Soluciones regulADORAS

SOLUCIONES
REGULADORAS
· PREPARACIÓN DE SOLUCIONES AMORTIGUADORAS DE FOSFATOS
Y DETERMINACIÓN DE SU CAPACIDAD REGULADORA
Una solución reguladora, también conocida como buffer, tampón o

amortiguadora, tiene la capacidad de atenuar los cambios en el pH inicial al
adicionarle cantidades pequeñas de ácido o de álcali fuerte.
Esta acción reguladora se debe a que en su composición están presentes, ya sea
un ácido débil conjuntamente con una sal de ese ácido, o bien, una base débil en
combinación con su correspondiente sal.
Este tipo de soluciones adicionadas a una solución generalmente acuosa,
ayudan a mantener un valor específico de pH al añadir pequeñas cantidades de
ácido o base fuerte, estos cambios son insignificantes en comparación con los
resultados que se obtendrían en circunstancias similares con soluciones no
reguladas.
La capacidad reguladora de una solución buffer se define como “el número de
moles de ácido o base fuerte necesarios para alterar en una unidad el pH de un
litro de solución amortiguadora”
El fundamento de la preparación de las soluciones reguladoras está relacionado
con la disociación de los electrolitos débiles, ácidos o bases que se expresan en la
ecuación de Henderson-Hasselbalch:
HA H+ + A-
[H+] [A-]
Ka =
[HA] Y al despejar [H+ ] en el equilibrio:
+ [HA]
H = Ka [A-
]
Al aplicar el logaritmo negativo en ambos lados de la ecuación:
+ [HA]
- log [H ] = - log Ka – log
[A- ]
De tal forma que se obtiene:
[HA]
pH = pKa – log O bien:
-
[A ]
[A- ]
pH = pKa + log
[HA]
Ecuación de Henderson- Hasselbach

Esta ecuación nos permite calcular el pH de una solución de ácido débil
y su sal correspondiente, que en general puede expresarse de la siguiente forma:
pH = pKa + log
[sal]
[ácido]
El mecanismo regulador para una mezcla de ácido débil y su sal, puede explicarse
por la variación del pH, en función de las alteraciones que sufre la relación
sal/ácido, puesto que el valor de pKa es CONSTANTE para un ácido dado.
Cuando una solución se diluye, la relación permanecerá constante y por lo tanto el
pH de la solución no varía, mientras que al adicionar una pequeña cantidad de ácido
fuerte, se combina con una cantidad equivalente de sal_
(A-) para convertirla en ácido no disociado (HA), por lo que el cambio de la relación
sal/ácido será pequeño y el pH varía muy poco.
Cuando se añade una cantidad pequeña de base fuerte, ésta se combina con parte
del ácido (HA), para formar cantidades equivalentes de sal (A-) por lo que la
proporción sal/ácido varía poco también.
La cantidad de ácido o base fuerte que puede adicionarse sin provocar un “cambio
notable en el pH”, dependerá de la capacidad reguladora de la solución, está será
mayor en la medida que el pH al que se preparó sea cercano al valor del pKa, que
matemáticamente se da cuando la relación sal/ácido es muy cercano a uno o uno.
Si la relación es igual a 1, sabemos que log de 1 = 0, entonces: pH = pKa
OBJETIVO: Aplicar los conocimientos de preparación y determinación de la
capacidad reguladora de las soluciones amortiguadoras.
Se les proporcionaran los datos por equipo para que puedan preparar una solución
reguladora. Para poder elegir el ácido débil y su correspondiente sal, se
proporcionará una tabla con los valores de pKa, correspondiente a cada par, y en
base al pH, solicitado para su solución podrá elegir de entre los pKa que se
manejan por cada par conjugado y de está manera el que este más cercano al pH
correspondiente, le ayudará a elegir su par conjugado.
H3PO4 H+ + H2PO4- (99.5% p/p) pKa1 = 2.15
H2 PO4- H+ + HPO4= (98% p/p) pKa2 = 7.20
HPO4= H+ + PO43- (96.5% p/p) pKa3 = 12.15
EJEMPLO: Preparar 50 mL de solución reguladora de fosfatos con una concentración de
0.3 M con un pH de 2.2
Reactivos: (almacén)
· Ácido fosfórico ensayo 85% p/p y densidad de 1.65 g/mL
· Fosfato diácido de potasio con pureza del 99.5 % p/p
Se elige el valor de pKa de 2.15 debido a que es el valor mas cercano al pH que se solicito,
se sustituye en la ecuación de Henderson -Hasselbach , para determinar la relación
sal/ácido correspondiente: pH = 2.2 ; pKa = 2.15
Sustituyendo:
[sal] [sal]
2.2 = 2.15 + log ; 0.05 = log
[ácido] [ácido]
Obteniendo el antilogaritmo: [sal]
= 1.122
[ácido]
De este valor se deduce que:
1.122 partes de sal
1 parte de ácido
Con lo que se obtienen las proporciones de las especies químicas involucradas, las
cuales como se van a combinar para preparar la solución las debemos sumar para obtener
las partes totales, 2.122 (1.122 + 1), se procede a calcular los moles por cada especie, si
partimos de que los moles totales son: 0.3 M ¿Cuantos de estos moles son de ácido y
cuantos de la sal?
Para la sal: En 2.122 partes totales ___1.122 partes son de sal

en 0.3 moles __________“X” moles de corresponden a la “sal”
1.122 partes de sal
X 0.3 moles
2.122 partes totales
0.5287 X 0.3 = 0.159 moles son de la sal
Para el ácido: En 2.122 partes totales ___1 parte es de ácido

en 0.3 moles __________“X” moles de corresponden al “ácido”
1.0 partes de sal

2.122 partes totales X 0.3 moles
0.4713 X 0.3 = 0.1413 moles son del ácido

No de Concentración
equipo (M) pH
1 0.3 1
2 0.3 2
3 0.3 3
4 0.2 5.5
Concentraciones y pH asignados para 5 0.2 6
preparar 50 mL de solución
6 0.15 6.5
reguladora de fosfatos.
7 0.15 7
8 0.3 8
9 0.3 9
10 0.25 10
11 0.2 11
12 0.2 11.5
13 0.2 12
[sal] 1.122 0.5287 X [0.3] = 0.159
[ácido] 1 0.4713 X [0.3] = 0.141
∑ = 2.122 mol/L mol/L
Ajuste por ensayo (pureza)
P.M Teórico Práctico
[sal]
KH2PO4 0.159 X 136.09 = 21.587 21.696
[ácido]
H3PO4 0.141 X 98 = 13.855 16.300
mol/L g/mol g/L g/L
densidad Volumén 1L 50 mL
[sal]
KH2PO4 21.696 No No 21.696 g 1.0848 g
[ácido] 0.495 mL
H3PO4 16.300 entre 1.65 = 9.9 9.9 mL 0.5 mL
g/1000mL g/mL mL entre 20
Para preparar la solución reguladora, con las características pedidas se deben utilizar
1.0848 g de fosfato diácido de potasio y 0.5 mL de ácido fosfórico, disolver en pequeñas
cantidades de agua desionizada y posteriormente aforar a 50 mL.
* Medir el pH, para determinar que tan cercano esta del pH solicitado.
DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD REGULADORA DE LA SOLUCIÓN

AMORTIGUADORA PREPARADA:
Medir una alícuota de 10 mL, (pipeta volumétrica) depositarla en un vaso de 250 mL,
completar a 100 mL con agua desionizada e ir adicionando pequeñas cantidades de
NaOH o bien HCl de concentración conocida, hasta lograr modificar en una unidad el
pH de la solución.
· Calcular la capacidad reguladora.
No de Gasto final
equipo (mL) NaOH Molaridad
ó HCl
1 24.5 0.06
2 23.8 0.09
3 27.4 0.05
Gasto final de NaOH ó HCl, de 4 20.6 0.07
concentración conocida, para
5 28.5 0.04
modificar en una unidad, el pH
de la solución reguladora 6 21.9 0.03
preparada por los equipos 7 24.2 0.08
8 19.0 0.075
9 20.3 0.065
10 25.0 0.055
11 30.1 0.096
12 22.1 _
13 26.6 _
EJEMPLO PARA CALCULO DE CAPACIDAD REGULADORA:
Gasto de 20.3 mL de ácido clorhídrico 0.05 N ó 0.05 M, para que 10 mL (alícuota) de
solución cambie su pH en una unidad, por ejemplo de un pH de 3 a un pH de 2,
entonces:
20.3 mL de HCl _________10 mL de solución reguladora
X __________1000 mL de solución reguladora
X= 2030 mL de HCl se necesitan en 1 L de solución reguladora, por lo que los
mmoles, presentes en 2030 mL de HCl 0.05 M son:
0.05 moles/L o 0.05 mmoles/ mL
2030 mL X 0.0500 mmol/mL = 101.5 mmoles de H+ o 0.1015 moles de H+
que de acuerdo a la definición, se necesitan para variar en una unidad el pH.
**NOTA: Si se escoge adicionar NaOH de concentración conocida, para
determinar la capacidad reguladora, entonces el pH, en lugar de bajar en
una unidad, deberá subir en una unidad a partir del pH medido a la
solución preparada, por cada uno de los equipos.
Para determinar la capacidad reguladora, se darán volúmenes hipotéticos
de gastos de HCl y NaOH, para poder realizar los cálculos

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Una solución reguladora, también conocida como buffer, tampón o

Ecuación de Henderson- Hasselbach

Para la sal: En 2.122 partes totales ___1.122 partes son de sal

Para el ácido: En 2.122 partes totales ___1 parte es de ácido

1.0 partes de sal

0.4713 X 0.3 = 0.1413 moles son del ácido

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