ASIGNACIÓN 2. SE GUNDO PARCIAL.

EJERCICIO 1

En fase gaseosa, los átomos de yodo se combinan para formar yodo molecular.
I(g) + I(g)  I2 (g)
Esta reacción sigue una cinética de segundo orden y tiene un elevado valor para su constante de
rapidez: 7.0X109/M . s a 23°C. a) Si la concentración inicial de I fue de 0.086 M. calcule la
concentración después de 2.0 min. b) Calcule la vida media de la reacción si la concentración inicial
de l es de 0.60 M. y si es de 0.42 M.

Datos Fórmula Sustitución

K= 7X10-9 S-1 1 1 1 1
=kt + =(7 x 109 s−1 )¿ ) +
[I]0= 0.086 M [ A ]t [ A ]0 [ I ]120s (0.086 M )
[I]2 min= ?
[I]0= 0.60 M [I ]120 s= 1 x 10−12 M
[I]0= 0.42 M
T1/2= ?
t 1/ 2=
1
9 −1
=2.4 x 10−10 s
t(7
1/ 2x=10 s )(0.60 M )

1
9 −1
=3.4 x 10−10 s
(7 x 10 s )(0.42 M )

Resultados

[I ]120 s=
1 x 10−12 M −10
t 1/ 2=2.4 x 10 s
t 1/ 2=3.4 x 10−10 s
 ASIGNACIÓN 2. SE GUNDO PARCIAL. EJERCICIO 2

Ejercicio de práctica La reacción 2A —B es de segundo orden y su constante de rapidez es de 51/M

. min a 24°C. a) Iniciando con [A] = 0.0092 M, ¿cuánto tiempo tomará para que [A], = 3.7 x 10 -3 M?
b) Calcule la vida media de la reacción.

Datos Fórmula

[A]0= 0.0092 M 1 1 1
k= −
[A]t= 3.7 x 10-3 M t [ A ]t [ A]0
1 1
t 1/ 2=
k [ A]0
Sustitución

1 1 1
t= −
k [ A]t [ A ]0
1 1 1
t= −
51.0 M min [3.7 x 10 M ]t [0.0092 M ]0
−1 −1 −3

1
t= ¿
51.0 M −1 min−1
 t=3.2 min

1 1
t 1/ 2=
k [ A]0
1 1
t 1/ 2=
k [ A]0
1
t=
(51.0 M min−1)( 0.0092 M )
−1

t=2.1 min

Resultados
k (1/M1/2. s) T (K)
0.011 700 t=2.1 min
0.035 730
t=3.2 min
0.105 760
0.343 790 ASIGNACIÓN 2. SE GUNDO
0.789 810 PARCIAL. EJERCICIO 3

Las constantes de rapidez para la descomposión del acetaldehído.

CH 3CHO (g)  CH4 (g) + CO (g)

Se midieron a cinco temperaturas diferentes. Los datos se presentan en la tabla. Trace una gráfica de
In k contra 1/T y determine la energía de activación (en kJ/mol) para la reacción. Observe que la
reacción es de orden “2/3” en relación con CH3CHO, por lo que k tiene como unidades 1/M-1/2.

Datos Fórmula

1/T ln k
)(
0.00142857 -4.50986001
0.00136986 -3.35240722
¿ k =¿
0.00131579 -2.25379493
0.00126582 -1.07002483
0.00123457 -0.23698896

1
¿ +¿ A
T
 Sustitución

−4.5−(−0.23)
pendiente= =−2.13 × 10 4 K−1
( 1.42−1.23 ) ×10−3
−E a
pendiente= =−2.13 ×10 4 K −1
R
E a=(8.314 J/K  · mo l ¿ (2.13 × 10 4 K )=177088.2=1.77 ×105 J /mol
E a=1.77 ×102 K /mol

−4.5−(−0.23)
pendiente= =−2.13 × 10 4 K−1
( 1.42−1.23 ) ×10−3

−E a
pendiente= =−2.13 ×10 4 K −1
E a=(8.314 J/K  · mol ¿ (R1.905 ×104 K )=177088.2=1.77 ×10 5 J / mol

E a=1.77 ×102 K /mol ln k

0 -0.24
0 0 0 0 0 0
f(x) = − 21880.87 x + 26.66
R² = 1
-1.07
-1

-2 -2.25

-3
-3.35

-4
-4.51

-5

Resultados
 pendiente=−2.13 ×10 4 K

E a=1.77 ×102 K /mol

k (1/M1/2. s) T (K)
1.87x10-3 600
0.0113 650
0.0569 700
0.244 750

ASIGNACIÓN 2. SE
GUNDO PARCIAL. EJERCICIO 4

La constante de rapidez de segundo orden de la descomposición del óxido nitroso (N2O) en una
molécula de nitrógeno y un átomo de oxígeno se ha medido a diferentes temperaturas:

Datos Fórmula

1
¿ k =¿)( ¿ +¿ A
T

k t °C Kelvin 1/t ln k
0.00187 600 873.15 0.00114528 -6.28181685
0.0113 650 923.15 0.00108325 -4.48295255
0.0569 700 973.15 0.00102759 -2.86645994
0.244 750 1023.15 0.00097737 -1.41058705

Sustitución Resultados
E a=237 ×102 K /mol
−6.2−(−1.41)
pendiente= =−2.85× 10 4 K −1
( 0.001145−0.000977 )
−E a
pendiente= =−2.85 ×10 4 K −1
R
E a=(8.314 J/K  · mo l ¿ (1.45 ×10 4 K )=236949=2.37 ×105 J /mol
E a=237 ×102 K /mol
 ln k
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-1 -1.41
f(x) = − 29015.07 x + 26.95
-2 R² = 1
-2.87
-3

-4 -4.48

-5

-6 -6.28

-7

ASIGNACIÓN 2. SE GUNDO PARCIAL. EJERCICIO 5

La constante de rapidez de una reacción de primer orden es 3.46 X 10- 2 s-1 a 298 K. ¿Cuál es la
constante de rapidez a 350 K si la energía de activación para la reacción es de 50.2 kJ/ mol?

Datos Fórmula
K1= 3.46X10-2 S-1
k1 E a
K2= ? ¿ = ¿
T1=298K k2 R
T2=350K

Sustitución Resultados

3.46 x 10−2 s−1 50.2 x 103 J /mol 298 K−350 K

¿
k2
= [
8.314 J / K . mol (298 K )(235 K) ] k 2=0.702 s−1

3.46 x 10−2 s−1

¿ =−3.01
k2

3.46 x 10−2 s−1

k 2=
0.0493

k 2=0.702 s−1
 ASIGNACIÓN 2. SE GUNDO PARCIAL. EJERCICIO 6

Ejercicio de práctica La constante de rapidez de primer orden para la reacción del cloruro de metilo
(CHCI) con agua para producir metanol (CH3OH) y ácido clorhídrico (HCI) es 3.32 x 10 -10 s-1 a
25°C. Calcule la constante de rapidez a 40°C si la energía de activación es de 116 kJ/mol.

Datos Fórmula

K1= 3.32X10-10 S-1

K2= ? k1 E a
Ea= 116kJ/mol = 116x103 J/mol
¿ = ¿
k2 R
T1=298K
T2=313K

Sustitución Resultados

−10 −1 3
k 2=¿ 3.132 x 10−9 s−1
3.32 x 10 s 116 x 10 J /mol 298 K −313 K
¿
k2
= [
8.314 J / K . mol (298 K)(313 K ) ]
3.32 x 10−2 s−1
¿ =−2.244
k2

3.32 x 10−2 s−1 −2.244

¿ =e =−2.244
k2

3.32 x 10−10 s−1

k 2=
0.106

k 2=¿ 3.132 x 10−9 s−1