Parasitologia

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Practica Final de Parasitología

1. Que es Parasitología.
Rama o parte de la biología que tiene como objetivo
estudiar los parásitos, presentar su clasificación,
morfología, su relación con el medio ambiente y el
hospedero, especialmente el ser humano y el posible
tratamiento a las patologías que estos puedan causar.
2. Que es Parasito y como podemos clasificarlos. Definir.
Un parasito es un ser vivo el cual se nutre y vive de
otro organismo sin aportarle ningún beneficio, a este le
conocemos como hospedador.
Podemos clasificarlos en: Protozoos, helmintos y
ectoparásitos.
 Protozoos: Los protozoos son organismos
unicelulares de tamaño microscópico que viven en
medios acuáticos o áreas húmedas y presentan
mayoritariamente metabolismo heterótrofo;
poseen vida libre, aunque algunos parasitan, y su
reproducción puede ser sexual y asexual.
 Helmintos: Los helmintos son organismos grandes
multicelulares que por lo general se observan a
simple vista cuando son adultos.
 ectoparásitos: es un organismo que vive en el
exterior de otro organismo y se beneficia de la
relación a expensas de este.
3. Hospedero. Cuales tipos podemos encontrar.
Definirlos.
Un hospedero es aquel que alberga y alimenta a otro
organismo.
Podemos encontrar tres tipos de hospedero:
Definitivo, intermediario, paratenico.
 H. definitivo: el que tiene el parasito en estado
adulto o en el cual se reproduce sexualmente.
 H. intermediario: que tiene formas larvarias en
desarrollo o en el cual se reproduce
asexualmente.
 H. paratenico: es el que tiene formas larvarias que
no se desarrollan.

4. Vector. Cuales tipos de Vectores hay. Defina su


clasificación y de ejemplo.
Un vector, son animales que transmiten patógenos,
entre ellos parásitos, de una persona (o animal)
infectada a otra y ocasionan enfermedades graves en
el ser humano.
Existen dos tipos de vectores:
 Vector mecánico: en la que el agente patógeno
no requiere del artrópodo para completar su ciclo
biológico. Como es el caso de las cucarachas y
moscas.
 Vector biológico: en la que la participación de
artrópodo es condición necesaria para que el
agente causal de la enfermedad complete su ciclo
biológico. En este caso la transmisión del
patógeno está relacionada con la hematofagia
(ingestión de sangre) y al artrópodo se le
denomina vector. Como es el caracol.

5. Tipos de Asociaciones biológicas. Definir.


 Parasitismo: tipo de asociación que sucede
cuando un ser vivo (parasito) se aloja en otro de
diferente especie (huésped u hospedero) del cual
se alimenta.
 Simbiosis: Sucede cuando dos especies diferentes
se asocian para obtener beneficio mutuo sin el
cual no pueden subsistir.
 Comensalismo: Dos especies diferentes se asocian
en tal forma que solamente una de las dos
obtiene beneficio al alimentarse del otro.
 Oportunismo: Se refiere a los microorganismos
que por lo general no causan patología en los
huéspedes inmunológicamente normales, pero
invaden cuando existe alteración del estado
inmune.
6. Generalidades. Realice cuadro con las diferencias entre
los dos grupos de parásitos estudiados en la clase.
Protozoos y Helmintos.

PROTOZOOS HELMINTOS
Unicelular multicelular
Reproduccion sexual y Reproduccion sexual.
asexual.
Reino protista. Reino animalia
Flagelados,ciliados, Gusanos alargados,
seudópodos. cilíndricos, fusiformes,
filiformes.
Trofozoíto y quistes. Producen huevos.

7. Estudiados y analizados los Protozoos, diga cómo


podemos agruparlos según localización en el
hospedero. Elegir dos ejemplos de cada grupo y diga
ciclo vital, como hacemos el diagnostico,
manifestaciones clínicas y que tratamiento
utilizaremos para estos.
Según su localización en el hospedero podemos
agruparlos en: Protozoos intestinales y protozoos de
sangre y tejido.

 Intestinales: -Entamoeba hystolitica:


Ciclo vital: 1- Los quistes se excretan en heces
2- La infección ocurre por la ingestión de quistes
maduros en alimentos, agua o manos
contaminadas con heces.
3- La eclosión ocurre en el intestino delgado
liberando a los trofozoítos los cuales migran al
intestino grueso.
4- Los trofozoítos se multiplican por fisión binaria
y produce quistes , los cuales son excretados en
las heces.

método de diagnóstico: coprológico, utilizando el


método directo.
Manifestaciones clínicas: Diarrea mucosa con
sangre, Dolor abdominal, Pujo,Tenesmo rectal.
Tratamiento: Acción Luminal: – 1-Amidas :
Teclozan – Destruyen el trofozoito en la luz del
colon.
2-Quinoleinas: Quinfamida
Acción Tisular: 5-Nitroimidazoles : Metronidazol,
Secnidazol, Tinidazol, Ornidazol
Destruyen el Trofozoito en los tejidos.

-balantidium coli:
Ciclo vital: 1- El hospedador frecuentemente
adquiere los quistes con la ingestión de comida o
agua contaminadas
2-Después de la ingestión, la eclosión ocurre en el
intestino delgado y los trofozoítos colonizan el
intestino grueso.
3-Los trofozoítos residen en el lumen del intestino
grueso de humanos y animales, donde se replican
por fisión binaria y sucede la conjugación .
4-Los trofozoítos pasan por el proceso de
enquistamiento para producir quistes infectantes.
5-Algunos trofozoítos invaden la pared del colon y
se multiplican. Algunos regresan al lumen y se
desintegran. Los quistes maduran al ser
excretados en las heces.

Método de diagnóstico: coprológico, método


directo.
Manifestaciones clínicas: Mayoría asintomáticos,
Dolor cólico, Diarrea, Puede haber deposiciones
sanguinolentas, En casos agudos síntomas igual a
amebiasis (disentería sanguinolenta, pujo,
tenesmo, cólicos).
Tratamiento: Tetraciclina.
Nitromidazoles.

 Sangre y tejido: -Toxoplasma gondi: ciclo vital:

1- el gato, T. gondii se puede reproducir mediante


reproducción sexual y formar ooquistes con
esporozoitos. Los ooquistes son liberados al
medio con las heces del gato.
2- Un hospedador intermedio, incluido el ser
humano, ingiere los ooquistes a través de agua,
tierra o comida contaminada con heces de
gato.
3- De los ooquistes se liberan los esporozoitos en
el intestino e infectan las células epiteliales de
la mucosa.
4- Los esporozoitos se multiplican y diferencian en
taquizoitos, que pueden abandonar el intestino
e infectar otros tejidos.
5- A los 7-10 días tras la infección, los taquizoitos
se diferencian en bradizoitos, que se
multiplican mucho más lentamente y forman
los quistes tisulares.
6- Cuando el gato ingiere quistes tisulares, por
ejemplo al comerse un ratón infectado, los
bradizoitos contenidos en el quiste podrán
diferenciarse en gametocitos, lo que permite la
reproducción sexual y se completa el ciclo.

Metodo de diagnostico: Inmunológicos:


Titulación.
Hay infección pero no necesariamente
enfermedad.
IgM – Infección reciente
IgG – Contacto con el parasito en algún
momento.

Manifestaciones clínicas:

• Toxoplasmosis Aguda
 Rara y no se diagnostica
 Síndrome febril de tipo séptico
 Fiebre alta, escalofríos, sudoración, cefalea.
 Tos y expectoración.
 Trastornos gastrointestinales, dolor, nauseas, vomito,
diarrea

• Toxoplasmosis ganglionar o linfática


 Mas común
 Asintomática o ligeros síntomas
 Síndrome febril con poliadenopatia
 Transitoria y pasa inadvertida

• Toxoplasmosis ocular
 Única manifestación de la enfermedad.
 Causa de 1/3 parte de corioretinitis
 Debida a infección prenatal
 Inflamación granulomatosa del tracto uveal, afecta la
retina y compromete la coroides
 Corioretinitis unilateral
 Visión disminuida

• Toxoplasmosis congénita
 En la madre durante el embarazo se produce una
parasitemia con invasión a la placenta. Riezgo mas alto
en el ultimo trimestre
 Benigna y asintomática en la madre.
 Niños: 70% asintomáticos 20% secuelas neurológicas y
10% compromiso ocular
 Se han descrito casos de abortos en infecciones
recientes, pero no evidencia de abortos a repetición

• Tratamiento: Primetamina y Sulfonamidas – Elección,


juntos. Espiramicina – menos toxico, indicado en la
reducir la frecuencia en la transmisión fetal, no
atraviesa la barrera placentaria (no trata el feto).
Clindamicina - Toxoplasmosis ocular.

-Malaria, paludismo plasmodium, sp.


Ciclo vital: Se desarrolla en dos hospedadores: los
mosquitos hembra de género Anopheles, que actúan como
hospedadores definitivos, pues en sus organismos se lleva a
cabo la fase sexual de su ciclo vital; y los humanos
(hospedadores intermediarios), en donde llevan a cabo la
reproducción asexuada.
Metodo de diagnostico: - Diferenciar con otras
enfermedades: dengue, fiebre amarilla, fiebre tifoidea,
hepatitis, pielonefritis, TB, entre otras.
- Gota gruesa: lisar GR. No relación con hematíes. Mas
muestra
- Extendido: relación con hematíes. Menos muestra
- Prueba rápida: detección de antígeno.

Manifestaciones clínica: Depende de:


- Especie del parasito
- Numero de parásitos
- Estado inmunitario del huésped
Estos son:
- Escalofríos
- Fiebre
- Sudoración
- Anemia
- Leucopenia
- Esplenomegalia
- Cefalea
- Lumbalgias
- Vómitos
TRATAMIENTO:
- Cloroquina
- Primaquina
- Quinina
- Sulfametoxina
- Sulfadiacina

8. Estudiados y analizados los Helmintos, diga su


clasificación, describir diferencias entre ellos.

9. Mencione dos Nematodos y cuatro platelmintos.


Describa ciclo de vida, muestra y método para el
diagnóstico, manifestaciones clínicas y tratamiento.
10. Mencionar dos cestodes y dos trematodos con su
hospedero intermediario.
11. Numerar cuales factores epidemiológicos serian de
riesgo para que las personas sufran de enfermedad
parasitaria. Comentar.
12. Conocidos los problemas de salud que producen los
parásitos, describir cuales serian las medidas que se
pueden aplicar para prevenir y controlar la enfermedad
parasitaria.
13. Describir el aspecto más importante de los Artrópodos
en el área de la Medicina. El papel de estos como
vector mecánico o biológico. De ejemplos de ambos.
14. Cadena Epidemiológica. Cuáles son los eslabones que
la forman y diga la importancia que tiene en el proceso
salud/enfermedad.
15. Describa brevemente la relación que tiene la
enfermedad parasitaria con la producción individual y
de la comunidad. Refiera como afecta a los niños los
parásitos.

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