Solucionario
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REACCIONES QUÍMICAS II
A+ 4 B→ C+ 2 D+ E+ F
Los reactantes se precalientan inicialmente hasta la temperatura de 352°C.
Se asume que la reacción es de seudo primer orden, considerando un exceso de
oxígeno, donde
kmol de A
r p =k p A p B ; [ kg cat . · h ]
kmol
k=
[ kg cat .· h · atm2 ]
13636
lnk =28− ; T =[ K ]
T
DATOS ADICIONALES:
Diámetro del reactor, 2.54 cm
Densidad global del catalizador, 1300 kg/m3
Calor de reacción, - 1 285 409 kJ/kmol
Presión total, 1 atm
Capacidad calorífica, 0.992 kJ/kg·K
Formular la solución numérica para determinar la temperatura y profundidad del
lecho catalítico en función de la conversión y graficar .
SOLUCIÓN:
352 ° C+ 273.15 K =625.15 K
kmol kmol benceno
2 ∗( 0.011 )=0.022
S s
kmol kmol aire
2 ∗( 0.989 ) =1.978
S s
O 2=0.4153 ; PM =32
N 2=1.5626 ; PM =28
dT −∆ H R∗F A
= …(3) o
dx FT ∗C p
Cp=0.992kJ /kg·K
De cálculo:
kg
PM Promedio =29.38
kmol
Reemplazando en (3):
kJ kmol
−−1285409 ∗0.022
dT kmol s
= =485.14 K …(4)
dx kmol kJ kg
2 ∗0.992 ∗29.38
s kg∗K kmol
Ordenando e integrando:
dT =485.14∗dx
T xA
∫ dT =¿ 485.14 ∫ dx ¿
T0 0
T =485.14 x+T o
2. BALANCE DE MATERIA
d ZA −F A
= o
… (6 )
d x A ρC ∆ T ∗AC ∗r p
De enunciado:
F A =2 kmol /s
o
ρC ∆ T =1300 kg /m3
Ac=π∗r 2
D 2
Ac=π∗( )
2
π∗D 2
Ac =
4
π
Ac= ∗(2.54∗10−2 )2
4
2.54
=0.0254 m
100
π∗0.02542
Ac =
4
Ac=5.06707∗10−4 m 2
Reemplazando en (6):
kmol
∗3600 s
s
0.022
dz 1h
=
dx kg kmol
1300
m3 [
∗5.067∗10−4 m2∗r P
kg cat∗h ]
dz 120.235
= …(7)
dx rp
Cálculo de r p :
r p =k P A PB
Calculo de la presión parcial
pi
y i=
P
Donde la presión total es 1 atm
y i = pi
Calculo de k
13636
lnk =28−
T
−13636
28 T
k =e ∗e
−13636
k =1.446∗1012∗e T
C 6 H 6 + 4 O2 → C 4 H 2 O3 +2 H 2 O+CO2 +CO
A+ 4 B→ C+ 2 D+ E+ F
F A 0 −F A 0∗x 0.022−0.022∗x
y A= =
FT 0 2
F B 0−4∗F A 0∗x 0.41538−4∗(0.022)∗x
yB = =
FT 0 2
Reemplazando en (7):
dz 120.235
=
dx k∗p A∗p B
dz 120.235
=
dx 12
−13636
T 0.022−0.022∗x 0.41538−4∗(0.022)∗x
1.446∗10 ∗e ∗( )∗( )
2 2
Reemplazando el vapor de r p
dZ 2 kmol /s∗3600 s/h
=
dx (28−13636
T ) 1.1∗( 1−x )
( 1300 kg /m3∗1.0178∗10−3 m2 )∗e ∗ ( 98.9−4.4
100
x
)∗(
100 ) kmol de A
kg kg∗h
_______________________________
x Z(ft) T(K)\n
_______________________________
2.Para la producción del ácido sulfúrico es importante calcular los efectos externos
en función de la variación de las concentraciones en la superficie del catalizador y
la corriente global.
Tomando en consideración la reacción catalítica:
SO2 + 0.5 O2 SO3
Donde el catalizador platino soportado sobre alúmina tiene la forma de un cilindro
de 1/8 x 1/8 de pulgada.
DATOS:
Temperatura = 458 °C
Presión = 790 mm Hg
Velocidad de masa superficial = 245 lb/hr-ft 2
Velocidad de alimentación de SO2 = 0.0475 mol-g/min
Velocidad de alimentación del aire = 0.681 mol-g/min
Velocidad de reacción = 0.094 mol-g SO3 producido/h-g de catalizador
Área externa superficial/masa de catalizador = 5.12 ft 2/lb
Viscosidad de la mezcla reaccionante = 0.032 cp
Densidad del pellet = 112.8 lb/ft3
Porosidad del lecho = 0.40
Difusividad del SO3 en la mezcla reaccionante = 0.484 cm2/seg
Determinar la variación de la concentración.
SOLUCIÓN:
SO2 + 0.5 O2 SO3
2/ 3
u
Cb−Cs=
rp( )ρD
(1)
G
Jd∗at ( )
g
5.12 ft 2
at = masa de catalizador
lb
G=245 lb/hr−ft 2
0.094 lbmol
rp=0.094 molgr /gcath=
lbcat∗h
lb
ρ=112.8
ft 3
Hallamos Jd
Empezamos hallando los Re
dpG
ℜ=
u
Hallando dp
3
A= π D2 A=π∗dp 2 D=0.15 ft
2
dp=0.183 ft
Entonces:
0.458 −0.407
Jd= ( ℜ) =0.0867
0.40
Hallando Sc
u=0.0774 lb /ft∗h
lb
ρ=112.8
ft 3
0.0774 lb/ft∗h
Sc= 2
=3.66∗10− 4
lb ft
112 3 ∗1.874
ft h
Sc=3.66∗10−4
lb 3/ 2
0.094 ∗( 3.66∗10− 4 )
lbcat∗h
Cb−Cs=
ft 2
∗240 lb/hft 2
lb
0.0867∗5.12
lb
112.8 3
ft
lbmol
Cb−Cs=5.1759∗10−4
ft 3