Rocio Orp PH

VI SEMINARIO TÉCNICO FLOTTEC
Presenta: Ing. Gustavo Morales Veloz

Ing. Rocío Santos Madrid 1
Viernes 16 de noviembre del 2018, Zacatecas
Antecedentes:
La mayor parte de los minerales de plomo-zinc son procesados por flotación diferencial, la
galena es flotada primero y después la esfalerita. La separación es posible porque los
colectores pueden adsorber directamente a la galena por un mecanismo electroquímico (de
forma natural), mientras que la esfalerita requiere activación (generalmente sulfato de cobre).
Cuando los minerales se encuentran oxidados o contienen minerales oxidados, es posible que
tengamos una cantidad considerable de esfalerita flotando en el circuito de plomo, causando
una perdida en su recuperación. Este problema puede ser más serio si tenemos un circuito
largo de tiempo de flotación y una gran carga circulante.
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Introducción
En esta investigación se proponen los posibles mecanismos de activación de esfalerita mediante la
activación de plomo en medios ácidos y ligeramente alcalinos. Los resultados de diversos estudios
en la activación de sulfuros de zinc por iones de metales pesados CuII , CdII y PbII , así como
también por la precipitación de hidróxidos o carbonatos sobre la superficie de la mineral.
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Química de la pulpa: Efecto Pb2+
● Los iones Pb2+ presentes en la pulpa de flotación pueden ser derivados de los minerales
oxidados presentes en el mineral (ej. Anglesita, cerusita). La activación con Pb permite
que la adsorción de xantato tome lugar en la flotación de esfalerita en el circuito de plomo.
● También es posible que la activación inadvertida de esfalerita pueda ser causada por los
iones plomo producidas por la oxidación de galena (oxidación superficial).
● Una solución para este problema es mantener un control de potencial electroquímico para
minimizar la oxidación mediante reactivos que hagan esta función.
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● Una de las ventajas que se podría tener es que la cinética de plomo es relativamente lenta
en comparación con la activación de cobre, lo cual puede ser una de las razones por las
cuales la esfalerita comience a flotar en las últimas etapas del circuito de plomo cobre.
● Fuerstenau y Marouf, comentaron que la esfalerita puede ser flotada aún a pH menores a
6, cuando el mineral de plomo es lo suficientemente soluble para formar xantato de zinc
en la superficie.
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Diagrama Pourbaix
Fig. 1 Diagrama de Pourbaix para es sistema H2O-Pb 6

Otros mecanismos de activación de esfalerita
● Leroux nos dice que la esfalerita puede ser activada también por especies de hidróxido
férrico en medios ácidos.
● Girczys y Lawskorowsky han propuesto otro mecanismo de activación de esfalerita en
soluciones ácidas, ellos sugieren que el ion Fe3+ derivado de la esfalerita (marmatita) oxida
al xantato a dixantogeno.
● A pH ligeramente alcalinos y en presencia de carbonatos de plomo, estos tienden a
precipitarse en la superficie de la esfalerita produciendo una activación involuntaria de
esta al estar en contacto con el colector.
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Trabajo experimental
El presente trabajo fue realizado debido a la fuerte activación de zinc en el concentrado bulk
Pb-Cu. El problema surge cuando tenemos leyes de plomo mayores a 0.30% y zinc de 2%. Se
identificaron las zonas de las cuales proviene este mineral y se enviaron a caracterización
mineralógica.
Se pensó en dos posibles causas de activación:

1. En la planta el mineral esta a un p80=200 micras, la activación de zinc pudiera deberse a
una pobre liberación de una posible asociación Pb-Zn.
2. Iones de metales pesados en el agua de proceso de la planta.
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Caracterización mineralógica
Fig. 2 Micrografía Óxidos de plomo del tipo de la cerusita de Fig. 3 Micrografía Óxidos Fe-Zn libres, 75 micrones.
160 micras con oclusiones diseminadas de galena.
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Metodología
Se realizaron pruebas batch, utilizando bisulfito de amonio y sulfuro de sodio para controlar el
potencial estándar de Hidrógeno (ORP). El esquema químico empleado es el siguiente:
Calculated Head
Ag Cu Pb Zn Fe
42 1.17 0.40 1.97 9.99
NH4HSO3 Na2S ZnSO4 NaCN 1234 SIPX A-3418 F-810

Test ID
pH. ORP mV g/t
4010 7.3 -310.0 15.00 750.00 60.00 30.00 23.00
4016 7.3 -250.0 15.00 600.00 100.00 30.00 1.00 23.00
4017 7.3 -100.0 606.00 600.00 100.00 30.00 1.00 23.00
4014 7.3 -103.0 606.00 10.00 600.00 100.00 30.00 1.00 23.00
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Recuperación Zn en circuito Pb-Cu
Recuperación Zn_Pb-Cu
40.0
35.0
%Rec Zn_Pb-Cu
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
5.0
0.0
Na2S Na2S NH4HSO3 NH4HSO3
Fig. 4 %Recuperación de Zn en el concentrado de Pb-Cu.
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Efecto de la flotación en el grado de Zn en el
circuito Pb-Cu.
Fig. 6 % Grado de Zn en el concentrado de Cu.

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Zn_Cu Grade (%)
Test ID Composite Purpose
Zn_Cu Cl 2 Con Zn_Cu Cl 2 Tail Zn_Cu Cl 1 Tail
4010 Banda 4 5.49 3.44 3.37
4016 Banda 4 Solo se flota Pb-Cu 6.06 2.45 1.38
Fig. 5 % Grado de Zn en el concentrado de Cu.
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Recomendaciones
● Los resultados de las pruebas realizadas han mostrado que una cantidad significativa de
esfalerita flota durante las últimas etapas de la flotación de plomo-cobre, causando una
perdida considerable de zinc en los concentrados.
● Es necesario enviar a caracterización para estar seguros de la presencia de plomo oxidado

y realizar el método de iones extractables mediante EDTA en caso de que se requiera la
información a la brevedad.
● La presencia de plomo +2 u óxidos de plomo se da en un rango muy amplio de pH, sin

embargo lo que marca la diferencia es el potencial de óxido reducción.
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En esta investigación se proponen los posibles mecanismos de activación de esfalerita mediante la

también por la precipitación de hidróxidos o carbonatos sobre la superficie de la mineral.

Fig. 1 Diagrama de Pourbaix para es sistema H2O-Pb 6

Se pensó en dos posibles causas de activación:

NH4HSO3 Na2S ZnSO4 NaCN 1234 SIPX A-3418 F-810

Fig. 4 %Recuperación de Zn en el concentrado de Pb-Cu.

Fig. 6 % Grado de Zn en el concentrado de Cu.

● Es necesario enviar a caracterización para estar seguros de la presencia de plomo oxidado

● La presencia de plomo +2 u óxidos de plomo se da en un rango muy amplio de pH, sin

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