Segundo Examen Parcial 2021-1 - Cruz Hernandez Hannya

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BIOQUÍMICA CELULAR Y DE LOS TEJIDOS I

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL (2021-1)

Nombre: Cruz Hernández Hannya Fecha: 13 de enero de 2021

1. En los esquemas de las vías metabólicas señale lo siguiente: (3 puntos)

a) Nombre de la vía metabólica


b) Sitio celular en el que se realiza
c) Señale el sitio o sitios de regulación de la vía
d) Suponga que agrega a la primera vía glucosa marcada en el carbono 2 con
carbono radiactivo (14C);
¿En qué molécula y en qué posición se encontrará la marca radioactiva al
final de la vía?
e) Al incorporarse a la segunda vía, señale en que molécula se encontrará y
en qué posición?
f) ¿Cuántas vueltas tendrá que pasar en la vía dos antes de salir como CO2?

Vía
Vía 1
a) Glucólisis
b) Citoplasma
c) Se regula en las 3 reacciones irreversibles que tiene, en la primera
reacción (G → G-6P), por medio de la hexoquinasa; en la tercera reacción
(F-6P → F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP →
Piruvato) por la piruvato quinasa.
d) Si se marca en la glucosa el C-2 con carbono radiactivo (C14), procederá la
vía hasta llegar a piruvato, donde el carbono marcado con el isótopo de
carbono quedaría en el C-2 de 1 de los 2 piruvatos finales, el que haya
procedido de la dihidroxiacetona-3-fosfato. El piruvato que procediera del
gliceraldehido-3-fosfato no tendría ningún marcaje isotópico porque viene
del C-4 a C-6 de la glucosa.
e) El piruvato con el marcaje isotópico de C14 en el C-2 entraría al ciclo de
Krebs, se condensaría con el oxalacetato convirtiéndose en citrato y el C14
quedará en el C-1
f) 2 ciclos. Tendría que terminar una vuelta para quedar en el C-1 del
oxalacetato y en el 2 ciclo, se condensaría en citrato y quedaría en el grupo
carboxilo del C-3 y se liberaría como CO2 en la 3 reacción por la isocitrato
deshidrogenasa.

Vía 2
a) Ciclo de Krebs
b) Matriz mitocondrial
c) Se regula en la 1, 3 y 4 reacción, en la citrato sintasa y en la isocitrato
deshidrogenasa y la alfa-cetoglutarato deshidrogenasa

2. La bacteria gram-negativa Vibrio cholerae produce una proteína, la toxina del


cólera (Mr 90,000 KDa) que es responsable de los síntomas característicos del
cólera: pérdida intensa de agua y Na+ mediante una diarrea continua y debilitante.
Si los fluidos del cuerpo y el Na+ no son reemplazados, se produce una
deshidratación severa; si no se trata, la enfermedad es fatal. Cuando la toxina del
cólera llega al tracto intestinal se une fuertemente a sitios específicos en la
membrana plasmática de las células epiteliales que recubren el intestino delgado
causando que la adenilato ciclasa tenga una activación prolongada (horas o días).
(3 puntos)
(a) ¿Cuál es el efecto de la toxina del cólera en la concentración de cAMP en
las células intestinales?
Aumenta la concentración de cAMP

(b) Basándote en la información anterior, explica cómo funciona el cAMP en las


células epiteliales normales del intestino.
Afecta el funcionamiento normal del intestino, haciendo que las células epiteliales
no retengan los minerales y agua y se pierdan en las heces.
Sugiere un posible tratamiento para el cólera.

Tomar electrolitos para que así las células recuperen los minerale/ electrolitos
como Na+ perdidos y así puedan absorber el agua y disminuir la deshidratación.
Antibióticos que ataquen a la bacteria.

3. ¿Cuál será la síntesis neta de ATP en procariontes cuando las siguientes


moléculas se oxidan: (Explique cómo llegó a esa respuesta) (2 puntos)
a) 1 mol de glucosa en presencia de oxígeno 38 ATP
Glucólisis :2 ATP y 2 NADH +
Transformación del piruvato en acetil CoA: 2 NADH
Ciclo de Krebs: 2 ATP, 6 NADH + y 2 FADH2
Cadena Respiratoria: 10 NADH x 3 = 30 ATP
2 FADH2 x 2 = 4 ATP
Dando un rendimiento máximo de 38 ATP.
Si se toma en cuenta la activación de la glucólisis donde se consumen 2, habría
un rendimiento máximo de 36.

b) 1 mol de glucosa sin oxígeno presente 2 ATP


Solo se llevaría a cabo la glucólisis, donde se producen 4 ATP menos 2 ATP que
se ocupan en las fosforilaciones, da un rendimiento máximo de energía de 2 ATP

c) 1 mol de glucosa en presencia de oxígeno con adición de 2,4-dinitrofenol


(DNP) el cual desacopla la fosforilación oxidativa 4 ATP
El 2,4-dinitrofenol (DNP) es un agente desacoplante, aísla el flujo de electrones y
el bombeo de H+, por lo que no habría cadena respiratoria y no se utilizarían los
NADH y FADH2 para la producción de ATP

En la glucólisis se producirían 2 moléculas netas de ATP y otras 2 de ATP en el


ciclo de Krebs, por lo que habría una ganancia neta de 4 ATP

4. ¿Cuál es la producción neta de ATP por la oxidación de un ácido graso de


cadena impar de 19 átomos de carbono? ¿Es una ventaja o desventaja para los
organismos marinos que se alimentan con las plantas que contienen este tipo de
grasas? (2 puntos)

Proceso Reacción ATP

Activación -1

beta-oxidación (19 C) 8 FADH2 (8x2) 16

(8 Ciclos) 8 NADH (8x3) 24

8 Acetil CoA + 1 Propionil CoA

Ciclo de Krebs 8x3 = 24 NADH (24 x 3) 72

8x1= 8 FADH2 (8 x 2) 16

8 GTP = 8 ATP 8

Propionil CoA → Succinil CoA -1


1 GTP 1
1 FADH2 2
1 NADH 3

Oxidación del ácido graso 140

Es una ventaja porque se genera propionil CoA que se puede metabolizar


directamente en el ciclo de Krebs como succinil CoA

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