UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BÁSICO

PRACTICA N04
ESTADO GASEOSO

DOCENTE: ING. RENE ALVAREZ

AUXILIAR: UNIV. OSCAR HERRERA

NOMBRE: UNIV. LUNA CALLE LIMBER

CARRERA: INGENIERIA INDUSTRIAL

GRUPO: Q

FECHA DE ENTREGA: 14/10/2021

LA PAZ - BOLIVIA
 PRÁCTICA N° 4

ESTADO GASEOSO
1. OBJETIVO GENERAL. -
➢ Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso
2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS. -
➢ Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
➢ Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica
el cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle,
Charles y Gay Lussac
➢ Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua,
utilizando para ello en eudiómetro.
➢ Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y
confiable.
➢ Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el
valor hallado con el valor bibliográfico.
➢ Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos
y errores absoluto y relativo
3. FUNDAMENTO TEÓRICO. -
GAS
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria,
que son el sólido, el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma
bien definida y son difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y
están limitados por superficies que forman por sí solos. Los gases se
expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su
densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.
La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al
orden que implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de
movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscópicos están
asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un
sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a
pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un
gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que
lo contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables
macroscópicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presión
(p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte afirma
que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el
volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la
temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la
ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también
llamada ecuación de estado del gas ideal. La constante de laderecha, R,
es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular
de la ciencia moderna.
Ley de Boyle-Mariotte
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a su presión. La ley de Boyle
también se puede enunciar de la siguiente manera: “En un sistema aislado
para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.
Ley de Charles
Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es
proporcional a su temperatura absoluta.
Ley de Gay-Lussac
Se puede expresar de la siguiente manera: “En todo proceso isocórico
(volumen constante), manteniendo el número de moles constante, la
presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.
Condiciones normales
Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos
valores arbitrarios (acordados universalmente), de presión y temperatura,
los que son:
T = 273 K ó t = 0 °C
P = 1 atm = 760 mmHg
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas de
22.4 litros (valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por
un mol de sustancia se denomina volumen molar.
VAPOR
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son
intercambiables, aunque en la práctica se emplea la palabra vapor para
referirse al de una sustancia que normalmente se encuentra en estado
líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto
restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se encuentren
por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a la que se puede
licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de la
temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado
líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario,
porque todas las sustancias gaseosas tienen un comportamiento similar
por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier
temperatura, ejerce una presión conocida como presión de vapor. Al
aumentar la temperatura de la sustancia, la presión de vapor se eleva,
como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido
hasta la temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la
presión total que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el
punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada
temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido se conoce
como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100
°C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior
al punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa
parcialmente si se disminuye la temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos
es pequeña y suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor
de agua sobre el hielo demuestra su existencia. Incluso en los metales, la
presión de vapor puede ser importante a temperatura elevada y presión
reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una bombilla
(foco) incandescente se debe fundamentalmente a la evaporación, que
implica un aumento de la presión de vapor. Cuando se calienta una
 solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el vapor
resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en
proporciones distintas de las de la solución original. Normalmente se
evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es
el principio de la destilación.
GAS HÚMEDO
Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el
vapor de un líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes
características:
➢ Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.
➢ Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
➢ Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
➢ Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas
como moléculas de gas y de líquido vaporizado.
Humedad absoluta
Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del
gas seco, contenidos en una masa de gas húmedo.
Humedad relativa
La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene
una masa de aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma
temperatura.
4. MATERIALES Y REACTIVOS. -
MATERIALES
ITEM MATERIAL CARACTERISTICA CANTIDAD
1 manometro en U 4
2 termometro de mercurio 0-100¨C 1
3 aparato para leyes de charles y gay lussac 1
4 eudiometro 50 cm3 1
5 regla 50 cm 1
6 soporte universal 1
7 pinza porta bureta 1
8 vernier 1
9 aparato CENCO para gases 1
10 tubo generador de gases 1
11 jarro metalico 1
12 vaso de precipiotados 1000 cm3 1
13 tapon de goma con una perforacion 1
14 tubo de vidrio 1
15 hornilla 1
 REACTIVOS
ITEM MATERIAL CARACTERISTICA
1 Acido clorhidrico p.a
2 magnesio p.a
3 zinc p.a
5. PROCEDIMIENTO. -
Medidas de presión:
➢ Ejercer presión en el tubo de entrada de gas
➢ Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite,
Hg)
➢ Registrar los datos
Ley de Boyle:
➢ Realice las medidas a temperatura constante ambiente del
laboratorio.
➢ Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
➢ Registre la altura del gas.
➢ Registre la presión manométrica del gas
➢ Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas
las mediciones
➢ anteriores.
➢ Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs.
Volumen.
Ley de Charles:
➢ Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión
atmosférica que corresponde a alturas iguales del líquido
manométrico en ambos brazos del manómetro).
➢ Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que
contiene al gas
➢ Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a
medida que el agua enfría.
➢ Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
➢ Repita el proceso por lo menos 7 veces
Ley de Gay Lussac:
➢ Realice las medidas a volumen constante.
 ➢ Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que
contiene al gas
➢ Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a
medida que el agua enfría.
➢ Para cada variación de temperatura registre la presión
manométrica del gas.
➢ Repita el proceso por lo menos 7 veces.
Determinación de la constante R: Arme el sistema para recoger gas
hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg) sobre agua con ayuda
del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de precipitados y el
soporte universal.
➢ Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al
docente la cantidad)
➢ Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione
completamente.
➢ Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua (se
supone que esta temperatura es la del gas ya que el gas burbujea
a través del agua)
➢ Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
➢ Mida y registre el volumen del gas.
➢ Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de
diferente masa.
6. CÁLCULOS. -
Medidas de presión

presión manométrica (mm) aluminio 1 aluminio 2 aluminio 3

liquido manométrico agua 54 66 62
líquido manométrico aceite 60 58 56
liquido manométrico mercurio 4 8 5

• Comprobar la fórmula: ℎ1 𝜌1 = ℎ2 𝜌2
Para el agua - Hg
ℎ𝐻2 𝑂 𝜌𝐻2 𝑂 = ℎ𝐻𝑔 𝜌𝐻𝑔
6786 ∗ 1 = 599 ∗ 13,6
6786=6786,4 → 6786=6786
• Con la anterior formula calcular la densidad del aceite
ℎ𝐻2 𝑂 𝜌𝐻2 𝑂 = ℎ𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
6786 ∗ 1 = 599 ∗ 13,6
𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 0,1998362567 → 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 0,92
Ley de Boyle: Diámetro del tubo: 4 [mm]
• Calcular la presión absoluta para cada presión manométrica
• Calcular el volumen de cada gas
• Calcular la constante de Boyle
aluminio 1 aluminio 2 aluminio 3
temperatura ambiente (◦C) 21 21 21
presion atmosferica ∆H (mmHg) 82 98 105
altura del gas h ( mm) 240 239 234

P manometrica volumen
altura de gas P absoluta volumen (Lts) K boyle 1/V
( mmHg) (cm3)
82 240 577 3,016 0,003016 1,743 331,126
98 239 593 3,003 0,003003 1,761 333,333
105 234 600 2,941 0,002941 1,764 340,136
K Boyle PROM: 1,756
 • Del anterior gráfico calcular gráficamente las constantes de Boyle KB
como la pendiente de la recta
𝑦=2,1927x − 144,26
𝑚=𝐾B=2,1927

Ley de Charles

• Calcular la temperatura absoluta para cada par de datos

• Calcular la constante de Charles

aluminio 1 aluminio 2 aluminio 3

presion constante (mmHg) 495 495 495
temperatura (◦C) 51 43 37
Volumen (cm3) 24,3 23,7 23,2

volumen
T(◦C) T(◦K) volumen (Lts) K Charles
(cm3)
51 324 24,3 0,0243 0,4765
43 316 23,7 0,0237 0,5512
37 310 23,2 2,0232 0,627
K charles PROM: 0,5516
 • Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Charles KCH
como la pendiente de la recta.
𝑦=0,0784𝑥−0,0011
𝑚=𝐾CH=0,0784

Ley de Gay Lussac

• Calcular la temperatura absoluta para cada par de datos

• Calcular la constante de Gay Lussac

volumen constante (cm3) 22 22 22

temperatura (◦C) 43 37 30
presion manometrica (mmHg) 35 25 14

T(◦C) P manometrica P absoluta T(◦K) K gay lussac

43 35 530 316 1,677
37 25 520 310 1,677
30 14 509 303 1,68
K gay Lussac PROM: 1,678
• Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Gay Lussac KG
como la pendiente de la recta.
𝑦=0,6193𝑥 − 12,181
𝑚=𝐾G=0,6193
Determinación de la constante R
masa de Mg (g) 0,014
volumen de h2 (cm3) 23
presion manometrica (mm agua) 130
Temperatura (◦C) 19,4
• Calcular el número de moles de H2 producidos a partir de la masa de Mg,
considerando que 1 mol de H2 se obtiene a partir de1 at-g de Mg.

Mg + 2HCl = MgCl2 + H2
1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻
0,014𝑔𝑀𝑔 ∗ ∗ = 5,83 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2
24𝑔𝑀𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔

• Calcular la presión del H2 seco. Considerar que el gas obtenido es

húmedo que se debe restar la PV* a la temperatura del sistema de la
presión del gas húmedo para obtener la presión del gas seco.
Pv*(19°C) = 16,5 [mmHg]
𝑃𝑉 ∗= 𝑃𝑉 = 16,5(𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑃𝐻2 + 𝑃𝑉 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐻2 + 16,5 = 13 + 495

𝑃𝐻2 = 491,5(𝑚𝑚𝐻𝑔) = 0,6467 (𝑎𝑡𝑚)

• Calcular con ayuda de la ecuación de estado la constante era

experimental.
 𝑃𝐻2 𝑉𝐻2 491,5 ∗ 0,023 0,6467 ∗ 0,023
𝑅= = =
𝑛𝐻2 ∗ 𝑇 5,83 ∗ 10 ∗ 292,4 5,83 ∗ 10−4 ∗ 292,4
−4

𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑅 = 66,3140 [ ] = 0,08720 [ ]
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙

7. CONCLUSIONES. – Las 5 partes del experimento se llevaron a cabo a

cabalidad, con algunos pequeños errores. Sin embargo, cumplimos los
objetivos comprobando de forma práctica el cumplimiento de las leyes
empíricas de los gases y nuestro valor experimental de la constante R
es cercano al valor bibliográfico.
8. BIBLIOGRAFÍA. -
• BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed
Editorial Marin S.A. (1977)
• GRAY, HARRY & HAIGHT, GILBERT Principios Básicos de Química
Editorial Reverte (1969)
• MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General.
Prácticas de Laboratorio. La Paz (1989)