Diagnóstico y Tratamiento de Cáncer de Endometrio
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Diagnóstico y Tratamiento de Cáncer de Endometrio
Guía de Referencia
Re ferencia Rápida
C54 Tumor maligno del cuerpo del útero
C55 Tumor maligno del útero, parte no especificada GPC
Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Endometrio
ISBN: 978-607-7790-70-9
DEFINICIÓN
Cáncer: Tumor maligno originado por la pérdida de control del crecimiento de las células, que puede
invadir estructuras adyacentes o propagarse a sitios alejados y tener como resultado la muerte.
Cáncer de endometrio:
endometrio Neoplasia glandular maligna que se origina en la capa interna
(endometrio) del cuerpo uterino, la mayoría de los cánceres del endometrio son adenocarcinomas
( cánceres que derivan de células que producen y liberan moco u otros líquidos) (National Cancer Institue
disponible en: http://www.cancer.gov/dictionary)
FACTORES DE RIESGO
DIAGNOSTICO
Diagnóstico Clínico:
Deberá sospecharse cáncer de endometrio en mujeres con las siguientes consideraciones clínicas:
• Sangrado uterino anormal en pacientes con factores de riesgo (Anexo 5.3 Cuadro VI)
• Sangrado uterino anormal con antecedente de terapia estrogénica sin oposición,
hormonoterapia con tamoxifeno.
• Cualquier sangrado uterino en la postmenopausia.
Mujer con sangrado profuso e irregular debe ser sometida a ultrasonido transvaginal si tiene una de
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PRUEBAS DIAGNOSTICAS
Los estudios de laboratorio y gabinete que se solicitarán como preoperatorios en pacientes con
cáncer de endometrio; que se sospeche con patología limitada al útero son: telerradiografía de
tórax, biometría hemática, tiempos de coagulación, pruebas de función hepática, examen general de
orina, citología cervical.
Otros estudios como tomografía axial computada, resonancia magnética, urografía excretora,
cistoscopia, rectosigmoidoscopia se reservan para pacientes con sospecha clínica de enfermedad
extrauterina, histología desfavorable o grado histológico 3.
El marcador tumoral ca 125 se solicitara solo en casos de sospechar cáncer de endometrio con
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extensión extra uterina servirá para monitorizar la respuesta clínica. Sin embargo el marcador Ca
125 se puede elevar falsamente en pacientes con patologías no neoplásicas.
TRATAMIENTO
La cirugía estadificadora debe ser realizada por el ginecólogo oncólogo o cirujano oncólogo.
Se ha demostrado que se logra una mejor estadificación cuando es realizada por el especialista en
cáncer ginecológico.
Las pacientes con Estadio I, con bajo riesgo no requieren tratamiento adyuvante.
Las pacientes con Estadio I, con riesgo intermedio, mayores de 60 años, con invasión profunda GI y
G2 o con invasión superficial con G 3 requieren radioterapia pélvica adyuvante
Las pacientes con estadio I de alto riesgo se recomienda radioterapia adyuvante y quimioterapia
adyuvante a base de platino.
La linfadenectomia pélvica en cáncer endometrial puede realizarse como una linfadenectomia
pélvica selectiva que involucra la remoción del tejido linfático de las superficies anterior y media de
los vasos iliacos y por arriba del nervio obturador de la fosa obturatriz.
Realizar la técnica de ganglio centinela debe realizarse solo bajo protocolos de investigación.
En pacientes de bajo riesgo para recurrencia: tumores grado 1 o 2, tipo endometriode, con invasión
en menos de la mitad del miometrio y sin invasión linfo-vascular. Se puede omitir la
Linfadenectomía al no demostrarse beneficio en la recurrencia y sobrevida global.
Siendo esto menos claro para pacientes con riesgo intermedio y alto por los sesgos encontrados en
los estudios aleatorizados.
Si se encuentra invasión al estroma cervical; se debe realizar histerectomía radical además de la
estadificación completa, o Radioterapia de 75-80 Gy cuando la categoría es 2B con histología
endometrioide.
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TRATAMIENTO ADYUVANTE
COMPLICACI0NES DE LA RADIOTERAPIA
La paciente con proctitis post radioterapia debe ser valorada por el proctólogo
Otras complicaciones secundaria a la radioterapia pueden ser necrosis y estenosis vaginal, edema de
pierna, necrosis de tejidos blandos, fractura de cabeza femoral (<5%), mielosupresión, y absceso
pélvico.
CRITERIOS DE REFERENCIA
CRITERIOS DE CONTRA-
CONTRA-REFERENCIA
VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO
Algunos autores han reportado el riesgo de recurrencia global del 13% (3% para pacientes de bajo
riesgo), siendo sintomáticas el 70% y presentándose del 68-100% de las recurrencias durante los
tres primeros años.
Realizar consulta clínica con exploración física cada tres a seis meses durante los primeros dos años.
A partir del tercer año cada 6 meses hasta completar 5 años de vigilancia. Siendo anual a partir del
quinto año.
Citología vaginal cada seis meses por dos años y posteriormente anual.
Radiografía de tórax anual.
Las pacientes a las que se realice biopsia de endometrio ambulatoria ( consultorio) no requieren
incapacidad.
Cuando se realice biopsia de endometrio con dilatación y legrado se recomienda hasta 3 días de
incapacidad.
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Pacientes con radioterapia radical oscila entre 80 a 100 días de recuperación e incapacidad,
individualizando cada caso.
Pacientes con quimioterapia se individualizara el caso.
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ALGORITMOS
Flujograma 1: TRATAMIENTO PRIMARIO DEL CANCER DE ENDOMETRIO
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ESTADIO IA G1 G2
ESTADIO IA G1 G2 SIN ESTADIO IA
CON INVASION
INVASION AL G3,ESTADIO IB,
MIOMETRIAL MENOR
MIOMETRIO ESTADIO II
AL 50%
TAC O RM
TAC O RM
ESTUDIOS DE ESTUDIOS DE
IMAGEN CON DATOS IMAGEN SIN DATOS
DE ENFERMEDAD DE ENFERMEDAD
RESIDUAL RESIDUAL
NEGATIVO A POSITIVO A
ENFERMEDAD ENFERMEDAD
RESIDUAL RESIDUAL
RE ESTADIFICACION
QUIRURGICA O REVISION DE
MATERIAL DE PATOLOGIA TELETERAPIA
QUE CONFIRME PELVICA Y
ENFERMEDAD METASTASICA BRAQUITERAPIA
CON O SIN
VIGILANCIA O QUIMIOTERAPIA
BRAQUITERAPIA CON O PARA G3
SIN TELETERAPIA
PELVICA
TRATAMIENTO
ADYUVANTE DE ACUERDO
A ESTADIFICACION
QUIRURGICA
VIGILANCIA
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QUIMOTERAPIA
TERAPIA CON O SIN
IRRESECABLE
HORMONAL RADIOTERAPIA
PALIATIVA
SI HAY
PROGRESION
QUIMIOTERAPIA
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VIGILANCIA O
QUIMIOTERAPIA CON QUIMIOTERAPIA
QUIMIOTERAPIA O
RADIOTERAPIA O SIN RADIOTERAPIA
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Estadio Descripción
Etapa I Tumor confinado al cuerpo uterino
G1, G2, G3
Etapa IA G1, G2, Sin invasión de más de la mitad del miometrio
G3
Etapa IB G1, G2, Invasión igual o más de la mitad del miometrio.
G3 Invasión de más de la mitad del Miometrio.
Etapa II G1, G2, Tumor que invade el estroma cervical y no se extiende más allá del útero **
G3
Etapa III G1, G2, Propagación del tumor local y/o regional
G3 Invasión del estroma cervicouterino
Etapa IIIA G1, Tumor que invade la serosa del cuerpo uterino y/o anexos #
G2, G3
Etapa IIIB G1, G2, Afectación vaginal y/o parametrios #
G3
Etapa IIIC G1, Metástasis a la pelvis y/o ganglios linfáticos para-aórticos #
G2, G3 Metástasis a ganglios pélvicos y/o para-aórticos
IIIC1* Ganglios pélvicos positivos
IIIC2* Ganglios linfáticos paraaórticos positivos con o sin ganglios pélvicos
positivos.
Etapa IV G1, G2, Tumor que invade vejiga y/o mucosa intestinal, y/o metástasis a distancia.
G3
Etapa IVA G1, Invasión tumoral de vejiga y/o mucosa de intestino
G2, G3
Etapa IVB G1, Metástasis a distancia incluyendo ganglios intra-abdominales y/o ganglios
G2, G3 linfáticos inguinales
Tomado de: FIGO COMMITTEE ON GYNECOLOGIC ONCOLOGY Revised FIGO staging for carcinoma of the vulva,
cervix, and endometrium. Sergio Pecorelli, Chairman International Journal of Gynecology and Obstetrics 105 (2009)
103–104
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Estadio Descripción
Grado 1 Carcinomas en los que el patrón de crecimiento sólido (no morular y no
escamoso) es inferior al 5%.
Grado 2 Carcinomas en los que el patrón de crecimiento sólido (no morular y no
escamoso) está comprendido entre el 6% y el 50%.
Grado 3 Carcinomas en los que el patrón de crecimiento sólido (no morular y no
escamoso) es superior al 50%.
Tomado de Fundación Instituto Valenciano de Oncología Enero, 2007 Estadificación de la FIGO
para Cáncer de Endometrio: 2008 – 2009. Guías del NCCN 2011. ESMO, 2009
Tipo histológico
Variedad histológica
Adencarcinoma endometrioide Carcinoma endometrioide puro
Con diferenciación escamosa
Con diferenciación mucinosa
Con diferenciación ciliada (tubárica)
Con diferenciación secretora
Con diferenciación escamo –transicional
Carcinoma velloso-glandular.
Carcinoma seroso papilar uterino Confinado a la superficie mucosa (carcinoma
intraepitelial seroso de
endometrio)
Invasor
Carcinoma mixto seroso y endometrioide
Carcinoma de células claras
Carcinosarcoma
Variedad histológicas raras: Carcinoma epidermoide(incluyendo el carcinoma verrucoso), carcinoma
de células pequeñas, Carcinoma de células gigantes, Coriocarcinoma no gestacional
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Cuadro VI Hallazgos
Hallazgos patológicos que determinan la terapia
terapia adyuvante
Edad
Invasión linfovascular
Tamaño del tumor
Afectación uterina ( cervical/ glandular )
Fuente: Guías del NCCN 2011
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Medicamentos
Cuadro I. Medicamentos Indicados En El Tratamiento De Cáncer De Endometrio
Principio Dosis Tiempo Efectos
Clave Presentación Interacciones Contraindicaciones
Activo recomendada (período de uso) adversos
CISPLATINO Adultos y niños: Solución inyectable Es variable de acuerdo a la Anorexia, astenia, Los aminoglucósidos y Hipersensibilidad al fármaco,
3046 20 mg/m2 de de 10 mg respuesta, posterior a dos náusea, vómito, furosemide aumentan insuficiencia hepática o renal,
superficie ciclos leucopenia, los efectos adversos. infecciones, depresión de la médula
corporal /día, por infección agregada, ósea.
cinco días,.Repetir trombocitopenia,
cada 3 diarrea, mareos,
semanas ó 100 cefalea,
mg/m2 de superficie hiperuricemia,
corporal, una nefropatía
vez, repitiéndola alopecia, hemorragia
cada cuatro semanas. gastro-intestinal,
anemia
megaloblástica,
fiebre.
4431 Carboplatino De 4 a 5 AUC bajo la Descripción Es variable de acuerdo a la Mielosupresión, Potencia el efecto de Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
Curva) Indicaciones Vía de respuesta, posterior a dos náusea y vómito, otros medicamentos fármaco, al cisplatino, o compuestos que
administración y ciclos reacciones oncológicos y la contienen platino o manitol, depresión
Dosis anafilácticas, radioterapia. Agentes de médula ósea,
4431 Solución alopecia mínima nefrotóxicos o insuficiencia renal.
Inyectable depresores de la Precauciones: No utilizar equipos que
Cada frasco ámpula médula ósea, potencian contengan aluminio para su
con liofilizado estos efectos tóxicos. administración.
contiene:
Carboplatino 150
mg
Envase con un
frasco ámpula.
4432 Ifosfamida Adultos: Solución Inyectable Es variable de acuerdo a la Disuria, hematuria, Con mesna se Hipersensibilidad al fármaco,
1.2 g/m2 de Cada frasco ámpula respuesta, posterior a dos cilindruria y cistitis. disminuye el riesgo de insuficiencia renal.
superficie corporal con polvo o ciclos Mielosupresión, irritación en vías
/día, por 5 días liofilizado contiene: somnolencia, urinarias. Incrementa la
consecutivos. Repetir Ifosfamida 1 g confusión y psicosis mielosupresión con
cada 3 semanas o Envase con un depresiva. Náusea y otros fármacos
después frasco ámpula. vómito. oncológicos.
que el paciente se
recupere de la
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toxicidad
hematológica. La
terapia debe
administrarse
siempre
con MESNA.
4435 Vinorelbina Intravenosa en Solución Inyectable Es variable de acuerdo a la Náusea, vómito, Con medicamentos Hipersensibilidad al fármaco,
infusión lenta. Cada frasco ámpula respuesta, posterior a dos astenia, alopecia, mielosupresores insuficiencia hepática, agranulocitosis.
Adultos: contiene: ciclos. anemia, aumenta la toxicidad
20 a 30 mg/m2 de Ditartrato de granulocitopenia, hematológica.
superficie corporal / vinorelbina leucopenia, dolor en
semana. equivalente a 10 el pecho, neuropatía
Administrar día 1 día mg periférica.
8 cada 28 días de Vinorelbina
5438 Gemcitabina . 1000 mg/m2 de Solución Inyectable Es variable de acuerdo a la Anemia, edema, Con medicamentos Hipersensibilidad al fármaco.
superficie corporal, Cada frasco ámpula respuesta, posterior a dos hematuria, inmunosupresores
día 1 y 8 días cada 4 contiene: ciclos leucopenia, como azatioprina,
semanas. Clorhidrato de proteinuria, corticoesteroides,
Niños: gemcitabina trombocitopenia, ciclofosfamida
No se recomienda. equivalente a 1 g broncoespasmo, aumentan efectos
de gemcitabina. hipertensión arterial. adversos.
Envase con un
frasco ámpula.
Fuera de cuadro Topotecan. PLM Es variable de acuerdo a la
básico respuesta, posterior a dos
ciclos
3012 Fluorouracilo 1 GRM POR METRO Solución Inyectable Es variable de acuerdo a la Leucopenia, Con medicamentos que Hipersensibilidad al fármaco.
POR DÍA, EN Cada ampolleta o respuesta, posterior a dos trombocitopenia, producen
INFUSION frasco ámpula ciclos pancitopenia, mielosupresión y con
CONTINUA DE 96 contiene: estomatitis aftosa, radioterapia aumentan
HRS O 750 MG/ Fluorouracilo 250 náusea , vómito, efectos adversos.
METRO 2 iv cada 3 mg diarrea, alopecia,
semanas Envase con 10 hiperpigmentación,
ampolletas o crisis anginosas,
frascos ataxia, nistagmus,
ámpula con 10 ml. dermatosis,
alopecia,
desorientación,
debilidad,
somnolencia,
euforia.
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