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    Preinforme 3

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    Diana Marcela Martinez
    El documento describe un procedimiento de laboratorio para convertir ciclohexanol a ciclohexeno mediante una reacción de eliminación E1 usando ácido sulfúrico como catalizador. Los estudiantes realizarán la reacción, destilarán el producto entre 80-85°C, determinarán su punto de ebullición y espectro de infrarrojo, y compararán los resultados con la literatura.

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    El documento describe un procedimiento de laboratorio para convertir ciclohexanol a ciclohexeno mediante una reacción de eliminación E1 usando ácido sulfúrico como catalizador. Los estudiantes realizarán la reacción, destilarán el producto entre 80-85°C, determinarán su punto de ebullición y espectro de infrarrojo, y compararán los resultados con la literatura.

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    Preinforme 3

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    UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS

    FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN


    PROYECTO CURRICULAR DE LICENCIATURA EN QUÍMICA
    LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
    REACCIÓN DE ELIMINACIÓN (E1)

    INTEGRANTES: Nathalia Stefania Bejarano Ibañez


    Hixhel Valentina Rozo Garzón
    Diana Marcela Martinez Giraldo
    OBJETIVOS
    Realizar la conversión catalítica de ciclohexanol a ciclohexeno mediante una reacción de
    deshidratación, por un mecanismo de eliminación E1, empleando como catalizador ácido
    sulfúrico.
    METODOLOGIA
    Adición del ácido sulfúrico. En el balón de reacción coloque una barra magnética y 10 mL
    de ciclohexanol, y desde el embudo de adición, agregue gota a gota y agitando
    magnéticamente 0,5 mL de ácido sulfúrico concentrado. Inicie el calentamiento controlando
    la temperatura y destile. Colecte la fracción entre 80-85°C, enfriando el matraz colector con
    un baño de hielo como se muestra en la Figura. Suspenda el calentamiento cuando solo quede
    un pequeño residuo en el matraz o bien empiecen a aparecer vapores blancos de SO2. Sature
    el destilado (ubicado en el matraz colector) con cloruro de sodio agregando 1 g.
    Transfiera la fase superior, decantando hacia el embudo de separación y deseche la solución
    saturada de cloruro de sodio (fase inferior). Lave el producto contenido en el embudo de
    separación, tres veces con una disolución de bicarbonato de sodio al 5%, empleando
    porciones de 5 mL cada vez. Coloque la fase orgánica en un vaso de precipitados de 50 mL,
    séquela con sulfato de sodio anhidro y transfiérala a una probeta de 10 mL para medir su
    volumen. Esta fase orgánica es el ciclohexeno. Determine el punto de ebullición de la
    sustancia y compárela con los datos que aparecen reportados en la literatura. Guarde una
    alícuota de la muestra para la determinación del espectro de infrarrojo.
    MECANISMO DE REACCION

    BIBLIOGRAFÍA

    Tomado y adaptado de CRUZ, F., LOPEZ, I., HARO, J., BARBA, J. Manual de prácticas de laboratorio
    de química orgánica. Universidad Autónoma Metropolitana y Universidad Iztapalapa. División de
    ciencias biológicas y de la salud. México, 2012.

    Disponible en línea en:


    [http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQO1/MANUAL_QUIMICA_ORGANICA_1.pdf].

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