Instituto Tecnológico Superior de Coatzacoalcos

Alumno: Isaac Coba Gomez

Numero de Control: 17080314

Docente: Ing. José Román Jiménez Monola

Materia: Balance de Momento, Calor y Masa.

Grado: 7

Grupo: C

Tema: Investigación

Fecha:21/01/2021
 Lista de Cotejo Para Reporte de
investigación
Asignatura: Balance de Momento, Calor y Clave
Masa Asignatura
Docente: José Román Jiménez Monola Competenci
a
Carrera: Ingeniería Química Periodo
Momento de 04/01/2021
Formativa Fecha:
evaluación:
Nombre del Isaac Coba Gomez
alumno(a):

Instrucciones: Este instrumento de evaluación corresponde a la actividad: REPORTE DE

INVESTIGACIÓN.

El tiempo para esta actividad se acordará con el docente. El puntaje máximo esperado de
este instrumento es de 20%.

Retroalimentación:
Nivel de
Desempeño Nivel
10% Excelente - Notable alcanzado:
8% Bueno Competencia Alcanzada
6% Suficiente
< 6% Insuficiente. Competencia No Puntaje
Alcanzada obtenido:
Firma del docente: Firma del alumno:

Comentarios:
 Cumple
Características a cumplir (criterios) Valor Observaciones
Si No
1. El reporte contiene Portada, Introducción,desarrolloy conclusión. 4%
2. Bien organizado, de forma limpia y ordenado en el formato
establecido. 4%
3. Cumple con los criterios del desarrollo establecido previamente
por el docente sin errores ortográficos, gramaticales ni de 4%
puntuación.
4. Contiene por lo menos 2 fuentes bibliográficas en el formato 4%
APA.
5. El reporte se entregó en tiempo y forma 4%
INDICE:

INTRODUCCION

UNIDAD 4:
Balance de masa en sistemas coordenados, flujo unidireccional

4.1. Condiciones límite

4.2. Balances de materia aplicados a una envoltura con difusión (en película gaseosa, en una
película líquida descendente, con reacción química heterogénea y homogénea, y reacción química
en el interior de un catalizador poroso, en mezclas multicomponentes)
……………………………………………………...

UNIDAD 5:

Transferencia en la Interfaz

5.1. Teoría de la capa limite en flujo laminar y turbulento

5.2. Correlaciones para el cálculo de coeficientes de transferencia de calor
5.3. Teoría de la doble película: (Coeficiente individual de transferencia de masa, Coeficiente
global de transferencia de masa, Resistencia determinante en la difusión entre fases)
5.4. Analogías en la transferencia de masa, calor y momentum.
INTRODUCCION:

En esta investigación documental previamente se verán

conceptos que analizaremos cada uno detalladamente,
así como también veremos algunas ilustraciones que nos
mostrarán ampliamente los conceptos que se estarán
analizando durante la investigación.

1
4.1. Condiciones límite

2
4.2. Balances de materia aplicados a una envoltura con difusión (en película
gaseosa, en una película líquida descendente, con reacción química
heterogénea y homogénea, y reacción química en el interior de un
catalizador poroso, en mezclas multicomponentes)
Consiste en la aplicación de la ley de conservación de cantidad de movimiento o
2da. Ley de Newton a un sistema de flujo en estado estacionario, para un fluido de
propiedades constantes que circula en régimen isotérmico.
1.- Desarrollar la forma de la envoltura elemental y seleccionar el sistema de
coordenadas adecuado a la misma.
2.- Identificar las Entradas y Salidas. El transporte de cantidad de movimiento a
través de la superficie de la envoltura puede originarse por dos mecanismos;
- Transporte Global, debido al movimiento conjunto del fluido que permite el
ingreso o egreso de cantidad de movimiento al sistema.
- Transporte Molecular o Propagación, a causa de la densidad de flujo de
cantidad de movimiento, o esfuerzos cortantes, originada por la viscosidad del
fluido.
3.- Identificar Generación. La cantidad de movimiento puede ser originada, en el
elemento de volumen, por dos tipos de fuerzas;
- Presión, que actúa en la superficie de la envoltura.
- Gravitación, que lo hace en todo el volumen.
4.- Verificar el Estado de Régimen. Para el estado estacionario no existe
acumulación de cantidad de movimiento, es decir, no habrá fuerza resultante
actuando sobre el volumen de fluido, o lo que es lo mismo, no existirá aceleración.
5.- Definir las Condiciones Límite o de Frontera. Para los balances envolventes de
cantidad de movimiento se pueden identificar tres condiciones de frontera;
- Inter fase sólido-fluido: la velocidad del fluido es nula con respecto al sólido en la
inter fase, de acuerdo a la ya mencionada condición de no-deslizamiento.
- Inter fase líquido-gas: se considera que no hay resistencia en la fase líquida por
parte de la fase gaseosa, por lo que el gradiente de velocidad y el esfuerzo
cortante en el líquido es nulo.
- Inter fase líquido-líquido: para líquidos inmiscibles de distinta densidad, hay

3
continuidad en ambos lados de la inter fase, siendo la velocidad idéntica y común
en la inter fase para cada líquido.
6.- Condición Inicial: no existe por ser estado estacionario.
7.- Parámetros y Requisitos: temperatura y propiedades físicas constantes.
Trayectoria de las partículas de fluido rectilíneas y paralelas, régimen de flujo
laminar.
Aplicaciones: En las condiciones enunciadas es válido para flujo en conductos de
sección circular, anular, rectangular, para películas de fluido descendentes en
planos o cilindros, canales abiertos, etcétera.

Difusión a través de una película gaseosa estancada

Sistema de difusión donde A y B forman una mezcla gaseosa ideal.

Presión y temperatura constantes
La concentración de A en la fase gaseosa es la correspondiente al equilibrio con el
líquido de la interfase (equilibrio líquido-vapor).
B es insoluble en líquido A.
Se supone que circula lentamente una corriente de mezcla gaseosa A-B. Para
estado estacionario A se aleja de la superficie y B permanece estacionario.
Las ecuaciones mencionadas indican que la densidad de flujo molar de difusión de
un componente en una mezcla binaria es directamente proporcional a la
disminución de la fracción molar (o presión parcial) del componente e
inversamente proporcional a la longitud del trayecto y la diferencia media
logarítmica de los valores extremos de fracción molar (o presión parcial) del
componente estancado. Estas son de máxima aplicación en la difusión de
películas gaseosas, tal como equipos industriales de absorción. Parecería
imposible que un componente (A) difundiera en otro estancado (B), dado que los
gradientes de concentración son similares. Esto se debe a que el gradiente de B
es mantenido por A , ya que las moléculas de B son arrastradas por las colisiones
de A (que difunde), siendo el número de moléculas arrastradas igual al número de

4
moléculas de B que difunden por la influencia del gradiente, y el valor neto es
cero.

Difusión con reacción química heterogénea

Las reacciones en que interviene más de una fase se denominan heterogéneas y

constituyen un número importante de casos en la realidad. En estos sistemas
deben considerarse otros aspectos adicionales a los estudiados en sistemas
homogéneos: en primer lugar la velocidad de reacción va a estar dada no sólo por
lo que ocurre en el sitio mismo de reacción sino también por la transferencia de las
distintas especies de una fase a otra; en segundo lugar al tener más de una fase
podemos tener distintos comportamientos fluido dinámicos en cada una de ellas lo
cual da lugar a distintos patrones de contacto.
En la operación unitaria de absorción, uno de los constituyentes de una mezcla
gaseosa se disuelve en forma preferente en el líquido que hace contacto.
Dependiendo de la naturaleza química de las moléculas que intervienen, la
absorción puede no aplicar reacciones químicas.
Mediante los cálculos se obtiene la velocidad de los procesos de reacción y
difusión combinados.

Difusión con reacción química homogénea

Dentro de un volumen de control que contiene la mezcla pueden ocurrir diferentes

reacciones químicas mientras sucede la difusión. Una reacción homogénea es una
reacción que ocurre uniformemente en el volumen de control, mientras que una
reacción heterogénea típicamente ocurre en una interfaz tal como la frontera
sólida del volumen de control.
Es un fenómeno volumétrico cuya magnitud puede variar de punto a punto en el

5
medio. Las reacciones homogéneas incluyen la generación de especies y por
tanto análogas a fuentes internas de generación de calor.
En este caso el gas A se disuelve en el líquido B y difunde en la fase liquida. Al
mismo tiempo que difunde, la substancia A sufre una reacción química irreversible
de primer orden: A + B →AB. Por lo tanto, el balance de materia (entrada - salida
+ producción = 0)

Difusión en una película liquida descendente: transferencia de materia por

convección forzada

Transferencia de materia en la que el flujo viscoso y la difusión tienen lugar bajo

unas condiciones tales que prácticamente puede considerarse que el campo de
velocidad no es afectado por la difusión. Consideremos concretamente la
absorción de un gas A por una película laminar descendente del líquido B. La
substancia A es solo ligeramente soluble en B, de forma que la viscosidad del
líquido no varía apreciablemente. Finalmente, haremos la restricción de que la
difusión en la película líquida tiene lugar tan lentamente que A «penetra» muy
poco en B (la distancia de penetración es pequeña en comparación con el espesor
de la película).
Cuando un fluido fluye por el exterior de una superficie sólida en movimiento de
convección forzada, podemos expresar la tasa de transferencia de masa
convectiva desde la superficie hasta el fluido, o viceversa, mediante la siguiente
ecuación: (9) donde kc, es un coeficiente de transferencia de masa en m/s, CL1 la
concentración general en kg mol A / m3 y CLi la concentración en el fluido cerca
de la superficie del sólido. Este coeficiente de transferencia de masa es muy
parecido al coeficiente de transferencia de calor h y es función de la geometría del
sistema, de las propiedades del fluido y de su velocidad.
Un balance global de materia aplicado a la película indica que los moles de A
transmitidos por unidad de tiempo a través de la inter fase gas-líquido son
equivalentes a la velocidad de flujo molar total de A a través del plano z = L, y
pueden calcularse multiplicando la velocidad volumétrica de flujo a través del

6
plano z = L’ por la concentración media en este plano

Difusión y reacción química en el interior de un catalizador poroso: el «factor de

eficacia»

Consideremos concretamente una partícula esférica de un catalizador poroso de

radio R. Esta partícula está en un reactor catalítico que es atravesado por una
corriente gaseosa que contiene la substancia reaccionante A y el producto de
reacción B. En las inmediaciones de la partícula catalítica que estamos
considerando se supone que la concentración de A es Cas moles por unidad de
volumen. La especie A difunde a través del camino tortuoso existente en el
catalizador y se convierte en B en la superficie del mismo.
Teniendo en cuenta que el medio es granular y no homogéneo, el proceso de
limites que hemos efectuado está en contradicción con la representación física.
Por lo tanto, los símbolos NA, y R, no pueden interpretarse como magnitudes que
poseen un valor representativo de un punto, sino valores medios de un pequeño
entorno del punto considerado (este entorno es pequeño con respecto a la
dimensión R pero grande con relación a los pasadizos existentes en el interior de
la partícula porosa).
En la operación unitaria de absorción, uno de los constituyentes de una mezcla
gaseosa se disuelve en forma preferente en el líquido que hace contacto.
Dependiendo de la naturaleza química de las moléculas que intervienen, la
absorción puede no aplicar reacciones químicas.
Como otra ilustración del planteamiento de un balance de materia, consideremos
el sistema que se indica en la figura homogénea.

7
5.1. TEORÍA DE LA CAPA LIMITE EN FLUJO LAMINAR Y TURBULENTO

En mecánica de fluidos, la capa límite o capa fronteriza de un fluido es la zona

donde el movimiento de éste es perturbado por la presencia de un sólido con el
que está en contacto. La capa límite se entiende como aquella en la que la
velocidad del fluido respecto al sólido en movimiento varía desde cero hasta el
99% de la velocidad de la corriente no perturbada. 1

La capa límite puede ser laminar o turbulenta; aunque también pueden coexistir en
ella zonas de flujo laminar y de flujo turbulento. En ocasiones es de utilidad que la
capa límite sea turbulenta.

La capa límite se estudia para analizar la variación de velocidades en la zona de

contacto entre un fluido y un obstáculo que se encuentra en su seno o por el que
se desplaza. La presencia de esta capa es debida principalmente a la existencia
de la viscosidad, propiedad inherente de cualquier fluido. Ésta es la causante de
que el obstáculo produzca una variación en el movimiento de las líneas de
corriente más próximas a él. La variación de velocidades, como indica el principio
de Bernoulli, conlleva una variación de presiones en el fluido, que pueden dar
lugar a efectos como las fuerzas de sustentación y de resistencia aerodinámica.

En la atmósfera terrestre, la capa límite es la capa de aire cercana al suelo y que

se ve afectada por la convección debida al intercambio diurno de calor, humedad y
momento con el suelo.

En el caso de un sólido moviéndose en el interior de un fluido, una capa límite

laminar proporciona menor resistencia al movimiento.

Según la geometría de la capa límite en el interior del volumen de control, los

procesos pueden ser de flujo externo o flujo interno.

8
 Flujo externo: vientos, cauces de ríos, corrientes marinas.

Flujo interno: canales, tubos, poros.

2.1.2 Ecuaciones de masa y calor en la capa límite

Ley de la conservación de la masa:

Acumulación = entrada – salida + generación – degradación

Las ecuaciones de la capa limite se normalizan primero definiendo variables

independientes adimensionales de las formas.

Como L para la longitud característica de nuestra superficie de interés, V como la

velocidad a contracorriente del fluido, etc.

9
 • Analogía:

Significa comparación o relación entre varias razones o conceptos;

comparar o relacionar dos o más objetos o experiencias

El Número de Graetz (Gz).

• El Número de Schmidt (Sc)

• El Número de Lewis (Le) es un número adimensional definido como el

cociente entre la difusividad térmica y la difusividad másica.

• El Número de Sherwood

• El Número de Stanton (St) es un número adimensional que mide la

relación entre el calor transferido a un fluido y su capacidad calorífica.

2.1.3 Numeros de Nusselt, Reynolds y Prandtl

10
En el análisis de la convección es práctica común quitar las dimensiones a las
expresiones físico-matemáticas que modelan el mecanismo y agrupar las
variables, dando lugar a los números adimensionales. En convección se emplean
los siguientes números adimensionales:

Número de NUSSELT ( Nu )

Representa la relación que existe entre el calor transferido por convección a través
del fluido y el que se transferiría si sólo existiese conducción.
-- Se considera una capa de fluido de espesor L con sus superficies a diferentes
temperaturas T1 y T2, T1 > T2, DT = T1 - T2, como se muesta en la figura: 

-- El flujo de calor debido a la convección será: q-punto convección = h DT ,

mientras que el flujo de calor si sólo existiera conducción sería q-punto
conducción = k ( DT / L ). Dividiendo ambas expresiones:

--

En general:   donde Lc es la longitud característica.

11
-- Para un tubo circular:   donde D es el diámetro interior del tubo.

-- Para un tubo no circular: 

donde Dhid es el diámetro hidraúlico = ( 4 Ac ) / p ;

Ac: área de la sección transversal del tubo;
p: perímetro de la sección tranversal

- Cuanto mayor es el número de Nusselt más eficaz es la convección

- Un número de Nusselt de Nu = 1, para una capa de fluido, representa
transferencia de calor a través de ésta por conducción pura.
- El número de Nusselt se emplea tanto en convección forzada como natural

Número de REYNOLDS ( Re )

Representa la relación que existe entre las fuerzas de inercia y las fuerzas
viscosas que actúan sobre un elemento de volumen de un fluido. Es un indicativo
del tipo de flujo del fluido, laminar o turbulento.

12
- Donde Uf es la velocidad del flujo del fluido a una distancia lo
suficientemente alejada de la superficie.
- Lc es la longitud característica: para una placa plana Lc = distancia al borde
de ataque de la placa. Para un tubo de sección circular Lc = Diámetro ( D ).
Para un tubo de sección no circular Lc = Diámetro hidraúlico ( Dhid ).
- n es la viscosidad cinemática.

- Un valor grande del número de Reynolds indica régimen turbulento.

- Un valor pequeño del número de Reynolds indica régimen laminar. 

- El valor del número de Reynolds para el cual el flujo se vuelve turbulento es

el número crítico de Reynolds. Este valor crítico es diferente para las diferentes
configuraciones geométricas. 
- Para una placa plana Re crítico = 5 E5. 
- Para tubos: si Re < 2300 el flujo es laminar. Si 2300 < Re < 10000 el flujo es
de transición. Si Re > 10000 el flujo es turbulento.

- El número de Reynolds sólo se utiliza en convección forzada.

Número de PRANDTL ( Pr )

Representa la relación que existe entre la difusividad molecular de la cantidad de

movimiento y la difusividad molecular del calor o entre el espesor de la capa límite
de velocidad y la capa límite térmica:

-- El número de Prandtl va desde menos de 0.01 para los metales líquidos hasta

13
más de 100.000 para los aceites pesados. El Pr es del orden de 10 para el agua.
Los valores del número de Prandtl para los gases son de alrededor de 1, lo que
indica que tanto la cantidad de movimiento como de calor se difunden por el fluido
a una velocidad similar. El calor se difunde con mucha rapidez en los metales
líquidos ( Pr << 1 ) y con mucha lentitud en los aceites ( Pr >> 1 ) en relación con
la cantidad de movimiento. Esto indica que la capa límite térmica es mucho más
gruesa para los metales líquidos y mucho más delgada para los aceites, en
relación con la capa límite de velocidad. Cuanto más gruesa sea la capa límite
térmica con mayor rapidez se difundirá el calor en el fluido.

- El número de Prandtl se emplea tanto en convección forzada como natural.

2.1.4 Concepto de coeficiente de transferencia local y coeficiente de transferencia
medio.
La ley de enfriamiento de Newton mas que una ley es una ecuación de definición
de h. El coeficiente de Transferencia de calor no esta definido para un caso
concreto mientras no se estipule el área característica y la diferencia
característica de Temperatura.
Definiciones usuales de h para dos tipos de geometrías:

14
Flujo en conducciones
Consideremos el flujo de un fluido en un tubo circular de diámetro D, en el que
existe una porción de longitud L que se calienta y cuya temperatura de la
superficie interior T0(z) varía. Supongamos que la Temperatura global del Fluido,
Tb aumenta de Tb1 a Tb2 en la región calentada.
Existen tres definiciones convencionales de coeficiente de Transmisión de Calor
para el fluido de la sección que se calienta:

Si no se conoce inicialmente la distribución de Temperatura en la pared o si las

propiedades del Fluido varían considerablemente a lo largo del tubo, se dificulta
predecir el coeficiente de Transmisión de calor definidos anteriormente.

Flujo alrededor de objetos sumergidos

También puede definirse por analogía de la ecuación:

15
Sin embargo es mas informativo que hm ya que indica como se distribuye la
densidad de flujo de calor sobre la superficie. h depende de distintas variables que
comprenden las propiedades del fluido, la geometría del sistema, la diferencia
característica de temperatura, la velocidad del flujo y la distribución de
temperatura en la superficie.
Existen cálculos directos de h apartir de las ecuaciones de variación, para
diversos sistemas en flujo Laminar; para Flujos turbulentos existen valores de h
por cálculos semiteóricos.

5.2. Correlaciones para el cálculo de coeficientes de transferencia de calor

16
5.3. TEORÍA DE LA DOBLE PELÍCULA: (COEFICIENTE INDIVIDUAL DE
TRANSFERENCIA DE MASA, COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA
17
DE MASA, RESISTENCIA DETERMINANTE EN LA DIFUSIÓN ENTRE FASES)

Existen algunas teorías que explican el mecanismo de la transferencia de

materia. Entre éstas tenemos la teoría de la penetración, enunciada por Higbie en
1935, y la que vamos a estudiar en este apartado, la teoría de la doble película,
propuesta por Witman en 1923. Se han desarrollado otras teorías, como la teoría
de la película-penetración, o la desarrollada por Rishimevskij, o la de Bakowski.

La teoría de la doble película fue el primer intento serio para representar las
condiciones que tienen lugar cuando se transfiere materia desde una corriente de
un fluido hacia otra. Aunque esta teoría no reproduce exactamente las condiciones
en la mayor parte del equipo real, nos conduce a ecuaciones que se pueden
aplicar a los datos experimentales generalmente disponibles, por lo que aún se
utiliza.

Esta teoría se basa en dos postulados:

1.-La resistencia a la transferencia reside en la existencia de dos películas

muy delgadas a ambos lados de la interfase, una por cada fase. Este proceso es
lento, ya que la difusión a través de las películas tiene lugar por difusión molecular.
En el resto de la masa existe agitación, que produce un movimiento, lo que
provoca difusión por turbulencia, originándose un flujo de materia mayor o menor.
El gradiente de concentración es lineal a cada una de las películas y nulo fuera de
ellas.

2.-Las fases se encuentran en equilibrio con la interfase. Esto lo podemos

ver en las figuras 9 y 10, en la cual la concentración en la fase Y la expresamos
como Cy / K, donde el coeficiente de distribución K se considera constante. El
primer postulado exige que la concentración baje rápidamente en la película de la
fase X, desde el valor de la constante Cxb en la masa, al valor interfasial Cxi, y en
la película de fase Y desde el valor Cyi / K con la interfase, al valor Cyb / K, en la

18
masa. Conforme al segundo postulado, los puntos Cxi y Cyi / K, son coincidentes
con la interfase, como se ve en la figura 10. Sin embargo, en la práctica, el perfil
de la concentración tiene una pequeña diferencia desde la masa de la fase a la
interfase, como se indica por la línea discontinua de la gráfica anterior.

Este es el perfil de la concentración, según la teoría de la doble película,

con equilibrio en la interfase (figura 9), y con ligera reacción heterogénea (figura
10).

La cantidad de transferencia a través de la película de la fase X, se obtiene

por la ecuación   , la cual se expresa

considerando una película de espesor δx, y poniendo η =   ;con lo que

obtenemos la siguiente expresión:

donde:     

19
FIGURA 9

20
 FIGURA 10

Puesto que no hay acumulación en la película, N1 y N2 son constantes,

como ya vimos en la primera ley de Fick, y la ecuación anterior puede ser
integrada entre los límites x = xb (composición de la masa), con η = 0; y x = xi
(composición de la interfase), con η = 1, quedando:

Esta expresión la podemos poner de la forma:

donde:     

siendo zx la cantidad relativa de transporte del componente a través de la

película. La ecuación de N1 puede expresarse más convenientemente como:

donde:     

y           

estando  referido a la media logarítmica de    y

.

El término xD se suele llamar “factor de desplazamiento” (drift factor),

utilizándose para los desplazamientos en la película y la masa del flujo. En la
extracción líquido-líquido zx normalmente tiene como valor la unidad con

21
disolventes inmiscibles, donde el soluto se difunde a través del disolvente
estacionario.

El factor de desplazamiento es igual a la media logarítmica de la

concentración de disolvente en la masa y la interfase, que es (1 – x) 1m.

La transferencia en la fase Y, tomada desde la interfase a la masa, se

puede tratar de idéntica manera, dando:

donde:     

y           

En general, zy = 1, para la extracción líquido-líquido. Se debe hacer énfasis

en que el flujo N1 es el mismo en ambos lados de la interfase, en donde no hay
acumulación en la película.

El coeficiente de transferencia de masa es un valor práctico, siendo igual a

la relación del flujo total y la fuerza de arrastre, como se demuestra por las
ecuaciones   y

. El coeficiente Fj, fue usado primeramente por

Colburn y Drew, correspondiente al valor obtenido en ausencia de volumen de
flujo, como queda demostrado por  , en la

ecuación   . A esto se le denomina “coeficiente de

equimasa o equimolar a contracorriente”, o más sencillamente, coeficiente de
transporte cero. Esto es importante cuando se comparan valores del coeficiente de
transferencia de masa para diferentes condiciones, o cuando usando la
correlación para el calor o el momento de transporte, se convierte el valor de Kj a

22
la Fj, formada multiplicando por el factor de desplazamiento, como se indica en las

ecuaciones   y  , en el orden expresado por estas respecto a la

estructura estacionaria de referencia.

La anterior relación se aplica indiferentemente de si la concentración viene

expresada en unidades de masa o unidades molares, siempre que sean estables.

El uso de las unidades de masa, generalmente se suele preferir, aún

cuando las unidades molares se acostumbraban a usar en el pasado.

Una interpretación física del coeficiente de película lo podemos ver en la

figura 11, donde A, B, y C, representan la relación de equilibrio, no
necesariamente lineal, correspondiendo el punto E a las concentraciones Cxb y
Cyb de la masa en la fase. Según las
ecuaciones   y

, donde N1 es el mismo para ambas películas.

Esto se puede expresar como sigue:

para que                                     

23
 Fig. 11.- Relación entre las fuerzas impulsoras para la transferencia de
masa con equilibrio en la interfase

La línea de pendiente   , que pasa por E, intersecciona a la curva de

equilibrio en el punto I, teniendo por coordenadas (cxi, cyi), y las fuerzas
impulsoras en las fases X e Y se representan por IJ e IG respectivamente.

En la figura 12 se representa la relación entre las fuerzas impulsoras para

la transferencia de masa con ligeras reacciones heterogéneas.

24
 FIGURA 12

Conviene además definir los coeficientes globales de transferencia de

masa Kox y Koy como sigue:

siendo  y , las composiciones en equilibrio con   y

respectivamente. La fuerza impulsora   en la

ecuación  , puede expresarse como  ,

donde   es la pendiente de IB, quedando la ecuación como sigue:

25
 La fuerza impulsora global sobre la fase X según la figura 12 será:

Con las dos ecuaciones últimas   obtenemos:

De la misma manera, sobre la fase Y, la fuerza impulsora global será:

de donde, por analogía con la ecuación de la fase X, obtenemos:

siendo  la pendiente de la cuerda IC. Los valores de  y de   en

estas expresiones pueden reemplazarse por K, coeficiente de distribución, cuando
estos sean constantes.

El término independiente en las ecuaciones  y

  corresponde a la resistencia a la transferencia de masa, siendo

la resistencia global igual a la suma de la resistencia a la separación de fases.

Parece evidente que el término  , en la primera ecuación, disminuirá en

importancia con el aumento del coeficiente de distribución, tal que ,y
si se encuentra que menos del diez por ciento de la resistencia global reside en la
fase Y, el sistema se dice está con la fase X controlada.

26
 Similarmente, el término   , en la ecuación de la fase Y, disminuye en
importancia con la disminución del coeficiente de distribución, tal que
, y el sistema se considera con la fase y controlada si más del noventa por ciento
de la resistencia global reside en esta fase.

27
5.4. ANALOGÍAS EN LA TRANSFERENCIA DE MASA, CALOR Y MOMENTUM.

28
CONCLUSION:

BIBLIOGRAFIA:

29
30