LA HERENCIA

Andrea Lassalle- Viviana Sabatino- Silvia Márquez

INTRODUCCIÓN

El material vivo que en la reproducción sexual conecta una generación con la siguiente es microscópico.
Consiste en una pequeña célula, el óvulo, producida por el progenitor femenino, que es fecundada por otra
célula, aún más pequeña, el espermatozoide, producida por el progenitor masculino. El cigoto así formado
se desarrolla de acuerdo con un conjunto de instrucciones codificadas en las moléculas de ADN del núcleo
celular.

Tras un período de desarrollo, el nuevo individuo se asemeja a sus progenitores en casi todos los aspectos,
pero difiere también de uno de ellos o de ambos en varios aspectos importantes. ¿Cuáles son los factores
que contribuyen a esas semejanzas y diferencias entre los organismos?.

Uno de ellos la HERENCIA. Podríamos decir, entonces, que:

 La HERENCIA de un individuo es el conjunto de instrucciones codificadas en

el ADN que recibe a través de las células sexuales de sus progenitores.

Un segundo factor importante que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es el AMBIENTE.
Una planta puede heredar la capacidad de florecer y fructificar, pero no lo hará si se la mantiene en la
oscuridad.

LA GENÉTICA

La comprobación del parecido de los hijos con los padres o abuelos es un hecho que se repite de
generación en generación. Si bien fue fácil de observar, resultó sin embargo, difícil de interpretar.

Fue GREGOR MENDEL, monje austríaco, quien en 1856 llegó a establecer que:

                       Las características biológicas de los individuos están determinadas por "factores", que pasan de
padres a hijos sin que la transferencia modifique la naturaleza de estos "factores".

                       El comportamiento de los "factores hereditarios" podía predecirse aplicando leyes o relaciones
matemáticas sencillas (por lo menos en algunos casos).

Para llegar a estas conclusiones trabajó paciente y metódicamente durante años, con plantas de arvejillas.
Con la enorme cantidad de datos recogidos, y sus conclusiones, publicó en 1866 un informe que presentó
en la Asociación Naturalista de Brünn. Su trabajo recorrió toda Europa y América, sin embargo pasarían
muchos años antes de que alcanzara repercusión.

Recién en 1902, WALTER SUTTON (estadounidense), redescubrió el trabajo de Mendel. Determinó que
los factores hereditarios de los que él hablaba corresponden a segmentos de ADN llamados GENES,
ubicados en los cromosomas.

Numerosas experiencias realizadas principalmente con la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, por
genetistas como Morgan, Bridges, Sturtevant, Muller y otros, alrededor de 1910, confirmaron las
conclusiones de Sutton, que luego constituyeron la llamada TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA.

VOCABULARIO

Ya alrededor de la época de Morgan se cambió la nomenclatura mendeliana de "factor" por la actual de

"gen". Como esta denominación, existe en genética una terminología específica, que se describe a
continuación:

GEN: unidad hereditaria que está en el cromosoma, consistente en una secuencia de nucleótidos en la
molécula de ADN. Es transmisible de una generación a otra y su información afecta la aparición de un
rasgo biológico (estructural o funcional).

En un mismo cromosoma hay varios genes.

Dado que los cromosomas existen de a pares en las células somáticas, cada célula contiene dos genes para
cada rasgo a heredar. Se los simboliza con letras. Ej.: gen A, gen B.

LOCUS: lugar que ocupa el gen en el cromosoma. (plural=loci).

ALELOS o ALELOMORFOS: genes que llevan dos o más informaciones alternativas sobre un mismo
rasgo. Por ejemplo, en las arvejillas, el rasgo color de semilla puede presentarse en dos alternativas:
amarillo o verde.

Los alelos ocupan la misma posición (locus) en cromosomas homólogos y se separan durante la meiosis, de
tal manera que se puede recibir cualquiera de ellos, pero no ambos.
ALELO DOMINANTE y RECESIVO: En un individuo los dos alelos para un determinado rasgo pueden ser
diferentes. Por ejemplo, una planta de arvejilla puede heredar un gen para semilla amarilla y el otro alelo
para semilla verde, sin embargo la semillas que produce la planta son amarillas. En este caso uno de los
alelos encubre los efectos del otro, ese alelo que se pone de manifiesto (gen para color amarillo) se llama
DOMINANTE. El alelo que queda oculto no puede expresarse (gen para color verde) se denomina
RECESIVO.

Al simbolizarlos se le asigna una letra mayúscula al gen dominante, y la correspondiente minúscula al alelo
recesivo:

A= gen para el alelo dominante a= gen para el alelo recesivo

HOMOCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son iguales (ambos dominantes o ambos
recesivos), el individuo que los porta se denomina HOMOGIGOTA para ese rasgo.

HETEROCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos (uno dominante y otro recesivo),
el individuo que los porta se denomina HETEROCIGOTA para ese rasgo.
GENOTIPO: Es la constitución genética de un individuo . Los tres posibles genotipos para un rasgo son :

                     Homocigota dominante Ej.: AA

                     Homocigota recesivo Ej.: aa

                     Heterocigota Ej.: Aa

Nota: los individuos heterocigotas se nombran siempre anteponiendo el gen dominante.

FENOTIPO: corresponde a los rasgos observables de un organismo, debidos a las interacciones del
genotipo y el ambiente. Por ejemplo: los fenotipos posibles para el rasgo "color de semilla" de arvejillas
son:

                     semilla verde

                     semilla amarilla

Entonces:

FENOTIPO
GENOTIPO
AA Semilla amarilla
Aa Semilla amarilla
aa Semilla verde
 PRIMERA LEY DE MENDEL

Cruza monohíbrida: ¿Cómo se comporta un par de genes?

La primera ley de Mendel se refiere a la herencia de un carácter o rasgo tomado independientemente

para su estudio (cruza monohíbrida) y predice el comportamiento del par de genes que gobierna dicho
rasgo.

A continuación analizaremos una cruza monohíbrida desde los conocimientos de que hoy disponemos, lo
cual servirá a dos fines:

                       ejemplificar la metodología de trabajo para el planteo y desarrollo teóricos de cualquier

cruzamiento, y

                       comprender el significado de la primera ley de Mendel, que enunciaremos al final de este punto.

1)                    Planteo del cruzamiento

Especie: plantas de arvejillas

Carácter a analizar: color de la semilla

Partiremos de dos individuos progenitores o generación parental, a los que supondremos provenientes de
líneas puras u homocigóticas para este carácter. Les asignaremos arbitrariamente los símbolos para
identificarlos :

2)                   Gametas

Una vez planteada la cruza, cabe preguntarse qué genes portarán las gametas de los respectivos
progenitores. Para responder a esto recordemos que:

                       Ambos alelos del par ocupan loci equivalentes en cromosomas homólogos

                       La gametogénesis tiene lugar por división meiótica.

En genética no nos importa la cantidad de gametas producidas, sino su calidad, es decir, la información o
genes que portan. Desde este punto de vista, cada progenitor produce sólo un tipo de gametas. Lo
representamos del siguiente modo:

3)                   Unión de gametas y obtención de los descendientes: Filial 1 (F1)

Se procede a la unión de los genes que llevan las gametas, tal como ocurre en la fecundación. Así se
obtiene la constitución genética de la F1.
Resumiendo lo hasta aquí expuesto:

4)                   Resultados del cruzamiento

Se deben explicar el GENOTIPO y el FENOTIPO de los descendientes.

De esta cruza sólo es posible obtener individuos heterocigotas, por lo tanto amarillos.

Entonces:

¿Qué ocurriría si se cruzan dos individuos de la F1?

1)                    Planteo de cruzamiento

2)                   Gametas

Dado que la constitución genética de ambos progenitores es la misma, analizaremos la gametogénesis una
vez:
De las 4 gametas obtenidas en la meiosis, 2 portarán el gen A y otras 2 el gen a. Cada padre origina 2
tipos de gameta:

3)                   Unión de gametas y obtención de los descendientes : Filial 2 (F2)

Cualquier gameta de un padre tiene la misma probabilidad de fecundar a cualquier gameta del otro padre.
Para expresar todos los cruzamientos potenciales, en este caso, es aconsejable distribuir las gametas en
un tablero de Punnett:

A a
 A AA Aa
a Aa aa
Las intersecciones nos indicarán las distintas fecundaciones posibles, y, por lo tanto, los potenciales
descendientes de esta cruza

4)                   Resultados del cruzamiento

Pueden expresarse en cualquiera de las siguientes formas:

25% AA; 50% Aa; 25% aa

Proporción genotípica ¼ AA; ½ Aa; ¼ aa

1 AA; 2Aa; 1 aa

75% amarillo; 25% verdes

Proporción fenotípica ¾ amarillos; ¼ verdes

3 amarillos; 1 verde

Éstas son las proporciones típicas de una F2 en cualquier cruza monohíbrida, y representan una
probabilidad estadística a la cual se acercan los resultados reales cuando el número de cruzas es muy
grande.

Notar que en la F2 reaparece el fenotipo recesivo de la G.P. que había quedado enmascarado en la F1.

Ahora estamos en condiciones de interpretar correctamente el enunciado de la primera ley de Mendel o

LEY DE LA SEGREGACIÓN DE LOS GENES:

CRUZA MONOHÍBRIDA

Cruzamiento prueba:

Para que una semilla sea verde, la planta tiene que ser homocigota para el alelo recesivo (aa). Ahora, si la
planta presenta semillas amarillas, su genotipo puede ser homocigota dominante (AA) o heterocigota (Aa).

¿Cómo diferenciar a estas últimas plantas entre sí?

Mendel resolvió este problema cruzando a la planta de genotipo desconocido con una planta homocigota
recesiva para el color de la semilla.

¿Qué resultados se obtienen de esta cruza de prueba?

Examinemos los dos casos posibles:

1)                    Si el individuo de genotipo desconocido es homocigota dominante, el 100% de la descendencia

presentará el fenotipo correspondiente al gen dominante:

2)                   Si el individuo incógnita es heterocigota, el 50% de la descendencia tiene el fenotipo dominante

(igual al progenitor incógnita) y el 50% tiene el fenotipo recesivo (igual al progenitor de prueba). Por lo
tanto: sólo aparecen individuos con el rasgo recesivo (aa) si el progenitor es heterocigota (Aa) y nunca si
es homocigota dominante (AA).

RETROCRUZA

Si la progenie es apareada con alguno de sus progenitores (o con individuos con un genotipo idéntico a
aquél de sus progenitores) la cruza se denomina retrocruza. Algunas veces se utiliza el término
retrocruza como sinónimo de cruza de prueba en la literatura genética.

SEGUNDA LEY DE MENDEL

Cruza polihíbrida : ¿Cómo se comportan varios pares de genes?

En los cruzamientos precedentes hemos considerado la herencia de un solo par de genes. Sin embargo, los
individuos no heredan los genes de uno en uno, sino que los heredan todos al mismo tiempo. Se impone
entonces el estudio de cruzamientos en los que se tome en cuenta la transmisión simultánea de dos o
varios pares de genes. A estas cruzas se las denomina dihíbridas, trihíbridas, etc.

¿Cómo se comportan los genes en estos casos?

Aquí Mendel descubrió una regla fundamental, que se conoce como segunda ley de Mendel o ley de la
segregación independiente. Expresada en términos modernos se formula así:

En otras palabras, dos o más caracteres producidos por genes localizados en dos o más pares distintos de
cromosomas "se heredan independientemente", cada carácter se expresa como si no estuvieran presentes
los demás.

Podemos comprender bien el significado de la ley examinando la herencia simultánea de los caracteres
color y textura de la semilla en plantas de arvejilla:

1)                  Planteo del cruzamiento

G.P. fenotipos semillas amarillas lisas X semillas verdes rugosas

G.P genotipos AA.BB X aa.bb

2)                 Gametas

Progenitor AA.BB

El individuo doble homocigota produce gametas con la misma información genética. Esto también se
verifica para el otro progenitor.

3)           Unión de gametas : F1

  

4)                 Resultado de la cruza : F1

Genotípicamente: 100% Aa.Bb (heterocigota para ambos caracteres).

Fenotípicamente: 100% semillas amarillas y lisas.

Cruzamiento entre dos individuos de la F1

1)                    Planteo del cruzamiento

2)                   Gametas
 En conclusión, de la naturaleza de la meiosis se desprende que:

         Cada gameta lleva un solo alelo de cada par. (A ó a; B ó b).

         Cada gameta lleva alelos de todos los pares considerados.(Un alelo para color y
un alelo para textura).

         La combinación de alelos en las gametas depende del azar:

A con B = AB ó A con b = Ab
 a con B = aB ó a con b = ab
 
 Una vez comprendido esto, no es necesario efectuar todos los pasos aquí desarrollados para obtener las
gametas de cada progenitor. Basta tomar las conclusiones enunciadas como reglas de trabajo.

3)                   Unión de gametas: F2

AB Ab aB ab
 
AB AA.BB* AA.Bb Aa.BB Aa.Bb*
Ab AA.Bb AA.bb* Aa.Bb* Aa.bb
aB AaBB Aa.Bb* aa.BB* aa.Bb
ab Aa.Bb* Aa.bb aa.Bb aa.bb*
*dobles homocigotas / *dobles heterocigotas

Nota: Al expresar los genotipos de los descendientes, reunir los alelos del mismo par.

Ej. Correcto: AA.BB / Ej. Incorrecto: AB.AB

 
4)                   Resultado de la cruza

Proporción genotípica de F2 Proporción fenotípica de F2

1/16 AA.BB 9/16 amarillas lisas

1/16 AA.bb 3/16 amarillas rugosas

1/16 aa.BB 3/16 verdes lisas

1/16 aa.bb 1/16 verdes rugosas

2/16 AA.Bb

2/16 Aa.BB

2/16 Aa.bb

2/16 aa.Bb
4/16 Aa.Bb

A pesar de que los caracteres color y textura se heredan simultáneamente y producen una razón
fenotípica 9:3:3:1, considerándolos separadamente la razón es 3:1. Los caracteres se heredan
independientemente.

LIGAMIENTO

Al tratar la segunda ley de Mendel hemos recalcado que para que se cumpla la herencia independiente los
genes deben estar localizados en cromosomas no homólogos. Dado que en el hombre existen 23 pares de
cromosomas y muchos cientos de rasgos hereditarios diferentes, es obvio que debe haber muchos genes
en cada cromosoma.

Los genes localizados en el mismo cromosoma se dice que están LIGADOS y

se heredan en bloque. Cuando existe LIGAMIENTO no se cumple la
segunda ley de Mendel.
 

Consideremos dos pares de genes, A/a y B/b, situados en el mismo par de homólogos. Supongamos un
individuo heterocigota para ambas características: Aa.Bb, en el cual el gen A está ligado al gen b y el gen
a está ligado al gen B.

¿Qué tipo de gametas produce este individuo?

Sólo se obtienen en las gametas dos de las cuatro combinaciones de los alelos posibles: Ab y aB. No
aparecen las gametas ab ni AB. Esto está predeterminado por la posición de los genes en los cromosomas.

Las proporciones esperadas en la F2 tampoco condicen con la segunda ley:

Ab aB
 
Ab AAbb AaBb
AB AaBb aaBB
Genotipos: 25% AAbb/ 50% AaBb/ 25% aaBB

Fenotipos:25% amarillas rugosas/ 50% amarillas lisas / 25% verdes rugosas

ENTRECRUZAMIENTO GENÉTICO o CROSSING-OVER

Al realizar un gran número de cruzas con individuos como el analizado en el punto anterior se observó que,
si bien la mayor parte de las veces los genes se heredan deacuerdo con lo que es dable esperar por el
ligamiento, en algunos casos los genes se comportan como si no estuviesen ligados.

¿Qué haría posible que el individuo de nuestro ejemplo produzca gametas ab y AB ?

Morgan propuso una hipótesis para explicar este hecho, que luego fue probada por la observación
microscópica de células en meiosis. La respuesta es: el crossing-over.
  

Elcrossing-over anula los efectos del ligamiento. Cuanto mayor es la

distancia entre dos genes de un cromosoma, mayor es la frecuencia de
crossing-over entre ellos. El entrecruzamiento es una fuente de
variabilidad genética.
 
 
HERENCIA NO MENDELIANA

No todas las características se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas de
arvejilla. En realidad hemos analizado que la herencia simple, en la que solamente interviene un par de
genes, es la excepción y no la regla. También hemos analizado que el ligamiento y el crossing-over
introducen variaciones en los resultados que describiera Mendel al aplicar su segunda ley. Cabe
preguntarnos: ¿Mendel se equivocó?. No fue así. El material que Mendel seleccionó para trabajar arrojó
resultados que concordaban con lo que sus hipótesis le hacían esperar. Pero con otros materiales no se
puede llegar a los mismos resultados. Hoy, entonces, se considera que existen genes que se comportan
respondiendo a la herencia mendeliana, mientras que otros quedan incluidos en la herencia NO
Mendeliana, tal es el caso del ligamiento y crossing-over, como así también los casos que se
describirán a continuación:

                       Dominancia incompleta

                       Alelos múltiples

                       Codominancia
                       Herencia ligada al sexo

DOMINANCIA INCOMPLETA

No se necesita que una característica sea completamente dominante sobre la otra. Muy a menudo la
combinación de genes diferentes tiende a producir grados variables de dominancia parcial o incompleta;
en este caso, el fenotipo del heterocigota resulta diferente del de ambos homocigotas.

En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de dominancia incompleta. Si un animal

rojo se cruza con una blanco, se produce un animal de un color intermedio, un ruano; pero cuando dos
miembros de esta generación se cruzan, los rasgos empiezan a segregarse de nuevo, mostrando que los
alelos mismos, como opinaba Mendel, permanecen inalterados, dando una razón de uno rojo a dos ruanos a
uno blanco.

Nótese que si la piel roja fuese dominante sobre la blanca (o viceversa), se obtendría una razón de 3
rojos a 1 blanco.

En conclusión

La dominancia parcial o incompleta es aquella condición en la cual un gen

dominante no logra imponer su expresión en forma total en el heterocigota.
 
 
ALELOS MÚLTIPLES

Muchos genes tienen más de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguíneos A, B, AB y O
son ejemplos de alelos múltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos dominantes, se dice que son
codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona tiene sangre tipo AB, significa que por
lo menos uno de sus padres tenía el alelo A y el otro B. Si una persona tiene sangre tipo A significa que un
alelo fue heredado de uno de sus padres y que un alelo A ó O fue heredado del otro. Una persona con
sangre tipo O debe tener ambos padres portadores de un alelo O, aunque fenotípicamente sean A ó B.

Genética de los grupos sanguíneos A, B y O

GENOTIPO
FENOTIPO
Grupo A AA ó AO
Grupo B BB ó BO
Grupo AB AB
Grupo O OO
 

En conclusión

Son alelos múltiples cuando en el locus de un cromosoma puede encontrarse

uno cualquiera de tres o más genes distintos. Cualquiera sea el número de
genes que controlan la aparición de un rasgo, un individuo sólo presenta dos,
uno de cada cromosoma de un par de homólogos.
 
 
 CODOMINANCIA

Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota está determinado por la
expresión individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguíneo AB.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en cromosomas particulares: los
cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas. El par sexual puede estar constituido por:

sexo
Cromosomas del par sexual
Dos cromosomas X = XX Femenino
Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY Masculino
El sexo de un individuo queda determinado en el momento de la fecundación, dependiendo del cromosoma
sexual que aporta el espermatozoide (X ó Y), ya que el óvulo siempre aporta un X.

Los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos, sin embargo un segmento de cada cromosoma
presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterólogo).

Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en tanto
poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la
transmisión y expresión de estos genes dependen del sexo de los individuos.

Entonces:

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión en los

diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector heterólogo del
 cromosoma X.
 
Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparición de rasgos como la
hemofilia (trastorno en la coagulación sanguínea) y el daltonismo (ceguera parcial para los colores).

PREGUNTAS DE MULTIPLE OPCIÓN

1)       Una pareja tiene tres mujeres .¿Cuáles son las probabilidades de que un próximo hijo sea
varón?:

a-      0%

b-      25%

c-      50%

d-      100%

2)      ¿Cuáles son las probables gametas de un individuo cuyo genotipo es Gg.AA:

a-      Gg/AA

b-      GA/AA

c-      GA/gA

d-      GG/AA

3)      Cuando el fenotipo de un individuo heterocigota es diferente del de ambos homocigotas, el tipo
de herencia se denomina:

a-      ligamiento

b-      codominancia

c-      herencia ligada al sexo

d-      dominancia incompleta

4)      Si el gen A domina completamente sobre el gen a, la probabilidad de obtener descendientes aa

de la cruza Aa X AA es:

a-      0%

b-      25%
 c-      50%

d-      75%

 BIBLIOGRAFÍA

         Baker y Allen; Biología e Investigación Científica. Fondo Educativo Interamericano.

         Curtis,H; Biología. Ed. Panamericana

         Senoc- Promec; Biología. Módulo 3

         Solomon et al (1998); Biología de Villee. 4º Ed. Mex. Mc Graw-Hill. Interamericana

         Stansfield, W(1992); Genética; 3º edición; Mc Graw Hill Interamericana. México.

         Weisz, P; La Ciencia de la Biología. Ed. Omega

         Welch,C., et al; Ciencias Biológicas (de las moléculas al hombre). Cia. Edit. Continental S.A. de C.V.

México.

 
http://genomasur.com/lecturas/Guia13.htm