Estaño

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Sn       
          
0
                                  
                                   
                                                
                                                

Tabla completa • Tabla ampliada

Gris plateado brillante

Información general

Nombre, símbolo, número Estaño, Sn, 50

Serie química Metales del bloque p

Grupo, período, bloque 14, 5, p

Masa atómica 118,710 u

Configuración electrónica [Kr]4d10 5s2 5p2

Dureza Mohs 1,5

Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 4 (imagen)

 Propiedades atómicas

Radio medio 145 pm

Electronegatividad 1,96 (escala de Pauling)

Radio atómico (calc) 145 pm (radio de Bohr)

Radio covalente 180 pm

Radio de van der Waals 217 pm

Estado(s) de oxidación 4,2

Óxido Anfótero

1.ª energía de ionización 708,6 kJ/mol

2.ª energía de ionización 1411,8 kJ/mol

3.ª energía de ionización 2943,0 kJ/mol

4.ª energía de ionización 3930,3 kJ/mol

5.ª energía de ionización 7456 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido

Densidad 7365 kg/m3
Punto de fusión 505,08 K (232 °C)

Punto de ebullición 2875 K (2602 °C)

Entalpía de vaporización 295,8 kJ/mol

Entalpía de fusión 7,029 kJ/mol

Presión de vapor 5,78·10-21 Pa a 505 K

Varios

Estructura cristalina Tetragonal

Calor específico 228 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica 9,17·106 S/m

Conductividad térmica 66,6 W/(K·m)

Velocidad del sonido 2500 m/s a

293,15 K (20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del estaño

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
112
Sn 0,97 % Estable con 62 neutrones
114
Sn 0,66 % Estable con 64 neutrones
115
Sn 0,34 % Estable con 65 neutrones
116
Sn 14,54 % Estable con 66 neutrones
117
Sn 7,68 % Estable con 67 neutrones
118
Sn 24,22 % Estable con 68 neutrones
 119
Sn 8,59 % Estable con 69 neutrones
120
Sn 32,58 % Estable con 70 neutrones
122
Sn 4,63 % Estable con 72 neutrones
124
Sn 5,79 % Estable con 74 neutrones
126
Sn Sintético ~1 × 105 años β-
0,380 126
Sb

Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,

salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El estaño es un elemento químico de

símbolo Sn (del latín stannum) y número atómico 50. Está
situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos.
Se conocen 10 isótopos estables. Su principal mena es
la casiterita.

Índice

 1Características del estaño

o 1.1Físicas
o 1.2Químicas
o 1.3Isótopos
 2Usos
 3Historia
 4Obtención
 5Aleaciones
 6Principales países productores
 7Efectos toxicológicos
o 7.1Efectos sobre el ser humano
o 7.2Límites legales
 8Referencias
 9Enlaces externos

Características del estaño[editar]

Estaño: β (izquierda) y α (derecha).

Es un metal normalmente blanco (o gris, gracias a una

variante alotrópica que se discute a continuación). Es
maleable, y se oxida de forma superficial a temperatura
ambiente. Este efecto lo hace resistente a
la corrosión mediante pasivación. Por tanto se utiliza para
recubrir otros metales, protegiéndolos así de la corrosión. Se
encuentra además en muchas aleaciones. Al doblar una barra
de este metal se produce un sonido característico
llamado grito del estaño, producido por la fricción de los
cristales que la componen. Una de sus características más
llamativas es que bajo determinadas condiciones térmicas
sufre la peste del estaño. El estaño puro tiene dos variantes
alotrópicas: el estaño gris, polvo no metálico, semiconductor,
de estructura cúbica y estable a temperaturas inferiores a
13,2 °C, que es muy frágil y tiene un peso específico más
bajo que el blanco; y el estaño blanco, el normal,
metálico, conductor eléctrico, de estructura tetragonal y
estable a temperaturas por encima de 13,2 °C.
Físicas[editar]
Gotita de estaño derretido solidificándose

El estaño es un maleable blando, dúctil y un metal de color

blanco plateado muy cristalino. Cuando se dobla una barra de
estaño, puede oírse un sonido crepitante conocido como el
"grito del estaño" debido a la gemelos de los cristales.1 El
estaño se funde a temperaturas bajas de aproximadamente
232 grados Celsius (449,6 °F), las más bajas del grupo 14. El
punto de fusión se reduce aún más a 177,3 grados Celsius
(351,1 °F) para las partículas de 11 nm.23
Video externo
 transición β-α del estaño a
-40 °C (time lapse; un segundo del
vídeo es una hora en tiempo real
Atención: este archivo está alojado en un
sitio externo, fuera del control de
la Fundación Wikimedia.

El β-estaño (la forma metálica, o estaño blanco, estructura

BCT), que es estable a la temperatura ambiente y por encima
de ella, es maleable. En cambio, el α-estaño (forma no
metálica, o estaño gris), que es estable por debajo de
13,2 grados Celsius (55,8 °F), es frágil. El α-estaño tiene
una estructura cristalina cúbica de diamante. estructura
cristalina, similar a la del diamante, el silicio o el germanio. El
α-estaño no tiene propiedades metálicas porque sus átomos
forman una estructura covalente en la que los electrones no
pueden moverse libremente. Se trata de un material
pulverulento de color gris apagado que no tiene más usos
comunes que unas pocas aplicaciones especializadas
de semiconductores.1 Estos dos alótropos, el α-estaño y el β-
estaño, se conocen más comúnmente como estaño
gris y estaño blanco, respectivamente. Otros dos alótropos, γ
y σ, existen a temperaturas superiores a 161 grados Celsius
(321,8 °F)  y presiones superiores a varios GPa.4 En
condiciones de frío, el estaño β tiende a transformarse
espontáneamente en estaño α, un fenómeno conocido como
"plaga del estaño" o "enfermedad del estaño". Algunas
fuentes no verificables dicen también que, durante la
campaña rusa de 1812 de Napoleón, las temperaturas se
volvieron tan frías que los botones de estaño de los uniformes
de los soldados se desintegraron con el tiempo,
contribuyendo a la derrota de la Grande Armée,5 una leyenda
persistente que probablemente no tenga ningún trasfondo en
hechos reales. 678
Aunque la temperatura de transformación α-β es
nominalmente 13,2 grados Celsius (55,8 °F), las impurezas
(por ejemplo, Al, Zn, etc.) reducen la temperatura de
transición muy por debajo de 0 grados Celsius (32,0 °F) y, al
añadir antimonio o bismuto, la transformación podría no
producirse en absoluto, aumentando la durabilidad del
estaño. 9
Los grados comerciales de estaño (99,8%) resisten la
transformación debido al efecto inhibidor de las pequeñas
cantidades de bismuto, antimonio, plomo y plata presentes
como impurezas. Los elementos de aleación como el cobre,
el antimonio, el bismuto, el cadmio y la plata aumentan su
dureza. El estaño tiende a formar con bastante facilidad fases
intermetálicas duras y quebradizas, que suelen ser
indeseables. No forma amplios rangos de solución sólida en
otros metales en general, y pocos elementos tienen una
solubilidad sólida apreciable en el estaño. Sin embargo, se
dan sistemas simples
de eutéctico con bismuto, galio, plomo, talio y zinc.9
El estaño se convierte en un superconductor por debajo de
3,72 K10 y fue uno de los primeros superconductores que se
estudiaron; el efecto Meissner, uno de los rasgos
característicos de los superconductores, se descubrió por
primera vez en los cristales de estaño superconductores.11
Químicas[editar]
El estaño resiste la corrosión del agua, pero puede ser
atacado por ácidos y álcalis. El estaño puede ser muy pulido
y se utiliza como capa protectora para otros metales.1 Una
capa protectora de óxido (pasivación) impide una mayor
oxidación, la misma que se forma en el estaño y otras
aleaciones de estaño.12 El estaño actúa
como catalizador cuando el oxígeno está en solución y ayuda
a acelerar la reacción química.1
Isótopos[editar]
Artículo principal: Anexo:Isótopos de estaño
El estaño tiene diez isótopos estables, con masas atómicas
de 112, 114 a 120, 122 y 124, el mayor número de cualquier
elemento. De ellos, los más abundantes son el 120Sn (casi un
tercio de todo el estaño), el 118Sn y el 116Sn, mientras que el
menos abundante es el 115Sn. Los isótopos con número de
masa par no tienen espín nuclear, mientras que los impares
tienen un espín de +1/2. El estaño, con sus tres isótopos
comunes 116Sn, 118Sn, y 120Sn, es uno de los elementos más
fáciles de detectar y analizar por espectroscopia de
resonancia magnética nuclear, y sus desplazamientos
químicos están referenciados frente a SnMe
note 113
4. 
Se cree que este gran número de isótopos estables es un
resultado directo del número atómico 50, un "número mágico"
en la física nuclear. El estaño también se presenta en 31
isótopos inestables, que abarcan todas las masas atómicas
restantes de 99 a 139. Aparte del 126Sn, con una vida
media de 230 000 años, todos los radioisótopos tienen una
vida media inferior a un año. El radiactivo 100Sn, descubierto
en 1994, y el 132Sn son dos de los pocos núclidos con un
núcleo " doblemente mágico": a pesar de ser inestables, al
tener relaciones protón-neutrón muy asimétricas, representan
puntos finales más allá de los cuales la estabilidad cae
rápidamente. 14 Se han caracterizado otros 30 isómeros
metaestables para isótopos entre 111 y 131, siendo el más
estable el 121mSn con una vida media de 43,9 años.15
Las diferencias relativas en las abundancias de los isótopos
estables del estaño pueden explicarse por sus diferentes
modos de formación en la nucleosíntesis estelar.
El 116Sn hasta el 120Sn inclusive se forman en el s (captura
lenta de neutrones) en la mayoría de las estrellas y, por tanto,
son los isótopos más comunes, mientras que el 122Sn y
el 124Sn sólo se forman en el r-proceso (captura rápida de
neutrones) en supernovas y son menos comunes. (Los
isótopos 117Sn hasta 120Sn también reciben contribuciones del
proceso r). Por último, los isótopos más raros ricos en
protones, 112Sn, 114Sn y 115Sn, no pueden producirse en
cantidades significativas en los procesos s o r y se consideran
entre los núcleos p, cuyos orígenes aún no se conocen bien.
Algunos de los mecanismos especulados para su formación
incluyen la captura de protones así como
la fotodesintegración, aunque el 115Sn también podría
producirse parcialmente en el proceso s, tanto directamente,
como en calidad de hija de los 115In de larga vida. 16

Usos[editar]
 Se usa como protector del hierro,
del acero y de diversos metales usados
en la fabricación de latas de conserva.
 También se usa para disminuir la
fragilidad del vidrio.
 Los compuestos de estaño se usan para
fungicidas, tintes, dentífricos y pigmentos.
 Se usa para realizar bronce, aleación de
estaño y cobre.
 Se usa para la soldadura blanda, aleado
con plomo.
 Se usa en aleación con plomo para
fabricar la lámina de los tubos de
los órganos musicales.
 Tiene utilidad en etiquetas.
 Se usa como material de
aporte en soldadura blanda con cautín,
bien puro o aleado. La
directiva RoHS prohíbe el uso de plomo
en la soldadura de determinados aparatos
eléctricos y electrónicos.

 El estaño también se utiliza en la industria

de la cerámica para la fabricación de los
esmaltes cerámicos. Su función es la
siguiente: en baja y en alta es un
opacificante. En alta la proporción del
porcentaje es más alto que en baja
temperatura.
 Es usado también en el sobretaponado de
botellas de vino, en forma de cápsula. Su
uso se extendió tras la prohibición del uso
del plomo en la industria alimentaria.
 España es uno de los mayores fabricantes
de cápsulas de estaño.

Historia[editar]

Ceremonial de bronce gigante Dirk del tipo Plougrescant-Ommerschans, Plougrescant,

Francia, 1500-1300 a.C.

El uso del estaño comenzó en el Cercano Oriente y

los Balcanes alrededor del 2000 a.C., utilizándose en
aleación con el cobre para producir un nuevo material,
el bronce, dando así origen a la denominada Edad de Bronce.
La importancia de la nueva aleación, con la que se fabricaban
armas y herramientas más eficaces que las de piedra o de
hueso habidas hasta entonces, originó durante toda la
Antigüedad un intenso comercio a largas distancias con las
zonas donde existían yacimientos de estaño.17
Los primeros objetos de bronce tenían un contenido de
estaño o arsénico inferior al 2%, por lo que se cree que son el
resultado de una aleación no intencionada debida al
contenido de trazas de metal en el mineral de cobre.18 La
adición de un segundo metal al cobre aumenta su dureza,
reduce la temperatura de fusión y mejora el proceso
de fundición al producir una masa fundida más fluida que se
enfría hasta obtener un metal más denso y menos
esponjoso. 18 Esta fue una innovación importante que permitió
las formas mucho más complejas fundidas
en moldes cerrados de la Edad de Bronce. Los objetos
de bronce arsenical aparecen primero en el Cercano Oriente,
donde el arsénico se encuentra comúnmente en asociación
con el mineral de cobre, pero los riesgos para la salud se
dieron cuenta rápidamente y la búsqueda de fuentes de los
minerales de estaño, mucho menos peligrosos, comenzó a
principios de la Edad del Bronce.19 Esto creó la demanda del
raro metal de estaño y formó una red comercial que unió las
fuentes distantes de estaño con los mercados de las culturas
de la Edad de Bronce.[cita  requerida]
La casiterita (SnO2), la forma de óxido de estaño, fue muy
probablemente la fuente original de estaño en la antigüedad.
Otras formas de minerales de estaño son los sulfuros menos
abundantes, como la estannita, que requieren un proceso
de fundición más complicado. La casiterita suele acumularse
en canales aluviales como depósitos de placer porque es más
dura, más pesada y más resistente químicamente que
el granito que la acompaña.18 La casiterita suele ser de color
negro o generalmente oscuro, y estos depósitos pueden
verse fácilmente en las riberas de los ríos. Los depósitos
aluviales pueden haber sido recogidos y separados
incidentalmente por métodos similares al bateo de oro.20
Véase también: Yacimientos de estaño y su comercio en la
antigüedad

Obtención[editar]
Véase también: Greisen

El estaño se obtiene del mineral casiterita donde se presenta

como óxido (óxido de estaño (IV) o dióxido de estaño). Dicho
mineral se muele y se enriquece en dióxido de estaño por
flotación, después se tuesta y se calienta con coque en un
horno de reverbero con lo cual se obtiene el metal.212223

Aleaciones[editar]
Artesanos trabajan con hojas de estaño

Las aleaciones con base de estaño, también conocidas

como metales blancos, generalmente
contienen cobre, antimonio y plomo. Estas aleaciones tienen
diferentes propiedades mecánicas, dependiendo de su
composición.24
Algunas aleaciones de estaño, cobre y antimonio son
utilizadas como materiales antifricción en cojinetes, por su
baja resistencia de cizalladura y su reducida adherencia.24
Las aleaciones estaño y plomo se comercializan en varias
composiciones y puntos de fusión, siendo la aleación
eutéctica aquella que tiene un 61,9 % de estaño y un 38,1 %
de plomo, con un punto de fusión de 183 °C.25 El resto de
aleaciones estaño-plomo funden en un rango de
temperaturas en el cual hay un equilibrio entre la fase sólida y
la fase líquida durante los procesos de fusión y
de solidificación, dando lugar a la segregación de la fase
sólida durante la solidificación y, por tanto, a estructuras
cristalinas diferentes. La aleación eutéctica, que necesita
menor temperatura para llegar a la fase líquida es muy
utilizada en la soldadura blanda de componentes electrónicos
para disminuir las probabilidades de daño por
sobrecalentamiento de dichos componentes. Algunas
aleaciones basadas en estaño y plomo tienen además
pequeñas proporciones de antimonio (del orden del 2,5 %). El
principal problema de las aleaciones con plomo es el impacto
ambiental potencial de sus residuos, por lo que están en
desarrollo aleaciones libres de plomo, como las aleaciones de
estaño-plata-cobre o algunas aleaciones estaño-cobre.
El peltre es una aleación de estaño, plomo y antimonio
utilizada para utensilios decorativos. El estaño también es
utilizado en aleaciones de prótesis dentales, aleaciones
de bronce y aleaciones de titanio y circonio.24

Principales países productores[editar]

Los principales productores de estaño del mundo
son China, Malasia, Perú, Indonesia, Bolivia y Brasil26
(especialmente en el estado de Minas Gerais)27

Producción mundial en 2019, en miles de

País
toneladas por año

 China 84,5

 Indonesia 77,5

 Birmania 42,0

 Perú 19,9

 Bolivia 17,0

 Brasil 14,0

 República Democrática del

12,2
Congo

 Australia 7,7
  Nigeria 5,8

 Vietnam 5,5

Fuente: United States Geological Survey (USGS) - 2021

Efectos toxicológicos[editar]
Tanto el estaño metálico como sus compuestos orgánicos e
inorgánicos, ya sean formados de manera natural o en sus
usos industriales, puede producir efectos tóxicos sobre el
medio ambiente y los seres vivos expuestos a ellos.
El estaño es liberado en el medio ambiente por procesos
naturales y por las actividades humanas, tales como la
minería, la combustión de petróleo y carbón, además de las
actividades industriales asociadas a la producción y usos del
estaño.
El estaño metálico cuando se encuentra en la atmósfera en
forma gaseosa se adhiere a las partículas de polvo, las
cuales pueden ser movilizadas por la acción del viento la
lluvia o la nieve.
Cuando se libera el estaño metálico en el medio ambiente,
este se puede unir con el cloro, azufre u oxígeno para formar
compuestos inorgánicos de estaño, tales como el cloruro de
estaño, sulfuro de estaño, u dióxido de estaño. Este tipo de
compuestos no pueden ser degradados y solo pueden
cambiar su forma química, de manera que son adheridos por
el suelo y los sedimentos o son disueltos en el agua.
Cuando se combina con el carbono puede formar
compuestos orgánicos tales como dibutilestaño, tributilo de
estaño y el trifenilestaño. Este tipo de compuestos pueden ser
acumulados en el suelo o en el agua, o ser degradados a
compuestos inorgánicos por la acción de la luz solar o las
bacterias. El tiempo de permanencia en el medio de estos
compuestos es variable en función del compuesto, pudiendo
ser desde días hasta meses en el agua, y años si se
encuentran en el suelo. Debido a su forma química los
compuestos orgánicos de estaño también pueden
bioacumularse al ser asimilado por el metabolismo de los
seres vivos, sufriendo un proceso de biomagnificación a lo
largo de las diferentes redes tróficas.
Efectos sobre el ser humano[editar]
Las principales vías de intoxicación con estaño en humanos
son:

 La ingestión de alimentos o bebidas que

se encuentran envasados en latas hechas
con estaño, aunque la mayoría de las que
se encuentran actualmente en el mercado
están protegidas mediante una laca
protectora.
 Ingestión de pescados o mariscos que
procedan de aguas contaminadas con
este metal.
 Contacto con productos domésticos que
contengan compuestos de estaño, como
algunos plásticos tales como el PVC.
 Respirar aire que contenga vapores de
estaño o polvo de estaño.
El estaño metálico en sí no es muy tóxico para el ser humano
ya que en el tracto digestivo no se absorbe de manera
efectiva, pero la inhalación de los vapores de estaño sí que
es nociva para el aparato respiratorio.
La ingestión de grandes cantidades de compuestos
inorgánicos de estaño puede producir dolores de estómago,
anemia, y alteraciones en el hígado y los riñones.
La inhalación o la ingesta de compuestos orgánicos de
estaño (tales como el trimetilestaño y el trietilestaño) pueden
interferir con el funcionamiento del sistema nervioso y el
cerebro. En casos graves, puede causar la muerte. Otros
compuestos orgánicos de estaño (tales como el dibutilestaño
y el tributilestaño) afectan el sistema inmunitario y a la
reproducción en animales, aunque esto no se ha evaluado
aún en seres humanos.
Tanto compuestos orgánicos como inorgánicos pueden
producir irritación por contacto con la piel o los ojos.
Límites legales[editar]
Los límites legales de contenido de estaño inorgánico
marcados por la Unión Europea son:

Contenidos máximos
Estaño inorgánico
(mg/Kg peso fresco)

Alimentos enlatados diferentes de las bebidas 200

Bebidas enlatadas incluidos zumos de frutas y verduras 100

Alimentos infantiles enlatados y alimentos enlatados elaborados

a base de cereales para lactantes y niños de corta edad, excepto 50
productos deshidratados y en polvo

Preparados para lactantes y preparados de continuación enlatados

(incluida la leche para lactantes y la leche de continuación), 50
excepto productos deshidratados y en polvo

Alimentos dietéticos enlatados destinados a usos médicos

especiales, específicamente destinados a los lactantes, excepto 50
productos deshidratados y en polvo
Referencias[editar]
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original el 16 de septiembre de 2011.
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Enlaces externos[editar]
  Wikimedia Commons alberga una
galería multimedia sobre Estaño.
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Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Esta%C3%B1o

Simón Iturri Patiño

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Este aviso fue puesto el 21 de agosto de 2019.

Simón I. Patiño

Información personal

Nombre de
Simón Iturri Patiño
nacimiento

Otros nombres "El Rey del Estaño"

Nacimiento 1 de junio de 1860
 Santibáñez, Cochabamba, Bolivia

Fallecimiento 20 de abril de 1947
(86 años)
 Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Residencia Bolivia

Nacionalidad Bolivia

Familia

Padres Eugenio Iturri (padre)

María Patiño (madre)
Cónyuge Albina Rodríguez Ocampo
(m. 1872-1953)

Hijos René Patiño Rodríguez

(1892-1976)
Graziella Patiño Rodríguez
(1895-1980)
Antenor Patiño Rodríguez
(1896-1982)
Elena Patiño Rodríguez
(1905-1942)
Luzmila Patiño Rodríguez
(1909-1958)

Familiares Tomás Rodríguez (suegro)

Epifanía Ocampo (suegra)
Jaime Ortiz Patiño
(nieto 1930-2013)
George Ortiz Patiño
(nieto 1927-2013)

Educación

Educación Autodidacta

Información profesional

Ocupación Empresario y político

Patrimonio En 1940 entre los hombres más ricos del mundo

Obras notables Fundó el Banco Mercantil en Bolivia (1906); la Patiño Mines &

Enterprises Consolidated, Inc. (1924) y el Comité Internacional

del Estaño (1930).

[editar datos en Wikidata]

Simón I. Patiño (Santibáñez, Cochabamba, Bolivia, 1 de junio de 1860 - Buenos
Aires, Argentina, 20 de abril de 1947) fue un magnate de la minería del estaño.
Patiño desarrolló empresas mineras en Bolivia y logró una importante integración
vertical al ser inversionista en una fundición alemana y la británica Williams
Harvey. También contaba con inversiones en la National Lead de EE. UU.,
importante compradora de estaño.1 Fue también el primer boliviano en desarrollar
inversiones internacionales.

Índice

 1Biografía
 2Negocios
o 2.1Williams Harvey
 3Barón del Estaño
 4Legado
 5Véase también
 6Referencias
 7Bibliografía

Biografía[editar]
Simón Iturri Patiño, nació en Santiváñez, Cochabamba, en junio del año 1860, hijo
de Eugenio Iturri, inmigrante del País Vasco, y de su esposa María Patiño, nacida
en Cochabamba.
Trabajó como administrativo en la Compañía Minera Huanchaca antes de
mudarse a Oruro, donde fue empleado de la firma comercial Hermann Fricke y
Cia. Se trasladó a trabajar a la mina Huanchaca de Aniceto Arce, trabajando allí
por algunos años, como laborero.
Se casó con Albina Rodríguez Ocampo en Oruro en 1889 y tuvieron tres hijas,
Graziella, Elena y Luzmilla y dos varones, René y Antenor.2

Negocios[editar]
Su fortuna comenzó con el descubrimiento de una veta sumamente rica el año
1900, en la mina La Salvadora, en el cerro Llallagua (Departamento de Potosí). En
los años siguientes fue adquiriendo otras minas y su fortuna creció
vertiginosamente. Alrededor de 1910 había formado un complejo minero poderoso
con las minas de Llallagua, Catavi, Uncía y Huanuni, entre otras. Además, para
transportar minerales desde sus minas construyó el Ferrocarril Machacamarca
Uncía en 1911.
Patiño fue adquiriendo intereses de mineros chilenos en minas bolivianas
mediante compras secretas en la bolsa de valores de Santiago (Chile). Una vez
que logró adquirir la mayoría de las acciones de la Compañía Estañífera de
Llallagua, hasta entonces en manos de capitalistas chilenos, se sintió orgulloso de
“nacionalizar” la minería boliviana.
En julio de 1924 consolidó sus intereses en la Patiño Mines and Enterprises
Consolidated, Inc. que registró en Delaware, Estados Unidos. En ella agrupó a la
Compañía Estañífera Llallagua, La Salvadora y el citado ferrocarril.
Williams Harvey[editar]
El hecho más importante de la historia de la minería de Bolivia antes de
la revolución del 1952, fue la compra por parte de Patiño de
la fundidora inglesa Williams Harvey & Co. con sede en Liverpool, que controlaba
un cuarto de los negocios de fundidoras y refinerías en el mundo.
También adquirió minas en Malasia. El caso de Patiño es poco común, porque los
magnates sudamericanos raramente buscaron una integración vertical de sus
intereses. Esta integración le permitió desempeñar un papel clave en la
conformación del Comité Internacional del Estaño, que fue el primer cartel que
intentó controlar el precio de una materia prima. Con tal motivo, fue conocido
como El Rey del Estaño. En los años 1940 se encontraba entre los hombres más
ricos del mundo.
Durante la Gran Depresión de 1929 jugó un papel importante en fundar el Comité
Internacional de Estaño para regular la oferta de estaño e intentar proteger su
precio.
En 1906, Patiño fundó el Banco Mercantil en Bolivia, que sigue existiendo, si bien
no está relacionado con los intereses de sus herederos.
En 1942 Patiño ante los justos reclamos de sus trabajadores en las
minas Catavi- Llallagua- Siglo XX por mejores salarios, coordina, patrocina y
ordena junto al gobierno militar de Enrique Peñaranda la masacre de Catavi para
acallar los reclamos de sus trabajadores y mantener la extracción de mineral en
condiciones de casi esclavitud.

Barón del Estaño[editar]

Patiño, junto a Mauricio Hochschild y Carlos Víctor Aramayo, fueron conocidos
como los barones del estaño y tuvieron una gran influencia política en Bolivia
hasta la Revolución Nacional de 1952, que nacionalizó las empresas mineras.

Legado[editar]
Los herederos de Patiño crearon la Fundación Patiño que se dedica a labores
culturales y beca a estudiantes bolivianos para seguir estudios universitarios
en Suiza y Bolivia. La fundación está a cargo del Palacio de Portales, una mansión
que Patiño hizo construir en Cochabamba que tardó en construir 15 años en la
que pensaba descansar sus últimos días, pero murió en el viaje, ahora es utilizada
para reuniones y abierta al público. La fundación también está a cargo de Villa
Albina, una vivienda señorial en Pairumani, construida por Patiño para su esposa.
Los esposos Patiño están enterrados en Pairumani.
Véase también[editar]
 Antenor Patiño

Referencias[editar]
1. ↑ Geddes, 1972, p. 206.
2. ↑ Patiño en  Geni, s/f; acceso 02.01.2013

Bibliografía[editar]
 Geddes, Charles (1984). Patiño: Rey del estaño. Madrid:
AG Grupo SA. ISBN 84-499-6850-X.
 Querejazu Calvo, Roberto (1978). Llallagua: Historia de
una montaña. La Paz: Los Amigos del Libro.
 Streckert, Jens (2019). París, capital de América Latina:
Latinoamericanos en la Ciudad Luz durante la Tercera
República (1870-1940). Madrid: Universo de
Letras. ISBN 9788417926922.

Proyectos Wikimedia

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Identificadores

Control de WorldCat

autoridades VIAF: 58935837

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Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Sim%C3%B3n_Iturri_Pati%C3%B1o