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    Taller 2. Análisis Espectro Infrarojo

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    Ivonne Grajales
    Este documento presenta información sobre ejercicios de un taller de laboratorio de análisis orgánico. Incluye tablas con órdenes de moléculas y sus justificaciones, así como especificaciones de frecuencias de absorción infrarroja para diferentes compuestos. También muestra espectros infrarrojos de varias sustancias orgánicas.

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    Taller 2. Análisis Espectro Infrarojo

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    Ivonne Grajales
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    Este documento presenta información sobre ejercicios de un taller de laboratorio de análisis orgánico. Incluye tablas con órdenes de moléculas y sus justificaciones, así como especificaciones de frecuencias de absorción infrarroja para diferentes compuestos. También muestra espectros infrarrojos de varias sustancias orgánicas.

    Descripción original:

    identificación de grupos funcionales de acuerdo a los espectros infrarrojos

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    Este documento presenta información sobre ejercicios de un taller de laboratorio de análisis orgánico. Incluye tablas con órdenes de moléculas y sus justificaciones, así como especificaciones de frecuencias de absorción infrarroja para diferentes compuestos. También muestra espectros infrarrojos de varias sustancias orgánicas.

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    EJERCICIOS

    Taller #2
    Laboratorio Análisis Orgánico

    Yeime Carolina Herrera


    Ivonne Grajales
    Orden Molécula Justificació
    n
    1 Se basa de acuerdo con la constante
    2 de la fuerza en las vibraciones de
    valencia donde los triples enlaces son
    3
    mayores a los dobles enlaces.
    Orden Molécula Justificació
    n
    1 El orden se basa teniendo en cuenta la masa
    2 reducida ya que uno de los núcleos es carbono,
    3 el que presenta un enlace sencillo. Y a mayor
    masa menor frecuencia de vibración
    4
    Orden Molécula Justificació
    n
    1 El orden se basa teniendo en cuenta la
    2 frecuencia de vibración del grupo
    carbonilo lactamico y es la que
    3
    encuentra marcada por la conjugación
    4

    5
    ”2) Especifique las frecuencias de absorcién en el IR a las absorben los siguientes
    compuestos:
    C-H Vibracién de estiramiento a 3000 cm-1.
    C=O Banda de estiramiento aproximadamente a 1715 cm 1.
    CHP Los metilenos tienen una absorcidn caracterfstica de 1450-1485
    CH3CH-.CC"H3 CHP Los metilos tienen una absorcidn caracteristica de 1075-1380 cm 1.

    1
    -C-I•-I Vibraci6n cfe estiramiento ocurre a 3300 cm

    C-H Vibracién de estiramiento a 3000 cm-1


    ; CH; bCHCH •Cir= CH
    C=C Vibraci6n cle estiramiento cerca cle 21 TO cm- 1 .

    CHP Los metilenos tienen una absorcidn caracteristica de 1450-1485

    CHP Los metilos tienen una absorcidn caracteristica de 1075-1380 cm 1.

    =C-H Vibracidn de estiramiento ocurre a 3000-3300 cm


    C-H Vibracién de estiramiento a 3000 cm-1.
    (C’H, /»CHCH• CH =CH
    - C=C Vibracidn de estiramiento, en la regidn de 1600-1675 cm-1, a
    “ ” ” ” menudo son bandas débiles,
    =C-H Vibracidn de flexidn fuera del plano en la regidn de 1000-650 cm 1.

    CHP Los metilos tienen una absorcidn caracteristica de 1075-1380 cm 1.


    ”2) Especifique las frecuencias de absorcién en el IR a las absorben los siguientes
    compuestos:

    =C-H La absorcién por estiramiento es a la izquierda de 3000 cm-1


    Regién de sob:re tonos de 2000 — 1667 cm-1

    C=C Existen absorciones que ocurren en pares a 1600 cm-1 y 1450


    cm-1 y son caracteristicas del anillo aromâtico.
    CHP Los metilos tienen una absorcidn caracteristica de 1075-1380 cm 1.

    C-H Vibracién de estiramiento a 3000 cm-1.

    C=O Banda de estiramiento cercana a 1735 cm”’

    CHP Los metilenos tienen una absorcidn caracteristica de 1450-1485


    CH,CH,CH_COOCH,
    CHP Los metilos tienen una absorcidn caracteristica de 1075-1380 cm 1.

    C-O Banda de estiramiento, aparecen dos bandas a mls. una


    mas fuerte que las otras, en la zona de 1300-1000 cm”
    .
    3.
    b)

    f.\iCRONS
    3 5 B 9 JC 11 12 13 14 15 16 1g 20
    6

    70
    % TRANSMITTANCE

    1780 cm-1
    80

    10

    7/AVENUfZBERS tCtz-" ›
    0 l I I
    4000 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 200 1000 800 600 a00
    cJ
    H —N — CH* — CH,—N—CH, CH P— CH 3
    CH,

    r
    .
    CHP—CHP 1
    I
    C

    R
    O

    N
    S

    11

    19

    BD

    7C
    % TRANSMf TTANCE

    0 LOCO
    3200 2800 2^0
    l 3600
    2000 1800 1$00 1000 800 6 40
    1600 0 0
    1400 0
    7yAVENUf2 BE R S
    fCr7—" ›
    (”rr. ‹”i i. ‹” ii
    ()

    k1iC RONñ
    5 6 g 1C 11 1Z 13 14 13 16 19 Z5

    • x
    1688 cm“’

    15

    000 3600 3200 2800 2400


    2000 1800 1600 1400 1200 1 800 600 400
    7/AVENUMBERS ‹Cr Z-" › 000
    e)

    O O
    O O
    CHP CHP C C CHP CHP
    CHP CHP C CHP C O CHP

    O
    O O
    CH 3 CHP CH• C Cl
    CH3 CH» CH» C O C CH» CH» CH3
    C
    D
    4, 5 11 19 25

    7D
    96 TRANSM fTTANCE

    40

    1B19 cm”*
    2D

    10 1750 cm-1

    40D0 3600 3200 2800 2400


    2000 1800 1600 1400 \ 200 1 000 800 600 ^00
    WAVEN UMBERS lCrJ—' ›
    4.
    Laboratorio Análisis Orgánico
    Corresponde a:
    5.

    Posible estructura:
    L

    CINAMALDEHIDO

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