MAGNESIUM

REF 1144005
2 x 50 mL MAGNESIO MR
CALMAGITA
CONTENIDO Método colorimétrico
R1. Reactivo 2 x 50 mL
PUNTO FINAL
CAL. Patrón 1 x 3 mL
Sólo para uso diagnóstico in vitro

FUNDAMENTO INTERFERENCIAS

El método1 está basado en la unión específica de la calmagita, un  Lipemia (intralipid) puede afectar los resultados.
indicador metalocrómico2, con el magnesio a un pH alcalino con el  Bilirrubina (< 10 mg/dL) no interfiere.
consiguiente desplazamiento del espectro de absorción del
 Hemoglobina (> 1 g/L) puede afectar los resultados.
complejo. La intensidad del cromóforo formado es proporcional a la
concentración del magnesio presente en la muestra.  Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.
 Detergentes y suministros de agua de laboratorio (ver Notas).
 La interferencia del calcio se evita mediante la adición de EGTA
pH 11,5
en el reactivo.
Calmagita + Magnesio Complejo Calmagita-Magnesio

EQUIPO ADICIONAL
COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
 Fotómetro o colorímetro para mediciones a 520  20 nm.
 Pipetas de volumen variable con puntas de plástico
R1 Cromógeno. Calmagita 75 mmol/L, EGTA 60 mmol/L,
desechables para reactivos y muestras.
amino-metil-propanol 0,2 mol/L, KCl 0,2 mol/L, tensioactivo  Tubos de plástico desechables para las pruebas.
0,05% (p/v).
CAL Patrón de Calcio / Magnesio. Calcio 10 mg/dL /
Magnesio 2 mg/dL. TECNICA
Patrón primario de matriz orgánica. El valor de
concentración es trazable al Material de Referencia
Certificado 909b. 1. Equilibrar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos rotulados:

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
TUBOS Blanco Muestra CAL.Patrón

Conservar a 2-8ºC. R1.Reactivo 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL

Todos los componentes del kit son estables hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta. Muestra  10 L 
Mantener los frascos cerrados, protegidos de la luz y evitar la CAL.Patrón   10 L
contaminación durante su uso.

Descartar si se observan signos de deterioro: 3. Mezclar y reposar los tubos 2 minutos a temperatura ambiente.
- Presencia de partículas y turbidez. 4. Leer la absorbancia (A) de la muestra y el patrón a 520 nm
- Absorbancia del Blanco (A) a 520 nm > 0,600 en cubeta de 1 cm. frente al blanco de reactivo.
El color es estable como mínimo 1 hora.
PREPARACION DE LOS REACTIVOS
CALCULOS
El Reactivo y el Patrón están listos para su uso.
Suero, plasma
A Muestra
MUESTRAS x C Patrón = mg/dL magnesio
A Patrón
Suero o plasma heparinizado libre de hemólisis. Muestras con concentraciones de magnesio superiores a 10 mg/dL
No usar otros anticoagulantes (EDTA, oxalato y citrato). deben diluirse 1:2 con solución salina y repetir el ensayo. Multiplicar
El magnesio sérico o plasmático es estable 10 días 2-8ºC. los resultados por 2.
Congelar para una conservación más prolongada.

QUALITY SYSTEM CERTIFIED LINEAR CHEMICALS, S.L.U. Joaquim Costa 18 2ª planta. 08390 Montgat (Barcelona) SPAIN
ISO 9001 ISO 13485 Telf. (+34) 934 694 990; E-mail: info@linear.es ; website: www.linear.es NIF-VAT:B60485687
Para expresar los resultados en unidades SI aplicar: NOTAS
mg/dL x 0,412 = mmol/L

 La mayoría de detergentes y productos de tratamiento de

VALORES DE REFERENCIA 4 aguas empleados en los laboratorios contienen agentes
quelantes. Un enjuague defectuoso invalida el procedimiento.
Mantener en todo momento el material de vidrio lavado al
Suero, plasma ácido y enjuagado a fondo.
 Este ensayo permite ser adaptado a distintos instrumentos
Niños (2-12 años) 1,7 - 2,3 mg/dL (0,70 - 0,94 mmol/L) automáticos. Cualquier adaptación a un instrumento deberá
ser validada con el fin de demostrar que se cumplen las
Adultos (12-60 años) 1,6 - 3,0 mg/dL (0,66 - 1,23 mmol/L) características analíticas del método. Se recomienda validar
periódicamente el instrumento. Consultar con su distribuidor
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de para cualquier dificultad en la adaptación del método.
referencia.  El diagnóstico clínico no debe realizarse únicamente con los
resultados de un único ensayo, sino que debe considerarse al
CONTROL DE CALIDAD mismo tiempo los datos clínicos del paciente.

El empleo de un calibrador para calcular los resultados permite

obtener una exactitud independiente del sistema o instrumento
CARACTERISTICAS ANALITICAS
empleado.
Para un control de calidad adecuado, se incluirán en cada serie - Límite detección : 0,01 mg/dL
controles valorados (normales y elevados) que se tratarán como
muestras problema. - Linealidad : Hasta 10 mg/dL

REF 1980005 HUMAN MULTISERA NORMAL - Precisión:

Valorado. Nivel normal de magnesio. mg/dL Intraserial Interserial
REF 1985005 HUMAN MULTISERA ABNORMAL Media 2,16 4,54 2,16 4,54
Valorado. Nivel elevado de magnesio. DE 0,03 0,05 0,08 0,08
CV% 1,46 1,11 3,78 1,79
Si los resultados obtenidos se encuentran fuera del rango de
tolerancia, revisar el instrumento, los reactivos y la técnica usada. N 10 10 10 10
Cada laboratorio debe establecer su propio Control de Calidad y
sus medidas correctoras cuando los controles no cumplan con las - Sensibilidad : 0,0721 A / mg/dL magnesio.
tolerancias exigidas.
- Correlación: Este ensayo (y) fue comparado con un métod
comercial similar (x). Los resultados fueron los siguientes:
SIGNIFICADO CLINICO N = 60 r = 0,99 y = 1,09x - 0,214

El magnesio está considerado como un nutriente esencial y un Las características analíticas han sido generadas usando un
catión intracelular de primer orden. Más del 50% del magnesio total instrumento automático. Los resultados pueden variar según el
forma parte junto con el calcio de la sustancia mineral ósea y sólo el instrumento utilizado.
1% del magnesio total corporal se halla en la circulación. Entre el
60% y el 70% del magnesio en el plasma se encuentra en forma
libre mientras que el porcentaje restante permanece unido a la
albúmina, fosfato, citrato, y otros iones. REFERENCIAS
El magnesio también participa como activador (ión inorgánico
necesario como cofactor esencial para una reacción enzimática) en 1. Lindstrom, F., y Diehl. Anal. Chem. 32 : 1123 (1960).
más de 300 enzimas, especialmente las relacionadas con la 2. Anderegg, G, Flashka, H., Sallmann, R. y Schwartzenbach,
fosforilación oxidativa, glucólisis, replicación celular y síntesis de G. Metallindikatoren VII. Fasciculus: 37 : 113 (1954).
proteínas. 3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed.
La absorción del magnesio en el tracto intestinal y su reabsorción AACC Press, 2000.
en los túbulos renales está directamente asociada con las 4. Tietz. N.W. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd Edition.
necesidades corporales, equilibrio iónico y estado de salud del W.B. Saunders Co. Philadelphia, PA. (1995).
paciente. 5. Chauhan, U.P.S., y Sarkar, B.C.R. Anal. Biochem. 32:70
La hipomagnesemia (disminución del nivel de magnesio en el (1969).
suero) está generalmente asociada a una alteración neuromuscular,
prolongadas diarreas, síndrome de malabsorción intestinal y
alcoholismo.
La hipermagnesemia (un elevado nivel de magnesio en el suero)
está asociada con el fallo glomerular renal, deshidratación, acidosis
diabética severa, y enfermedad de Addison.

B1144-2/0901
R1.cas

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