ANTIPSICOTICOS

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ANTIPSICOTICOS

Su objetivo es corregir la psicosis que se manifiesta con sx positivos y sx negativos por


aumento de la función dopaminergica.

Hiperfunción de la vía mesolimbica – hipofunción vía mesocortical

Todos los antipsicóticos reducen la neurotransmisión dopaminergica

ANTIPSICOTICOS DE PRIMERA GENERACION, TIPICOS O


CONVENCIONALES

Corrigen síntomas positivos

Efectos sedativos

 Clorpromacina (30-800mg/dia) (400 mg/dia VO al acostarse)


 Clorprotixeno
 Levomepromazina
 Propericiazina
 Zuclopentixol
Efectos anti delirantes

 Haloperidol (1-15mg/dia)(10mg VO al acostarse)


 Pimozida (1-10mg/dia)(3mg VO al acostarse)
 Pipotiazina

También se pueden clasificar en alta y baja potencia

Alta potencia
 Trifluoperazina
 Flufenazina
 Haloperidol
Baja potencia
 Clorpromacina
 Tioridazina

Los antipsicóticos convencionales pueden clasificarse según su potencia alta, intermedia


o baja. Los antipsicóticos de alta potencia tienen una afinidad mayor por los receptores
de dopamina y menor por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos.
Los antipsicóticos de baja potencia, que se utilizan en pocas ocasiones, tienen menor
afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos.

Mecanismo de acción

Antagonistas D2
Reducen la neurotransmisión en las 4 vias dopaminergicas
También bloquean receptores H1, M1 y a1

Efectos adversos
Síntomas parkinsonianos
Extrapiramidalismo (haloperidol)
Hiperprolactinemia
Inquietud

ANTIPSICOTICOS DE SEGUNDA GENERACION O ATIPICOS

Síntomas positivos y negativos

 Risperideno (4-10 mg VO al acostarse)


 Clozapina (150-450mg/cada 12h)(400 mg VO al acostarse)
 Olanzapina (10-20 mg VO al acostarse)
 Quetiapina (150-375 mg VO c/12h) (Lib. Ext. 400-800mg VO al acostarse)
 Ziprasidona (40-80 mg VO c/12 h)
 Amisulpiride

Mecanismo de acción

Bloqueo de receptores dopaminergicos y serotoninergicos


Antagonistas 5HT2A
Se disocia rápidamente de los receptores D2
(Quetiapina, ziprasidona, clozapina) – agonistas 5HT1A (aumenta liberación de
dopamina en CPF)

Muy alta afinidad por 5HT2A


Menor afinidad D2 que el haloperidol
=
Teoría 5HT2A/D2 (menos efectos adversos de extrapiramidalismo)

Por aumento en la neurotransmisión dopaminergica en la vía nigroestriada.


Disminuye los síntomas negativos por medio del aumento de la liberación de dopamina
en la Corteza pre frontal

Efectos adversos

Aumento de peso
Resistencia a la insulina
Hiperlipidemia e hiperglicemia
Disfunción sexual

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