Barbitúrico

Barbitúrico
Los barbitúricos son una familia de fármacos derivados del ácido

barbitúrico que actúan como sedantes del sistema nervioso central y
producen un amplio esquema de efectos, desde sedación suave hasta
anestesia total y euforia.
También son efectivos como ansiolíticos, como hipnóticos y como

anticonvulsivos. Los barbitúricos también tienen efectos analgésicos, sin
embargo, estos efectos son algo débiles, impidiendo que los barbitúricos
sean utilizados en cirugía en ausencia de otros analgésicos.
Tienen un alto potencial de adicción, tanto física como psicológica. Los Molécula de ácido barbitúrico.
barbitúricos han sido reemplazados por las benzodiazepinas en la práctica
médica de rutina, por ejemplo, en el tratamiento de la ansiedad y el
insomnio, principalmente porque las benzodiazepinas son mucho menos peligrosas en sobredosis. Sin
embargo, todavía se utilizan barbitúricos en la anestesia general, para la epilepsia y el suicidio asistido.
En forma endovenosa el pentotal ha sido el más utilizado para la inducción de la anestesia aunque en los
últimos años está siendo desplazado por un anestésico intravenoso no barbitúrico, el propofol, de vida
media más corta. También son utilizados como anticonvulsivantes (fenobarbital, por ejemplo).
Índice
Historia
Mecanismo de acción
Véase también
Referencias
Enlaces externos
Historia
El ácido barbitúrico se sintetizó por primera vez el 4 de diciembre de 1863 por el investigador alemán
Adolf von Baeyer. Esto se hizo combinando urea (un producto de desecho animal) con ácido malónico
(derivado del ácido de las manzanas). Hay varias historias sobre el nombramiento de la sustancia, la más
factible es que von Baeyer y sus colegas fueron a celebrar su descubrimiento a una taberna donde los
artilleros de la localidad estaban celebrando el día de Santa Bárbara.1
El ácido barbitúrico por sí mismo no es farmacológicamente activo, pero los químicos inmediatamente
comenzaron a construir una gran variedad de derivados para usos potenciales como droga. No se le
encontró ninguna sustancia de valor médico, sin embargo, en 1903, dos químicos alemanes que trabajaban
en Bayer, Emil Fischer y Josef von Mering, descubrieron que el barbital era muy efectivo para hacer que
los perros se durmiesen. En ese momento se comercializó el barbital por Bayer bajo el nombre comercial
Veronal. Se dice que Von Mering propuso este nombre porque el sitio más pacífico que conocía era la
ciudad italiana de Verona.2
Tanto Fischer como Mering, murieron siendo adictos a su creación,[cita requerida] y se cree que por
sobredosis de los mismos, ya que a diferencia de otros fármacos, su uso continuado no crea tolerancia en el
cuerpo, por lo que resulta letal.
Mecanismo de acción
Los barbitúricos son liposolubles y por lo tanto se disuelven con facilidad en la grasa del organismo.
Entonces están preparados para traspasar la barrera hematoencefálica y alcanzar el cerebro. Una vez en el
cerebro, los barbitúricos actúan impidiendo el flujo de iones de sodio entre las neuronas, a la vez que
favorecen el flujo de iones de cloruro. Se unen a los receptores GABA en un sitio diferente a las
benzodiazepinas y aumentan la acción de este neurotransmisor. De esta manera, al aumentar la
conductancia al cloruro y reducir la sensibilidad de la membrana neuronal postsináptica a los
neurotransmisores excitatorios, concluyen en un obstáculo definitivo para los potenciales de acción.
En bajas dosis y en ausencia de GABA no afectan a la neurotransmisión.
Generan rápidamente dependencia tanto física como psíquica y sobredosis relativamente pequeñas pueden
resultar letales.
Los barbitúricos provocaron la muerte de la actriz estadounidense Marilyn Monroe tras ingerir altas dosis
del medicamento, lo que causó su muerte el 5 de agosto de 1962.
Otros ejemplos son las muertes de la cantante mexicana Lucha Reyes, el 25 de junio de 1944, de la
cantante y actriz Judy Garland, el 22 de junio de 1969 y del guitarrista, cantante y compositor
estadounidense Jimi Hendrix, el 18 de septiembre de 1970.
Véase también
Barbital
Secobarbital
Sedante
Hipnótico
Referencias
1. Mario Martínez Ruiz, Antonio Aguilar Ros, Gabriel Rubio Valladolid (2002). «15
Tranquilizantes. Barbitúricos y benzodiacepinas» (https://books.google.com.uy/books?id=o
OqP9Rek57cC&dq=barbit%C3%BArico&source=gbs_navlinks_s). Manual de
drogodependencias para enfermería. Ediciones Díaz de Santos. p. 150. Consultado el 30 de
mayo de 2019.
2. Basterreche N.; Angurano J.B. (2014). «24 Barbitúricos» (https://books.google.com.uy/book
s?id=ugBvQChj4JAC&pg=PA373&lpg=PA373&dq=barbit%C3%BArico&source=bl&ots=r6i
D__s4wc&sig=ACfU3U3xZZPWIPCjHsTl6cpsjAqzRgozVQ&hl=es-419&sa=X&ved=2ahUK
EwiEh-W8_8PiAhVCDrkGHbY0Cfk4MhDoATACegQIBxAB#v=onepage&q=barbit%C3%BA
rico&f=false). En Michel Salazar Vallejo, ed. Tratado de Psicofarmacología. Médica
Panamericana. p. 373-377. Consultado el 30 de mayo de 2019.
Enlaces externos
En MedlinePlus hay más información sobre Barbitúrico (http://vsearch.nlm.nih.gov/vivisi
mo/cgi-bin/query-meta?v%3Aproject=medlineplus-spanish&query=Barbitúrico)
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Esta página se editó por última vez el 27 nov 2021 a las 20:41.
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