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    Balance de Energia (Parte IV)

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    Bryam Tello
    Este documento explica los conceptos básicos del balance de energía en sistemas abiertos. Primero define los sistemas abiertos y la primera ley de la termodinámica aplicada a ellos. Luego discute el balance de energía en sistemas abiertos en régimen estacionario sin y con reacciones química. Finalmente, presenta las ecuaciones para calcular la variación de entalpía y el balance de energía cuando hay una reacción química en el sistema.

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    Balance de Energia (Parte IV)

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    Este documento explica los conceptos básicos del balance de energía en sistemas abiertos. Primero define los sistemas abiertos y la primera ley de la termodinámica aplicada a ellos. Luego discute el balance de energía en sistemas abiertos en régimen estacionario sin y con reacciones química. Finalmente, presenta las ecuaciones para calcular la variación de entalpía y el balance de energía cuando hay una reacción química en el sistema.

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    Este documento explica los conceptos básicos del balance de energía en sistemas abiertos. Primero define los sistemas abiertos y la primera ley de la termodinámica aplicada a ellos. Luego discute el balance de energía en sistemas abiertos en régimen estacionario sin y con reacciones química. Finalmente, presenta las ecuaciones para calcular la variación de entalpía y el balance de energía cuando hay una reacción química en el sistema.

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    Balance de Energia (Parte IV)

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    Bryam Tello
    Este documento explica los conceptos básicos del balance de energía en sistemas abiertos. Primero define los sistemas abiertos y la primera ley de la termodinámica aplicada a ellos. Luego discute el balance de energía en sistemas abiertos en régimen estacionario sin y con reacciones química. Finalmente, presenta las ecuaciones para calcular la variación de entalpía y el balance de energía cuando hay una reacción química en el sistema.

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    BALANCE DE ENERGIA

    Mg. Claudia F. Ortiz Villegas


    ¿De qué vamos a hablar?
    9. Sistemas abiertos.
    9.1. Primera Ley de la Termodinámica aplicada a sistemas
    abiertos.
    9.2. Sistema abierto en régimen estacionario. Sin reacción
    química.
    9.3. Cálculo para la variación de entalpía.
    9.4. Sistema abierto en régimen estacionario. Con reacción
    química.
    9.5. Balance de energía en sistema abierto en régimen
    estacionario. Con reacción química.
    9. PRIMERA LEY DE LA
    TERMODINÁMICA APLICADA
    A SISTEMAS ABIERTOS
    9. Sistemas abiertos
    Estos sistemas intercambian energía no sólo en forma de calor y trabajo,
    sino también en forma de flujo para que entre y salga masa del sistema,
    y pueden almacenar energía en diversas formas.
    Por ello, en la primera ley de la termodinámica, deben considerarse los
    siguientes:
     Trabajo de flujo: Wf = Δ(pV).
     Incremento de energía cinética: ΔEC = Δ (v2 / 2).

     Incremento de energía potencial: ΔEP = Δ (g*z).


    9.1. Primera Ley de la
    Termodinámica en sistemas abiertos
    Entonces:
    Δ (U + v2 / 2 + g*z ) = Q – Ws - Wf
     Desdoblando el trabajo total en el trabajo útil (Ws) y el
    trabajo de flujo (Wf).
    (W = Ws + Wf).
     Considerando la expresión de trabajo de flujo se puede
    introducir bajo el signo incremental:
    Δ (U + p*V + v2 / 2 + g*z ) = Q – WS.
     Recordando la definición de entalpía se obtiene:
    Δ (H + v2 / 2 + g*z) = Q – Ws
    9.2. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Sin reacción química
     En un sistema abierto existe transferencia de masa a través de sus
    limites.
     No existe acumulación. La ecuación general queda:
    Entrada ± Producción ± Consumo = Salida + Acumulación (0)
    E–S±Q±W=0 (J/s) (ec. 20)
     Si no hay reacción química
    Operaciones básicas de la industria alimentaria como son secado,
    evaporación, refrigeración, filtración, absorción, se realizan sin
    reacción química.
    Una operación habitual, intercambiador de calor.
    9.2. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Sin reacción química
     En la industria se utilizan mucho los equipos que
    utilizan fluidos para intercambiar calor.

    Fuente: Caro, I. (2017). Blog Soluciones técnicas termosolar


    9.2. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Sin reacción química
     Entonces de la expresión general del Balance de Energía tenemos:

    M1 (v12 /2) + gz1 +h1 – M2 (v22 /2) + gz2 +h2 + Q + Ws = 0


    [ ] [ ] (ec. 22)

     En equipos donde existe transferencia de calor o trabajo, los


    términos de energía cinética, potencial y de fricción se pueden
    despreciar. Quedaría, por tanto, un balance entálpico.

    M1 h1 – M2 h2 + Q + Ws = 0 (ec. 23)
    9.2. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Sin reacción química
    Por tanto,
    en régimen estacionario, M1 =M2 ,
    si no se realiza trabajo sobre el fluido (Ws =0)
    La ecuación 23 queda:
    Q = M (h1 – h2 ) (ec. 24)

     Es decir, el calor recibido o desprendido se corresponde con el incremento


    o descenso de la entalpía del sistema.
     Masa: M1 y M2: Kg/s; Kmol/s
    Magnitudes
     Entalpia: h1 y h2: kJ/kg; kJ/Kmol
    y
    Unidades  Calor: Q: kJ/s
     Trabajo: W: J/kg; J/kmol
    9.3. Cálculo para la variación de
    entalpia
    La entalpía de una corriente a la temperatura T1 se calcula como:
    h1 i=n X c * (T – T )
    =∑ i= 1
    i p,i 2 ref (ec. 25)

    hT1: Variación de entalpia entre Tref y T1, J/g


    Cpi: calor específico de la sustancia i (en el intervalo (T2-Tref) a
    presión constante, Jg-1K-1
    Xi: fracción másica de la sustancia i en la corriente 1
    Tref: temperatura de referencia, ºK
    9.3. Cálculo para la variación de
    entalpia
     Para una corriente de una única sustancia (i=1 y xi =1) la
    expresión anterior se simplifica:

    h1 cp * (T2 – Tref)
    = (ec. 26)

    h1 = entalpia
    Cp = calor específico de la sustancia i (en el intervalo T2-Tref) a
    presión constante, Jg-1K-1
    T2 – Tref = Variación de temperatura.
    9.3. Cálculo para la variación de
    entalpia
    A presión constante, si no hay cambio de fase, ni hay reacción
    química, la variación de entalpía de una corriente con n
    componentes que se calienta desde T1 a T2 se calcula como:

    h1 -h2 i=n Xi,2 cp,i * (T2 – Tref) - i=n Xi,1 cp,i * (T1 – Tref) (ec. 27)
    =∑ i= 1
    ∑ i= 1
    Para una corriente pura (i=1) la expresión anterior se simplifica:

    h1 -h2 cp* (T2 – Tref) - cp* (T1 – Tref)


    = (ec. 28)

    h1 -h2 cp* (T2 – T1) (J/s)


    = (ec. 29)
    9.3. Cálculo para la variación de
    entalpia
     Si hay cambio de fase a T’:
    La variación de entalpía de una sustancia líquida que se calienta
    desde T1 a T2 , donde T2 >T1 , y además su temperatura de
    ebullición es la temperatura intermedia T’.
    h1 -h2 cpI* (T’ – T1) + I-II + cpII* (T’ – T2)
    Donde:
    = (ec. 30)

    Cp: calor específico medio (en el intervalo T’-T1 ) a presión


    constante y para el estado de agregación I, J g-1 ºC-1.
    : calor latente para el cambio de estado de 1 a 2, a la
    temperatura T’. J g C-1
    9.4. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Con reacción química
     Expresión general de BE: (E. Estac y Ws =0)

    M1 h1 – M2 h2 + Q + Ws = 0 (ec. 23)

    Donde,
    - Q, calor intercambiado con el exterior, (+) calefacción y (-) refrigeración, J/s
    - h1 , entalpía de los reactivos
    - h2 , entalpía de productos de la reacción J/s

    Supongamos que el reactor dispone de una camisa de refrigeración.


    El calor eliminado del sistema será:
    M1 h1 – M2 h2 - Q = 0 (J/s) (ec. 31)

    Q = M (h1 – h2 ) (J/s) (ec. 32)


    9.4. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Con reacción química
     Si hay reacción química, los diferentes componentes del sistema
    se transforman. Las reacciones son una reordenación de los
    átomos que conllevan también cambios energéticos como
    consecuencia de las diferencias de entalpía entre los productos y
    los reactantes.
     El Calor de reacción es la diferencia entre la entalpía de
    productos y de reactantes.

    DHR (T, P) = (h2prod – h1react ) = ∑vt (DHºf)prod - ∑vt (DHºf)react (ec. 33)
    Donde:
    - DHR (T, P): calor de reacción a T y P constante
    - DHºf : Calor absorbido o desprendido en la reacción de formación de una sustancia.
    - vt : coeficiente estequiométrico
    9.4. Sistema abierto en régimen
    estacionario. Con reacción química

     Según el calor de reacción, la rección química será:


    DHR (T, P) = (h2prod – h1react )
    • (-DHR)> 0; Calor de reacción negativo: R. Exotérmica.
    • (-DHR)< 0; Calor de reacción negativo: R. Endotérmica.
    9.5. Balance de energía en sistema abierto en
    régimen estacionario. Con reacción química
    Balance de energía cuando existe reacción química:

    M1 (h1 – h2 ) + Q + Ws = 0 (ec. 34)


    Mcp* (T1 – T2) + MxA (-DHR)- Q = 0 (ec. 35)

    {
    {
    Contribución de la Contribución Donde:
    variación de del calor de M: Caudal molar; mol s-1
    temperatura entre reacción.
    reactivos y productos
    XA: Conversión, (fracción de reactivo que
    ha reaccionado)
    M [cp* (T1 – T2) ] + QR - Q = 0 (ec. 36) Q: Calor eliminado
    -DHR(T,P): calor de reacción a T,P ; J/mol
    QR: Calor desprendido al suceder la
    reacción química, J/s.
    9.5. Balance de energía en sistema abierto en
    régimen estacionario. Con reacción química
    Balance de energía cuando existe reacción química:
    M [cp* (T1 – T2) ] + QR - Q + Ws = 0 (ec. 37)

    Si T1 =T2 , es decir, los productos se encuentran a la misma


    temperatura que los reactivos de entrada:
    Q = QR Q = M * XA (-DHR) (J/s) (ec. 38)

    {
    QR
    Observese que, si la reacción es exotérmica el calor eliminado (Q)
    será positivo, y si es endotérmica Q será negativo (hay que aportar
    calor al sistema).
    REFERENCIAS
    • Felder y Rousseau. (2000). Principios elementales de los procesos
    químicos. (Segunda edición.). Addison Wesley.
    • Geankoplis C. (2006). Procesos de transporte y principios de
    procesos de separación. Cuarta edición. Compañía editorial
    continental. México.
    • Gómez C. (2016) Apuntes de Procesos Químicos para Ingeniería
    de Sistemas.
    • Himmelblau . D. (2004) Principios Básicos y Cálculos de Ingeniería
    Química. Editorial Prentice-Hall, Hispanoamericana S.A. México
    •Muchas gracias

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