑙 = = =
2𝑔 2𝑔 2(4.17 × 108 𝑓𝑡/ℎ2 )
𝑓𝑡
= 0.1123 (5 𝐻𝑜𝑟𝑞)
𝐻𝑜𝑟𝑞
= .5615 𝑓𝑡
Problema de ejemplo.
43800 𝑙𝑏/ℎ de una kerosena de 42 ° 𝐴𝑃𝐼 salen del fondo de una columna de
destilación a 390 °𝐹 y deben enfriarse a 200 °𝐹 mediante 149000 𝑙𝑏/ℎ de un crudo
de 34 ° 𝐴𝑃𝐼 que viene del tanque de almacenamiento a 100 °𝐹 y se calienta a 170 °𝐹.
Se permite una caída de presión de 10 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 en las dos corrientes y un factor de
obstrucción combinado de 0.003 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢. Considerar:
Coraza Tubos
𝐵 = 5 𝑖𝑛 = 0.4166 𝑓𝑡, 𝑛 = 1 𝐿 = 16 𝑓𝑡
24
𝑃𝑇 = 1 1/4 𝑖𝑛 = 0.1041 𝑓𝑡 𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠) = 1 𝑖𝑛, 13 𝐵𝑊𝐺,
𝑃𝑇 = 1 1/4 𝑖𝑛, 𝑛 = 4 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠
𝐶 ′ = 𝑃𝑇 − 𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠) = 1/4 𝑖𝑛
= 2.0833 × 10−2 𝑓𝑡 𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠) = 0.81 𝑖𝑛 = 0.0675 𝑓𝑡 Tab.
10 apéndices (Kern, 2006)
𝑡1 + 𝑡2 𝑇1 + 𝑇2
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 135 °𝐹 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 295 °𝐹
2 2
Balance de calor
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇 = = 152.1959 °𝐹
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
𝑇1 −𝑇2 𝑡 −𝑡
𝑅= = 2.7142; 𝑆 = 𝑇2 −𝑡1 = 0.2413
𝑡2 −𝑡1 1 1
1−𝑆
√𝑅2 + 1 ln (1 − 𝑅𝑆)
𝐹𝑇 = = 0.8909
2 − 𝑆(𝑅 + 1 − √𝑅2 + 1)
(𝑅 − 1) ln ( )
2 − 𝑆(𝑅 + 1 + √𝑅2 + 1)
∆𝑡 = 𝐹𝑇 𝑀𝐿𝐷𝑇 = 135.5913 °𝐹
25
Como ambos fluidos son derivados del petróleo, se debe calcular las
temperaturas calóricas de ambos fluidos para determinas sus propiedades. En
primer lugar se debe elegir el fluidos controlante, es decir, aquel fluido que
proporcione el mayor valor numérico de 𝐾𝑐.
𝑡2 − 𝑡1 = 70 °𝐹 crudo 34 ° 𝐴𝑃𝐼
∆𝑡𝑐 𝑇2 − 𝑡1
𝑟= = = 0.4545
∆𝑡ℎ 𝑇1 − 𝑡2
1 𝑟
+ (𝑟 − 1) 1
𝐾𝑐
𝐹𝑐 = − = 0.4186
ln(𝐾𝑐 + 1) 𝐾𝑐
1+
ln(𝑟)
𝑇𝑐 = 𝑇2 + 𝐹𝑐 (𝑇1 − 𝑇2 ) = 279.534 °𝐹
𝑡𝑐 = 𝑡1 + 𝐹𝑐(𝑡2 − 𝑡1 ) = 129.302 °𝐹
𝑊 𝑁𝑡 𝑎′𝑡
𝐺𝑠 = = 296949.1525 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 𝑎𝑡 = = 0.1412 𝑓𝑡 2
𝑎𝑠 𝑛
𝑤
𝜇 (279.534 °𝐹 ) = 0.39 𝑐𝑃 = 0.9438 𝑙𝑏/ 𝐺𝑡 = = 1055240.7932 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
ℎ ∙ 𝑓𝑡 (Kern, 2006) 𝑎𝑡
26
𝜋𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)2 𝜇 (129.302 °𝐹 ) = 3.4 𝑐𝑃 = 8.228 𝑙𝑏/ℎ ∙
4 (𝑃𝑇 2 − )
4 𝑓𝑡 (Kern, 2006)
𝐷𝑒𝑠 =
𝜋𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)
= 0.0824 𝑓𝑡 𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)𝐺𝑡
𝑅𝑒𝑡 = = 8656.8733
𝜇
𝐷𝑒𝑠 𝐺𝑠
𝑅𝑒𝑠 = = 25925.6306
𝜇 𝐿
= 237.037
𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)
𝑗𝐻 = 94 Fig. 28 apéndices (Kern, 2006)
𝑗𝐻 = 32 (Kern, 2006) Fig. 24 apéndices
𝐶 (279.534 °𝐹 ) = 0.59 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹 (Kern, 2006)
(Kern, 2006)
𝑐 (129.302 °𝐹 ) = 0.49 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹
𝑘 (279.534 °𝐹 ) = 0.077 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 ∙ °𝐹 (Kern, 2006)
(Kern, 2006)
𝑘 (129.302 °𝐹 ) = 0.077 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 ∙ °𝐹
ℎ𝑜 𝑗𝐻 𝑘 𝐶𝜇 1/3 (Kern, 2006)
= ( )
𝜙𝑠 𝐷𝑒𝑠 𝑘
= 169.8654 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ℎ𝑖 𝑗𝐻 𝑘 𝑐𝜇 1/3
= ( )
∙ °𝐹 𝜙𝑡 𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠) 𝑘
= 136.5641 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 ℎ 𝐷 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)
= 𝜙𝑖 (𝐷 𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)) = 110.6611 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙
𝜙𝑡 𝑡 𝑜
𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑜
𝜙𝑠
𝑡𝑤 = 𝑡𝑐 + (𝑇𝑐 − 𝑡𝑐 ) = 220.2710 °𝐹
ℎ𝑜 ℎ𝑖𝑜
𝜙𝑠 + 𝜙𝑡
𝜇 0.14
𝜙𝑠 = ( ) = 0.9459
𝜇𝑤
ℎ𝑜
ℎ𝑜 = (𝜙 ) = 160.6756 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑠 𝑠
𝜇 0.14
𝜙𝑡 = ( ) = 1.1213
𝜇𝑤
27
ℎ𝑖𝑜
ℎ𝑖𝑜 = (𝜙𝑡 ) = 124.0842 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑡
ℎ𝑖𝑜 ℎ0
𝑈𝐶 = = 70.0144 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
𝐴 = 𝑁𝑡 𝐿𝑎′′𝑡 = 661.8304 𝑓𝑡 2
𝑞 = 𝑈𝐷 𝐴∆𝑡
𝑞
𝑈𝐷 = = 56.9510 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝐴∆𝑡
1 1
𝑅𝑑 = − = 3.2761 × 10−3 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢
𝑈𝐷 𝑈𝐶
Caída de presión
28
La Caída de presión en ambas secciones del intercambiador es menor a
10 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 , por lo tanto, el intercambiador es adecuado para el servicio propuesto.
Problema de ejemplo.
33114 𝑙𝑏/ℎ de alcohol n-butílico a 210 °𝐹 deben enfriarse a 105 °𝐹 usando agua de
95 a 115 °𝐹. Se dispone para este propósito de un intercambiador de dos pasos en
la coraza de 19 1/4 𝑖𝑛 de diámetro interno con 204 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 de 3/4 𝑖𝑛 de diámetro
externo, 16 𝐵𝑊𝐺, 16 𝑓𝑡 de largo con arreglo cuadrado de 1 𝑖𝑛 de paso, distribuidos
en 4 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠. Los deflectores con corte vertical están espaciados a 5 𝑖𝑛. Se permiten
caídas de presión de 10 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 . ¿Cuál es el factor de obstrucción?
Coraza Tubos
𝐵 = 5 𝑖𝑛 = 0.4166 𝑓𝑡, 𝑛 = 2 𝐿 = 16 𝑓𝑡
𝑡1 + 𝑡2 𝑇1 = 210 °𝐹 y 𝑇2 = 105 °𝐹
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 105 °𝐹
2
𝑇1 + 𝑇2
𝑐(105 °𝐹 ) = 1.0 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 157.5 °𝐹
2
(Kern, 2006)
𝐶 (157.5 °𝐹 ) = 0.695 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹
(Kern, 2006)
Balance de calor
29
𝑊𝐶 (𝑇1 − 𝑇2 )
𝑤= = 120824.7075 𝑙𝑏/ℎ
𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇 = = 37.7561 °𝐹
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
𝑇1 − 𝑇2
𝑅= = 5.25
𝑡2 − 𝑡1
𝑡2 − 𝑡1
𝑆= = 0.1739
𝑇1 − 𝑡1
Se debe determinar un factor de corrección para la 𝑀𝐿𝐷𝑇 dado que el arreglo del
intercambiador es 2 − 4.
√𝑅2 + 1 1−𝑆
ln (1 − 𝑅𝑆)
(
2 𝑅−1 )
𝐹𝑇 = = 0.9306
2 2
− 1 − 𝑅 + ( ) √ (1 − 𝑆)(1 − 𝑅𝑆) + √𝑅2 + 1
ln (𝑆
2
𝑆
2 )
− 1 − 𝑅 + ( ) √ (1 − 𝑆)(1 − 𝑅𝑆) − √𝑅2 + 1
𝑆 𝑆
∆𝑡 = 𝐹𝑇 𝑀𝐿𝐷𝑇 = 35.1358 °𝐹
141.5
° 𝐴𝑃𝐼 = − 131.5 = 43.1913
𝜌𝑒𝑠𝑝
∆𝑡𝑐 𝑇2 − 𝑡1
𝑟= = = 0.1052
∆𝑡ℎ 𝑇1 − 𝑡2
30
1 𝑟
+ (𝑟 − 1) 1
𝐾𝑐
𝐹𝑐 = − = 0.3154
ln(𝐾𝑐 + 1) 𝐾𝑐
1+
ln(𝑟)
𝑇𝑐 = 𝑇2 + 𝐹𝑐 (𝑇1 − 𝑇2 ) = 138.117 °𝐹
𝑡𝑐 = 𝑡1 + 𝐹𝑐(𝑡2 − 𝑡1 ) = 101.308 °𝐹
El agua debe fluir por los tubos para evitar mayores problemas de corrosión.
𝑊 𝑁𝑡 𝑎′𝑡
𝐺𝑠 = = 397050.3597 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 𝑎𝑡 = = 0.1069 𝑓𝑡 2
𝑎𝑠 𝑛
𝑤
𝜇 (138.117 °𝐹 ) = 1.2 𝑐𝑃 = 2.904 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝐺𝑡 = = 1130259.1908 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
𝑓𝑡 (Kern, 2006) 𝑎𝑡
31
Como se trata de agua el fluido que va
dentro de los tubos.
𝜙𝑡 = 1
ℎ𝑖𝑜
ℎ𝑖𝑜 = (𝜙 ) = 990.72 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑡 𝑡
ℎ𝑜
𝜙𝑠
𝑡𝑤 = 𝑡𝑐 + (𝑇𝑐 − 𝑡𝑐 ) = 107.3634 °𝐹
ℎ𝑜
+ ℎ𝑖𝑜
𝜙𝑠
𝜇 0.14
𝜙𝑠 = ( ) = 0.9524
𝜇𝑤
ℎ𝑜
ℎ𝑜 = (𝜙 ) = 185.7914 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜙𝑠 𝑠
ℎ𝑖𝑜 ℎ0
𝑈𝐶 = = 156.4517 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
𝐴 = 𝑁𝑡 𝐿𝑎′′𝑡 = 640.7232 𝑓𝑡 2
𝑞 = 𝑈𝐷 𝐴∆𝑡
𝑞
𝑈𝐷 = = 107.3409 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝐴∆𝑡
1 1
𝑅𝑑 = − = 2.92 × 10−3 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢
𝑈𝐷 𝑈𝐶
Caída de presión
32
𝑓 = 0.0021 Fig. 29 apéndices (Kern,
2006) 𝜌𝑒𝑠𝑝 = 1 Fig. 6 apéndices (Kern, 2006)
𝐿 𝑓𝐺𝑡 2 𝐿𝑛
(𝑁 + 1) = 2 ( ) = 76.8122 ≈ 77 ∆𝑃𝑡 =
𝐵 5.22 × 1010 𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜙𝑡
= 6.0707 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2
𝑓𝐺𝑠 2 𝐷𝑖 (𝑠ℎ𝑒𝑙𝑙 )(𝑁 + 1)
∆𝑃𝑠 =
5.22 × 1010 𝐷𝑒𝑠 𝜌𝑒𝑠𝑝 𝜙𝑠 4𝑛𝑢2
∆𝑃𝑟 =
𝜌𝑒𝑠𝑝 2𝑔′
𝜌𝑒𝑠𝑝 = 0.81 Fig. 6 apéndices (Kern,
2006) 𝑢2
= 0.16 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 Fig. 27 apéndices
2𝑔′
∆𝑃𝑠 = 12.8863 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 (Kern, 2006)
Problema de ejemplo.
Un intercambiador de calor de tubos concéntricos (doble tubo) a contracorriente, va
a calentar agua de 20 a 80 °𝐶 a una velocidad de 1.2 𝑘𝑔/𝑠. El calentamiento se
llevará a cabo mediante agua geotérmica disponible a 160 °𝐶 a una razón de 2 𝑘𝑔/𝑠.
El tubo interior tiene paredes delgadas y un diámetro de 1.5 𝑐𝑚. El coeficiente de
transferencia de calor global es de 640 𝑊/𝑚2 ∙ 𝐾. Mediante el método NUT
determinar la longitud del intercambiador.
𝑡1 = 20 °𝐶 y 𝑡2 = 80 °𝐶 𝑇1 = 160 °𝐶 y 𝑇2 =¿ ?
33
𝑐𝑚𝑖𝑛
𝑐∗ = = 0.5819
𝑐𝑚𝑎𝑥
1 𝜀−1
𝑁𝑇𝑈 = ln ( ∗ ) = 0.6521
𝑐∗ −1 𝜀𝑐 − 1
𝑁𝑇𝑈𝑐𝑚𝑖𝑛
𝐴= = 5.1108 𝑚2
𝑈
𝐴 = 𝜋𝐷𝑜 𝐿
𝐴
𝐿= = 108.4545 𝑚
𝜋𝐷𝑜
34
Problemas propuestos.
1. 6900 𝑙𝑏/ℎ de un aceite lubricante de 26 ° 𝐴𝑃𝐼 debe enfriarse de 450 a 350 °𝐹 por
72500 𝑙𝑏/ℎ de un aceite crudo de 34 ° 𝐴𝑃𝐼. El aceite crudo se calentará de 300 a
310 °𝐹. El factor de obstrucción será 0.003 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢 para cada corriente, y la
caída de presión permitida en cada una ellas serán 10 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 . Se dispone de cierto
número de horquillas de 20 𝑓𝑡 de 3 × 2 𝑖𝑛 IPS. ¿Cuántas debería usarse y que
arreglo debe hacerse? La viscosidad del aceite crudo se puede obtener de la
literatura. Para el aceite lubricante, las viscosidades son: 1.4 𝑐𝑃 a 500 °𝐹, 3.0 𝑐𝑃 a
400 °𝐹 y 7.7 𝑐𝑃 a 300 °𝐹.
3. 75000 𝑙𝑏/ℎ de etilenglicol se calienta de 100 a 200 °𝐹 usando vapor a 250 °𝐹. Se
dispone para este servicio de un intercambiador 17 1/4 𝑖𝑛 diámetro interno en la
coraza, 224 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 de 3/4 𝑖𝑛 de diámetro externo, 14 𝐵𝑊𝐺, 16 𝑓𝑡 de largo y arreglo
triangular de 15/16 𝑖𝑛 de paso. Los deflectores están espaciados 7 𝑖𝑛 y hay dos
pasos en los tubos para dar cabida al vapor. ¿Cuáles son las caídas de presión en
cada una de las secciones del intercambiador? ¿Cuál será el factor de obstrucción?
4. Un aceite de 33.5 ° 𝐴𝑃𝐼 tiene una viscosidad de 1 𝑐𝑃 a 180 °𝐹 y 2.0 𝑐𝑃 a 100 °𝐹.
49600 𝑙𝑏/ℎ de aceite salen de la columna de destilación a 358 °𝐹 y es usado en un
proceso de absorción a 100 °𝐹. El enfriamiento será alcanzado mediante agua de
90 a 120 °𝐹. La caída de presión permitida es de 10 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 en ambas corrientes.
5. Se utiliza agua para ambos fluidos, sin mezclar, que fluyen por un intercambiador
de calor de flujo cruzado en un solo paso. El agua caliente entra a 90 °𝐶 y
10000 𝑘𝑔/ℎ, mientras que el agua fría entra a 10 °𝐶 y 20000 𝑘𝑔/ℎ. Si la eficiencia
del intercambiador es 60 %, determinar la temperatura de salida del agua fría.
35
UNIDAD TEMÁTICA 3 “CONDENSADORES Y EVAPORADORES”
Problema de ejemplo.
La superficie externa de una tubería vertical que tiene 1 𝑚 de longitud y un diámetro
externo de 80 𝑚𝑚, se expone a vapor saturado a presión atmosférica y se mantiene
a 50 °𝐶 mediante el flujo de agua fría en su interior. Calcular la transferencia de calor
al refrigerante y la velocidad de condensación en la superficie.
Do=0.2624 ft
L=3.2808 ft
tw=122 °F
𝑇𝑣 + 𝑡𝑤
𝑡𝑓 = = 167 °𝐹
2
36
∆𝑡𝑓 = 𝑡𝑓 − 𝑡𝑤 = 45 °𝐹
1/4
𝑘𝑓 3 𝜌𝑓 2 𝜆𝑔
̅
ℎ = 0.943 ( ) = 848.7305 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝜇𝑓 𝐿Δ𝑡𝑓
𝐴 = 𝜋𝐷𝑜 𝐿 = 2.7045 𝑓𝑡 2
𝑄 = 𝑊𝜆
𝑄
𝑊= = 106.4559 𝑙𝑏/ℎ
𝜆
𝐷𝑒𝑓 𝐺𝑓 4𝐺′
𝑅𝑒𝑓 = = = 547.3292
𝜇𝑓 𝜇𝑓
Según la clasificación del régimen de flujo del condensado, este no es laminar (0 <
𝑅𝑒𝑓 ≤ 30), sino ondulatorio 30 < 𝑅𝑒𝑓 < 1800, por lo tanto, el coeficiente promedio
de condensación se tiene que volver a calcular.
1/3
𝑅𝑒𝑓 𝑘𝑓 𝑔
ℎ̅ = 1.22 ( 2)
1.08𝑅𝑒𝑓 − 5.22 𝜈𝑓
𝑄 = 𝑤′𝜆
𝑄 ℎ̅𝐴(𝑡𝑓 − 𝑡𝑤 )
𝑤′ = =
𝜆 𝜆
1/3
𝑅𝑒𝑓 𝜇𝑓 𝜋𝐷𝑜 𝜆 𝑅𝑒𝑓 𝑘𝑓
𝑔
ℎ̅ = = 1.22 ( 2)
4𝐴(𝑡𝑓 − 𝑡𝑤 ) 1.08𝑅𝑒𝑓 − 5.22 𝜈𝑓
𝑅𝑒𝑓 = 674.865
1/3
𝑅𝑒𝑓 𝑘𝑓 𝑔
ℎ̅ = 1.22 ( 2) = 1046.5600 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
1.08𝑅𝑒𝑓 − 5.22 𝜈𝑓
37
𝑄
𝑊= = 131.2655 𝑙𝑏/ℎ
𝜆
Problema de ejemplo.
27958 𝑙𝑏/ℎ de isobutano con pequeñas trazas de n-butano salen de un reactor a
200 °𝐹 y 85 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 . El gas se satura a 130 °𝐹 y se condensa completamente a
125 °𝐹. El enfriamiento es mediante agua de pozo de 65 a 100 °𝐹.
Coraza Tubos
𝐵 = 12 𝑖𝑛 = 1.0 𝑓𝑡, 𝑛 = 1 𝐿 = 16 𝑓𝑡
Balance de calor
𝑞𝑑 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
200 °𝐹 + 130 °𝐹
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 165 °𝐹
2
38
𝑞𝑑 = 𝑊𝐶∆𝑇 = 851321.1 𝐵𝑡𝑢/ℎ
𝑞𝑐 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑐𝑖ó𝑛
La entalpía del n-butano en fase vapor es: 𝐻𝑉 (130 °𝐹 𝑦 100 𝑙𝑏𝑓 𝑎𝑏𝑠/𝑖𝑛2 ) =
310 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 Fig. 9 apéndices (Kern, 2006).
La entalpia del n-butano en fase líquida es: 𝐻𝐿 (125 °𝐹 ) = 170 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 Fig. 9
apéndices (Kern, 2006)
𝑄 = 𝑞𝑑 + 𝑞𝑐 = 4765441.1 𝐵𝑡𝑢/ℎ
𝑄 = 𝑞𝑑 + 𝑞𝑐 = 𝑤𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑄
𝑤= = 136155.46 𝑙𝑏/ℎ
𝑐 (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑞𝑐
∆𝑡𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑤𝑐
𝑐 = 1 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹
Desobrecalentamiento
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇𝑑 = = 62.8264 °𝐹 = ∆𝑡𝑑
𝑇1 − 𝑡2
ln (𝑇 − 𝑡 )
2 1
39
Condensación
(𝑇1 − 𝑡2 ) − (𝑇2 − 𝑡1 )
𝑀𝐿𝐷𝑇𝑐 = = 47.1334 °𝐹 = ∆𝑡𝑐
𝑇 −𝑡
ln (𝑇1 − 𝑡2 )
2 1
𝑞𝑑
= 13550.3721 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ °𝐹
∆𝑡𝑑
𝑞𝑐
= 83043.4468 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ °𝐹
∆𝑡𝑐
𝑄
∆𝑡𝑏𝑎𝑙 = 𝑞 𝑞𝑐 = 49.3348 °𝐹
𝑑
+
∆𝑡𝑑 ∆𝑡𝑐
El agua tendrá que ir por los tubos para disminuir los problemas de corrosión, a
menos que el problema indique lo contrario.
*Desobrecalentamiento 𝑤
𝐺𝑡 = = 737969.9729 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
𝑎𝑡
𝑊
𝐺𝑠 = = 57812.2415 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 𝐺𝑡
𝑎𝑠 𝑢𝑡 = = 11845.4249 𝑓𝑡/ℎ
𝜌
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = 165 °𝐹 = 3.2903 𝑓𝑡/𝑠
40
𝐷𝑒𝑠 trata de tubos de 3/4 𝑖𝑛 de diámetro
1/2𝜋𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)2 externo y 16 𝐵𝑊𝐺.
4 (1/2𝑃𝑇 0.86𝑃𝑇 − )
4
=
1/2𝜋𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠) 𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)
ℎ𝑖𝑜 = ℎ𝑖 ( )
= 5.9164 × 10−2 𝑓𝑡 𝐷𝑜 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)
= 661.3248 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
𝐷𝑒𝑠 𝐺𝑠 ∙ °𝐹
𝑅𝑒𝑠 = = 166848.9490
𝜇
𝑡1 + 𝑡2
𝑗𝐻 = 255 Fig. 28 apéndices (Kern, 𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 82.5 °𝐹
2
2006)
𝜇 (165 °𝐹 ) = 0.875 𝑐𝑃 = 2.1175 𝑙𝑏/ℎ ∙ 𝑓𝑡
𝐶 (165 °𝐹 ) = 0.435 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∙ °𝐹 (butano) (Kern, 2006)
(Kern, 2006)
𝐷𝑖 (𝑝𝑖𝑝𝑒𝑠)𝐺𝑡
𝑘 (165 °𝐹 ) = 0.0123 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 ∙ °𝐹 𝑅𝑒𝑡 = = 18006.1188
𝜇
(isobutano) (Kern, 2006)
1
𝑗𝐻 𝑘 𝐶𝜇 3
ℎ𝑜 = ( )
𝐷𝑒𝑠 𝑘
= 47.6248 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2
∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 ℎ𝑜
𝑈𝑑 = = 44.4255 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
𝑞𝑑 = 𝑈𝑑 𝐴𝑑 ∆𝑡𝑑
𝑞𝑑
𝐴𝑑 = = 305.0133 𝑓𝑡 2
𝑈𝑑 ∆𝑡𝑑
*Condensación
41
caso de que la suposición no sea la
correcta, se deberán repetir los cálculos
desde este punto.
𝐿𝑐 = 9.6 𝑓𝑡
𝑊
𝐺 ′′ =
𝐿𝑐 𝑁𝑡 2/3
ℎ̅ = ℎ𝑜 = 200 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
(1er propuesta)
130 °𝐹 + 125 °𝐹
𝑇̅𝑉 = = 127.5 °𝐹
2
ℎ𝑜
𝑡𝑤 = 𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 + (𝑇̅ − 𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 )
ℎ𝑜 + ℎ𝑖𝑜 𝑉
= 92.9490 °𝐹
𝑇̅𝑉 + 𝑡𝑤
𝑡𝑓 = = 110.2245 °𝐹
2
42
𝜌𝑒𝑠𝑝 = 0.60 (Kern, 2006)
1/3 −1/3
𝜇𝑓 2 4𝐺′′
ℎ̅ ( 3 2 ) = 1.5 ( )
𝑘𝑓 𝜌𝑓 𝑔 𝜇𝑓
ℎ̅ = 224.0834 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ̅𝑝𝑟𝑜𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 ≠ ℎ̅𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
ℎ̅ = ℎ𝑜 = 220 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
(2da propuesta)
ℎ𝑜
𝑡𝑤 = 𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 + (𝑇̅ − 𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 )
ℎ𝑜 + ℎ𝑖𝑜 𝑉
= 93.7330 °𝐹
𝑇̅𝑉 + 𝑡𝑤
𝑡𝑓 = = 110.6165 °𝐹
2
1/3 −1/3
𝜇𝑓 2 4𝐺′′
ℎ̅ ( 3 2 ) = 1.5 ( )
𝑘𝑓 𝜌𝑓 𝑔 𝜇𝑓
ℎ̅ = 223.7916 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
43
supuesto. No es necesario una nueva
suposición.
ℎ𝑖𝑜 ℎ𝑜
𝑈𝑐 = = 167.2084 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
ℎ𝑖𝑜 + ℎ𝑜
𝑞𝑐 = 𝑈𝑐 𝐴𝑐 ∆𝑡𝑐
𝑞𝑐
𝐴𝑐 = = 496.6463 𝑓𝑡 2
𝑈𝑐 ∆𝑡𝑐
𝐴𝐶 = 𝐴𝑑 + 𝐴𝑐 = 801.6596 𝑓𝑡 2
𝐴𝑐
= 61.95 %
𝐴𝐶
𝑈𝑑 𝐴𝑑 + 𝑈𝑐 𝐴𝑐
𝑈𝐶 (𝑏𝑎𝑙 ) = = 120.4922 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝐴𝐶
𝐴 = 𝑁𝑡 𝐿𝑎′′𝑡 = 1105.5616 𝑓𝑡 2
𝑄 = 𝑈𝐷 𝐴∆𝑡𝑏𝑎𝑙
𝑄
𝑈𝐷 = = 87.3708 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹
𝐴∆𝑡𝑏𝑎𝑙
44
Factor de obstrucción
𝑈𝐶 (𝑏𝑎𝑙 ) − 𝑈𝐷
𝑅𝑑 = = 0.00314 ℎ ∙ 𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹/𝐵𝑡𝑢
𝑈𝐶 (𝑏𝑎𝑙 )𝑈𝐷
Caída de presión
*Condensación
𝑅𝑒𝑠 = 166848.9490
45
𝐿𝑐
(𝑁 + 1) = = 9.6 ≈ 10
𝐵
𝑃𝑀
𝜌= = 0.9224 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
𝑅𝑇̅𝑉
𝜌
𝜌𝑒𝑠𝑝 = = 1.4805 × 10−2
𝜌𝐻2 𝑂
Problema de ejemplo.
Un evaporador de simple efecto concentra 20000 𝑙𝑏/ℎ (9070 𝑘𝑔/ℎ) de una solución
de hidróxido de sodio de 20 hasta 50 % de sólidos. La presión manométrica del
vapor de agua será 20 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 (1.37 𝑎𝑡𝑚); la presión absoluta en el espacio de vapor
es 100 𝑚𝑚𝐻𝑔 (1.93 𝑙𝑏𝑓/𝑖𝑛2 ). El coeficiente global se estima que será 250 𝐵𝑡𝑢/ℎ ∙
𝑓𝑡 2 ∙ °𝐹 (1400 𝑊/𝑚2 ∙ °𝐶). La temperatura de alimentación es 100 °𝐹 (37.8 °𝐶).
Calcular la cantidad de vapor consumido, la economía y la superficie de
calentamiento requerido.
46
U=250 Btu/h·ft2·°F wV
HV
TV
W
HS
W
HC
wf=20000 lb/h
Tf=100 °F w
xNaOH=0.2 H
Hf= T
xNaOH=0.5
Balance de materia.
𝑤 = 8000 𝑙𝑏/ℎ
𝑤𝑉 = 12000 𝑙𝑏/ℎ
Balance de energía.
𝑊𝐻𝑆 + 𝑤𝑓 𝐻𝑓 = 𝑤𝑉 𝐻𝑉 + 𝑤𝐻 + 𝑊𝐻𝐶
𝑊 (𝐻𝑆 − 𝐻𝐶 ) = 𝑤𝑉 𝐻𝑉 + 𝑤𝐻 − 𝑤𝑓 𝐻𝑓
𝑊𝜆 = 𝑤𝑉 𝐻𝑉 + 𝑤𝐻 − 𝑤𝑓 𝐻𝑓
47
Se debe obtener las entalpias de cada una de las corrientes del evaporador (𝐻, 𝐻𝑓
y 𝐻𝑉 ).
𝐻(197 °𝐹, 50 % 𝑁𝑎𝑂𝐻 ) = 215 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 Fig. 16.6 (McCabe, et al., 2002)
Para la entalpía del vapor (𝐻𝑉 ), se debe tomar en cuenta que el vapor es
sobrecalentado, porque si fuera vapor saturado tendría que salir a una temperatura
de 124 °𝐹. Si el vapor fuera saturado (124 °𝐹,100 𝑚𝑚𝐻𝑔), su entalpia sería
1115.4088 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 Apéndice 7 (McCabe, et al., 2002).
Por último, se debe determinar el calor sensible del vapor que suministra calor al
evaporador (𝜆).
Del balance de energía se puede calcular la cantidad de vapor que suministra calor.
𝑤𝑉 𝐻𝑉 + 𝑤𝐻 − 𝑤𝑓 𝐻𝑓
𝑊= = 15216.9954 𝑙𝑏/ℎ
𝜆
𝑤𝑉
𝐸𝑐𝑜𝑛𝑆 = = 0.7885
𝑊
𝑄 = 𝑈𝐴Δ𝑇
𝑄 = 𝑊𝜆 = 14299018 𝐵𝑡𝑢/ℎ
Δ𝑇 = (𝑇𝑆 − 𝑇)
𝑄
𝐴= = 927.0027 𝑓𝑡 2
𝑈Δ𝑇
48
Problemas propuestos.
49
REFERECIAS
Básicas.
1. Kern, D. Q. (2013). Procesos de Transferencia de Calor. Pub. Cultural/Grupo
Editorial Patria.
2. Holman, J. P. (2010). Heat Transfer. 10th edition. New York. McGraw-Hill
Higher Education.
3. Cengel, Y. A. y A. Ghajar. (2011). Transferencia de Calor y Masa. 4ta edición.
McGraw-Hill Education.
4. Welty, J. R. (2002). Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y
Masa. 2da edición. Limusa-Wiley.
5. Incropera, F. P. (1999). Fundamentos de Transferencia de Calor. México.
Prentice-Hall.
Complementarias.
1. Green, D. W. y R. H. Perry. (2007). Perry’s Chemical Engineers’
Handbook.8th Edition. McGraw-Hill Education.
2. Incropera, F. P. (2006). Introduction to Heat Transfer. 5th edition. John Wiley
and Sons Inc.
3. Hollman, J. P. (1998). Transferencia de Calor. 8va edición. Madrid. McGraw-
Hill Interamericana.
4. Bergman, T. L. et. al. (2011). Introduction to Heat Transfer. 6th edition. John
Wiley and Sons Inc.
5. Dean, J. A. (1998). Lange’s Handbook of Chemistry. 15th edition. McGraw-
Hill.
50
MAPA CURRICULAR LICENCIATURA EN INGENIERÍA QUÍMICA
51
Balance de
2 2 Cinética y 1 Ingeniería de 2 Ingeniería de 2 Ingeniería de 1
Álgebra Lineal 4 Materia y 5 3 4 4 Bioseparaciones 3
Catálisis Reactores I Reactores II°
6 Energía 8 5 6 6 5
Cálculo 2 2 2 2 2 2 2
2 Cálculo 2 Ecuaciones 2 Fenómenos 3 Transferencia 3 Transferencia 2 Transferencia 2
Diferencial e 4 4 4 5 5 4 4
Avanzado Diferenciales de Transporte de Calor de Masa I de Masa II°
Integral 6 6 6 7 7 6 6
Ciencia, 2 2 Probabilidad y 3 3 3 Laboratorio de 0 2
2 Métodos 2 2 Responsabilidad 0 0 4 Diseño de 2
Tecnología y 4 4 Diseño de 5 Social 3 Administración 3 Ingeniería de 4 4
Numéricos Equipo
Sociedad 6 6 Experimentos 8 6 6 Reactores° 4 6 Práctica
30
Profesional
Laboratorio 0 2 2 3
3 2 Separaciones 2 Relaciones 0
Básico de 3 Biología 4 4 3
Mecánicas Humanas
Química 3 6 6 6
2 2 2 2
2 2 2 2
Inglés 5 4 Inglés 6 4 Inglés 7 4 Inglés 8 4
6 6 6 6
3 3 3 3
Optativa 1, 0 Optativa 2, 0 Optativa 1, 0 Optativa 2, 0
Básico 3 Básico 3 Integral 3 Integral 3
6 6 6 6
MAPA CURRICULAR DE LA LICENCIATURA DE INGENIERÍA QUÍMICA 2015
PERIODO 1 PERIODO 2 PERIODO 3 PERIODO 4 PERIODO 5 PERIODO 6 PERIODO 7 PERIODO 8 PERIODO 9
3 3 3 3
Comunicación 0 Desarrollo 0 Desarrollo de 0 0
Finanzas
Eficaz 3 Humano 3 Negocios 3 3
6 6 6 6
3 3 3 3
Comunicación 0 Mundo 0 Desarrollo de 0 Optimización 0
Virtual 3 Contemporáneo 3 Productos 3 de procesos 3
6 6 6 6
3 3 3
0 Diseño 0 0
Procesos de
Vida Cultural Asistido por
3 3 Separación 3
Computadora
6 6 6
3 3
0 Procesos 0
Electroquímica
3 Sustentables 3
6 6
2 3 3 3
2 Economía 0 0 Desarrollo 0
Administrativa
Producción Mercadotecnia
Económico
4 Industrial 3 3 Organizacional 3
6 6 6 6
3 3
Innovación y
Entorno de 0 Macroeconomía
0
Negocios 3 3
6 6
2 3 3 3
Tecnología Ambiental Tecnología de Materiales
52
Poliméricos y 4 de los Metales 3 3 Manufactura y 3
Materiales
Compuestos y Corrosión Materiales
6 6 6 6
3 Tendencias 3
Temas Selectos
Emergentes e
de Ciencia y 0 0
Innovación en el
Tecnología de 3 3
Desarrollo de
Materiales
6 Materiales 6
3 3 3 2
Fuentes de Procesos de
Gestión 0 Control de 0 0 2
Energía Tratamientos
Ambiental 3 Contaminantes 3 3 4
Renovable Ambientales
6 6 6 6
Temas Selectos 3 Tendencias 3
Emergentes e
de Procesos 0 Innovación en
0
Ambientlamente 3 Procesos 3
Amigables 6 Ambientales 6
3 3 3 2
Investigación Administración
Matemáticas 0 0 0 Simulación 2
de de
Avanzadas 3 3 3 de Procesos 4
Operaciones Operaciones
6 6 6 6
Procesos
3 Tendencias 3
Temas Emergentes e
0 0
Selectos de Innovación de
3 Procesos 3
Procesos
6 Fisicoquímicos 6
2 3 3 3
2 0 Ingeniería de 0 Ingeniería de 0
Bioquímica Microbiología
Bioprocesos
4 3 Bioreactores 3 Bioprocesos 3
6 6 6 6
3 Tendencias 3
Temas Emergentes e
0 0
Selectos de Innovación en
3 Biotecnología o 3
Bioprocesos
6 Bioprocesos 6
Nota: La representación de las UA optativas por orden alfabético en el presente mapa es sólo eso una representación, sin embargo su oferta dependerá de la planeación académica y de la elección del alumno.