LEY DE HESS

JEFFERSON ALEXIS PULIDO MUÑOZ 202012070.

JUAN CAMILO GUIO HIGUERA 202012859.

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA.

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS.

INGENIERIA AGRONOMICA.

TUNJA 2021.
INTRODUCCION.

La ley de Hess propuesta por el químico y medico ruso Germain Henri Hess en 1840,
establece que si una reacción tiene lugar en varios pasos, entonces la entalpia de reacción
estándar para la reacción global es igual a la suma de las entalpias estándar de los pasos
intermedios a la misma temperatura.

La ley de Hess es derivada de la ley de la conservación de la energía. Dado que la entalpia

es una función de estado, el cambio que se realice entre reactivos y productos en un
sistema químico es independiente desde el trascurso desde el estado inicial hasta el final.

Para esta práctica se aplicará se empleará la ley de Hess para calcular el cambio de
entalpia de una determinada sustancia, mediante el cambio de entalpia de reacciones
intermedias. Tal y como se puede apreciar en la siguiente ecuacion la ley de Hess puede
ser utilizada en una unica etapa durante la reaccion o de igual forma cuando sumamos
varias reacciones inetermedias.

La reacción que se trata de determinar es:

2 C( s) + H 2 (g) → C 2 H 2 ( g) ∆ H=?

De:

C(s )+O2 (g) →CO 2 (g ) ∆ H=−393.5 KJ /mol

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H =−285.8 KJ /mol
2

5
C 2 H 2( g) + O 2(g ) → 2CO 2(g ) + H 2 O(l ) ∆ H =−846.1 KJ /mol
2
Al tomar 2 x el calor de formación de CO2:

2 C(s) +2 O2(g ) → 2CO 2 (g ) ∆ H =−787 KJ /mol

El calor de formación de H2O:

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H =−285.8 KJ /mol
2

Invertir el calor de combustión de C2H2:

5
2 CO2 (g) + H 2 O (l) →C 2 H 2 (g) + O 2(g ) ∆ H =846.1 KJ / mol
2

La suma total es:

2 C(s) +2 O 2(g ) → 2CO 2 (g ) ∆ H =−787 KJ /mol

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H =−285.8 KJ /mol
2

5
2 CO2 (g) + H 2 O (l) →C 2 H 2 (g) + O 2(g ) ∆ H =846.1 KJ / mol
2

La suma de estas entalpías es -226.7 KJ/mol, que es la entalpía de formación de acetileno.

En este experimento mediremos el cambio de entalpía para la reacción de un metal, zinc,
con ácido para producir una sal de zinc. Luego mediremos el cambio de entalpía para el
óxido de zinc que reacciona con el mismo ácido. A partir de estas dos reacciones junto con
el valor de la reacción del hidrógeno con el oxígeno, se puede determinar el calor de
combustión del metal de zinc.

Zn(s )+2 HCl (aq) → ZnCl 2(aq) + H 2 ( g) ∆ H I (1)

ZnO(s) +2 HCl (aq ) → ZnCl 2(aq) + H 2 O (l) ∆ H II (2)

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H III =−285.8 KJ /mol (3)
2

1
Zn(s )+ O2 (g) → ZnO(s) ∆ H IV =? (4)
2

Usando una configuración similar al último experimento, puede usar un calorímetro de

taza de café para determinar los calores (q) de la reacción y entalpías para la reacción 1 y
2, arriba. Combinando estos valores de entalpía con la entalpía de formación para el agua
(3, arriba), puede usar la Ley de Hess para calcular el calor de formación para el óxido de
zinc (4).

DISCUSION

Durante el desarrollo de la
práctica se realizaron
diferentes tipos de
reacciones, las
cuales permitieron
determinar la composición
química de una molécula
cuando
reacciona con otra.
Proporcionando el análisis del
valor del calor desprendido
por esta.
El concepto termodinámico
del cambio de entalpia del
sistema puede extenderse para
incluir reacciones
acopladas. Como la
entalpia es una función
del estado, solo la
diferencia entre el estado
inicial y final es importante
para determinar el cambio en
la
entalpia para todo proceso.
Esto es simplemente la ley de
Hess, la cual establece que el
cambio de entalpia de una
reacción es el mismo, ya sea
que ocurra en uno o varios
pasos
Durante el desarrollo de la
práctica se realizaron
diferentes tipos de
reacciones, las
cuales permitieron
determinar la composición
química de una molécula
cuando
reacciona con otra.
Proporcionando el análisis del
valor del calor desprendido
por esta.
El concepto termodinámico
del cambio de entalpia del
sistema puede extenderse para
incluir reacciones
acopladas. Como la
entalpia es una función
del estado, solo la
diferencia entre el estado
inicial y final es importante
para determinar el cambio en
la
entalpia para todo proceso.
Esto es simplemente la ley de
Hess, la cual establece que el
cambio de entalpia de una
reacción es el mismo, ya sea
que ocurra en uno o varios
pasos
Durante el desarrollo de la práctica se realizaron diferentes tipos de reacciones, las cuales
permitieron determinar la composición química de una molécula cuando reacciona con
otra. Proporcionando el análisis del valor del calor desprendido por esta. El concepto
termodinámico del cambio de entalpia del Sistema puede extenderse para incluir
reacciones acopladas. Como la entalpia es una función del estado, solo la diferencia entre
el estado inicial y final es importante para determinar el cambio en la entalpia para todo
proceso. Esto es simplemente la ley de Hess, la cual establece que el cambio de entalpia
de una reacción es el mismo, ya sea que ocurra en uno o varios pasos.
Para este caso analizamos las reacciones que tenia lugar en la formación del oxido de zinc
y en el calentamiento del mismo mediante un calorímetro, inicialmente calculamos el
cambio de calor para las reacciones de Zn y ZnO teniendo en cuenta que la capacidad
calorífica para HCl es de 3,86 J/g°C fue posible calcular que la energía necesaria para que
el Zn y ZnO reacciones es de – 154,4 para ambas reacciones y que el calor de reacción es
de -69.86 KJ/mol y -29.92 KJ/mol respectivamente.

Finalmente analizamos las reacciones producidas durante el proceso de formación del

oxido de Zinc dieron a conocer que mediante la ley de Hess se determino que la entalpia
de dicha reacción es igual a -325.7 KJ/mol.

Dichos cálculos nos arrojan un porcentaje de error relativo de 6.35% lo cual esta asociado
a errores al momento de la medición y el calentamiento de los reactivos.

Durante el desarrollo de la
práctica se realizaron
diferentes tipos de
reacciones, las
cuales permitieron
determinar la composición
química de una molécula
cuando
reacciona con otra.
Proporcionando el análisis del
valor del calor desprendido
por esta.
El concepto termodinámico
del cambio de entalpia del
sistema puede extenderse para
incluir reacciones
acopladas. Como la
entalpia es una función
del estado, solo la
diferencia entre el estado
inicial y final es importante
para determinar el cambio en
la
entalpia para todo proceso.
Esto es simplemente la ley de
Hess, la cual establece que el
cambio de entalpia de una
reacción es el mismo, ya sea
que ocurra en uno o varios
pasos
Durante el desarrollo de la
práctica se realizaron
diferentes tipos de
reacciones, las
cuales permitieron
determinar la composición
química de una molécula
cuando
reacciona con otra.
Proporcionando el análisis del
valor del calor desprendido
por esta.
El concepto termodinámico
del cambio de entalpia del
sistema puede extenderse para
incluir reacciones
acopladas. Como la
entalpia es una función
del estado, solo la
diferencia entre el estado
inicial y final es importante
para determinar el cambio en
la
entalpia para todo proceso.
Esto es simplemente la ley de
Hess, la cual establece que el
cambio de entalpia de una
reacción es el mismo, ya sea
que ocurra en uno o varios
pasos
PRELABORATORIO

• Explique con sus palabras, ¿qué es la Ley de Hess?

Segun la comprension de la ley de Hess, entendemos que para poder generar una mayor
comprension es necesario en primer lugar entender la termodinamica, como ciencia de
studio que relaciona el trabajo y calor, mediante los cuales un Sistema puede llevar a cavo
procesos de transfromacion de la energia. D este modo al referirnos a la ley de Hess lo que
se busca es comprobar de forma indirecta el calor producido en una reaccion y su
respective precursor. Por tanto la variacion que se de en la entalpia va depender tanto del
estado inicial de los reactivos como de el estado final de los productos.

• ¿Cuál es el valor aceptado para la entalpía molar de combustión de zinc?

RTA: -347.8 kj/mol

• Determinar la toxicidad de Zn, ZnO y HCl

Zn

Toxicidad aguda oral: >5.000 mg/kg†

Toxicidad aguda por inhalacion: >5,41 mg/L‡

ZnO

Toxicidad Oral Aguda: DL50 > 15.000 mg/Kg

Toxicidad Insistente Aguda: CL50 > 5,7 g/l

HCl

Toxixidad por inhalación : 1300 ppm/30 min; 3000 ppm/5 min.

PROCEDIMIENTO

Reacción de zinc

• Añadir 20 mL 6 M HCl en el calorímetro seco. Registre la temperatura.

• Pesar aproximadamente 0,2 g de Zn hasta el 0,001 g más cercano.

• Agregue el metal al calorímetro, revuelva y registre la temperatura cuando se estabilice.

Reacción de óxido de zinc

• Realizar un experimento similar utilizando 20 mL de 6M HCl y 0,5 g de óxido de zinc.

CALCULOS

 Calcule el cambio de calor ( q ) paralas reacciones de Zn y ZnO . Ejemplo para :

q Zn =−( capacidad calorifica de HCl)(g HCl)(∆T )
La capacidad calorífica para HCl es de 3,86 J/g°C. Supongamos que la densidad
de la solución de HCl es 1 g/mL
  Calcular el calor de reacción (∆H) para las reacciones de Zn y ZnO. ¡Mira la
señal de tu valor! Ejemplo para Zn:

q Zn
∆ H=
mol Zn

 Utilice la Ley de Hess para determinar el cambio de entalpía para la

reacción:

1
Zn(s )+ O 2 (g) → ZnO(s)
2

 Busque el valor del calor de formación de ZnO (s) en su texto, calcule su

porcentaje de error. Recuerde explicar (en su conclusión) cualquier
discrepancia

DATOS OBTENIDOS:

Masa Zn : 0.145 g pasar a mol

Masa ZnO : 0.42 g pasar a mol

HCl: 20 mL

Zn:

Tf: 22°C y Ti: 20°C

ZnO:

Tf: 23°C y Ti: 21°C

RESULTADOS.

Zn(s )+2 HCl (aq) → ZnCl 2(aq) + H 2 ( g) ∆ H I (1)

ZnO(s) +2 HCl (aq ) → ZnCl 2(aq) + H 2 O (l) ∆ H II (2)

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H III =−285.8 KJ /mol (3)
2

1
Zn(s )+ O2 (g) → ZnO(s) ∆ H IV =? (4)
2

 Calcule el cambio de calor ( q ) paralas reacciones de Zn y ZnO . Ejemplo para :

q Zn =−( capacidad calorifica de HCl)(g HCl)(∆T )
La capacidad calorífica para HCl es de 3,86 J/g°C. Supongamos que la densidad
de la solución de HCl es 1 g/mL
q Zn =−(3,86 J / g ° C )(20 g HCl)(22 ° C−20 ° C )
q Zn =−154.4 J

q ZnO =−(3,86 J /g ° C)(20 g HCl )(23 ° C−21 ° C)

q ZnO =−154.4 J
 Calcular el calor de reacción (∆H) para las reacciones de Zn y ZnO. ¡Mira la
señal de tu valor! Ejemplo para Zn:

q Zn
∆ H=
mol Zn
 −154.4 J
∆ H= =-69864.2 J/mol= -69.86 KJ/mol
2,21 ×10−3 mol

q ZnO
∆ H=
mol ZnO
−154.4 J
∆ H= = -29922.4 J/mol= -29.92 KJ/mol
5,16 ×10−3 mol

Zn(s )+2 HCl (aq) → ZnCl 2(aq) + H 2 ( g) ∆ H I =−69.86 KJ /mol (1)

ZnO(s) +2 HCl (aq ) → ZnCl 2(aq) + H 2 O (l) ∆ H II =−29.92 KJ /mol(2)

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H III =−285.8 KJ /mol (3)
2

1
Zn(s )+ O2 (g) → ZnO(s) ∆ H IV =? (4)
2

Zn(s )+2 HCl (aq) → ZnCl 2(aq) + H 2 ( g) ∆ H I =−69.86 KJ /mol (1)

ZnCl2(aq) + H 2 O(l) → ZnO(s )+ 2 HCl (aq) ∆ H II =29.92 KJ / mol(2)

1
H 2( g) + O 2(g) → H 2 O (l ) ∆ H III =−285.8 KJ /mol (3)
2

1
Zn(s )+ O 2 (g) → ZnO(s) ∆ H IV =−325.74 KJ /mol (4)
2

Busque el valor del calor de formación de ZnO (s) en su texto, calcule su

porcentaje de error.

%error= ( Experiemental−Teorico
Experiemntal ) ×100 %
 (−325.7 )
%error = ( −347.8−
−347.8 ) ×100 %
%error=6.35 %

CONCLUSIONES

 La entalpía obtenida experimentalmente de formación del óxido de zinc es

igual a -325.7 KJ/mol
 Es posible determinar la entalpia de reacción de óxido de zinc utilizando los
calores de reacción de las tres reacciones anteriores como nos lo dice la ley de
Hess
 El porcentaje de error relativo obtenido es de 6,35% , dicho error se pudo
presentar debido a errores experimentales tales como la liberación de energía
que afecta a la reacción mientras esta en el calorímetro o una mala lectura por
de la temperatura

REFERENCIAS.

NEDROM ibérica. Ficha de datos de seguridad del oxido de zinc. Recuperado el 20 de

septiembre de 2021 de: Microsoft Word - MSDS.OXIDO ZINC.107.V2.050218.doc
(javeriana.edu.co)
DJ chemicals. Hoja de datos de seguridad del Acido clorhidrico industrial. Recuperado el
20 de septiembre de 2021 de: ACIDO-CLORHIDRICO.pdf (dj-chemicals.com)

Teck Metals Ltd. Hoja de datos de seguridad del Zinc. Recuperado el 20 de septiembre de
2021 de: Zinc Metal - Spanish 2018 SDS.DOC (teck.com)