ÁMBITO FARMACÉUTICO

Dermofarmacia

Tintes capilares
Evolución histórica y situación actual
AURORA BENAIGES
FARMACÉUTICA.

Según datos facilitados por la Confederación de Consumidores y Usuarios

(CECU), el mercado de los tintes para el cabello supuso el 8% de toda la
cosmética vendida en la Unión Europea durante el año 2004. Más del 60% de
las mujeres y entre el 5 y el 10% de los varones se tiñen el pelo una media
de 6-8 veces al año. En el presente trabajo se aborda la historia de estos
productos, el proceso de melanogénesis capilar, los diferentes tipos de tintes
capilares, su toxicidad y la legislación vigente al respecto.

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L
a moda de cambiar el color del cabello se ha durante horas. Para potenciar el tinte también se usaba
practicado en todas las épocas históricas y lo un mordiente, el alumbre de potasio, que se usaba en
repasaremos brevemente en la primera parte el teñido de la lana. La decoloración del cabello se ha-
de este artículo. A continuación revisaremos cía según el método veneciano, empapando el pelo
someramente el proceso de la melanogénesis capilar y con una solución de sosa cáustica natural y exponiendo
los diferentes tintes capilares. Para finalizar, nos centra- el cabello al sol durante horas.
remos en dos aspectos tan importantes como son la to- Es en 1860 cuando se comienza a aplicar el agua oxi-
xicidad de estas sustancias y la legislación cosmética vi- genada en cosmética capilar para realizar decoloracio-
gente. nes del cabello. Se le conocía como «el agua dorada de
la fuente de la juventud» y su empleo se extendió rápi-
Introducción histórica damente. Para la coloración capilar se venían emplean-
do los productos tradicionales de extractos vegetales. A
La aplicación de diversas sustancias sobre el cabello pa- partir de mediados de siglo XIX se inicia la utilización
ra cambiar su coloración está documentada desde tiem- del nitrato de plata o «agua de Grecia» como producto
pos inmemorables. Los egipcios que ya tenían esta cos- para teñir el cabello. El gran avance en coloración ca-
tumbre y usaban una pasta de henna para este menester. pilar se produce con el descubrimiento de las anilinas
Los griegos también mostraban un gran interés en el en 1840. Estos colorantes se habían empezado a usar
cuidado capilar y de la misma forma utilizaban la henna en la tinción de pieles. Fue en 1863 cuando Hauss-
para esta aplicación. mann descubrió el colorante p-fenilendiamina (PPD),
En la época romana, sus mujeres incorporaron en el que se empleó en peletería y años después su uso se
cuidado capilar un proceso de decoloración del cabello, extendió como tinte en coloración capilar.
introducido por las esclavas galas. Esto se debía a que Los primeros años del siglo XX están marcados por la
las mujeres romanas tenían el pelo castaño oscuro y las rápida evolución en la tinción capilar. El lanzamiento
esclavas galas lucían el pelo rubio. El proceso consistía de los tintes líquidos, soluciones de colorantes en agua,
en la aplicación sobre el pelo de una pasta preparada se produjo en Francia en 1907 y la coloración final se
con cenizas de madera de haya y sebo de cabra para producía por la oxidación de los colorantes por la ac-
provocar su decoloración. Para teñirse el cabello utili- ción del oxígeno del aire. La adición de una cantidad
zaban sales de plomo y diversos extractos de plantas de alcohol y de amoniaco a la solución de colorante
como la corteza de nuez, bayas negras y también la aumentó la eficacia del producto y mejoró los resulta-
henna. Para realizar este proceso, preparaban una pasta dos de la aplicación. Hasta ese momento se tenían dos
coloreada que se obtenía mezclando colorantes y ex- tipos de productos capilares con funciones opuestas y
tractos vegetales con talco como excipiente. aplicaciones separadas. Para decolorar, el agua oxigena-
El cuidado del cabello y su tinción también estuvo da con amoniaco. Para teñir, la solución de colorantes
muy extendido en el mundo musulmán. En este caso, con amoniaco. El paso siguiente fue unir estos dos pro-
los hombres se teñían la barba con henna. ductos y justo en el momento de la aplicación, con el
Durante el Renacimiento, parece ser que fue en Ve- resultado de que se obtenía una decoloración y colora-
necia donde comenzó la técnica de decoloración del ción simultánea.
cabello por aplicación de una solución de sosa natural o Hoy día, la cosmética y en concreto el campo de la
natrum y exponiendo el cabello al sol durante horas. Es- tinción capilar que nos ocupa está en constante desa-
te método pasó al resto de Europa y fue muy apreciado rrollo para ofrecer productos innovadores, pero que al
en Francia. También se emplean otros preparados para mismo tiempo protejan al cabello, teniendo en cuenta
teñir el cabello obtenidos de la maceración y extracción aspectos que preocupan a los consumidores, como son
de plantas, raíces y cortezas de árboles. En la Francia re- la calidad, la ausencia de toxicidad y la protección del
nacentista estaban de moda los polvos para teñir el pelo medioambiente.
a base de una mezcla de flores secas con cenizas, extrac-
tos vegetales y un mucílago de soporte. Entre las flores Color del cabello y tintes capilares
secas se utilizaban las violetas y los lirios.
En la época barroca, a parte de la costumbre de utili- La melanogénesis o síntesis de melanina en el cabello
zar pelucas, era frecuente la utilización de tintes para el se realiza en los melanocitos, al igual que ocurre en el
cabello, empleándose extractos obtenidos por macera- epitelio (fig. 1). Los melanocitos basales transmiten los
ción y cocción de plantas como ruibarbo, musgo, nuez melanosomas a las células adyacentes, que posterior-
de agalla, corteza de abedul y otras plantas. Otro méto- mente constituirán la médula y el córtex del cabello. El
do era dejar secar las plantas, trocearlas y mezclarlas color del pelo depende, pues, de la mezcla de colores
con cenizas de corteza de árbol. En el momento de su de melanina en los melanosomas y del propio color de
utilización se mezclaba el polvo con agua caliente para la queratina, que es amarillo claro. El pelo negro se de-
conformar una cataplasma que se aplicaba en el pelo be a la presencia de melanosomas grandes unigranula-

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res ricos en eumelanina, mientras que el cabello rubio contie-

Feomelanina
ne melanosomas pequeños que contiene pocos gránulos de
Tirosina Cisteína Cisteinildopa P. intermedios feomelanina. Toda la gama de colores intermedios vendrá de-
CU
terminada por la combinación de los distintos tamaños de
Tirosinasa
melanosomas, de los diferentes tipos de gránulos que contie-
DOPA Dopaquinona nen y de los diferentes tipos de melaninas que se encuentran
en estos gránulos.
Dopacromo 5-6 Un tinte cosmético es una sustancia que es capaz de trans-
D.H. Indol
formar el color natural del cabello. Estas sustancias pueden
Eumelanina 5-6 clasificarse en función del origen de los activos cosméticos
Indolquinona utilizados (tabla 1). También la coloración capilar puede clasi-
Fig. 1. Síntesis de la melanina. ficarse según su duración en el cabello (tabla 2).
Los tintes vegetales se obtienen por extracción de materias
primas colorantes de algunas especies de plantas. Debido a su
Tabla 1. Clasificación de los tintes en función elevado peso molecular y su alta afinidad por la queratina se
de su procedencia depositan sobre la cutícula capilar, matizando la coloración
ORIGEN ACTIVOS
natural del cabello. Estos se obtienen por extracción de acti-
vos colorantes procedentes de plantas. Se trata de sustancias de
Vegetal Henna, manzanilla, quina, nuez verde, elevado peso molecular, con gran afinidad por la queratina y
ruibarbo, índigo
que se depositan sobre la cutícula. Su efecto es matizar el co-
Mineral • Acetatos (plomo, azufre, cobre, níquel, lor natural del cabello.
plata y cobalto)
Los tintes de origen mineral corresponden a sales de sustan-
• Sales de plomo
cias metálicas, que logran atravesar la cutícula capilar y se in-
• Sales de plata
troducen en el córtex, donde se oxidan y se enlazan mediante
• Sales de tiosulfato puentes disulfuro para modificar el color capilar.
Sintético • Nitrofenilediaminas Los tintes sintéticos son el grupo más mayoritario que pue-
• Nitraminofenoles de originar una coloración temporal cuando se trata de sus-
• Aminoantraquinonas tancias de alto peso molecular y poca penetración, o bien se-
• Derivados aromáticos polihidroxílicos mipermanente o permanente cuando ya se trata de moléculas
de bajo peso molecular y se incorporan sustancias oxidantes y
medio alcalino en el procedimiento.
Tabla 2. Clasificación de la coloración capilar
en función de la duración del efecto

TINTES CARACTERÍSTICAS Problemas toxicológicos de los tintes

capilares
Temporales • Colorantes directos en
formulaciones ácidas que actúan
sobre la cutícula del cabello El gran problema de los tintes capilares, principalmente
• Ejemplos: colorantes azoicos, los permanentes, es el poder sensibilizante de las molécu-
nitroderivados, acínicos, tiacínicos, las del grupo para, especialmente la p-fenilendiamina. Se
indoaminas trata del principal agente sensibilizante por contacto, se-
Semipermanentes • Colorantes directos que no guido de sus derivados como para-aminodifenilamina, o-
contienen oxidantes ni sustancias
alcalinas (duración 6-12 lavados)
nitro-p-fenilendiamina y la para-toluenediamina. Esta ac-
ción se ve potenciada por la aplicación en un medio irri-
• Ejemplos: colorantes azoicos o
antraquinónicos disueltos en tante, alcalino y oxidante, que favorece la difusión del
disolventes orgánicos, colorantes agente sensibilizante.
azoicos ácidos En 2001 se publicó un artículo en el International Journal of
«Tono sobre tono» • Son tintes de oxidación, con bajas Cancer titulado «Use of permanent hair dyes and bladder can-
o «baños de color» concentraciones de oxidantes y
incorporan sustitutos del amoniaco cer risk» («Utilización de tintes de cabello permanentes y ries-
para alcalinizar (duración 15-20 go de cáncer vesical») que originó que el Comité Científico
lavados) de Productos Cosméticos y Productos No Alimentarios
De oxidación • El color se desarrolla por reacciones (SCCNFP) emitiese una opinión durante su decimoséptima
de oxidación y polimerización
en medio alcalino en el córtex
reunión plenaria. A partir de esta información científica, este
comité llegó a la conclusión de que la utilización de tintes en
• Muchas posibilidades
en la coloración capilar el cabello provocaba un riesgo real sobre la salud de los con-
• Mayor duración sumidores y recomendó que la Comisión Europea tomase
cartas en el asunto.

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Se consensuó una estrategia global para reglamentar Tabla 3. Sustancias incluidas en el anexo II
este grupo de productos cosméticos y se solicitó a los de la legislación cosmética consolidada
fabricantes que aportasen informes de seguridad de sus
SUSTANCIAS CAS
sustancias para que el SCCNFP realizase su evaluación.
Estos informes debían demostrar la inocuidad de la Tintes azoicos derivados de la o-dianisidina –
sustancia para los consumidores. Tintes azoicos derivados de la bencidina –
Las 22 sustancias que fueron prohibidas a partir del 1 Tintes derivados de la o-tolidina –
de diciembre de 2006 (Directiva 2006/65/CE de la 6-metoxi-2,3-piridindiamina y su sal HCl 94166-62-8
Comisión de 19 de julio de 2006) son los productos de
2,3-naftalendiol 92-4-4
los que la industria no ha facilitado ningún informe de
2,4-diaminodifenilamina 136-17-4
seguridad. Esta prohibición es el primer paso de una
2,6-bis(2-hidroxietoxi)-3,5-piridindiamina 117907-42-3
estrategia que la Unión Europea había acordado en y su sal HCl
2003, cuyo objetivo era redactar una lista de sustancias 2-metoximetil-p-aminofenol y su sal HCl 29785-47-5
seguras para la salud humana, a partir de las pruebas de
4,5-diamino-1-metilpirazol y su sal HCl 20055-01-0
inocuidad facilitadas por la industria cosmética. El ob-
4,5-diamino-1-((4-clorofenil)metil)-1H- 163183-00-4
jetivo es prohibir cualquier producto presente en los pirazol sulfato
tintes para el que no se pueda probar su seguridad. La 4-cloro-2-aminofenol 95-85-2
Comisión Europea ha informado de esta decisión a la
4-hidroxiindol 2380-94-1
Organización Mundial del Comercio (OMC). Esto
4-metoxitolueno-2,5-diamina y su sal HCl 56496-88-9
implica que no sólo los tintes fabricados en Europa, si-
5-amino-4-fluoro-2-metilfenol sulfato 163183-01-5
no cualquier otro que provenga de la importación,
quedarán subordinados a esta legislación. N,N-dietil-m-aminofenol 91-68-9
N,N-dimetil-2,6-piridindiamina y su sal HCl –

Legislación cosmética vigente N-ciclopentil-m-aminofenol 104903-49-3

N-(2-metoximetil)-p-fenilendiamina y su sal HCl 72584-59-9
La Legislación Cosmética actual 76/768/CEE (versión 2,4-diamino-5-metilfenetol y su sal HCl 113715-25-6
consolidada) ha tenido en cuenta todos los informes 1,7-naftalendiol 575-38-2
emitidos por SCCNFP y los problemas de toxicidad en Ácido 3,4-diaminobenzoico 619-05-6
la que los tintes capilares se han visto involucrados. 2-aminometil-p-aminofenol y su sal HCl 79352-72-0
El artículo 4 de esta legislación dice lo siguiente: Solvent Red 1 (CI 12150) 1229-55-6
Acid Orange 24 (CI 20170) 1320-07-6
Sin perjuicio de sus obligaciones generales que les impone el
Acid Red 73 (CI 27290) 5413-75-2
artículo 2, los Estados miembros prohibirán la comercializa-
ción de los productos cosméticos que contengan: a) sustancias
que se enumeren en el Anexo II; b) sustancias que se enume-
ren en la primera parte del Anexo III en cantidades superiores Se trata de una lista de 60 sustancias que pueden utili-
a los límites establecidos y cuando no se ajusten a las condi- zarse como colorantes de oxidación y de no oxidación
ciones exigidas (…). para el teñido del cabello, donde indica la concentra-
ción máxima autorizada en el producto cosmético aca-
Es por esta razón que un grupo importante de sustancias bado, otras limitaciones y exigencias de su utilización
no pueden entrar en la composición de productos cos- en un producto cosmético, las condiciones de utiliza-
méticos con esta finalidad (tabla 3). Por otro lado, una ción y advertencias que se consignan en la etiqueta. El
serie de sustancias sólo podrán estar en los tintes capila- dato más importante que hay que tener en cuenta es la
res con las restricciones y condiciones establecidas en el fecha límite de admisión, que en todas ellas es el 31 de
anexo III, primera parte, de esta normativa (tabla 4). diciembre de 2007. Esto significa que a partir de esta
El artículo 5 de la legislación cosmética cita textual- fecha todas estas sustancias no podrán incorporarse en
mente lo siguiente: este grupo de cosméticos.
También se contempla en esta legislación que las
Los Estados miembros admitirán la comercialización de los condiciones de empleo y advertencias que figuran en
productos cosméticos que contengan: el anexo III deben figurar en el recipiente y embalaje,
así como (cito textualmente) «eventuales indicaciones
a) las sustancias enumeradas en la segunda parte del Anexo
relativas a las precauciones particulares que deban ob-
III, con los límites y condiciones indicados, hasta las fechas
servarse con los productos cosméticos de uso profesio-
que figuran en la columna g) de dicho Anexo (…).
nal, en particular los destinados a los peluqueros».
Este artículo debe tenerse en cuenta, ya que en él se (Anexo VIII del RD 1.599/1997, de 17 de octubre,
encuentran las sustancias provisionalmente admitidas. sobre productos cosméticos (versión consolidada).

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Tabla 4. Sustancias incluidas en la primera parte del anexo III de la legislación cosmética consolidada

SUSTANCIAS CAMPO DE APLICACIÓN RESTRICCIÓN

p-fenilendiamina, sus derivados N-sustituidos y sus sales; Colorantes de oxidación para 6% calculado en base libre
derivados N-sustituidos de la o-fenilendiamina (5), la coloración del cabello
excluidos los ya mencionados en el anexo III
Diaminotoluenos y sus derivados, que sustituyen al nitrógeno Colorantes de oxidación para 10% calculado en base libre
y sus sales (1), exceptuada la sustancia 364 del anexo II la coloración del cabello
Diaminofenoles Colorantes de oxidación para 10% calculado en base libre
la coloración del cabello
Hidroquinona Colorante de oxidación para 0,3%
el teñido del cabello
1-Naphthol (número CAS 90-15-3) y sus sales Colorantes de oxidación para 2,0%
el teñido del cabello
Resorcina Colorantes de oxidación para 5,0%
el teñido del cabello
Nitrato de plata Únicamente para los productos 4,0%
destinados al teñido de las pestañas
y las cejas

Como la legislación cosmética tiene en cuenta la pro- Gibaja S. Pigmentos naturales quinónicos. Lima: UNMSM; 1998
[consultado 24-08-2007]. Disponible en: http://sisbib.unmsm.edu.pe/
tección del consumidor, es lógico su carácter restricti- BibVirtual/libros/Quimica/pigmentos/default.htm
vo; ello no implica que el debate sobre la relación en- http://ec.europa.eu/enterprise/cosmetics/doc/hairdyestrategyinternet.p
tre toxicidad por carcinogénesis y la utilización de tin- df [consultado 27-08-2007]
tes capilares todavía sigua abierto. Sin ir más allá, en el http://ec.europa.eu/health/ph_risk/committees/sccp/documents/out2
42_en.pdf [consultado 27-08-2007]
último año se han incluido 12 nuevos artículos en http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/folia/Vol11_N3_dic_2000/tinte
PubMed (www.pubmed.gov [consultado 28-08- %20para%20el%20cabello.htm
2007]), utilizando como palabras clave hair dye cancer. http://www.cecu.es/campanas/seguridad/TINTES.pdf
Además, el European Journal of Cancer publicó en 2006 Kogevinas M, Fernandez F, García-Closas M, Tardon A, García-Closas
R, Serra C, et al. Hair dye use is not associated with risk for bladder
un artículo de un estudio realizado en España donde se cancer: evidence from a case-control study in Spain. European
concluyó que, en general, no se apoyaba una asocia- Journal of Cancer. 2006;42:1448-54.
ción entre el empleo de tintes de cabello y el cáncer de Lemmel J. Cuidados del cabello. OFFARM. 2001;20:65-72.
vejiga. Pareja B. Los tintes para el cabello. Folia Dermatológica Peruana
2000;11(3) [consultado 24-08-2007]. Disponible en:
En definitiva, el constante desarrollo del sector cos- RD 1.599/1997, de 17 de octubre, sobre productos cosméticos (BOE
mético capilar, la información científica publicada y la de 31-12-1997). Modificado por los Reales Decretos 2.131/2004, de
preocupación por la salud de los consumidores impli- 29 de octubre, y 209/2005, de 25 de febrero. Se establece el
contenido del anexo IX por la Orden SCO/544/2005, de 8 de
cará una constante evaluación de las sustancias utiliza- marzo. Modificado el anexo II por: Orden SCO/2592/2004, de 21
das como tintes capilares con el fin de salvaguardar la de julio; Orden SCO/544/2005, de 8 de marzo; Orden
salud pública. ■ SCO/747/2006, de 9 de marzo; Orden SCO/1730/2006, de 24 de
mayo, y Orden SCO/3283/2006, de 19 de octubre. Modificado el
anexo III por: Orden SCO/2592/2004, de 21 de julio; Orden
SCO/3664/2004, de 11 de noviembre; Orden SCO/544/2005, de 8
Bibliografía general y notas de marzo; Orden SCO/747/2006, de 9 de marzo, y Orden
SCO/1730/2006, de 24 de mayo.
Carrasco FJ. Consejo farmacéutico en la coloración capilar. Actas del RD 1.599/1997, de 17 de octubre, sobre productos cosméticos (versión
XIII Congreso Nacional Farmacéutico. Granada; 2002 [consultado consolidada) [consultado 24-08-2007].
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permanent hair dyes and bladder-cancer risk. International Journal of parafenilenodiamina: una sensibilización con múltiples problemas.
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