Ciclo de Krebs
Ciclo de Krebs
Ciclo de Krebs
METABOLISMO DE
CARBOHIDRATOS
Blga. Mercedes palomino
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
En condición anaerobia, el
piruvato es transformado en
ácido lác7co. (fermentación)
En condición aerobia, el
piruvato es transformado en
ace7l-CoA (descarboxilación
oxida7va). Luego el ace7l-
CoA ingresa al ciclo de Krebs.
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
DESCARBOXILACIÓN
OXIDATIVA
ØTransformación del
piruvato en Ace4l-CoA, en
la matriz mitocondrial.
ØPaso 1: Se elimina el
grupo carboxilo del
piruvato. Se libera CO2.
ØPaso 2: la cadena
restante de 2 carbonos se
oxida y se fusiona con la
coenzima A.
ØPaso 3: Se producen
NADH+ y H+. ØEs catalizado por el COMPLEJO PIRUVATO
DESHIDROGENASA (3 enzimas + 5 coenzimas).
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
Complejo Piruvato Deshidrogenasa
• La enzima Piruvato deshidrogenasa usa como
herramienta la coenzima pirofosfato de 6amina
(TPP).
• La enzima Dihidrolipoil-transace6lasa usa como
herramienta la coenzima lipoamida y Co-A.
• La enzima dihidrolipoil-deshidrogenasa usa como
herramienta la coenzima FAD y modifica al NAD
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
CICLO DE KREBS
También llamado ciclo del
ácido cítrico o ciclo de los
ácidos tricarboxílicos.
Incluye:
•8 reacciones enzimá;cas
•3 reacciones irreversible
•3 NADH+H,
•1 FADH2
•1 ATP
Reacciones
bioquímicas
del ciclo de
krebs
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
1. Disponibilidad de sustratos.
2. Inhibición por acumulación de
productos.
3. Regulación de las enzimas:
I. Citrato sintasa
• Inhibidores: NADH, succinil-CoA,
citrato, ATP
• AcDvadores: ADP
II. Isocitrato deshidrogenasa
• Inhibidores: NADH, ATP
• AcDvadores: Ca2+, ADP
III. .α-Cetoglutarato
deshidrogenasa
• Inhibidores: Succinil-CoA, NADH
• AcDvadores: Ca2+
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
REACCIONES ANAPLERÓTICAS
Pérdida de
intermediarios del ciclo
de Krebs:
1. El oxalacetato es
precursor de
aminoácidos.
2. El citrato actúa en
la biosíntesis de
ácidos grasos.
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
LANZADERAS
Lanzadera Glicerol-fosfato
• U"lizada en el musculo
esquelé"co y cerebro.
• Por esta vía el NADH
proveniente de la glucólisis
produce 1.5 Mol de ATP.
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
LANZADERAS
Lanzadera malato-
aspartato
• U"lizada en el hígado y
miocardio.
• Por esta vía el NADH
proveniente de la
glucólisis produce 2.5
Mol de ATP.
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
CADENA
TRANSPORTADORA
DE ELECTRONES
• La cadena transportadora
de electrones se
encuentra en la
membrana interna de la
mitocondria
• Esta formada por 4
complejos
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
Escuela Profesional de Tecnología Médica
FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA
• En la Glucólisis
• La glucólisis produce 2 moléculas de ATP y 2 de NADH.
(2 NADH x 3 = 6 ATP) Total = 8 ATP ( Lanzadera Malato-aspartato)
(2 NADH x 2 = 4 ATP) Total = 6 ATP ( Lanzadera Glicerol-Fosfato)
• En la Descarboxilación OxidaOva
• La conversión de acido pirúvico en AceKlCoA en la matriz
mitocondrial, da 2 de NADH por cada molécula de glucosa.
(2 NADH x 3 ATP= 6 ATP) Total =6 ATP
BALANCE ENERGÉTICO
n En el
ciclo de Krebs entran 2 moléculas de ace3l-CoA y se
generan 2 GTP, 6 NADH y 2 FADH2:
n 2 GTP= 2 ATP
n 6 NADH X 3 ATP= 18 ATP
n 2 FADH X 2 ATP= 4 ATP
Total = 24 ATP
GRACIAS