SOLUCIONES REGULADORAS

Adrian Espinal.0827108.adferes@hotmail.com
Ingrid Alejandra Briñez.0827194.ingrid_dan_1@hotmail.com
Vanessa Morales García.0824540.sweetvane89@hotmail.com
Universidad
del Valle Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Universidad del Valle
Octubre 08 de 2009

RESUMEN

Durante la práctica se buscó determinar la capacidad reguladora de las soluciones buffer.

Para esto se prepararon dos soluciones, una conformada por NH4OH y su sal NH4Cl
pH= 10.00 y otra conformada por CH3COOH/CH3COONa pH = 5.00. A las cuales se les
agregó NaOH y HCl y se obtuvo un pH = 9.80 y pH = 4.93 respectivamente. También se
determinó la capacidad reguladora del Alka – seltzer pH = 7.55 después de la adición de
la base. Cada una de estas soluciones se comparó con agua y se obtuvo una β = 5 x 10-3
M para la solución buffer básica y β = 4 x 10-5 M para el H2O después de la adición de la
base; β = 0.03M y un pH = 11.53; para la solución buffer ácida y β = 7x10 -5 para el agua
después de la adición de HCl y un pH = 2.97 y β = 4 x 10 -4 M para el Alka – seltzer y β =
2 x 10-3M para el agua y un pH = 7.41.

DATOS

Tabla 1. pH de las soluciones buffer antes y después de la adición de la base

y el ácido

NH4OH/NH4Cl H2O CH3COOH/CH3COONa H2O Alka -Seltzer H2O

10.0 7.05 5.00 5.73 6.47 6.41

NaOH NaOH HCl HCl NaOH NaOH

9.80 11.53 4.93 2.97 7.55 7.41

Tabla 2. Volúmenes empleados para preparar las soluciones buffer (mL)

CH3COOH CH3COONa NH4OH NH4Cl

11.17 38.83 15.00 35.00
CÁLCULOS Y RESULTADOS

Molaridad de una solución reguladora de NH4OH

Reactivo: 30% NH4OH

d = 0.892g/ml

Gramos de NH4Cl necesarios para preparar 50mL de solución reguladora

1.3M

0.035L NH4OH = 0.046 moles NH4OH

Solución reguladora de ácido acético y acetato de sodio.

Reactivo: 96% CH3COOH

d= 1.05g/ml CH3COOH

mL de ácido acético:

Gramos de CH3COONa:

mL necesarios para la preparación de una solución reguladora de pH=5.00

A partir de la ecuación 1
Ka = 1.75 x 10-5

Capacidad reguladora de la solución buffer NH4OH/NH4Cl

Para el H2O:

Reemplazando en la ecuación 3:
-5
β = 4 x 10 M

Capacidad reguladora solución buffer CH3COOH/CH3COONa

Reemplazando en la ecuación 3 se obtuvo

Para el H2O:
-5
β = 7 x 10 M

Ecuaciones, acción de s/n buffer con adición de ácido y base 0.01M.

Adición de NaOH al 0.1M a s/n buffer NH4OH/NH4Cl.

De la ecuación 5 se tiene que:

De la ecuación 4 se obtuvo

Reemplazando en la ecuación 6:

3.3 x 10-12

A partir de las ecuaciones 7 y 8:

Adición de HCl 0.1M a solución buffer CH3COOH/CH3COONa

De la ecuación 5 se obtuvo:

De la ecuación 4:

Reemplazando en la ecuación 6:
Utilizando la ecuación 7 y 8:

Capacidad reguladora de la solución de Alka-Seltzer

Utilizando la ecuación 3 se obtuvo:

β = 4 x 10-4 M

Capacidad reguladora del H2O

-3
β = 2 x 10 M

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Los sistemas amortiguadores, reguladores, tope o tampón son aquellas soluciones cuya
concentración de hidrogeniones varía muy poco al añadirles bases o ácidos fuertes;
formados por compuestos o mezclas de compuestos, cuya presencia en una disolución
determina el que ésta se resista a variaciones de pH en este caso ácido acético y acetato
de sodio con hidróxido de amonio y cloruro de amonio, al añadir pequeñas cantidades de
un ácido (ácido clorhídrico 0.0 1 M) o de una base (hidróxido de sodio 0.01 M). A esta
resistencia a los cambios de pH se denomina reguladora o amortiguadora.

Si el agua o a una disolución de cloruro de sodio se le añade una pequeña cantidad de

ácido o base fuerte, el pH se altera considerablemente, pues este sistema no presenta
acción reguladora.

Una combinación de ácido débil y su base conjugada, es decir, su sal o una base débil y
su ácido conjugado, actúan como sistemas reguladores del pH. Así, si se añade 1 mL de
una disolución 0.01 M de HCl a 100 mL de agua destilada, el pH se reduce desde 7
hasta 3 aproximadamente; pero si el ácido fuerte se adiciona a una disolución 0.1 M, que
contenga cantidades iguales de ácido acético y acetato de sodio, el pH varia solamente
0.09 unidades, debido a que la base Ac- bloquea los iones hidrogeno según la reacción

Pero cuando se añade una base fuerte, hidróxido de sodio, a la mezcla reguladora, el
ácido acético neutraliza los iones hidroxilo; así:

Para el sistema amortiguador constituido de un volumen de 11.17 y 38.83 mL para el

CH3COOH y CH3COONa respectivamente; el ácido se disoció parcialmente estableciendo
un equilibrio entre las partículas de ácido sin disociar los iones hidrógenos y los iones de
base conjugada; el acetato de sodio se disoció totalmente propiedad de las sales
causando que el ión acetato procedente de la sal desplazara el equilibrio hacia la
formación de ácido, disminuyendo la concentración de iones hidrógeno libres,
decreciendo la acidez libre por presencia conjunta de la sal y el ácido.

El CH3COONa el cual es un electrolito fuerte, se disocia por completo en medio acuoso:

Al añadirle a la solución buffer un ácido fuerte, en este caso 1 mL de solución de ácido

clorhídrico 0.01 M el cual ocasionó un aumento instantáneo de la concentración de iones
hidrógenos, los cuales son neutralizados por la base conjugada del ácido liberando una
cantidad equivalente de ácido débil; con capacidad reguladora β=0.03; mientras que para
la solución del agua destilada cuando se agregó 1 mL de HCl 0.01 resultó un pH= 4.93
con capacidad reguladora β= 7.2 x 10-2. Al comparar estos valores se evidencia que la
capacidad de la solución del ácido es mayor que la del agua. Se piensa que entre más
cantidad de ácido y de base conjugada tenga ésta mayor será su capacidad
amortiguadora. En el caso de las soluciones buffer ácidas, la combinación de un ácido
débil y una sal o base conjugada, actúan como sistemas reguladores del pH. Así, si se
añade 1 ml de una disolución 0,01 M de HCl a 50 ml de agua pura, el pH se reduce; pero
si el ácido fuerte se adiciona a una disolución, que contenga cantidades iguales de ácido
acético y acetato sódico, el pH varía muy pocas unidades.

En la solución amortiguadora de se obtuvo un pH inicial de 10.00;

posteriormente se le agregó 1mL de NaOH el pH fue de 9.80, actuando de forma en que
la adición de iones OH- disminuyan con el fin de desplazar el equilibrio. Para poder ver la
capacidad reguladora de esta solución se tomó como referencia la capacidad reguladora
del agua obteniéndose un valor de β= 5 x 10-4 y β= 4 x 10-5 respectivamente, mostrando
que la capacidad reguladora del es más grande que la del agua lo cual
comprueba que la combinación de una base débil y su sal o ácido conjugada funciona
como reguladores de pH.

Al hallar las capacidades reguladoras de las soluciones de Alka – seltzer y agua, se

obtuvo un valor de 4 x 10-4 y 2 x 10-3 respectivamente, indicando que la solución de agua
tiene una mayor capacidad reguladora. En cuanto al Alka – Seltzer, este contiene una
muy baja capacidad reguladora, es decir que el número de moles que se necesita para
que ocurra un cambio de pH es muy bajo.

CONCLUSIONES

Una solución o sistema amortiguador está formado por mezclas binarias de un ácido
débil y una sal del mismo ácido con base fuerte, por ejemplo, una mezcla de ácido acético
y acetato de sodio; o bien una base débil y la sal de esta base con un ácido fuerte, por
ejemplo, amoníaco y cloruro de amonio con el fin de impedir o amortiguar la variación de
pH.
Las soluciones amortiguadoras preparadas cumplieron el objetivo de sistemas
reguladores ( y ) ya que cuando se
comparó la capacidad reguladora de la solución de y
) con la del agua, se observó que la capacidad de la solución del ácido
y la base débil es mayor que la del agua.
Afirmando que entre más cantidad de ácido debil y de base fuerte conjugada ó base
débil y ácido fuerte conjugado halla presente mayor será las capacidades amortiguadoras
.En el caso de las soluciones buffer acidas, la combinación de un ácido débil y una sal o
base conjugada, actúan como sistemas reguladores del pH. Así, si se añade 1 ml de una
disolución 0,01 M de HCl a 50 ml de agua pura, el pH se reduce; pero si el ácido fuerte se
adiciona a una disolución, que contenga cantidades iguales de ácido acético y acetato
sódico, el pH varía muy pocas unidades.

Se conoció y comprobó las propiedades de los sistemas amortiguadores como:

1. El pH de una solución amortiguadora depende de la naturaleza del ácido débil que la
integra, es decir del pKa del ácido ( pKa = 4.75 para pH= 5.00 y
pKa = 9.24 para pH=10.0. ).
2. El pH de un sistema amortiguador depende de la proporción relativa entre la sal y el
ácido, pero no de las concentraciones absolutas de estos componentes. Por ejemplo, un
sistema amortiguador 2 M en sal y 1 M en ácido, regula el mismo pH que un sistema
amortiguador 4 M en sal y 2 M en ácido, debido a que la relación concentración de sal /
concentración de ácido es igual.
3. La modificación del pH, en una solución amortiguadora, resulta exigua hasta que uno
de los componentes esté próximo a agotarse, debido a que el pH varía con el logaritmo
del cociente concentración de sal / concentración de ácido. Este cociente es afectado por
la adición de ácido o base fuerte, pero el valor logarítmico de la relación concentración de
sal / concentración de ácido varía muy poco.

Cuando se neutraliza un ácido débil con una base fuerte, el ácido débil se disocia en
solución dando una pequeña cantidad de iones hidrógeno que son neutralizados por los
iones hidroxilos alterando el equilibrio entre el ácido débil y sus iones. Por consiguiente,
se ioniza más ácido débil para reestablecer el equilibrio y los iones hidrógeno producidos
se pueden neutralizar mediante mas hidroxilos y así sucesivamente hasta que todo el
hidrógeno inicial sea neutralizado.

Las mezclas de una base débil con su ácido conjugado son amortiguadores de pH tan
efectivos como las mezclas de ácido débil-base conjugada formadas durante la
neutralización de un ácido débil con una base. Por idénticas razones, las mezclas cuyo
pH, aproximadamente, esté entre una unidad del pKa del ácido componente, tendrán una
sustancial capacidad amortiguadora. Como los valores de pKa de los ácidos conjugados
de bases débiles son normalmente mayores que siete, esto significa que las mezclas de
base débil-ácido conjugado son buenos amortiguadores en pH alcalino, como por
ejemplo, en orinas alcalinas.

ANEXO
1 EXPLICAR LAS POSIBLES RAZONES POR LAS CUALES LOS VALORES
EXPERIMENTALES DE pH QUE SE OBTUVIERON EN LA PRÁCTICA NO FUERON
EXACTAMENTE IGUALES A LOS QUE SE QUERÍAN OBTENER CON BASE EN LOS
CÁLCULOS REALIZADOS.

Durante la práctica los valores de pH obtenidos fueron iguales a los pedidos.

2 EXPLICAR QUÉ ES LA CAPACIDAD REGULADORA DE UNA SOLUCIÓN

AMORTIGUADORA, Y DETERMINAR BAJO CUÁLES CONDICIONES ESTE TIPO DE
SOLUCIONES POSEE UNA CAPACIDAD REGULADORA MÁXIMA.

La capacidad reguladora de una solución amortiguadora puede definirse como: la

cantidad de un ácido fuerte o de una base fuerte que deben añadirse a un litro de solución
amortiguadora para producir un cambio de pH de una unidad; ó el cambio de pH que se
produce por la adicción de una cantidad dada de ácido o base fuerte.
Se puede demostrar que la eficacia máxima de un amortiguador, tanto para neutralizar
ácidos o bases, está en la zona de pH próxima al pK del ácido. El máximo de eficacia de
un amortiguador frente a una base está en el punto de pH igual a pK -0.5, mientras que la
eficacia máxima frente a un ácido fuerte está en el punto de pH igual a pK + 0.5. A
medida que se aleja del pK, la capacidad amortiguadora decrece, considerándose nula a
tres unidades de distancia, es decir; a un valor pK + 3 frente a las bases y de pK – 3 frente
a los ácidos.

3 DETERMINAR CUÁLES SISTEMAS AMORTIGUADORES SE ENCARGAN DE

REGULAR EL pH DE LA SANGRE, CÓMO ACTÚAN, Y QUÉ OCURRIRÍA SI EL pH DE
LA SANGRE NO SE REGULARA Y AUMENTARA O DISMINUYERA MUCHO DE SU
VALOR NORMAL.

La sangre es por lo normal ligeramente alcalina, con un pH que varía entre 7,35
y 7,45.
El equilibrio ácido básico de la sangre es controlado con precisión porque incluso una
pequeña desviación de la escala normal puede afectar gravemente a muchos órganos. El
organismo utiliza tres mecanismos para controlar el equilibrio ácido-básico de la sangre.
En primer lugar, el exceso de ácido es excretado por los riñones, principalmente en forma
de amoníaco. Los riñones poseen una cierta capacidad para alterar la cantidad de ácido o
de base que es excretado, pero esto por lo general demora varios días.
En segundo lugar, el cuerpo usa soluciones tampón en la sangre para amortiguar las
alteraciones bruscas de la acidez. Un tampón actúa químicamente para minimizar las
alteraciones en el pH de una solución. El tampón más importante de la sangre utiliza
bicarbonato, un compuesto básico que está en equilibrio con el anhídrido carbónico, un
compuesto ácido. Cuanto más ácido penetra en la sangre, más bicarbonato y menos
anhídrido carbónico se producen; cuanta más base penetra en la sangre, más anhídrido
carbónico y menos bicarbonato se producen. En ambos casos, el efecto sobre el pH es
minimizado.
El tercer mecanismo para controlar el pH de la sangre es el sistema bicarbonato /
anhídrido carbónico: HCO3- / CO2 el cual a través de la excreción del anhídrido
carbónico el cual es un subproducto importante del metabolismo del oxígeno; producido
constantemente por las células, esté se ioniza como un ácido diprótico débil típico. Sin
embargo, la mayoría del ácido conjugado disuelto en la sangre y en el citoplasma está
como anhídrido carbónico y no como ácido carbónico. El anhídrido carbónico disuelto está
en equilibrio con el anhídrido carbónico gaseoso relacionados de acuerdo a La Ley de
Henry. En el plasma sanguíneo la etapa de ionización de interés biológico es la segunda
cuyo pK2 = 6.1, y para un pH sanguíneo de 7.4 la relación concentración de bicarbonato
/concentración de anhídrido carbónico es de 20/1. Todo cambio en esta relación significa,
como es evidente, variación de pH.
La sangre transporta el anhídrido carbónico a los pulmones, donde es exhalado. Los
centros del control respiratorio en el cerebro, regulan el volumen de anhídrido carbónico
que se exhala mediante el control de la velocidad y la profundidad de la respiración.
Cuando la respiración aumenta, el valor del anhídrido carbónico de la sangre disminuye y
ésta se vuelve más básica “alcalosis”. Cuando la respiración disminuye, el valor del
anhídrido carbónico aumenta y la sangre se vuelve más ácida “acidosis”. Mediante la
modificación de la velocidad y de la profundidad de la respiración, los centros de control
respiratorios y los pulmones son capaces de regular el pH de la sangre minuto a minuto.

4 SI EN UN PROCESO SE NECESITARA TRABAJAR A UN pH CONSTANTE DE 8.50,

Y EN OTRO SE NECESITARA TRABAJAR A UN pH CONSTANTE DE 3.00; CUÁLES
SUSTANCIAS PODRÍAN EMPLEARSE PARA PREPARAR LAS SOLUCIONES
REGULADORAS CON LAS QUE SE TRABAJARÍA EN CADA CASO?

Para mantener el pH en 8.50, se debe utilizar una solución buffer con un base débil con
su sal conjugada, donde la constante de acidez Ka, de la reacción inversa debe oscilar
entre un orden de magnitud de 10-8 y 10-9; mientras que para mantener el pH constante de
3.00 s e debe utilizar una solución buffer con un ácido débil con sus sal conjugada, donde
la constante de acidez Ka, de la reacción inversa debe oscilar entre un orden de magnitud
de 10-3 y 10-4.

REFENCIAS

1. SKOOG, D.A.; West, D.M.; Holler F.J.; Crounch, S.R. Química Analítica, 7ed.
México: McGraw – Hill, 2000. 288 – 295 P.P.

2. HARRIS, D.H.; Análisis Químico Cuantitativo, 3ed. Barcelona: Editorial Reverté,

S.A. 191-192 P.P.