CICLO CELULAR

El ciclo celular es la serie de eventos que se suceden en una célula en división. Se

reconocen dos etapas:
MITOSIS, división del núcleo en dos núcleos hijos y división del citoplasma.
INTERFASE, durante la cual la célula crece y el ADN se duplica. Comprende tres períodos:
G1, S y G2.
G1 : es un período de crecimiento activo del citoplasma, incluyendo la producción de los
orgánulos.
Durante el período S (síntesis) se replica el ADN.
En G2 : se sintetiza el material citoplasmático necesario para la división celular, como por
ejemplo las moléculas de tubulina, proteína que compone los microtúbulos para el huso
acromático.

En células que se dividen activamente, la

MITOSIS ocupa un 10% y la INTERFASE el
90% del ciclo. Los períodos G1 y G2 ocupan
cada uno un 25%, y el período S el 40%.
La mitosis fue descubierta por Hoffmeister,
en 1848, en células de embriones vegetales.
Es un mecanismo de separación física de los
cromosomas que se han duplicado durante
la interfase. En los organismos unicelulares
es una forma de multiplicación, y en los
pluricelulares, es la responsable del
crecimiento del cuerpo vegetativo.

FASES DE LA MITOSIS

La mitosis es un proceso continuo, que se divide en cuatro etapas: PROFASE, METAFASE,

ANAFASE Y TELOFASE.

PROFASE (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan

como largos filamentos dobles, que se van acortando y
engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas
que permanecen unidas sólo a nivel del centrómero. En esta
etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la
forma c ompacta de transporte. La envoltura nuclear se
fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del
RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio

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óptico. También los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de
ribosomas.

METAFASE (meta: después, entre). Aparece el huso mitótico o

acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas
se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura
proteica laminar situada a cada lado del centrómero,
denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más
largos, que se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los
cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación,
y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los
centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la
metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero,
y en consecuencia su división.

ANAFASE (ana: arriba, ascendente). Se separan los centrómeros

hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas
hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la
célula. El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la
distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El
movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtúbulos
cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido al
cinetocoro.  Los microtúbulos polares se deslizan en sentido
contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos
(Strasburger et al. 1994).

TELOFASE (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos

llegan a los polos de la célula. Los cromosomas hijos se alargan,
pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente
a partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir de la región
organizadora del nucleolo de los cromosomas.

REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE LA MITOSIS

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 MEIOSIS
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las
glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el
cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de
generar cuatro células haploides (n).

La MEIOSIS fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido biólogo
alemán Oscar Hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de mar.

Fue descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zoólogo belga Edouard
Van Beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parásitos Ascaris.

El significado de la meiosis para la reproducción y la herencia, sin embargo, no se describió

hasta 1890, cuando el biólogo alemán August Weismann (1834-1914) observó que eran
necesarias dos divisiones celulares para transformar una célula diploide en cuatro células
haploides si debía mantenerse el número de cromosomas. En 1911 el genetista
estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) observó el sobrecruzamiento en la
meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando así la primera interpretación segura y
verdadera sobre la meiosis.

El proceso de la MEIOSIS se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas,

llamadas primeras y segunda división meiótica o simplemente MEIOSIS I y MEIOSIS II.
Ambas comprenden PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE.

PROCESO CELULAR
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idénticos en patrón y nombre a la
interfase del ciclo mitótico de la célula. La interfase se divide en tres fases:[

Fase G1: caracterizada por el aumento de tamaño de la célula debido a la fabricación

acelerada de orgánulos, proteínas y otras materias celulares.

Fase S :se replica el material genético, es decir, el ADN se replica dando origen a dos
cadenas nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento
tenían una sola cromátida, ahora tienen dos. Se replica el 98% del ADN, el 2% restante
queda sin replicar.

Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa.

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 A. MEIOSIS I

En meiosis I, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es el

paso de la meiosis que genera diversidad genética.

1) PROFASE I
La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su
vez se divide en 5 subetapas, que son:
 Leptonema
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los
cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del
núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazón proteico que lo
recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los
cromosomas van apareciendo unos pequeños engrosamientos denominados
cromómeros la masa cromatica es 4c y es diploide 2n.

 Cigonema
Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en
toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se
conoce como bivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde
los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así
cromátidas homólogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura
observable solo con el microscopio electrónico, llamada complejo sinaptonémico,
unas estructuras, generalmente esféricas, aunque en algunas especies pueden ser
alargadas.
La disposición de los cromómeros a lo largo del cromosoma parece estar
determinado genéticamente. Tal es así que incluso se utiliza la disposición de estos
cromómeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meiótica.
Además el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo
sinaptonémico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos
elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que
garantiza el perfecto apareamiento entre homólogos. En el apareamiento entre
homólogos también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo
cual evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos. Además durante el
zigoteno concluye la replicación del ADN (2% restante) que recibe el nombre de
zig-ADN.

 Paquinema
Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados
formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de
entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromatidas homólogas no
hermanas intercambian material genético. La recombinación genética resultante
hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de
progenitores que se reproducen por vía sexual.

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 La recombinación genética está mediada por la aparición entre los dos homólogos
de una estructura proteica de 90 nm de diámetro llamada nódulo de
recombinación. En él se encuentran las enzimas que medían en el proceso de
recombinación.

Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN, que probablemente
está relacionada con fenómenos de reparación de ADN ligados al proceso de
recombinación.

 Diplonema
Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a
observar las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se
pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la
recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada
quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente
se rompieron dos cromatidas homólogas que intercambiaron material genético y
se reunieron.

En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la
formación de los óvulos humanos. Así, la línea germinal de los óvulos humanos
sufre esta pausa hacia el séptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de
meiosis no continuará hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia
se le denomina dictioteno.

 Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas
algo más condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la
profase I meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante
toda la profase I continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final de la diacinesis
cesa la síntesis de ARN y desaparece el nucléolo.

ANOTACIONES DE LA PROFASE I

La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma,

no uno por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso
comienzan a moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las
cromatidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud,
pero los cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y cinetocoros se
encuentran separados.

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 2) METAFASE I

El huso cromático aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitúan en el plano

ecuatorial y unen sus centromeros a los filamentos del huso.

3) ANAFASE I

Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtúbulos del huso se acortan en la
región del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a
lados opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada
cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada
lado. En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno
se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de cromosomas
maternos y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para
el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos
y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.

4) TELOFASE I

Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red del huso
mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear).
Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las
células animales o la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la creación
de dos células hijas). Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda
interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN.
No es un proceso universal, ya que si no ocurre las células pasan directamente a la
metafase II.

B. MEIOSIS II

La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son

idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas
produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene solamente una cromatida.

1) PROFASE II

 Profase Temprana

Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes

largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como
cromosomas visibles.

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  Profase Tardía II

Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre

los centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula.

2) METAFASE II

Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se
alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase
pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en
haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la
metafase mitótica). Esto no es siempre tan evidente en las células vivas.

3) ANAFASE II

Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se

desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del
huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen
en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora
cromosoma.

4) TELOFASE II

En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un
cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el
huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de
cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al
formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la
citocinesis ha producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen
cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula
resultante haploide tiene una combinación de genes distinta. Esta variación genética
tiene dos fuentes: 1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se
barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la
anafase I. 2.- Se intercambian segmentos de ADN.

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