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    Patologia Practico - Usmp - 2021

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    El documento define la amiloidosis como la acumulación anormal de proteínas fibrilares llamadas amiloides que pueden dañar órganos. Describe varios tipos de amiloidosis incluyendo la amiloidosis AL asociada con mieloma múltiple, la amiloidosis AA secundaria a infecciones crónicas y la amiloidosis hereditaria. También menciona algunos de los síntomas que puede causar dependiendo del órgano afectado como insuficiencia renal, problemas neurológicos o mala absorción de nutrient

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    El documento define la amiloidosis como la acumulación anormal de proteínas fibrilares llamadas amiloides que pueden dañar órganos. Describe varios tipos de amiloidosis incluyendo la amiloidosis AL asociada con mieloma múltiple, la amiloidosis AA secundaria a infecciones crónicas y la amiloidosis hereditaria. También menciona algunos de los síntomas que puede causar dependiendo del órgano afectado como insuficiencia renal, problemas neurológicos o mala absorción de nutrient

    Descripción original:

    PREGUNTA 1,2 Y 3

    Título original

    PATOLOGIA PRACTICO - USMP - 2021

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    El documento define la amiloidosis como la acumulación anormal de proteínas fibrilares llamadas amiloides que pueden dañar órganos. Describe varios tipos de amiloidosis incluyendo la amiloidosis AL asociada con mieloma múltiple, la amiloidosis AA secundaria a infecciones crónicas y la amiloidosis hereditaria. También menciona algunos de los síntomas que puede causar dependiendo del órgano afectado como insuficiencia renal, problemas neurológicos o mala absorción de nutrient

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    1. DEFINA AMILOIDOSIS Y MENCIONE SU FISIOPATOLOGÍA.

    La amiloidosis es una entidad consistente en la acumulación extracelular de fibrillas


    proteicas que muestran una birrefringencia a la luz polarizada con la tinción del rojo
    Congo. Dicha enfermedad se debe a un trastorno del metabolismo de las proteínas en
    el que se produce el depósito extracelular de un material proteico fibrilar (amiloide)
    que es el responsable de la insolubilidad de los depósitos amiloideos y de su
    resistencia a la digestión proteolítica. El amiloide ocasiona de forma progresiva el
    fracaso lento y gradual del órgano afectado (1).
    Además, la amiloidosis puede provocar enfermedades como síndrome del túnel
    carpiano, insuficiencia renal, problemas renales, neuropatía, miocardiopatía o mal
    absorción intestinal entre otros.

    2. CUADRO CLÍNICO DE LA AMILOIDOSIS.


    Las manifestaciones clínicas son variables y dependen del órgano o tejido infiltrado de
    amiloide. A continuación, comentamos los aspectos clínicos más destacados en
    función del órgano o tejido afectado (1).
    3. TIPOS DE AMILOIDOSIS. EJEMPLOS

    A continuación, aparece una breve descripción de amiloidosis AL; amiloidosis AA,


    amiloidosis familiar; amiloidosis sistémica senil; y amiloidosis ALECT2, relacionada
    con diálisis y localizada (2).

    *AL: Amiloidosis primaria.


    *AA: Amiloidosis secundaria.
    *ALECT2: Amiloidosis derivada del factor quimiotáctico de leucocitos 2.
    *Aβ2M: Amiloidosis asociada a diálisis.
    * ATTR: Amiloidosis hereditaria.
    *AFib: Amiloidosis renal hereditaria por una variante de la cadena alfa del fibrinógeno A.
    *AApoAI: Amiloidosis por apolipoproteína A-I.
    *ALys: Amiloidosis por lisozima.
    *AGel: Amiloidosis por gelsolina.

    REFERENCIAS:
    1. Lado Lado FL, Ferreiro Regueiro MJ, Cabana González B, Díez Díez V, Maceda
    Vilariño S, Antúnez López JR. Amiloidosis. Med Integr. 2000;36(4):137–41.
    2. Morie G, Angela D, Martha G, Shaji K, Et. Al. CONCIENTIZACIÓN SOBRE LA
    AMILOIDOSIS. Publicado en octubre de 2013 [citado el 22 de agosto de 2021].
    Disponible en: https://www.amyloidosissupport.org/AmyloidAware_Spanish.pdf

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