Farmacología

Conceptos

1.1.1 Definicion de:

 farmacología: La farmacología es la ciencia biomédica que estudia el origen, las
propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco-organismo. Se
considera de manera general como el estudio de los fármacos, y tiene una connotación
clínica cuando dichos fármacos son utilizados para el diagnóstico, prevención y
tratamiento de una enfermedad. Utilidad de los fármacos para tratar una enfermedad
 Fármaco: Principio activo. Toda sustancia química cuyo origen puede ser natural,
sintético, semisintético o biotecnológico que al interactuar con un organismo vivo da
lugar a una respuesta biológica medible. Se busca sea benéfico para el organismo
involucrado aunque puede generar reacciones adversas.
 Droga: Desde el punto de vista farmacológico, es aquella sustancia de abuso que puede
tener origen en la naturaleza o ser producida de manera sintética. Sin embargo, muchos
fármacos pueden caer en el rubro anterior y ser considerados una droga. De acuerdo
con la oms, droga: “Es toda sustancia que, introducida en el organismo por cualquier vía
de administración, produce una alteración de algún modo, del natural funcionamiento
del sistema nervioso central del individuo y es, además, susceptible de crear
dependencia, ya sea psicológica, física o ambas”
 Medicamento: Para el uso clínico, los fármacos se expenden y administran
principalmente en la forma de medicamentos, los cuales contienen uno o la
combinación de varios fármacos en conjunto con otras sustancias denominadas
excipientes, estos últimos son compuestos inertes que facilitan su administración. Los
medicamentos están destinados a ser utilizadas en personas o animales con el fin de
diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades, síntomas o signos patológicos.
Tiene principios activos
 Profarmaco: es una especie sin actividad farmacológica la cual es metabolizada a
la especie activa mediante un proceso químico o enzimático. Algunos de los
primeros fármacos eran en realidad especies profármacos que una vez
introducidos en el organismo generaban el metabolito activo.
 Principio activo: “Principio activo o sustancia activa”: toda sustancia o mezcla de
sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su
producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a
ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de restaurar,
corregir o modificar las funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico. Es la
sustancia activa que va a producir el efecto farmacológico en el organismo. Sustancia
químicamente def origen nat o sint que causa un origen
 Vehiculo: El vehículo es la suma de los excipientes en los que puede
estar inmerso un principio activo. En medicamento liquido
  Excipiente: Aquello que ayudan a mantener al fármaco de forma correcta para que
llegue al OD. Pueden desarrollarnos efectos adversos pero no terapéutica. Sustancia
inactiva, usada para incorporar el principio activo (sin efecto farmacológico)
 CBP
1.1.2 Nomenclatura de los fármacos
 Prototipos: El descubrimiento de un nuevo principio activo o la creación de un nuevo
fármaco involucra la denominación de una sustancia nueva, que debe pasar por ciertas
etapas hasta la designación de un nombre comercial. A partir de que es descubierto, el
fármaco recibirá un nombre provisional que lo identificará desde la investigación y
durante las diferentes fases de la experimentación. A esto se le denominará código de
laboratorio. Este código estará conformado por una combinación de letras y números
relacionados con la empresa o laboratorio que esté desarrollando el fármaco respectivo.
No tiene ningún carácter oficial y no está regulado por ninguna institución más que la
 que lo crea, pero es gran utilidad para su referencia bibliográfica en la publicación de
diversos resultados donde Nomenclaturas 37 se muestren las pruebas realizadas con
ese fármaco mientras se estudia
 Nombre Químico: Denominación otorgada por la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (iupac, por sus siglas en inglés) o la Unión Internacional de Bioquímica y
Biología Molecular (iubmb, por sus siglas en ingles), que hace referencia a la
composición molecular del principio activo en sí. Este nombre permite la identificación
del compuesto de manera global, entre los químicos y demás profesionales informados
en el tema, a manera de que se genere un consenso en la información y se eviten
confusiones para su referencia y descripción. Además también permite tener un
reconocimiento previo de las cualidades de la sustancia, en base a sus características
químicas
 Oficial: Para facilitar una identificación más globalizada y sobre todo para la mayor
comprensión y uso de fármacos, la Organización Mundial de la Salud (oms) determinó
una resolución para la creación de un sistema de “Denominación Común Internacional”
(dci) de los principios activos en el año de 1950
 Comercial: Es el nombre dado por la empresa farmacéutica encargada de su distribución
y venta, una vez que logra su patente y pasa por todas las pruebas necesarias para su
aprobación de uso clínico. Durante esta etapa, hablando sobre todo del desarrollo de
nuevos fármacos, la fórmula puede no ser revelada completamente para protegerla del
plagio
1.1.3 Características generales de las presentaciones farmacéuticas
 Sólidas: Se refieren a aquellas formas farmacéuticas en las que uno o más principios
activos sólidos están dispersos en una mezcla de sólidos
 Semisólidas: Ungüento: Pomada en suspensión de elevada consistencia y, por lo tanto,
reducida extensibilidad. Crema: Pomada en emulsión óleo-acuosa y de consistencia más
fluida.
 Líquidas: Son mezclas homogéneas en las que un sólido o un líquido está disuelto en
otro líquido. Pueden ser soluciones acuosas o no acuosas (oleosas, etc.). Se consideran
soluciones los jarabes, las gotas o el contenido de las ampollas.
  Gaseosas: Cartuchos presurizados. Envases metálicos en los que está el medicamento en
forma líquida junto a un gas propelente, para ser administrado por vía respiratoria. •
Dispositivos de polvo seco. Envases diseñados para permitir inhalar el medicamento sin
utilizar gases propelentes. • Jeringas precargadas. La dosis habitual del medicamento se
encuentra precargada en una jeringa de un solo uso. • Parches. Dispositivos en forma de
láminas, con adhesivo, que contienen un medicamento y que se aplican como un
apósito plano adherido a la piel. • Nebulizadores. Envases, con o sin gas propelente, en
los que se encuentra un medicamento en forma líquida o semisólida para ser
administrado por vía tópica o mucosa mediante pulverización. • Implantes o pellet.
Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la
liberación del principio activo a lo largo de un tiempo prolongado
1.1.4 Ramas de la farmacología
 Farmacocinética: : Estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los
medicamentos en función del tiempo, luego de su administración. Es decir, estudia los
procesos a los que es sometido el fármaco, por acción del organismo vivo. Lo que el
organismo le hace al fármaco
 Farmacodinamia: Potencia del fármaco sobre nosotros. Estudia los efectos bioquímicos
y fisiológicos de las drogas así como su mecanismo de acción. Capacidad del fármaco de
producir una respuesta y mecanismos de acción
 Farmacometría: Estudia la relación entre la dosis de los fármacos y las respuestas
biológicas mediante la expresión gráfica de las curvas cuantales y graduales, tanto en la
etapa preclínica como en la clínica
 Farmacología molecular
 Farmacogenética: Rama de la farmacología encargada del estudio de la influencia de la
herencia o la variabilidad genética sobre los efectos resultantes de los fármacos.
Permite identificar las bases genéticas de las diferencias interindividuales en la
respuesta a drogas
 Farmacogenómica: con el que se pretende definir el camino para diseñar y prescribir el fármaco que m ejor se
adapte molecularm ente al «menú» génico de una persona

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