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    Eter

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    Este documento describe las estructuras, propiedades y nomenclatura de varios éteres orgánicos. Explica que los éteres se pueden nombrar como derivados alcoxi de alcanos usando la nomenclatura IUPAC sustitutiva, y clasifica los éteres en simétricos y asimétricos. Además, resume que los éteres son líquidos volátiles con puntos de ebullición más bajos que los alcoholes equivalentes, poco solubles en agua pero más solubles con alcohol, y que se usan como disolventes

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    Este documento describe las estructuras, propiedades y nomenclatura de varios éteres orgánicos. Explica que los éteres se pueden nombrar como derivados alcoxi de alcanos usando la nomenclatura IUPAC sustitutiva, y clasifica los éteres en simétricos y asimétricos. Además, resume que los éteres son líquidos volátiles con puntos de ebullición más bajos que los alcoholes equivalentes, poco solubles en agua pero más solubles con alcohol, y que se usan como disolventes

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    Este documento describe las estructuras, propiedades y nomenclatura de varios éteres orgánicos. Explica que los éteres se pueden nombrar como derivados alcoxi de alcanos usando la nomenclatura IUPAC sustitutiva, y clasifica los éteres en simétricos y asimétricos. Además, resume que los éteres son líquidos volátiles con puntos de ebullición más bajos que los alcoholes equivalentes, poco solubles en agua pero más solubles con alcohol, y que se usan como disolventes

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    Este documento describe las estructuras, propiedades y nomenclatura de varios éteres orgánicos. Explica que los éteres se pueden nombrar como derivados alcoxi de alcanos usando la nomenclatura IUPAC sustitutiva, y clasifica los éteres en simétricos y asimétricos. Además, resume que los éteres son líquidos volátiles con puntos de ebullición más bajos que los alcoholes equivalentes, poco solubles en agua pero más solubles con alcohol, y que se usan como disolventes

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    etil isopropil 

    éter

    Dibuja las estructuras de los siguientes éteres:

    a) Butil etil éter k) 2-Clorofenil fenil éter


    b) Etil fenil éter l) tert-butil isopropil éter
    c) Difenil éter m) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol
    d) Divinil éter n) Dietil éter
    e) Isopropoxibutano o) m-Etoxifenol
    f) Bencil fenil éter p) 2,3-Dimetiloxaciclopropano
    g) Metoxiciclohexano q) 3-Metoxioxaciclohexano
    h) 4-Metoxipent-2-eno r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano
    i) 4-Etoxibut-1-ino s) Ciclohexil ciclopropil éter
    j) Ciclohexil fenil éter t) 2-Metoxipentano

    Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud
    y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

    Clasificación de los éteres


    Éteres simétricos: Son aquellos éteres que poseen dos grupos alquil o aril iguales. Por ejemplo:
    CH3-O-CH3
    Éteres asimétricos: Son aquellos éteres que poseen dos grupos alquil o aril diferentes. Por ejemplo:
    CH3-O-CH2-CH2-CH3
     

    Propiedades físicas de los éteres


    Estado físico: Los términos inferiores son gases o líquidos volátiles, y sus vapores son muy inflamables.
    Punto de ebullición: Los puntos de ebullición son más bajos que los de los alcoholes que contienen el mismo número de átomos de carbono.
    Densidad: Son menos densos que el agua.
    Solubilidad en agua: Poco solubles. Su solubilidad aumenta notablemente con la presencia de pequeñas cantidades de alcohol.
     

    Usos de los éteres


     Éter dimetílico o éter metílico: Es un gas que se emplea como agente refrigerante.
    Éter etílico: Se utiliza como anestésico, disolvente y refrigerante.
    Éter di-isopropílico: Se emplea como disolvente industrial, en operaciones de extracción tales como la nicotina del tabaco y para aumentar las
    propiedades antidetonantes de la gasolina.
     

    Nomenclatura para éteres


     Nomenclatura IUPAC: Se enumeran los radicales, siendo el hidrocarburo base, el que posee mayor cantidad de átomos de carbono. El que posee
    menos átomos de carbono será llamado alquiloxi. Cuando el radical posee entre 1 a 4 carbonos se le quita el “il” y queda alcoxi. Por ejemplo:

    1-etoxi-pentano
     

    Nomenclatura Común. Es la más sencilla y más utilizada. Se nombra de la siguiente manera:


    Cuando los radicales son diferentes, se nombran: Alquil-alquiléter
    CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
    Etil-n-pentiléter

    Cuando los radicales son iguales, se nombran: Dialquiléter


    CH3-O-CH3
    Dimetiléter

    Ejercicios

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