Tema 3 Biologia 1
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Desde el punto de vista estructural, un gen es un fragmento de ADN que contiene la información genética para un determinado carácter.
Desde el punto de vista de su función, un gen es un fragmento de ADN que lleva la información para sintetizar una proteína.
Las proteínas son cadenas formadas por la secuencia de moléculas más sencillas, los aminoácidos.
CÓMO SE EXPRESA LA INFORMACIÓN GENÉTICA
Es un mensaje cifrado, es decir, la información que contiene el ADN tiene que ser descodificada. Fases :
- Transcripción : proceso mediante el ADN pasa a ARN.
- Modificación post-transcripcional : maduración del ARN, donde se eliminan los intrones uniendo los exones.
- Traducción : proceso de síntesis de proteínas.
En las células eucariotas, el ARNm fabricado sale del núcleo y llega al citoplasma. Luego el ribosoma se une a este ARN y reconoce el codón de
iniciación. Una vez reconocido, aparece el ARNt, que tiene anticodones, y porta un aminoácido. Al mismo tiempo, los aminoácidos se irán
uniendo mediante enlaces peptídicos, mientras que el ARNt desaparecerá. Al terminar la cadena, el ribosoma se separa, la cadena es liberada, y
el ARN se degrada.
- Modificación post-traduccional : maduración de la proteína.
1. El código genético : relación entre la secuencia de nucleótidos en el ARNm y la secuencia de aminoácidos de la proteína. Determina que
aminoácido le corresponde a cada tres nucleótidos del ARNm o codón. Características de este código genético : 64 codones posibles; algunos
codones marcan el inicio o final del proceso de la traducción; es universal.
LAS MUTACIONES : diferentes causas :
- Internas : se cometen errores al copiar el ADN, durante la síntesis de proteínas o cuando la célula se divide.
- Externas : por los factores medioambientales, llamados mutágenos.
1. Mutaciones en células sexuales : son cambios en el ADN de los óvulos y los espermatozoides. Pueden transmitirse a la descendencia.
2. Mutaciones en células somáticas : no son transmitidas a la descendencia.
3. Tipo de mutaciones :
- Mutaciones de punto : cambio en un solo par de bases en el ADN.
- Mutaciones de cambio de marco : una sola base se pierde o se agrega en una cadena de ADN, por lo que todo estaría fuera de lugar.
- Mutaciones cromosómicas : grandes piezas de los cromosomas se cambian, sobre todo ocurre en la meiosis.
-Delección : parte de un cromosoma se deja fuera; -Inserción : parte de un cromosoma se repite; -Inversión : parte de un cromosoma se
desprende y vuelve a unirse en orden inverso; -Translocación : parte de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma no relacionado.
BIOTECNOLOGÍA E INGENIERÍA GENÉTICA
Biotecnología : utilización de sistemas biológicos, seres vivos o sus derivados en la creación o modificación de productos o procesos de
interés para las personas.
Ingeniería genética : conjunto de técnicas de manipulación de genes en el laboratorio realizadas con un propósito concreto que sea
aprovechable para las personas.
TÉCNICAS DE INGENIERÍA GENÉTICA
Para manipular el ADN en un laboratorio se necesitan diversas herramientas, entre ellas destacan :
- Enzimas de restricción : proteínas capaces de cortar el ADN en puntos específicos, así podemos aislar un gen determinado.
- ADN ligasas : enzimas que permiten unir fragmentos de ADN de diferente procedencia, originando un ADN híbrido.
- Vectores de transferencia : moléculas de ADN que pueden reproducirse autónomamente y sirven para transportar genes.
Entre las técnicas utilizadas destacan la obtención de ADN recombinante y la reacción en cadena de la polimerasa.
Proceso ADN RECOMBINANTE : primero se identifica y localiza el gen que queremos; y el ADN donante es sometido a las enzimas de
restricción que cortan el trozo de ADN interesante. Con estas mismas enzimas se corta el plásmido que utilizamos cómo vector; el fragmento de
ADN obtenido se une al vector con ayuda de las enzimas ADN ligasas, y obtenemos un fragmento de ADN recombinante. La molécula de este
ADN se transfiere a una célula huésped, y allí se replica. Cuando esta se divide, las células hijas portan el ADN recombinado.
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) : esta técnica permite generar muchas copias de ADN idénticas a partir de un
fragmento de ADN. Para esta reacción se necesitan, la enzima ADN polimerasa; un cebador; una fuente de calor; y nucleótidos.
APLICACIONES BIOTECNOLÓGICAS
En medicina, como en la obtención de sustancias; en el diagnóstico de enfermedades; o en la terapia génica.
En el medioambiente, ya que son las técnicas destinadas a reducir la contaminación ambiental, como la biorremediación.
En la agricultura y ganadería, ya que ha permitido la manipulación de genes de especies de interés agrícola y ganadero, consiguiendo
organismos genéticamente transformados.
TIPOS DE CLONACIÓN
- Clonación reproductiva : tiene como objetivo conseguir individuos idénticos entre sí y al original.
- Clonación terapéutica : consiste en clonar tejidos u órganos y utilizarlos en la cura de ciertas enfermedades o en transplantes de órganos,
este tipo de clonación necesita obtener células madre. Estas son células no diferenciadas que no tienen una función específica y que poseen la
capacidad de convertirse en uno o más tipos de células diferentes del cuerpo de un ser vivo.
1. Consideraciones éticas de la clonación : se ha planteado la posibilidad de crear artificialmente un ser vivo de nuestra propia especie. Pero
actualmente, la ley prohíbe la clonación reproductiva en seres humanos.
La clonación terapéutica aunque tiene numerosas aplicaciones médicas, no se salva de la polémica, ya que para obtener células madre se
necesita crear embriones que luego serán destruidos.
EL PROYECTO GENOMA HUMANO
Fue el primer esfuerzo, coordinado internacionalmente, por localizar e identificar los genes que forman el genoma humano, descifrar la secuencia
de nucleótidos de nuestro ADN y saber cuántos genes son los codificador de proteínas.
2. Características principales del genoma humano : las principales conclusiones sacadas de esta secuencia, son :
Nuestro genoma tiene unos 3000 millones de nucleótidos; solo una pequeña porción de ADN codifica para proteínas, el resto no tiene función
conocida; somos muy semejantes, el 99,9% de los genes de todas las personas son iguales; cada gen está implicado en la síntesis de muchas
proteínas, no solo de una.
BIOÉTICA
Es el estudio de los problemas éticos originados por la investigación biológica y sus aplicaciones. Intenta proporcionar criterios sobre qué se
puede y qué no hacer. Debe abordar diversos asuntos, como el uso de células madre, o la clonación humana. Para dar respuesta a estas
cuestiones, se han creado diferentes organizaciones, entre las que destaca el Comité Internacional de Bioética, y en nuestro país se creó, en
2007 el Comité de Bioética de España, nos representa en foros internacionales y emite informes para asesorar al gobierno sobre las
implicaciones éticas de nuevas leyes o avances científicos.