Ciclo de Krebs

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UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

Escuela Profesional de Tecnología Médica

METABOLISMO DE
CARBOHIDRATOS
Blga. Mercedes palomino
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Des$nos del piruvato

En condición anaerobia, el
piruvato es transformado en
ácido lác7co. (fermentación)

En condición aerobia, el
piruvato es transformado en
ace7l-CoA (descarboxilación
oxida7va). Luego el ace7l-
CoA ingresa al ciclo de Krebs.
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DESCARBOXILACIÓN
OXIDATIVA
ØTransformación del
piruvato en Ace4l-CoA, en
la matriz mitocondrial.
ØPaso 1: Se elimina el
grupo carboxilo del
piruvato. Se libera CO2.
ØPaso 2: la cadena
restante de 2 carbonos se
oxida y se fusiona con la
coenzima A.
ØPaso 3: Se producen
NADH+ y H+. ØEs catalizado por el COMPLEJO PIRUVATO
DESHIDROGENASA (3 enzimas + 5 coenzimas).
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DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
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DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
Complejo Piruvato Deshidrogenasa
• La enzima Piruvato deshidrogenasa usa como
herramienta la coenzima pirofosfato de 6amina
(TPP).
• La enzima Dihidrolipoil-transace6lasa usa como
herramienta la coenzima lipoamida y Co-A.
• La enzima dihidrolipoil-deshidrogenasa usa como
herramienta la coenzima FAD y modifica al NAD
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CICLO DE KREBS
También llamado ciclo del
ácido cítrico o ciclo de los
ácidos tricarboxílicos.

Incluye:

•8 reacciones enzimá;cas
•3 reacciones irreversible
•3 NADH+H,
•1 FADH2
•1 ATP
Reacciones
bioquímicas
del ciclo de
krebs
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Enzimas que regulan el ciclo de krebs


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REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBS

1. Disponibilidad de sustratos.
2. Inhibición por acumulación de
productos.
3. Regulación de las enzimas:
I. Citrato sintasa
• Inhibidores: NADH, succinil-CoA,
citrato, ATP
• AcDvadores: ADP
II. Isocitrato deshidrogenasa
• Inhibidores: NADH, ATP
• AcDvadores: Ca2+, ADP
III. .α-Cetoglutarato
deshidrogenasa
• Inhibidores: Succinil-CoA, NADH
• AcDvadores: Ca2+
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REACCIONES ANAPLERÓTICAS

También conocidas como reacciones de relleno. Se encargan de mantener los niveles


adecuados de intermediarios del ciclo de krebs.

Pérdida de
intermediarios del ciclo
de Krebs:
1. El oxalacetato es
precursor de
aminoácidos.
2. El citrato actúa en
la biosíntesis de
ácidos grasos.
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LANZADERAS

Lanzadera Glicerol-fosfato

• U"lizada en el musculo
esquelé"co y cerebro.
• Por esta vía el NADH
proveniente de la glucólisis
produce 1.5 Mol de ATP.
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LANZADERAS

Lanzadera malato-
aspartato
• U"lizada en el hígado y
miocardio.
• Por esta vía el NADH
proveniente de la
glucólisis produce 2.5
Mol de ATP.
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CADENA
TRANSPORTADORA
DE ELECTRONES
• La cadena transportadora
de electrones se
encuentra en la
membrana interna de la
mitocondria
• Esta formada por 4
complejos
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Complejos de la cadena transportadora de


electrones
• Complejo I (NADH deshidrogenasa)
COMPONENTES
•NAD deshidrogenasa
Se transfieren electrones desde NADH hacia •FMN
la coenzima Q •Centros de sulfuro de hierro(FeS)
•Coenzima Q10
•Fosfolípidos

n Complejo II (Succinato deshidrogenasa)


COMPONENTES
•Succinato deshidrogenasa
Se transfieren electrones desde FADH2 •FAD
hacia la coenzima Q •Centros de sulfuro de hierro (FeS)
•Citocromo B560
•fosfolípidos
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Complejos de la cadena transportadora de


electrones
• Complejo III (Citocromo bc1)
COMPONENTES
Citocromo b
Pasa los electrones hacia el citocromo c y Citocromo c1
complejo IV Proteína con hierro
Coenzima Q10
Fosfolípidos

n Complejo IV (Citocromo oxidasa)


COMPONENTES
Completa la cadena, pasa los electrones hacia Citocromo a
O2 y hace que este se redusca a H2O Citocromo a3
Cobre
Fosfolípidos
Flujo de electrones a través de la cadena
transportadora de electrones
La cadena transportadora genera un gradiente de
Q: Coenzima Q (Ubiquinona) / molécula movil
Cit: Citocromo / molécula movil
protones que impulsará la síntesis de ATP

Primer Flujo : Complejos I, III y IV.


Segundo Flujo : Complejos II, III y IV.
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FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA

La fuerza motriz que genera la


gradiente de protones, impulsa a
la ATPasa (ATP sintasa) a la
formación de ATP a par;r de ADP
y Pi.

•Por cada NADH se liberan 10 H+, los


cuales generan 2.5 ATP
•Por cada FADH2 se liberan 6 H+, los
cuales general 1.5 ATP
BALANCE ENERGÉTICO (por 1 molécula de
glucosa)
• En la cadena transportadora de electrones cada molécula
de NADH y FADH producidas en los procesos anteriores se
transforma en moléculas de ATP.
• Cada molécula de NADH se convierte en 2.5 de ATP
(1 NADH x 2.5 = 2.5 ATP ≈ 3 ATP)
• Cada molécula de FADH2 en 1.5 de ATP
(1 FADH2 x 1.5 = 1.5 ATP ≈ 2 ATP)

• En la Glucólisis
• La glucólisis produce 2 moléculas de ATP y 2 de NADH.
(2 NADH x 3 = 6 ATP) Total = 8 ATP ( Lanzadera Malato-aspartato)
(2 NADH x 2 = 4 ATP) Total = 6 ATP ( Lanzadera Glicerol-Fosfato)
• En la Descarboxilación OxidaOva
• La conversión de acido pirúvico en AceKlCoA en la matriz
mitocondrial, da 2 de NADH por cada molécula de glucosa.
(2 NADH x 3 ATP= 6 ATP) Total =6 ATP
BALANCE ENERGÉTICO
n En el
ciclo de Krebs entran 2 moléculas de ace3l-CoA y se
generan 2 GTP, 6 NADH y 2 FADH2:
n 2 GTP= 2 ATP
n 6 NADH X 3 ATP= 18 ATP
n 2 FADH X 2 ATP= 4 ATP
Total = 24 ATP

n TOTAL: La suma de todas las moléculas de ATP


n 8 + 6 + 24 = 38 ATP (con lanzadera Malato-Aspartato)
n 6 + 6 + 24 = 36 ATP (con lanzadera Glicerol-fosfato)
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Inhibidores y desacopladores de la cadena respiratoria


• Inhibidores: De#enen el paso de electrones de modo que no hay bombeo
de protones.
• Desacopladores: Desacoplan la cadena respiratoria de la fosforilación
oxida#va.
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Importancia de los desacopladores


La TERMOGENINA produce el desacoplamiento del gradiente de protones liberando energía
en forma de calor e impidiendo la sintesis de ATP
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¿QUÉ APRENDIMOS HOY? J


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GRACIAS

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