Hidroxido
Hidroxido
Hidroxido
Estereoquímica[editar]
De manera similar a la del agua, el peróxido de hidrógeno presenta un eje de
simetría (eje rotado 180°). Presenta tres conformaciones: cis-planar (grupo de
simetría C2v), cis-no planar (grupo de simetría C2) y trans-planar (grupo de
simetría C2h).
Reactividad[editar]
El peróxido de hidrógeno concentrado es una sustancia peligrosamente
reactiva, debido a que su descomposición para generar agua y oxígeno es
sumamente exotérmica. La siguiente reacción termoquímica demuestra ese
hecho:
2 H2O2 (l) → 2 H2O (l) + O2 (g) ΔHº = −98,2 kJ/mol
Compuestos relacionados
Otros aniones ?
Compuestos Agua, ozono, hidracina
relacionados
Obtención[editar]
Antiguamente el agua oxigenada se preparaba mediante la
electrólisis de una solución acuosa de ácido sulfúrico o de bisulfato
ácido de amonio (NH4HSO4), seguida por la hidrólisis del
peroxodisulfato ((SO4)2). En la actualidad el peróxido de hidrógeno
se obtiene casi exclusivamente por la autooxidación de una 2-
alcohol-antrahidroquinona (o 2-alco-9-10-dihidroxiantraceno) al
correspondiente 2-alco antraquinona en un método denominado
«proceso antraquinona».
En 1994, la producción mundial de H2O2 fue de 1,9 millones de
toneladas. En 2006 creció hasta 2,2 millones, la mayor parte con
una concentración de 70 % o menos. En ese año el kilogramo de
peróxido de hidrógeno se vendía a 1,5 dólares estadounidense.
Descubrimiento[editar]
El peróxido de hidrógeno fue descrito por primera vez en 1818
por Louis Jacques Thénard, quien la produjo por tratamiento
del peróxido de bario con ácido nítrico.3 Una versión mejorada de
este proceso usa el ácido clorhídrico, seguido por la adición de ácido
sulfúrico para precipitar el subproducto de sulfato de bario. El
proceso de Thénard se utilizó desde el final del siglo XIX hasta
mediados del siglo XX.4
Durante mucho tiempo se creyó que el peróxido de hidrógeno puro
sería inestable, dado que fallaron todos los primeros intentos de
separarlo del agua, que está presente durante la síntesis. Esta
inestabilidad se debía a las trazas de impurezas (sales de metales
de transición), que catalizan la descomposición de este peróxido. El
peróxido de hidrógeno puro se obtuvo por primera vez en 1894 —
casi 80 años después de su descubrimiento—, por Richard
Wolffenstein, quien lo produjo por destilación al vacío.5
La determinación de la estructura molecular del peróxido de
hidrógeno fue muy difícil. En 1892, el físico-químico italiano Giacomo
Carrara (1864-1925) determinó su masa molecular mediante
el descenso crioscópico, lo cual confirmó que su fórmula molecular
es H2O2.6 Al menos media docena de estructuras moleculares
hipotéticas parecían ser consistentes con la evidencia disponible. 7
En 1934, el físico matemático inglés William Penney y el físico
escocés Gordon Sutherland propusieron una estructura molecular
muy similar a la aceptada actualmente.8
Aplicaciones[editar]
Industriales[editar]
El peróxido de hidrógeno tiene muchos usos industriales, como:
Véase también
Peróxido de hidrógeno
Ir a la navegaciónIr a la búsqueda
Peróxido de hidrógeno
Nombre IUPAC
Dióxido de hidrógeno
General
Fórmula estructural
Identificadores
ChEBI 16240
ChEMBL CHEMBL71595
ChemSpider 763
PubChem 784
UNII BBX060AN9V
KEGG D00008
InChI[mostrar]
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Miscible
Termoquímica
Δ H0
f gas -136,11 kJ/mol
Δ H0
f líquido -188 kJ/mol
Δ H0
f sólido -200 kJ/mol
S0
gas, 1 bar 232,95 J·mol-1·K
S0
líquido, 1 bar 110 J·mol-1·K-1
Peligrosidad
SGA
NFPA 704
0
3
3
OX
Frases S S1 S2 S17 S26 S28 S36 S37 S39 S45
Riesgos