Guia Laboratorio Acetolisis
Guia Laboratorio Acetolisis
Guia Laboratorio Acetolisis
OBJETIVOS
Objetivo general
• Caracterizar las estructuras del polen predominantes en la especie a trabajar
Objetivos específicos
• Realizar el método denominado como Acetólisis de Erdtman para la
caracterización del polen de la especie.
• Descripción y caracterización de los aspectos más relevantes como tamaño,
forma, polaridad, aperturas, protuberancias y simetría del polen, con el fin de apoyar
futuros estudios entorno a esta especie.
INTRODUCCION
Según Soejarto & Fonnegra (1972) el grano de polen es el elemento reproductivo que
mantiene la continuidad genética en las plantas superiores (angiospermas y
gimnospermas) de una generación a otra. Para realizar esta función, se necesitan dos
procesos: 1) polinización 2) fecundación.
El primero se refiere al traslado del polen de una antera hacia al estigma receptivo de la
flor de la misma u otra especie, y el segundo se refiere al acto de encuentro entre un
espermatozoide con un huevo para producir un cigoto. Este cigoto se desarrollará
formando un embrión, que mas tarde crecerá para formar la planta adulta, y así continuar
la existencia de la especie. Sin polinización, no se realiza la fecundación ni se forma el
cigoto, lo que implica la descontinuación de la generación. Por lo tanto la polinización es
un proceso biológico sumamente importante para las plantas.
En la naturaleza se encuentra una gran diversidad en formas y tamaños del polen. Se ha
interpretado que esta diversidad ha sido el resultado de una adaptación para asegurar
que el polen pueda llegar hacia el estigma de la flor de la misma especie por varios
portadores tales como:
En su condición viva, el grano de polen, como cualquier otra célula vegetal, está formado
por dos componentes: el protoplasma (la parte viviente) y la pared celular (la parte inerte).
Sin embargo, la pared celular del polen (esporodermo) es algo diferente de la pared
celular en general, porque el esporodermo generalmente es mas grueso y además está
constituido por dos capas, una interior (la intina) y otra exterior (la exina). La intina esta
en contacto directo con la membrana celular, es delgada y su composición química es de
celulosa: la exina es exterior a la intina es más gruesa que está, y su composición
química es principalmente de esporopolenina, un polímero de ácidos grasos mono- o
dicarboxilicos con peso molecular alto. En las esporas de los helechos hay otra capa
llamada perina, exterior a la exina, pero su estructura y composición química no es bien
conocida.
El protoplasma del polen permanece vivo por lo general, solamente varios días después
de que escapa de la antera en el momento de la antesis, y en ciertos casos permanece
vivo por solo varias horas. A su vez, la exina queda intacta y es muy resistente, tanto a
las temperaturas altas (hasta 250 ºC, en condición anaeróbica) como a las sustancias
corrosivas, tales como ácido sulfúrico, ácido acético anhidro, etc. La intina se destruye
por temperaturas altas y sustancias corrosivas. De esta manera la forma y el tamaño del
polen y la estructura de la exina no se alteran a un cuando el protoplasma del mismo haya
muerto por mucho tiempo (hasta millones de años). Esta es la base del estudio
palinológico.
Para los estudios e investigaciones palinológicos, los granos de polen se someten a una
serie de tratamientos químicos simples para eliminar el protoplasma y la intina, antes de
examinarlos al microscopio. Esto es necesario, debido a que el protoplasma impide la
transmisión de luz y no permite ver con claridad los detalles de la exina. Además, el
tratamiento químico hace brillar más la exina y aumenta el contraste microscópico.
Generalmente no es necesario colorear. Uno de los métodos mas ampliamente usados
para procesar el polen antes de estudiarlo microscópicamente se conoce como el método
de Acetolisis de Erdtman.
El conocimiento sobre la estructura, forma y tamaño del polen es una gran contribuyente a
la botánica sistemática, sobre todo cuando para colocar un organismo vegetal, en un
grupo determinado, correcto y definitivo fallan los caracteres mas manifiestos de los
órganos, tales como: numero, morfología, función, importancia, correlación y diferencias
entre estos. (Uribe & Fonegra 1979).
Lo anterior se debe a que la diversidad del polen en cuanto a la estructura, forma y
tamaño se refiere es ordenada, en el sentido que un tipo particular de polen es
característico para cada grupo taxonómico : ya sea género, o especie.
Los primeros estudios detallados sobre morfología polínica se iniciaron con Erdtman hacia
1920, quien fué el primero en proponer una metodología de clasificación de polen y
esporas basado en la posición, número y forma de las aberturas germinales y en la
caracterización estructural de la exina. A nivel nacional los primeros estudios en esta área
se presentan a partir de 1952 con Van der Hammer. Otros trabajos realizados sobre
morfología polínica son los de Soejarto & Fonnegra, 1972; Murillo & Bless (1974,1978),
Uribe & Fonnegra,1979 y mas recientemente los de Velásquez y Rangel (1995),Herrera &
Urrego (1995) Jiménez et al(1999), Bogotá y Sánchez, (2001).
La importancia principal del estudio palinológico es su contribución a la clasificación
(Taxonomía) de las plantas, ya que las evidencias palinológicas pueden aportar
conclusiones respecto a las relaciones taxonómicas y filogenéticos basadas en el estudio
de la morfología de las partes vegetativas y reproductivas, y aun pueden ayudar a decidir
la posición taxonómica de cualquier grupo dudoso. Entonces la morfología, la taxonomía
y la palinología, son tres campos de estudios vegetales muy ligados entre si. (Soejarto &
fonnegra 1972).
Las especies se pueden diferenciar por caracteres palinológicos, tomando en
consideración la forma, el tamaño y la ornamentación del tamaño del grano de polen.
Estas características aunadas a la estructura de la exina y a la disposición de las
aperturas, han permitido a Reille (1967) en Palacio et al (1996) relacionar la palinología
con la taxonomía, creando nuevos géneros.
MARCO TEORICO:
ORIGEN DEL POLEN
En la totalidad de las plantas con flores (fanerógamas), encontramos estructuras
especializadas en las que se producen y alojan los gametófitos masculinos (polen),
corresponden éstas a las anteras, cuerpos rectangulares vistos en un corte transversal y
de forma más o menos prismática al considerarlas en tres dimensiones. Cada uno de los
cuatro vértices o cantos de la antera es el lugar en donde se produce la génesis tanto de
las células madres de los gametófitos masculinos, como de los sacos polínicos que los
contienen.
Por medio de dos divisiones meióticas consecutivas, de las cuales en la segunda no
ocurre la síntesis de ADN, es decir que no se produce la replicación de los cromosomas,
las células madres de los granos de polen (CMP) dan origen a éstos. El gametófito
masculino como tal es producto de una división mitótica posterior cuyo producto son dos
células separadas entre si por una membrana en forma de vidrio de reloj, ambas con
núcleos haploides, una de ellas mas grande que la otra, siendo esta la manera como
madura y es dispersado el polen de aproximadamente dos terceras partes de las
angiospermas (principalmente Liliáceas, Rosaceas y Solanaceas), mientras que en otras
antes de la fecundación se produce una segunda mitosis que ocurre solo en el núcleo
generativo, de modo que el polen es dispersado en forma trinuclear (Rutishauser, 1982).
EL ESTUDIO DEL POLEN
DESCRIPCIÓN MORFOLÓGICA
Para la caracterización morfológica del polen se recomienda utilizar los atributos descritos
por según Soejarto & Fonnegra (1972) y Huang (1972), adoptada por Herrera y Urrego.
Debido a que la diferencia nomenclatural disminuye el entendimiento para el estudiante y
dificulta la comparación de los resultados con otros estudios:
Figura 1. Esquema de tétrada indicando las caras distal y proximal del grano de polen.
METODOLOGÍA
Los pasos que se deben seguir para la realización de este laboratorio son los siguientes.
LITERATURA CONSULTADA
- Moore, P., Webb, J. & Collinson, M. 1991. Pollen analysis. Blackwell Science Ltd
Oxford,London
- Reille, M. 1999. Pollen et spores D’Europe et D’Afrique du Nord. (2ª ed.). Laboratoire
de Botanique historique et Palynologie, Marseille. 535 pp.
- Uribe F., Fonnegra R. 1995. Importancia de la Forma, Estructura y Tamaño del Polen
en la determinación de la famila Melastomataceae.
- http://books.google.com.ar/books?id=-
5McogMmDfkC&printsec=frontcover&dq=pollen&lr=&ei=FqSNS8yMMK
OsMv-7tcwM&cd=1#v=onepage&q=&f=false
- http://books.google.com.ar/books?id=F-
DAV3jL25UC&printsec=frontcover&dq=POLLEN&cd=4#v=onepage&q=
&f=false
- http://books.google.com.ar/books?
id=D1dB9bZwpKYC&printsec=frontcover&dq=POLLEN&cd=8#v=onepa
ge&q=&f=false
ANEXOS
.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE LABORATORIO
Calentar a 30 – 40ºC